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杂谈
去年我国药品不良反应病例报告近37万份
国家食品药品监督管理局日前发出《关于2006年全国药品不良反应病例报告情况的通报》。通报显示，2006年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告369392份。全国每百万人口平均药品不良反应病例报告284份。通过药品不良反应监测，
我国
报告
2023-05-08
2006年福建省药品不良反应病例报告取得新进展
2006年福建省药品不良反应监测工作取得长足进步。一是严格执行药品不良反应报告制度，不断拓宽监测信息网络覆盖面。全省药品不良反应报告表已基本实行电子化管理和网络在线呈报。二是以项目建设为主线，推动药品再评价工作深入开展。药品零售企业和农村医
报告
福建省
2023-05-08
药品不良反应报告：缺位的主体开始回归
记者近日采访了辽宁省药品不良反应监测中心副主任魏晶。据魏晶介绍，2006年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应（ADR）病例报告369392份，其中来自药品生产经营企业的病例报告24890份，占6.7％。辽宁省上报给国家药品不良反应监
报告
不良反应
2023-05-07
抗流感药达菲不良反应报告为何慢半拍
抗流感药达菲不良反应报告为何慢半拍近期，有部分媒体刊登了题为《洋药不良反应传到中国慢半拍》的报道，其中谈到了罗氏的达菲、强生的芬太尼透皮贴剂、默沙东的万络等等出现的不良反应。作者在文中指出，“达菲在2006年11月遭到质疑，按照美国FDA的
报告
流感
2023-05-07
中国发现98例泽马可不良报告
中国发现98例泽马可不良报告本报讯(记者魏铭言)国家食品药品监管局昨天透露，由于在美国监测到服用“泽马可”的中有心血管缺血事件发生，瑞士诺华公司总部已宣布暂停“泽马可”在美国的市场销售活动。我国药监部门正密切关注监测“泽马可”的安全性。“泽
发现
报告
2023-05-07
上海药品监测中心称未接到文迪雅损害心脏报告
上海药品监测中心称未接到文迪雅损害心脏报告【新民网•连线报道】据23日的《每日经济新闻》报道，美国药管局日前发布安全警告，称葛兰素史克公司生产的糖尿病口服药文迪雅会大幅增加的心脏病发病率和死亡率。据了解，文迪雅为被纳入上海市医疗保险用药目录
报告
上海
2023-05-07
药检局:国内无糖尿病药文迪雅损害心脏报告
晨报讯（记者 王海亮）在国外被指致死风险高的糖尿病药“文迪雅”的安全问题日前引发国家食品药监局的关注。昨天，国家食品药监局发布消息说，正对相关数据及资料进行综合分析，将及时做出综合性评价。日前，《新英格兰医学杂志》网站刊出研究报告称，治疗Ⅱ
药检
报告
2023-05-07
广东省深圳市完成2006年药品不良反应监测报告书
广东省深圳市完成2006年药品不良反应监测报告书日前，广东省深圳市完成了《2006年深圳市药品不良反应监测报告书》的编写工作。是开展ADR监测工作以来深圳市进行总体分析的第一份报告书。报告书通过对2006年各单位上报的近4000例不良反应病
报告书
广东省
2023-05-07
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