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杂谈
美国FDA对诺华的Exjade发出安全警告
美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE:NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全警告信
警告
美国
2023-05-08
FDA警告：伟哥等壮阳药物可能导致耳聋
美国食品和药物管理局（FDA）18日发布警告说，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。路透社报道，FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”（Viagra）、礼来公司销售的“西力士”（Cialis）和葛兰素史克制药公司销售的“乐威壮”（Levitra
警告
导致
2023-05-08
美国FDA警告称伟哥等壮阳药物可能致聋
美国FDA警告称伟哥等壮阳药物可能致聋本报上海21日消息 近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布警告称，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。21日上午，上海市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士表示，截至，上海市尚未接到过有关因为服用“伟
警告
伟哥
2023-05-08
FDA安全警告：盐酸雷洛昔芬（Evista）增加卒中相关死亡风险
7月17日，食品药品监督管理局（FDA）通过了安全性标识修正：警告盐酸雷洛昔芬片（Evista； Eli Lilly and Co）会增加卒中相关死亡的风险。在之前，该机构（FDA）警告，使用雷洛昔芬的妇女会增加静脉血栓栓塞（深部静脉血管栓
相关
警告
2023-05-08
FDA安全警告:雌二醇增加卒中、深静脉血栓和恶性肿瘤风险
7月25日，食品药品监督管理局（FDA）通过安全性标识修正，认为0.06%的雌二醇凝胶剂（EstroGel； Ascend Therapeutics，Inc）具有增加卒中、深静脉血栓、子宫内膜癌和乳腺癌的风险。雌激素疗法应该限制到最低的有效
警告
恶性肿瘤
2023-05-08
美国药监局黑框警告促红细胞生成素类药品
本报讯（记者王乐民）美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准对促红细胞生成素类药品（ESAs）的黑框警告和其他安全性信息进行修订。此次说明书在2007年3月修订的基础上，增加了癌症使用ESAs并没有减轻贫血症状、缓解疲劳和改善生活质量的信息
警告
红细胞
2023-05-08
美国药管局再度警告慎用芬太尼透皮贴剂
美国药管局再度警告慎用芬太尼透皮贴剂美国食品和药物管理局日前发出警告，称不当使用强生公司的芬太尼透皮贴剂可能致死。据悉，已经是美药管局第二次就这一高强度镇痛麻醉药品发出警告。芬太尼是强阿片类镇痛药，即用从阿片（罂粟）中提取的生物碱或类似物质
慎用
警告
2023-05-08
美药管局再度警告慎用芬太尼透皮贴剂
美药管局再度警告慎用芬太尼透皮贴剂据新华社华盛顿12月24日电 美国食品和药物管理局日前发出警告，称不当使用强生公司的芬太尼透皮贴剂可能致死。据悉，已经是美药管局第二次就这一高强度镇痛麻醉药品发出警告。芬太尼是强阿片类镇痛药，即用从阿片（罂
警告
慎用
2023-05-08
FDA发布警告：双膦酸盐类骨松药可致重度疼痛
FDA发布警告：双膦酸盐类骨松药可致重度疼痛美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast
警告
疼痛
2023-05-08
美国药监局警告抗流感药达菲可能引起精神狂乱
美国食品和药品管理局(FDA)官员13日警告说，著名的抗禽流感药物“达菲”可能会在，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。该局因此提议对美国境内的达菲说明书进行修改，并建议医生和患者仔细阅读说明书，并对服药后的患者进行
警告
狂乱
2023-05-08
美国药品管理局警告达菲可能引起精神错乱
瑞士罗氏制药的抗禽流感药物“达菲”总是媒体关注的焦点。近日，美国食品和药品管理局（FDA）发出警告表示，“达菲”可能会在，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。，FDA将提议美国境内的“达菲”修改说明书。根据FDA调查
警告
美国
2023-05-08
美药监局发出最严重警告强生贫血药存致死风险
美药监局发出最严重警告强生贫血药存致死风险根据国外最新消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已经对三种治疗贫血药物发出最严重警告，称其可增加癌症和肾病病人的死亡危险。三种药品分别是强生公司销售的“Procrit”和全球最大的生物制药公司美国
警告
最严重
2023-05-08
含鱼腥草成分注射液说明书加入不良反应警告
含鱼腥草成分注射液说明书加入不良反应警告新华社北京3月22日电（记者 吕诺）国家食品药品监管局日前修订含鱼腥草成分的鱼金注射液、复方蒲公英注射液说明书，注明“对鱼腥草类药品有过敏或严重不良反应病史者禁用”等禁忌和药品不良反应内容，提示用药者
成分
警告
2023-05-08
美国FDA警告：抗癫痫药可引起患者自杀
美国FDA近期告诫医务人员，接受抗癫痫药治疗的可能产生自杀意念和自杀行为。该结论基于对涉及11种抗癫痫药治疗癫痫、精神疾病和其他疾病的安慰剂对照研究的分析。该分析显示，接受抗癫痫药治疗患者的自杀意念和自杀行为发生率约为安慰剂组患者的2倍（0
警告
患者
2023-05-07
FDA携强生发布警告抗艾药Prezista可致肝损伤
近日，美国食品药品管理局（FDA）和强生公司联合发布警告说，抗艾药Prezista可损害肝脏，甚至导致死亡。强生Tibotec疗法部在FDA网站上表示，自2006年6月Prezista(darunavir)获批上市后，公司陆续收到肝损伤和死
警告
损伤
2023-05-07
FDA添加贫血药的警告内容
近日，美国食品药品管理局（FDA）给安进公司和强生公司的贫血药增添了额外警示语，提示其有导致死亡和肿瘤生长的危险。安进公司生产的Aranesp和Epogen，以及强生公司的Procrit都在此次修改的范围内。些药物用于治疗肾功能衰竭和化疗之
警告
内容
2023-05-07
英国MHRA警告何首乌的肝损害不良反应
英国MHRA警告何首乌的肝损害不良反应近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布了有关何首乌不良反应的相关信息，具体如下：在传统中药中，何首乌（Polygonummultiflorum）的根块被用作补益剂和抗衰老剂，常用于治疗脱发和头发
警告
何首乌
2023-05-07
FDA警告丙硫氧嘧啶可能引起严重肝损害
FDA警告丙硫氧嘧啶可能引起严重肝损害本报讯 美国食品药品管理局（FDA）近日就有关使用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶（PTU）治疗Graves病（甲亢的一种类型）可能引起严重肝损害的风险向医疗卫生专业人士发出警告。FDA药物评估和研究中心的代谢和内
警告
嘧啶
2023-05-05
EMEA和MHRA分别对阿利吉仑发布警告信息
EMEA和MHRA分别对阿利吉仑发布警告信息近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品
警告
对阿
2023-05-05
FDA警告厄洛替尼的严重不良反应
本报讯 近日，美国OSI制药公司和Genentech公司在美国食品药品管理局（FDA）网站上发布致医疗卫生人员的信，警告厄洛替尼（erlotinib，商品名：Tarceva/特罗凯）的严重不良反应。厄洛替尼单药可用于治疗先前接受过至少一种化
警告
不良反应
2023-05-05
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