FDA携强生发布警告抗艾药Prezista可致肝损伤

近日，美国食品药品管理局（FDA）和强生公司联合发布警告说，抗艾药Prezista可损害肝脏，甚至导致死亡。

强生Tibotec疗法部在FDA网站上表示，自2006年6月Prezista(darunavir)获批上市后，公司陆续收到肝损伤和死亡报告。参加临床试验的3063名患者中，有15名出现药物性肝炎。

然而，Tibotec还说明，发生肝损伤的患者大都是同时接受其它药物治疗的艾滋病晚期患者，以及慢性活动性乙型或丙型肝炎患者。慢性活动性乙型或丙型肝炎可加大肝损伤发生几率。Prezista是和雅培的Norvir(ritonavir)结合使用的，因此上述损伤和Prezista之间的因果关联并不能建立。

Tibotec称，医生在建议患者服用Prezista前需做测试，并不断监测患者肝酶水平。（中国医药123网）

本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/zhongyizatan/31792.html.

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：602607956@qq.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇: 医院自配药含砒霜成分疑致患者亡

下一篇: 上海去年药品不良反应报告15万起增长···