据英国《独立报》报道,以色列科学家研制出一种新药物,能在8天内将患者体内的hiv病毒减少97%。研究人员表示,这一成果有望催生治愈hiv病毒携带者和艾滋病患者的新疗法,为那些饱受艾滋病折磨的人带来希望。
hiv病毒会攻击一种名为cd4的白血细胞,人体用cd4来对付流感等疾病。hiv病毒使用cd4的内部机制来有效地接管这些细胞,并在人体内制造出越来越多自身的副本,这一过程会破坏cd4。一旦患者血液内的cd4细胞低于200个/立方毫米,就有可能恶化成艾滋病。
据《以色列时报》报道,耶路撒冷希伯来大学的科学家将新药插入到包含有10名艾滋病患者血液的试管内,被科学家们称为“gammora”的活性成分导致病毒dna的几个副本(而非通常情况下的一个或两个),进入一个受到感染的cd4细胞内,导致受到破坏的白血细胞进入“超速运动”和自我破坏状态,无法再传播病毒。
科学家们仍然会继续使用gammora进行测试,希望它很快能杀死全部受到感染的hiv细胞。艾滋病患者目前通过每日服用药物来抑制疾病,科学家们还没有找到治愈艾滋病的有效办法。2015年,全球约有100多万人死于艾滋病。
研究人员亚伯拉罕&洛夫特接受以色列二台采访时表示:“用我们的方法可以破坏这些细胞,因此,病毒没有机会在某天苏醒过来,因为没有细胞了,也就没有了包含病毒的载体。皮之不存,毛将焉附?”
据《中华医学杂志》2010年月3月9日报道,艾滋病患者抗病毒治疗存在一定耐药性。如果出现耐药,一般发生在治疗2~3年后。目前耐药基因突变主要是针对核苷类逆转录酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂药物的,而对蛋白酶抑制剂的耐药在临床上尚比较少见,专家建议更换治疗组合时多考虑选用含有增强作用的蛋白酶抑制剂,从而达到更好的病毒抑制效果。对从未接触的抗病毒药物也已存在交叉耐药现象。应引起临床医生的高度关注。我们应加强耐药监测,及时调整用药,规范治疗和管理,节省有限的资源,防止耐药传播。
此研究报告刊登于《中华医学杂志》2010年第9期,题为《抗病毒治疗失败的艾滋病患者HIV-1基金型耐药变异的研究》,第一作者为深圳市第三人民医院感染疾病科王辉医师,此研究为国家?十一五?艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项及2008深圳市科技研发基金深港创新圈资助。
高效抗逆转录病毒治疗(HAART)是目前控制艾滋病感染的病程,降低患者病死率,延长生存期的有效办法。目前国内用来治疗艾滋病的药物主要有3类:核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂。临床上通常采用联合用药的方法,包括两种核苷类逆转录酶抑制剂和一种非核苷类逆转录酶抑制剂或者一种蛋白酶抑制剂,但如果产生耐药,疗效就会明显下降,导致临床上抗病毒治疗失败。本研究人员探索艾滋病耐药情况,选择抗病毒治疗失败的艾滋病患者进行了抗病毒药物基因型耐药性的检测与研究。
本研究人员收集2008年1月至2009年12月深圳市第三人民医院接受HAART治疗失败的41例艾滋病患者的血浆。这些患者接受抗病毒治疗9~56个月不等,抗病毒治疗24周后血浆病毒载量10000拷贝/mL,并通过两次检测核实。研究者对这些患者血浆进行了分子生物学分析,最终有38例获得了基因测序。
结果发现,除3例未发现基因变异位点。对非核苷类逆转录酶抑制剂耐药基因突变35例,常见的基因变异位点:K103N、G190A、Y181C、K101P;对核苷类逆转录酶抑制剂33例,最常见的基因变异位点为M184V、D67N、KTOR、T215Y;仅检测到2例对蛋白酶抑制剂耐药突变。100%治疗失败患者出现了对非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平或依非韦伦的高中度耐药;对临床上常用的核苷类逆转录酶抑制剂齐多夫啶、拉米夫叮、司他夫叮和去羟肌苷耐药超过50%,耐药程度为中高度。仅发现极少数治疗失败患者对蛋白酶抑制剂的高中度耐药:司他夫叮+去羟肌苷+奈韦拉平治疗方案是最常见出现耐药的治疗组合;病毒耐药变异往往发生在抗病毒治疗后的2~3年。对从未接触的抗病毒药物也产生有交叉耐药现象。
由此可见,艾滋病耐药变异株的出现是艾滋病患者临床上抗病毒治疗失败的主要原因,目前引起耐药突变主要是针对核苷类逆转录酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂药物耐药,而对蛋白酶抑制剂的耐药在临床上尚比较少见,建议更换治疗组合时多考虑选用含有增强作用的蛋白酶抑制剂,从而达到更好地病毒抑制效果。
随着目前国内抗病毒治疗的推广以及二线抗病毒治疗方案的进行,提供不同地区艾滋病治疗失败者的艾滋病耐药数据,进一步研究和了解艾滋病耐药的发展规律,优化抗病毒治疗方案,将耐药的可能性降到最低水平意义重大。
耐药始终是对接受治疗的艾滋病病人的潜在威胁,尽管已经推出了对抗艾滋病的新药,但由于交叉耐药可能使尚未应用的新型药物失效,这在目前我国抗病毒药物品种有限的情况下是非常值得关注的问题,这提示我们要进一步加强耐药监测。及时调整用药,规范治疗和管理,节省有限的资源,防止耐药的传播。
由于耐药大约在初治方案应用1~3年后出现。在缺乏病毒载量检测手段地区的医师,诊断耐药问题时,应考虑患者的治疗时间。
拓展阅读――艾滋病
什么是艾滋病
艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(又译:后天性免疫缺陷症候群),英语缩写AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome)的音译。1981年在美国首次注射舜口被确认。曾译为?爱滋病?、?爱死病?。分为两型:HIV-1型和HIV-2型,是人体注射感染了?人类免疫缺陷病毒(HIV-human immunodeficiencyvirus)?(又称艾滋病病毒)所导致的传染病。艾滋病被称为?史后世纪的瘟疫?,也被称为?超级癌症?和?世纪杀手?。
HIV是一种能攻击人体内脏系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织作为攻击目标,大量破坏T4淋巴组织,产生高致命性的内衰竭。这种病毒在地域内终生传染,破坏人的免疫平衡,使人体成为各种疾病的载体。HIV本身并不会引发任何疾病,而是当免疫系统被HIV破坏后,人体由于抵抗能力过低,丧失复制免疫细胞的机会,从而感染其他的疾病导致各种复合感染而死亡。艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为12~13年,在发展成艾滋病病人以前,病人外表看上去正常。他们可以没有任何症状地生活和工作很多年。
据专家介绍,艾滋病病毒感染者从感染初期算起,要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人。艾滋病病人因抵抗能力极度下降会出现多种感染,如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核,特殊病原微生物引起的肠炎、肺炎、脑炎等,后期常常发生恶性肿瘤,直至因长期消耗,全身衰竭而死亡。
艾滋病的起源
科学研究发现,艾滋病最初是在西非传播的,是一位非洲男子与其他灵长类动物性交后传染开的,当时该男子在与其他灵长类动物性交后,再与其他同性者性交。才开始有艾滋病。
艾滋病起源于非洲。后由移民带入美国。1981年6月5日。美国疾病控制中心在《发病率与死亡率周刊》上简要介绍了5例艾滋病病人的病史,这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。1982年。这种疾病被命名为?艾滋病?。不久以后,艾滋病迅速蔓延到各大洲。1985年,一位到中国旅游的外籍青年患病入住北京协和医院后很快死亡,后被证实死于艾滋病。这是我国第一次发现艾滋病。
艾滋病病毒和艾滋病的区别
艾滋病病毒代表人类免疫缺陷病毒。一个人感染了HIV以后。此病毒就开始攻击人体免疫系统。人体免疫系统的一个功能是击退疾病。经过几年。HIV削弱了免疫系统,这个时候。人体就会感染上机会性感染病。如肺炎、脑膜炎、肺结核等。一旦有 机会性感染发生,这个人就被认为是患了艾滋病。
艾滋病代表获得性免疫缺陷综合征。艾滋病本身不是一种病,而是一种无法抵抗其他疾病的状态或综合症状。人不会死于艾滋病,而是会死于与艾滋病相关的疾病。
艾滋病的临床表现
艾滋病的临床症状多种多样,一般初期的开始症状像伤风、流感、全身疲劳无力、食欲减退、发热、体重减轻、随着病情的加重,症状日见增多,如皮肤、黏膜出现白色念球菌感染,单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑、皮肤容易损伤,伤后出血不止等;以后渐渐侵犯内脏器官,不断出现原因不明的持续性发热,可长达3~4个月;还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。由于症状复杂多变,每个患者并非上述所有症状全都出现。一般常见一两种以上的症状。按受损器官来说。侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等;如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等:如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎,血小板减少性脑出血等。
艾滋病的传播
艾滋病传染主要是通过性行为、体液的交流及母婴传播。体液主要存在于精液、血液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液和有神经症状者的脑组织中。其他体液,如眼泪、唾液和汗液中,存在的数量很少。一般不会导致艾滋病的传播。
唾液传播艾滋病病毒的可能性非常小。所以一般接吻是不会传播的。但是如果健康的一方口腔内有伤口或者破裂的地方,同时艾滋病病人口内也有破裂的地方,双方接吻,艾滋病病毒就有可能通过血液而传染。汗液是不会传播艾滋病痛毒的。艾滋病病人接触过的物体也不可能传播艾滋病病毒。但是艾滋病病人用过的剃刀、牙刷等,可能有少量艾滋病病人的血液:毛巾上可能有精液。如果和病人共用个人卫生用品,就可能被传染。但是,因为性乱交而得艾滋病的病人往往还有其他性病,如果和他们共用个人卫生用品,即使不会被感染艾滋病,也可能感染其他疾病。所以个人卫生用品不应该和别人共用。
一般的接触并不能传染艾滋病,所以艾滋病患者在生活当中不应受到歧视,如共同进餐、握手等都不会传染文滋病。艾滋病病人吃过的菜、喝过的汤是不会传播艾滋病病毒的。艾滋病病毒非常脆弱,离开人体,暴露在空气中没有几分钟就会死亡。艾滋病虽然很可怕,但该病毒的传播力并不是很强,它不会通过我们日常的活动来传播,也就是说,我们不会经浅吻、握手、拥抱、共餐、共用办公用品、共用厕所、游泳池、共用电话、打喷嚏等而感染。甚至照料病毒感染者或艾滋病患者都没有关系。
艾滋病的预防
目前尚无预防艾滋病的有效疫苗。因此最重要的是采取预防措施。其方法是:
①坚持洁身自爱,不卖淫、嫖娼,避免婚前、婚外性行为。
②严禁**,不与他人共用注射器。
③不要擅自输血和使用血制品,要在医生的指导下使用。
④不要借用或共用牙刷、剃须刀、刮脸刀等个人用品。
⑤受艾滋病感染的妇女避免怀孕、哺乳。
⑥使用避孕套是性生活中最有效的预防性病和艾滋病的措施之一。
⑦要避免直接与艾滋病患者的血液、精液、乳汁和尿液接触,切断其传播途径。
预防艾滋病的最简单的办法就是每次性交的时候,为了避免有体液的交流,一定用避孕套。所以在西方一些国家,有些学校和组织都发放免费的避孕套。但是没有必要同时使用两个避孕套,那样反而容易造成破裂。**者,绝对不可以和别人共用针具。艾滋病病毒不会通过空气、食物、水等一般日常生活接触传播。艾滋病的传播主要与人类的社会行为有关,完全可以通过规范人们的社会行为而被阻断,是能够预防的。
艾滋病关怀――红丝带
20世纪80年代末,人们视艾滋病为一种可怕的疾病。美国的艺术家们就用红丝带来默默悼念身边死于艾滋病的同伴。在一次世界艾滋病大会上,艾滋病病人和感染者齐声呼吁人们的理解。此时,一条长长的红丝带被抛在会场的上空。支持者将红丝带剪成小段,并用别针将折叠好的红丝带标志别在胸前。含义:红丝带像一条纽带,将世界人民紧紧联系在一起,共同抗击艾滋病,她象征着我们对艾滋病病毒感染者和病人的关心与支持:象征着我们对生命的热爱和对平等的渴望;象征着我们要用?心?来参与预防艾滋病的工作。
此外,每年的12月1日还被定为世界艾滋病日。
你好,我是在疾控中心从事艾滋病防治工作的医生,我来给你解答一下。
艾滋病自1981年在美国被首次发现到现在,全球累计有超过4000万人感染艾滋病病毒,累计有3500万人死于艾滋病或艾滋病相关疾病;中国目前在册的艾滋病病毒感染者为95.8万人,死于艾滋病或艾滋病相关疾病的人数约为26万。
这么多艾滋病病毒感染者都希望有一天艾滋病能够被彻底治愈,毕竟这是身上的一个炸弹;还有那些“心痒痒”的人,也希望艾滋病能够被彻底治愈,这样他们可以放心大胆的“耍”。
但是,很遗憾,艾滋病目前不能被彻底治愈。事实上,不单单是目前不能治愈,至少在未来很多年都不能被彻底治愈。
目前全世界范围内有两次艾滋病被彻底治愈的病例,一例是“柏林病人”、一例是“伦敦病人”。
(柏林病人蒂莫西·布朗)
他们是如何被彻底治愈的? “柏林病人”和“伦敦病人”都同时感染了HIV且患有白血病,科学家通过移植CCRδ32等位基因缺失的人的造血干细胞给他们,奇迹的是,不单单治好了他们的白血病,连艾滋病也一同被治愈了。
那么这种案例可以被推广吗?很遗憾,不能!至少目前技术还不能!
一方面骨髓移植必须配型成功,另一方又必须有CCR5δ32等位基因缺失,很难。CCR5δ32等位基因只有少部分欧洲人缺失!技术是一方面,费用也是一方面,这一项治疗费用相当高昂,不是一般家庭能够负担得起的。
目前艾滋病可以被治疗吗? 可以!目前艾滋病通过抗病毒药物可以抑制艾滋病病毒的增殖,可以减少或者杜绝艾滋病病毒对人体免疫细胞的破坏,使人体有正常的免疫功能,但是必须终身服药,且需要每天定时定量服药!
因为艾滋病病毒在人体内会和人体的基因整合形成HIV-DNA病毒库,病毒库中的病毒不能被彻底清除,当没有药物抑制的时候会重新复制,最近新冠病毒肺炎感染者治愈后出院“复阳”现象也可能存在类似的病毒库。
不过在2019年7月的时候,天普大学和内布拉斯加大学医学中心的30多名研究人员成功地从实验室老鼠的DNA中根除了HIV-DNA病毒库,这朝成功治愈艾滋病迈出了重要的一步。
(内布拉斯大学 Howard Gendelman 教授)
你该怎么办? 感染了艾滋病,这是不能改变的事实,且艾滋病目前不能被彻底治愈,你只能正确面对它、接受它。
一、必须每天按时服药,不能私自停药,可能药物有一些副作用,但是一般来说出现在服药前三个月,三个月后机体基本能耐受药物的一些不良反应。
二、保持乐观的心态、正确面对,你不必害怕,因为正确治疗是不会影响你的寿命。
三、停医嘱,按时体检,检测CD4T细胞、胸部CT、血象、肝肾功等。
四、积极锻炼,注意饮食营养。
最后,你不必有什么心理压力和负担,你可以换一种想法,很多人因为自觉身体很好,抽烟酗酒、透支生命,过早的死亡。你知道自己患有疾病,你可能会更加注意一些生活上的问题,不会去透支自己的身体,反而会更加爱惜自己的身体,或许你会过得更“ 健康 ‘。
一、艾滋病有治愈案例。
是的,现在全世界已经有两例治愈案例了。
首例:
2007年初,布朗接受移植了61号骨髓干细胞,移植手术不久,布朗感觉到非常轻松,体重在持续增加,气色也好多了,而且体内的病毒也没有“兴风作浪”。
第2例:
伦敦3月10日,《The Lancet HIV》公布全球第二例“艾滋病治愈”患者出现,他的名字叫Adam Castillejo,今年40岁,2003年被检测出感染有艾滋病毒,并于2012年开始服用抗病毒药物。因为患上霍奇金淋巴瘤而在2016年接受了干细胞移植治疗。他已经停药30个月,且血液中无HIV病毒。
二、没治愈也会活很多年
现在医疗水平逐渐提高,患者经过积极的治疗,特别是规范的抗病毒治疗,机会性感染控制了,病毒压制了,免疫逐步得到提升,也是可以活到正常的寿命的。
三、乐观、平常心,努力生活
所以,你完全可以过正常人的生活,关键是你的内心里要装满阳光。
希望能够帮助您。
兄弟,千万千万别愤世。别乱来。慢慢养,万一以后研制出特效药呢,人得要有希望啊。这个病和癌症不一样,减少你抗体,你养好身子,能看到希望的。还有这么漂亮的妹子等着你去追求呢。
看了问题下面的很多评论,很多基础的知识我就不再陈述了,我来给大家补充一下大家最关心的重点地方,如果您的了艾滋病你该怎么办的问题吧。
国家针对HIV/AIDS的干预90-90-90策略 我也是疾病预防控制中心传染病防治的医生, 国家目前针对HIV与AIDS (HIV是病毒,AIDS才是疾病) 的策略是90-90-90策略 。 即存活的HlV/AIDS患者90%被检测出,诊断的HIV/AIDS患者90%接受规范的 HAART,治疗的HIV/AIDS患者90%达到病毒被抑制。 这不仅是国家的策略也是世界的策略。 针对90-90-90的策略我们需要明确哪些内容呢?
第一个百分之90%2017年底目前我国 新发现的HIV/AIDS患者共有134512例其中95%以上均是通过性传播途径感染。国家的目标是加快90%的感染者目的是什么呢?
我们预防医学领域有一个很重要的概念便是 早发现,早诊断,早治疗 。艾滋病的发展存在一定的潜伏期, 如果没有及时发现发展到艾滋病发病期特别是合并卡波西肉瘤及肺孢子菌肺炎的患者死亡率及其之高,病程一年死亡率50%,病程5年死亡率接近100%。并不是危言耸听,不信您可以去翻阅资料 。
我们自己已经确诊遍是早发现从理论上讲我们应该庆幸自己没有一直拖到疾病末期。我们自己属于被90%检测出来之后剩下的10%呢?
什么意思呢也就意味着还有一部分的患者并没有意识到自己被感染。 如果你已经是一名艾滋病患者您需要首先做的事情也就是您的义务包括:
1、将感染或者发病的事实告知与其他发生性关系的人;
2、就诊时过程中也需要将事实告知您的接诊医生;
3、不可以恶意报复 社会 以极端的方式传染给其他人;
医生从来不会也不可能去歧视已经感染的患者 ,我们个人在享受国家给予的艾滋病治疗关怀的同时我们也需要及时履行自己的义务, 将您的情况及时告知与您密切接触可能发生感染的人群,避免大多数人蒙在鼓里成为无法被及时检测出来的10% !!给他们日后的 健康 造成巨大的伤害。
第二个90% 我们分3个层面展开:
1、即接受90%的HAART,什么是HAART?
HAART是指高效抗反转录病毒治疗。HAART是我们临床工作者针对HIV病毒进行的特异性治疗。其目的便是最大限度的抑制HIV在我们体内无限的复制,防止HIV无差别的摧毁我们的免疫系统;以此来维持我们正常的生活质量;减少后期因为体内免疫系统崩溃各种机会性感染的可能;减少后续艾滋病的传播,甚至通过母婴传播波及我们的后代。
所以这里敲重点规范的HAART至关重要,可不是依据简单的按时服药这么简单!!!
在艾滋病治疗过程中最大的困难在于病毒耐药。
HIV是一种变异程度很强的RNA病毒,特性不同于DNA其反转录酶 没有矫正功能很容易导致自身可以随机发生变异 。病毒在我们体内高频率复制,在不同人群体内由于免疫清除的压力,病毒与宿主DNA之间的整合, 特别是我们现在强调的不规范的HAART是导致病毒耐药的重要原因。
2、怎么才算是规范的HAART即高效抗逆转录病毒治疗呢?
目前国际上抗反转录病毒的药物有六类30余种,每种方案均有利弊。规范的选用药物需要按照以下几点原则进行选择:
三十多种的药物这里没法一一列举,我们以国内齐多夫定为例:
齐多夫定的 成日剂量是300mg/次,每日2次服用 ;而 新生儿的用量则为2mg/kg,每日4次服用 ;其不良反应主要为骨髓抑制,严重贫血或者中性粒细胞减少以及长待不适甚至可能出现乳酸酸中毒或者肝脂肪病变等不良反应;特别注意其 不能与司他夫定合用 。
其次您是否是特殊人群呢?针对哺乳期妇女、青少年、合并HBV感染都有特殊的治疗参考方案。治疗需要慎重选择。
3、抗病毒治疗监测
所谓知彼知己百战不殆,我们从宏观角度瞄准狙杀微观世界的敌人我们无法评估敌人是否被我们消灭 。此时在HAART治疗过程中,我们需要定期进行临床评估和实验室检测。 其目的便是评估药物干预治疗的效果,即使发现抗病毒药物的不良反应,明确是否产生病毒耐药性等,必要时及时的更换药物以保证抗病毒治疗的成功。
在条件允许的情况下,加入您是无症状的HIV感染者,所谓无症状是指处于HIV的潜伏期阶段,建议每年检测1次,以及我们现在谈到的HAART治疗过程中或者调整治疗方案前我们也需要进行病毒载体量的检测,以尽早是否存在病毒学失败。
此时需要我们评估我们患者在治疗过程中的的 治疗依从性是否有阻力 , 药物与药物之间甚至药物与食物之间是否存在相互作用。
这里的治疗依从性是决定我们治疗成功的决定因素。
1、一般情况CD4+的检测是由临床医生决定的。对于CD4+T淋巴细胞的 350个/ul的无症状HIV感染者每6个月需要检查一次;
2、而我们强调的规范化HAART患者需要在治疗的第一年内每3个月监测一次,治疗一年以上且病情稳定的患者可每半年监测一次。
3、对于HAART后患者体内病毒被充分抑制、CD4+T淋巴细胞计数长期处于稳定水平的患者,CD4+T淋巴细胞计数在300 500个/uL的患者建议每12个月检测1次,>500个/uL的患者可选择性进行CD4+ T淋巴细胞检测。
主动关心监测病毒量与CD4+T淋巴水平,自己主动配合,主动听从医生嘱托,及时关注自身的身体内的微观变化,才能有理有据的和HIV打一场持续终生的攻坚战!!!
否则不战而降我们医生不同意!!您的家人甚至其他关怀您的人更不同意!!!!.
第三个90% 只有早发现90%已经感染HIV/AIDS的患者,早用正确的抗病毒手段干预确诊的90%,才能倾向或者超过第三个90% 即90%的HIV/AIDS患者达到病毒抑制!!!
总结 请牢记::请牢记::请牢记::重要的事情说三遍: 抗病毒药物的出现和应用现在已经将艾滋病变成一种可以治疗单但目前尚难以彻底治愈的慢性疾病。 国家层面按照3个90%进行战略性部署,仅最大可能减少HIV/AIDS的群体。从我们个人角度更应该主动去面对疾病正确正规的HAART治疗,只有这样才能在目前有限的医疗水平至下最的将HIV/AIDS的疾病转换为我们所谓的慢性疾病,最大程度实现预期寿命,提高生活质量!
将问答写成了一篇文章,真心希望上述的内容可以在日常生活以及医疗就诊层面帮助到您。如果您觉有帮助,可以转发到您的平台供其他人参考,如果您有疑问可以添加关注私信联系进行咨询。以上就是今天的回答。谢谢您的倾听!
目前还不可以治愈的!既然不幸感染了,就好好吃药吧!艾滋目前也属于慢性病了,是人都有可能染病的,只是不一样的病摆了!想想要是没有感染你会是百万千万富翁吗?假如不是,得了又有什么区别呢?你和别人唯一的区别就是每天多吃药罢了!是人早晚都会离世的!在这有限的生命里,让自己开心 些!尽量不让自己留有遗憾就好了!我们谁都不能掌握我们生命的长度!那就好好把握自己生命的宽度吧!愿你开心每一天!加油(? ? _? )?!朋友。
目前人类对于艾滋病的治疗已经到达了一个新的 历史 阶段。可以说艾滋病作为一种不治之症的称呼,可以宣告结束了。
大多数的艾滋病患者都能够接受到国家提供的免费治疗。很多的抗艾滋病药物,主要是抗病毒药物,对于艾滋病毒的传播和复制有非常好的抑制效果。韩一声的一位在北京地坛医院(全国著名传染病专科医院)工作的朋友告诉我,目前,如果艾滋病发现的早,治疗及时,阻断充分,规范服药,艾滋病患者完全能够达到和正常人一样的预期 健康 状态和预期寿命。有些体质好的病人甚至体内的艾滋病病毒载量可以降为0。对于这种患者,我们已经可以称之为临床治愈了。当然也还有再次复发的可能性。
对于体重而言,如果得了艾滋病,应该尽早到国家指定的传染病接诊医院进行就诊和规范的治疗。早发现,早诊断,早治疗是彻底治疗艾滋病的唯一捷径。
虽然从根本上治疗艾滋病的时间,我们现在还不能够做出预期,但是我想通过全人类的不断努力,这个时间已经在加速靠近我们。
其实患上艾滋病又不意味着死亡,相反,很多患病的人开始重新思考人生,毕竟只能孤单一人前行,很多艾滋病患者都会思考人生的意义,结果很多人心灵得到了洗涤,过的都非常有意义。
艾滋病虽然不能治愈,但却不会影响寿命
艾滋病目前虽然不能治愈,但对于大部分艾滋病患者来说,获得正常的寿命还是没有问题的。
曾经艾滋病还是比较难以治疗的疾病,但华裔科学家发明的“鸡尾酒”疗法,可以针对不同时期的病人,采用不同的药物治疗,因此,很多人虽然不能根治,却不会影响寿命,在加上有一些特殊手段,艾滋病人只要不瞒着夫妻对方,依然可以生出 健康 的宝宝,获得完美人生。
艾滋病人不应该受到歧视
很多人都以为艾滋病人“不检点”,其实很多人患上艾滋病和性无关,修牙,输血甚至打针,都有可能被传染上艾滋病,有很多人,就是我们经常听说的艾滋儿,他们因为母亲或者父亲有艾滋,生下来就患上了这种“绝症”,受人白眼也不是自己所想,所以其实他们中,很多人都非常可怜。
得益于科学的发展,相信未来肯定能攻克艾滋病,这个日子不会太远。
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你首先要积极配合治疗,不要破罐子破摔,也不要痛恨命运对你不公,得艾滋病的途径很多,在这里不妄加评论,一定上报当地政府,卫生部门,不要在人传人,现在艾滋病也不是什么不治之症,听医生的话,提高自身免疫力,最主要的千万不要报复 社会 做出一些极端的事情,积极配合医生肯定会改善,目前彻底治愈还没有听说,祝你好运吧
HIV属于病毒性疾病,也遵循病毒性疾病的基本法则。
一是,病毒性疾病基本上治愈的可能性较小,平常所见,HBV,水痘带状疱疹。。。
二是,保持良好的生活习惯和心态,也有自愈的可能,临床多见HBV转阴的,也有报道HIV转阴的。
三,病毒的终极目标是将病毒的DNA代码嵌入人的DNA代码中,改善人的基因结构,最终推动人的进化,相当于转基因技术,只是时间久远一些。所以,
也是对人的进化作出贡献。
目前还没有办法治愈,研发了多年的疫苗前些日子也宣告失败,虽然治愈不了,但只要按时服药,就不会有生命之忧,就如同其它的慢性病一样,而且药物还是免费提供的,既然已经得了,就积极治疗,坦然面对吧,对艾滋病人还是保密的,不会对你的生活照成太大的影响,只是夫妻生活要注意些,通过医疗手段一样可以生一个 健康 的孩子。
最新一期英国《自然·医学》月刊发表新研究确认,被称为“杜塞尔多夫病人”的53岁德国男性艾滋病患者在接受抗逆转录病毒药物和干细胞移植治疗后,在很长的观察期内都未再检测到活跃的艾滋病病毒,成为继“柏林病人”和“伦敦病人”后,又一名被“治愈”的艾滋病患者。
多年来,抗逆转录病毒治疗是对艾滋病感染者的常见治疗方案,其目的是将病毒载量降低到几乎检测不到的水平,并防止感染者将病毒传播给其他人。但病毒并不能在患者体内根除,而是被免疫系统“锁”住。如果停止使用抗逆转录病毒疗法,病毒就会开始再次复制和传播。
显然,真正的治愈是将患者体内的病毒清除。从目前的研究报告来看,这似乎正是发生在“杜塞尔多夫患者”身上的事情。
这名德国男子于2008年1月被诊断感染艾滋病病毒,并接受抗逆转录病毒治疗。患者在2011年1月确诊急性骨髓性白血病,接受过化疗,但2012年9月白血病复发。2013年,这名患者在德国杜塞尔多夫大学医院接受骨髓移植,使用的造血干细胞来自一名女性捐赠者。
由德国、西班牙、美国等多个国家研究人员组成的团队对“杜塞尔多夫病人”的治疗状况进行长期研究监测后发现,这名患者在2018年11月停止服用抗逆转录病毒药物后,研究人员没有在病人的血液中检测到活跃的病毒感染,只是组织样本中仍有一些艾滋病病毒的脱氧核糖核酸残留物。团队认为这些残留物不可能有复制病毒的能力。
此前,公认被“治愈”的两名艾滋病患者是“柏林病人”蒂莫西·布朗和“伦敦病人”亚当·卡斯蒂列霍。
“柏林病人”也同时患有艾滋病和白血病,这名病人2007年在柏林接受放射疗法、抗逆转录病毒治疗和干细胞移植后,两种疾病均消失,直到2020年去世前未再次检测出艾滋病病毒。此后,许多人想复制“柏林病人”的成功,却一再失败。
不少人一度认为,“柏林病人”只是侥幸,直到在委内瑞拉出生长大的“伦敦病人”出现。患有艾滋病和淋巴癌的卡斯蒂列霍在接受抗逆转录病毒治疗和干细胞移植后,同样在长时期没有检测到活跃的病毒感染。
这些患者的共同之处是均接受了干细胞移植,而干细胞捐赠者的CCR5受体都出现了一种共同的基因突变,可阻止艾滋病病毒进入宿主细胞。
美国加州大学旧金山分校传染病研究员蒂莫西·亨里奇认为,几名患者的治疗状况显示,在这些人身上实现艾滋病治愈的机会非常大。
领导治疗“伦敦病人”团队的英国剑桥大学微生物学家拉温德拉·格普塔表示认同。但格普塔也补充说,在某些情况下,病毒会在人体内发生变异,并找到其他途径进入细胞。另外,目前尚不清楚患者在骨髓移植前接受的化疗是否可能通过阻止受感染细胞分裂,从而帮助消除了艾滋病病毒。
不少观点认为,也许治疗艾滋病的希望就在于基因疗法。目前已有一些研究团队在测试从人体提取干细胞后,通过基因编辑技术使其具有相关突变的可能性。格普塔认为,关于“杜塞尔多夫病人”的研究证实,“CCR5受体是目前实现治愈的最易驾驭的目标”。
不过,多名专家提醒,治愈病例接受的干细胞移植疗法风险很高,且有诸多制约因素,不便推广。格普塔也谨慎表示,这类疗法仅能作为最后的手段来治疗那些同时患有血液系统疾病的艾滋病患者,并不适用于所有病人。
“杜塞尔多夫病人”在一份声明中说,骨髓移植是一条“非常艰难的道路”。事实上,携带CCR5相关基因突变的人本就极少,骨髓配型也是道难关,术后感染风险、排异反应等亦不容忽视。近年来,多国研究人员对多名患者也开展过类似尝试,但都未获成功。
国际艾滋病协会成员、澳大利亚墨尔本大学传染性疾病专家莎伦·莱温指出,预防、尽早检测和坚持抗逆转录病毒疗法是防治艾滋病的“支柱手段”。
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