抗炎镇痛用好吡罗昔康(吡罗昔康注射液的药理毒理)

吡罗昔康又名炎痛喜康，为非甾体类抗炎药，可通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，从而抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥作用，临床上可用于各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。但是，在具体使用此药时，有许多方面值得注意。

本品最常见的不良反应是恶心、胃痛、纳差及消化不良。所以，为减少本品对胃肠道的刺激，可于饭后给药或与食物或抗酸药同服。

本品一日服用量超过20毫克时，胃溃疡的发生率明显增高，有时可造成出血，甚至穿孔。所以，患有消化性溃疡和慢性胃病患者禁用本品。

对本品有过敏者应禁用，对阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏的患者亦要慎重使用本品。

用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时应及时停药。

本品可引起肝肾功能异常、血尿素氮增高及血小板减少等，因此长期使用此药时应定期复查肝肾功能及血象。

一次服用本品20毫克，3~5小时血药浓度即可达到峰值，但要维持有效的血药稳定浓度(1.5~2微克/毫升）是在开始治疗后的7~12天，所以，对本品抗炎镇痛疗效的评定应在用药两周后进行。

妊娠期的后3个月服用本品的孕妇可抑制分娩，造成难产；在妊娠后期长期使用此药可致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄，导致新生儿出现持续性的肺动脉高压和心力衰竭，故孕妇禁用此药。另外，本品尚可引起乳汁分泌减少，故哺乳期妇女也不宜使用。

本品的半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度的相对稳定。若多次给药易致药物蓄积，故一旦发现药物服用过量出现中毒时，应立即采取催吐或洗胃，并进行相应的支持和对症治疗。

在下列情况下，应慎用本品：本品抑制血小板聚集的作用可维持到停药后的两周，故有凝血机制或血小板功能障碍者要慎用；手术患者要在手术前或手术后停用本品；哮喘患者；心功能不全或高血压患者；肾功能不全患者；老年人。

吡罗昔康注射液的药理毒理

为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。
急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。

吡罗昔康片的药理毒理

为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。

痛风发作时碳酸氢钠片可配合非甾类抗炎药用吗

对于很多的急性痛风患者来说，日常生活当中会面临很多突发的疼痛。这个时期，因为不能及时的送往医院接受治疗，所以需要患者常带一些治疗痛风的药物。今天，我们专家就来给大家介绍一下非甾体类抗炎镇痛药的使用。
非甾体类抗炎镇痛药：对不能耐受秋水仙碱的患者尤为适用。此类药物与秋水仙碱合用可增强止痛效果，但应在餐后服用，以减轻胃肠道反应。常用的药物有吲哚美辛、吡罗昔康(炎痛喜康)、萘普生、布洛芬、保泰松和羟布宗等。其中以吲哚美辛应用最广。本类药物一般在开始治疗时给予接近最大剂量，以达最大程 度地控制急性症状，然后，在症状缓解时逐渐减量。
(1)吲哚美辛：开始剂量为50mg,每6小时1次，症状减轻后逐渐减至25mg,2~3次/d.此药可有胃肠道刺激、水钠潴留、头晕、皮疹等副作用，有活动性消化性溃疡症者禁用。
(2)布洛芬：常用剂量为0.2~0.4g,2~3次/d,通常2~3天内可控制症状，该药副作用较小，偶可引起胃肠道反应及肝转氨酶升高，应加以注意。
(3)保泰松或羟布宗：初始剂量为0.2~0.4g,以后每4~6小时0.1g.症状好转后减为0.1g,3次/d.该药可引起胃炎及水钠潴留，偶有白细胞及血小板减少。有活动性溃疡病及心功能不全者忌用。
(4)吡罗昔康(炎痛喜康)：作用时间长，20mg/d,一次顿服。偶有胃肠道反应。长期用药应注意周围血白细胞数和肝、肾功能。
(5)萘普生：抗炎镇痛作用较强，而胃肠道反应较轻，口服0.25g,2~3次。
对于痛风患者来说，如果疼痛不能忍受的时候，可以采用一些药物治疗方法。但是在这里我们专家也建议大家，如果痛风 患者的病情比较严重的话，还是需要到正规医院接受治疗的。而药物，只能起到辅助治疗的效果。

吡罗昔康片是激素药吗? 说清楚点好吗

你好，这个绝对不是激素药，是非甾体类解热镇痛抗炎药。用于治疗风湿性及类风湿性关节炎，有明显的镇痛、抗炎及一定的消肿作用。但是副作用是可能会导致水肿，使人看上去发胖，如果没有服用别的药，你可能就是因为这个情况发胖的。我是药师，以上是我个人意见

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