急性冠状动脉综合征(ACS)泛指冠状动脉粥样斑块破裂与血栓形成引起的严重心肌缺血事件。在临床上,它包括不稳定型心绞痛(UAP)和急性心肌梗死(AMI)。后者根据心电图上有无病理性Q波而分为无Q波的心肌梗死(NQMI)和有Q波的心肌梗死(QMI)。ACS的发生机制是,冠状动脉粥样斑块脂质含量很高,纤维帽较薄,胶原与血管平滑肌细胞较少而炎性细胞很多,斑块易于破裂,再加上血小板聚集与破坏会很快形成血栓,部分或完全阻塞血管。ACS已经成为当前冠心病研究的重点,其治疗主要包括抗凝、抗血小板、抗缺血、稳定冠状动脉粥样斑块等方法。
抗血栓治疗
抗凝药物。既往以肝素为主,主要用于UAP中危、高危及NQMI患者。可以先静脉注射肝素5000单位,继以1000单位/小时静脉滴注,并调整剂量使激活的部分凝血酶时间为正常的1.5~2倍;用药2~5日后,改为皮下注射肝素7500单位,每12小时1次,继续1~2日。肝素的剂量个体差异很大,停药后凝血活性明显反弹,还可抑制血小板聚集,增加微血管通透性,易引起出血并发症。所以,近年有学者推荐用低分子肝素,它不需血凝测定,停药无反跳。UAP患者用药不宜超过1周,NQMI可应用3个月。低分子肝素与阿司匹林合用疗效会更好。
抗血小板药物。首选药物为阿司匹林,其初始负荷量为150~300毫克/天,3天后为50~150毫克/天,长期口服维持。阿司匹林禁忌者,可使用血小板表面二磷腺苷受体抑制药噻氯匹定0.25克,每天1~2次,或氯吡格雷治疗,均能显著减少心脑血管事件,优于阿司匹林。另外,血小板糖蛋白Ⅱb和Ⅲa受体阻滞药是新一类抗血小板药,能有效阻断血小板激活的纤维蛋白质受体,适用于心脏介入治疗,与阿司匹林和肝素相比,此类药可使急性心肌梗死率和病死率减少约25%。
溶栓药物。临床应用99m锝检查,发现溶栓治疗可明显挽救危险区40%~50%的心肌。目前,一般将溶栓时间窗控制在12小时以内,老年患者要权衡效益与风险来决定,易于出血者应当注意,溶栓药物使用有链激酶、尿激酶、甲氧苯基化纤溶酶原链激酶激活药复合物等一类纤维蛋白非特异激活药,以及另一类纤维蛋白特异性激活药。国内常用的溶栓药物有:链激酶或重组链激酶,一般为150万单位1小时内静脉滴注完毕,近年有人主张30分钟滴完,用药前静注地塞米松5毫克以减少过敏反应。尿激酶用药量尚未标准化,现在临床上多用150万单位30分钟内静滴完毕,随后予以肝素或低分子肝素。
抗心肌缺血治疗
硝酸酯类药。此类药为缓解急性心肌缺血所致胸痛的最常用药。硝酸甘油和硝酸异山梨酯既能含服也可静脉滴注,静滴一般不超过48小时。不稳定型心绞痛频发的胸痛使用作用时间较短的硝酸异山梨酯比其他长效制剂为优。为防止耐药性,在病情稳定后可间歇给药。
β-受体阻滞药。美洛托尔和阿替洛尔最为常用,剂量均为每次25毫克,每天2~3次。此类药物既可减轻胸痛,也可使合并的高血压得以降低,纠正快速性心律失常,减少ACS的早期病死率,是冠心病二级预防的主要药物之一。
钙拮抗药.。用以控制心肌缺血的发作,其中硝苯地平对缓解冠状动脉痉挛有独特效果,对变异型心绞痛被列为首选,10~20毫克,每6小时1次,无效时可与地尔硫(艹卓)合用。地尔硫(艹卓)为非二氢吡啶类药,可减慢心率、降低心肌收缩力,较硝苯地平更常用于胸痛的控制,每次30~60毫克,每天3~4次,静脉滴注每分钟5~10微克/千克。另一种非二氢吡啶类的钙拮抗药维拉帕米可用于心绞痛合并支气管哮喘的患者,但不宜与β-受体阻滞药合用。
稳定破裂的粥样斑块
ACS早期治疗的重点是稳定已破裂的粥样斑块。大规模的临床试验证实,他汀类调脂药,如辛伐他汀等,除降低总胆固醇与低密度脂蛋白(LDL)外,还能改善血管内皮功能,加强NO合成酶的作用,抑制LDL氧化,对抗血管壁炎症,降低巨噬细胞含量,缩小粥样斑块的脂质核心,加强纤维帽,防止其破裂。因此,应在ACS发病后24~96小时内服用他汀类药物,使LDL降至2.6毫摩尔/升以下。积极调脂的治疗能明显降低病死率与心血管事件发生率。ACS的二级预防包括上述的阿司匹林,β受体阻滞药和抗凝药,必要时还可加用血管紧张素转换酶抑制药等。
此外,还应控制与冠心病有关主要危险因素,如高血压,高脂血症、吸烟与糖尿病等。新近提出的危险因素,如同型半胱氨酸血症、高甘油三酯血症和感染等都值得重视。冠心病的有创治疗,也已成为ACS防治和改善预后的重要手段。
冠心病是临床常见的心脑血管疾病,它包括心绞痛,心肌梗塞等。冠心病怎么治疗?目前,保守药物治疗和介入治疗是两种最常用的冠心病治疗方法。但是,无论是哪一种治疗方法,抗血小板药物是首选,是治疗基石。 导致冠心病的动脉粥样硬化斑块可能累及全身多个血管床,冠心病患者往往多支心脏冠状动脉或全身其他部位动脉都会存在动脉粥样硬化血栓形成性病变。对于这样的高危患者,即使发病后给予了及时有效的治疗措施,将来发生第二次缺血性事件的风险也非常大,应采取积极的强化血小板治疗以降低复发风险。 为什么在冠心病的治疗过程中,尤其是ACS患者,抗血小板药物的使用如此重要呢?这是因为血小板有不断更新的能力来取代已受抑制的血小板,如果不按时服用抗血小板药物,或擅自停药,加重和再次发病的危险就会反复出现,需要患者谨慎对待。但是抗血小板药物的使用要在医生的指导下尽早进行,并且贯穿治疗始终。 目前,抗血小板药物的药物主要有拜阿司匹灵(阿司匹林肠溶片)和波立维 (硫酸氢氯吡格雷片)对于能耐受阿司匹林的病人,建议先给予一次阿司匹林负荷剂量,然后需长期维持,终生服用。对于高危患者来说,双重抗血小板治疗能够更强更好地改善缺血、减少复发风险,因此推荐在阿司匹林基础上,同时给予氯吡格雷75mg治疗,建议服用至少12个月。而对于不能耐受阿司匹林的患者,建议改为使用氯吡格雷75mg治疗,服用时间同样至少需要12个月。 在抗血小板治疗过程中,除了剂量和服药时间要注意外,正确的服药方法是很重要的,它能够让药物作用充分发挥。阿司匹林尽量在饭后服用,而氯吡格雷可以在饭前服用。要提醒大家的是长期服用抗血小板药物有一定出血风险,如果在服用过程中出现胃痛或黑便等现象,就应该及时到医院就诊。 。患者朋友应该知道,在整个药物治疗的过程中,要应坚持定期复查,还要评估服药过程中出现的缺血症状和出血危险,以便可以及时调整最适合的治疗方案。
ACS是丙烯睛、氯化聚乙烯、苯乙烯的三元聚合物,即相当于ABS的一个专用级。
性质
ACS虽然在物理性质方面与ABS相似,但在阻燃性能、耐候性、抗粉尘静电沉积性及热变质性等方面优于ABS。 由于ACS是所有外壳用模塑材料中阻燃能力最高的,因而被定为UL94V-O级(1/16英寸样品)。它还对光照引起的变形和褪色有极强的抵抗力,这使它不仅适合户外使用,而且适合做办公机器外壳和部件。 ACS对灰尘静电沉积有固有的抵抗力,因此,不必在配方中添加抗静电剂。 材料的热变形温度范围从172到194°F(典型物理性能见表1)。
加工
尽管ACS所用的注塑方法几乎与ABS和聚苯乙烯的相同,但ACS中的氯化物成分却突出强调下述加工条件:在注塑ACS过程中,温度最好维持在374—410°F范围内,不超过428°F。 由于同样的原因,ACS在注塑机内不得长时间停留。可以用普通的挤压机,模头的温度范围为326—392°F。
用途
ACS制作的物品可以相互粘合,可以热冲印,涂漆,并大量用于橱具和壳体。 ACS应用范围包括:办公机器的外壳和部件,如办公自动化设备、台式电子计算机、复印机、电子现金出纳机;家用器具的外壳和零件,如电视机、电子炉和录音机及录相机;电气开关、电气接件、交流电接头、测量仪器和防火设备及组件。
物理性能
表1ACS的典型物理性能 数据来源: Showa Denko K. K. 性能 不同品级的数值 NF-920(高硬度) NF-760(耐热型) 密度 1.16 1.16 抗张强度,MPa 44.1 35.3 拉伸模量,MPa 2.2 2.0 弯曲强度,MPa 56.9 47.0 弯曲模度,MPa 2.45 2.07 延伸率,% 50 50 带切口的悬臂梁式冲击强度,英尺·磅/英寸 1.0 1.4 洛氏硬度,R 106 102 1.81MPa下的热变形温度,°F 176 192
急性冠脉综合征是致死率极高。对于社区门诊及病房经常会遇到因胸痛就诊,考虑急性心梗。基本上都会采取积极转诊,至上级医院进一步治疗。那么对于这部分病人,在转诊等待中应该如何抢占时间,启动院前救治系统,是对社区医生的考验。另外不得不提的是,一部分高龄老人(住院患者为多),合并多种慢性病,由于社会、家庭等各方面原因,部分病人及家属选择保守治疗。那么如何在保护自己的前提的,尽可能救治,这是个极难选择的问题。
首先,参考急性冠脉综合征急诊快速诊治指南(2019)进行指南解读
定义:
急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)是指冠状动脉内不稳定的粥样硬化斑块破裂或糜烂继发新鲜血栓形成所导致的心脏急性缺血综合征,涵盖了ST段抬高型心肌梗死(ST elevation myocardial infarction, STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(non ST elevation myocardial infarction, NSTEMI)和不稳定性心绞痛(unstable angina,UA),其中NSTEMI与UA合称为非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)。ACS的发病率在我国依然呈逐年增加的态势。
ACS诊治流程
ACS患者的诊治需要多学科包括急诊科(含院前诊治)、心血管内科、心血管外科、检验科和影像科的合作。(对于社区医生,红色框内是重点)
【初始诊断】
胸痛患者及(或)目击者呼叫院前急救体系,或是胸痛患者首诊于急诊科,皆应快速询问病史、体格检查、评估生命体征,并在FMC后尽可能短的时间内完成标准心电图(ECG)、心肌损伤标记物检查,作出初始诊断。若患者出现心脏骤停或心源性休克、急性心力衰竭等血流动力学不稳定的危急情况,应立即行心肺复苏或相应的血流动力学支持。
1 临床表现?
胸痛或胸闷不适是ACS患者最常见的临床表现,但部分患者尤其老年、女性和糖尿病等患者的症状可不典型,应予注意。
2 心电图
心电图对STEMI的诊断有特殊价值:①至少两个相邻导联J点后新出现ST段弓背向上抬高[V2-V3导联≥0.25 mv(<40岁男性)、≥0.2 mv(≥40岁男性)或≥0.15 mv(女性),其他相邻胸导或肢体导联≥0.1 mv] 伴或不伴病理性Q波、R波减低;②新出现的完全左束支传导阻滞;③超急性期T波改变。当原有左束支传导阻滞患者发生心肌梗死时,心电图诊断困难,需结合临床情况仔细判断。
单次心电图对NSTE-ACS诊断价值有限,宜连续、动态记录。
3 生物学标记物
心肌肌钙蛋白I/T(cTnI/T)是用于AMI诊断的特异性高、敏感性好的生物学标记物,cTn>99th正常参考值上限(ULN)提示心肌损伤,有诊断意义,但应注意非冠脉事件的cTn升高。高敏感方法检测的cTn称为高敏肌钙蛋白(hs-cTn)。有条件时,首选hs-cTn检测,如果结果未见增高(阴性),应间隔1~3 h再次采血检测,并与首次结果比较,若增高超过20%,应考虑急性心肌损伤的诊断。若初始两次检测结果仍不能明确诊断而临床提示ACS可能,则在3~6 h后重复检测。
若不能检测cTnI/T,应用肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)质量检测来替代,后者还可评价溶栓治疗效果以及在AMI早期cTn(hs-cTn)水平增高阶段评价有无再梗死或梗死病灶扩大。
4 床旁即时检验(point-of-care testing, POCT)(无)
POCT为在患者医疗现场因实施医疗措施所需而进行的检验。基于POCT具有仪器小型化、操作简单化、结果报告即时化、不受时间与地点限制的特点,应充分认识其在AMI诊治时效性方面的特殊意义,建议在院前(救护车)、急诊科(室)推广使用并加强管理。
【系统评价患者病情与鉴别相关急重症】
在初始诊断基础上,常规检查心脏功能标记物脑利钠肽(BNP)或N-末端脑利钠肽(NT-proBNP)、D-二聚体及凝血功能、血糖、血脂、电解质与肝肾功能以及动脉血气分析和血乳酸等,有益于全面评价病情和不良风险。
影像学检查对于疑似ACS的患者有一定诊断意义。注意鉴别主动脉夹层、急性肺栓塞、急性心脏压塞、张力性气胸、食管破裂等急重症。
【ACS的风险评估】ACS患者的风险评估是一个连续的过程,需根据临床情况动态考量
1.STEMI
高龄、女性、Killip II~IV级、既往心肌梗死史、心房颤动、前壁心肌梗死、肺部啰音、收缩压<100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、心率>100次/min、糖尿病、肌酐增高、BNP或NT-proBNP明显升高等是STEMI患者死亡风险增加的独立危险因素。
溶栓治疗失败、伴有右心室梗死和血流动力学异常的下壁STEMI患者病死率增高。合并机械性并发症的STEMI患者死亡风险增大。冠状动脉造影可为STEMI危险分层提供重要信息。
2.NSTE-ACS
可使用确定的风险评分体系进行病情和预后评估。
1 缺血风险
急性冠脉事件全球注册登记(GRACE)评分对入院和出院患者提供了较为准确的风险评估,其积分参数包括年龄、收缩压、脉搏、血肌酐、就诊时的Killip分级、入院时心脏骤停、心肌坏死标记物升高和ST段改变。在GRACE评分基础上,GRACE 2.0风险计算可直接评估住院、6个月、1年和3年的病死率,同时还能提供1年死亡或心肌梗死的联合风险。
TIMI危险积分包括7项指标:年龄≥65岁、≥3个冠心病危险因素(高血压、糖尿病、冠心病家族史、高脂血症、吸烟)、已知冠心病(冠状动脉狭窄≥50%)、过去7天内服用阿司匹林、严重心绞痛(24 h内发作≥2次)、ST段偏移≥0.5 mm和心肌损伤标记物增高,每项1分。TIMI评分使用简单,但其识别精度不如GRACE评分和GRACE 2.0风险计算。
2 出血风险?
对于接受冠状动脉造影的ACS患者,危险分层级别(CRUSADE)评分对严重出血具有合理的预测价值。CRUSADE评分考虑基线患者特征(女性、糖尿病史、周围血管疾病史或卒中)、入院时的临床参数(心率、收缩压和心力衰竭体征)和入院时实验室检查项目(血细胞比容、校正后的肌酐清除率),用以评估患者住院期间发生出血事件的可能性。
【ACS的治疗】
除ACS的快速诊断可前移至院前急救体系外,其治疗也可从院前开始,并与院内急诊处理保持连续性。
1.常规处理
ACS的一般性常规处理包括多功能心电监护、吸氧(有低氧血症时)、开放静脉通道以及必要的镇痛(如使用吗啡)等。
2基本治疗
ACS的抗血小板、抗凝、抗缺血治疗等是基本治疗(见表4~6)。
1 抗血小板药物和抗凝药物?
抗血小板药物包括:环氧化酶抑制剂(阿司匹林)、P2Y12 受体抑制剂(替格瑞洛、氯吡格雷等)、血小板膜糖蛋白(GP)IIb/IIIa受体拮抗剂(阿昔单抗、替罗非班等)。抗凝药物包括:普通肝素、低分子量肝素、磺达肝癸钠、比伐卢定。
2 肾功能不全的抗血小板与抗凝治疗?
ACS患者中约有30%合并肾功能不全,这部分患者的预后更差,院内并发症发生率也更高。抗血小板药物和抗凝药物的类型和剂量应基于肾功能的评估进行相应调整。
3 血小板减少的抗栓治疗?
ACS患者接受抗栓治疗时,若出现血小板减少< 100×109/L(或者较血小板计数基础值下降>50%),应暂停普通肝素、低分子肝素或其他肝素类药物,观察病情变化。如治疗前有明确的血小板减少至(30-40)×109/L,抗栓治疗要慎重,选择对血小板减少影响最小的药物,并在治疗过程中密切监测血小板计数和出血倾向。
以上是社区院前急诊需做到的。
3急诊再灌注治疗
STEMI患者的早期再灌注治疗至关重要,主要包括经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)和经静脉溶栓治疗,少数患者需要紧急冠状动脉旁路移植术(CABG)。
1 溶栓治疗
(1)STEMI的溶栓治疗
溶栓治疗快速、简便,在不具备PCI条件的医院或因各种原因使FMC至PCI时间明显延迟时,对于有适应证的STEMI患者,静脉内溶栓仍是好的选择,且院前溶栓效果优于入院后溶栓(见表7、8)。期望入院至溶栓的时间(door to needle)小于30 min。
临床应用的主要溶栓药物包括特异性纤溶酶原激活剂(阿替普酶、瑞替普酶、替奈普酶和重组人尿激酶原)和非特异性纤溶酶原激活剂(尿激酶等)两大类,前者的溶栓再通率高,更适合溶栓治疗使用,后者再通率较低,现已渐少用。
阿替普酶(rtPA):采取90 min给药法,先静脉推注15 mg,继而30 min内静脉滴注0.75 mg/kg(最大剂量不超过50 mg),其后60 min内再给予0.5 mg/kg(最大剂量不超过35mg)静脉滴注。
瑞替普酶(rPA):1000万U(18 mg) 缓慢静脉注射(2 min以上),间隔30 min同等剂量重复给药一次。使用单独的静脉通路,不能与其他药物混合给药。
替奈普酶(rhTNK-tPA):16 mg/支用注射用水3mL稀释后5~10 s静脉注射。单次给药,使用方便。
重组人尿激酶原(Pro-UK):20 mg溶于10 mL生理盐水,3 min内静脉推注,继以30 mg溶于90 mL生理盐水,30 min内静脉滴注。
尿激酶:150万U溶于100 mL生理盐水,30 min内静脉滴注。
特异性纤溶酶原激活剂(阿替普酶、瑞替普酶、替奈普酶和重组人尿激酶原)溶栓前先给普通肝素60 U/kg(最大量4000 U)静脉注射,其中阿替普酶溶栓结束后以12 U/(kg·h)的速度静脉滴注维持至少48 h,监测APTT,控制在对照值的1.5~2倍,其后可改为低分子肝素皮下注射,每12 h一次,连用3~5 d;而其他特异性纤溶酶原激活剂溶栓后4~12 h,可根据监测的凝血功能选用普通肝素或低分子肝素。
溶栓治疗成功(血管再通)的临床评估(间接判定指标):①60~90 min内心电图抬高的ST段至少回落50%;②CK-MB峰值提前至发病12~14 h内;③2h内胸痛症状明显缓解;④2~3 h内出现再灌注心律失常,如加速性室性自主心律、房室传导阻滞、束支传导阻滞突然改善或消失,或下壁心肌梗死患者出现一过性窦性心动过缓、窦房传导阻滞,伴或不伴低血压。具备上述4项中的2项或2项以上者,考虑再通;但第③和④两项组合不能判定为再通。
溶栓治疗的主要并发症是出血,尤其应警惕颅内出血(0.9%~1.0%)及消化道出血,予以相应处理。
(2)NSTE-ACS患者不行溶栓治疗。
2 溶栓后PCI?
? ? 为保证溶栓治疗的疗效确切以及进一步评价病变血管情况,所有经静脉溶栓的患者溶栓后应尽早送至PCI中心,即使溶栓成功也应在溶栓治疗2~24h内行冠状动脉造影并对梗死相关血管进行血运重建
3 急诊PCI治疗
(1)STEMI的PCI治疗
(2)NSTE-ACS的PCI治疗?
准确危险分层,早期识别高危患者。对于极高危或高危患者,建议采取积极的早期介入策略(见表11)。
4 CABG?
紧急CABG也是再灌注治疗的一种手段,仅在少部分患者中考虑实施:①溶栓治疗或PCI后仍有持续的或反复的胸痛;②冠状动脉造影显示高危血管病变(左主干病变);③心肌梗死机械并发症如室间隔穿孔或乳头肌功能不全所致的严重二尖瓣反流等。
需掌握
【4ACS合并心力衰竭或心源性休克】
ACS的心功能评价根据是否存在淤血和外周组织器官低灌注的临床表现,分为暖而干、暖而湿、冷而干、冷而湿四种临床类型,AMI也可应用Killip-Kimball分级。
对于ACS合并心力衰竭患者,除上述处理措施外,尽早使用辅助通气治疗,尽早行超声心动图检查,必要时行血流动力学监测,以评价左心功能的变化、指导治疗及监测疗效。
有肺淤血甚或肺水肿表现的心力衰竭(Killip II~III级),采用静脉袢利尿剂(如呋塞米、布美他尼和托拉塞米)作为一线药物。若血压>90 mm Hg可应用血管扩张剂,其中硝酸盐类(硝酸甘油与硝酸异山梨酯)主要扩张静脉容量血管,降低心脏前负荷,较大剂量时可同时降低心脏后负荷,在不减少每搏输出量和不增加心肌耗氧的情况下减轻肺淤血,尤其适用。
心源性休克(Killip IV级)可为STEMI的首发表现,也可发生在急性期的任何时段,6%~10%STEMI患者合并心源性休克,且住院期间病死率高达50%左右。此类患者宜尽早行冠脉造影,以期对冠脉行血运重建。无临床征象提示容量负荷增多的情况下,可先在15~30 min内给予生理盐水或平衡盐溶液200 mL。
对于上述有心输出量严重降低导致组织器官低灌注的患者,宜静脉使用正性肌力药物,有助于稳定患者的血流动力学。存在持续组织低灌注、需要使用血管收缩药物维持收缩压者,首选去甲肾上腺素,最好监测动脉内血压。对于严重或难治性心源性休克且无禁忌证的患者,可考虑使用短期机械循环支持。
【病例分享】
主诉:胸闷半天
现病史:患者半天前爬楼梯时出现心前区不适,以胸闷为主,伴头晕,乏力,无头痛晕厥,无意识丧失,无胸痛,无腹痛腹泻,至我院急诊就诊,当时血压测不出,予扩容、稳定生命体征后查4-21EKG 窦性心律,V3R-V5R呈QR型。4-21肌钙蛋白I 0.142,CKMB 67.9ug/L,肌红蛋白 425.2ug/L。复测4-21肌钙蛋白I 9.813,CKMB 67.9ug/L,肌红蛋白 59.9ug/L。4-22肌钙蛋白I 3.425,CKMB 22.4ug/L,肌红蛋白 30.4ug/L。BNP 217.00ng/L。患者及家属暂不行冠脉造影及PCI等进一步治疗。入我科保守治疗。
急诊首诊治疗方案:
9:14
HR 77 BP 106/56
吸氧,心电监护,告病危
吡拉西坦(康荣 )20g ivgtt bid
11:13
CT腔梗,肺炎,结肠积气积粪之,CTnT 0.142
NS100ml+头孢替安 2g ivgtt bid
NS250ml+莫西沙星0.4g ivgtt qd
NS100ml+氨溴索120g ivgtt qd
5%GS250ml+复合维生素2支 ivgtt qd
复EKG 心梗 心内科会诊。
心内科会诊:
补充病史:患者既往有长期胸闷病史,每用药物好转。今7:00AM左右出现胸闷伴头晕1次,至我院?CTnT0.16(11:00am) >5.04(14:00)EKG9:54-13:24无动态变化。患者目前无胸闷胸痛症状。既往有HTN,否认DM。
PE:神情,气平,BP157/63,HR 73bpm。
诊断:CAD NSTEMI?(后壁)
1.告知家属目前病情及治疗方案(CAG备PCI或药物保守治疗)家属表示理解,并要求保守治疗,
2.告病危,心电血压监护
3.监测心梗一套 q4h*2 qd*3
心电图18导联q8h
4.拜阿司匹林300mg po st!明起100mg qd po
氯吡格雷 300mg po st!明起75mg qd po
5.依诺肝素 1支 IH q12h
心超:1.左心房扩大2.室间隔局限性增厚3.未见明显节段性室壁运动异常(EF64%)
后续:在观察室予完善检查针对冠心病治疗,改善心功能,治疗肺部感染。
予完善冠脉CTA(4-24)提示1.RCA远端重度狭窄(约90%),LCx近段重度狭窄(约90-95%),LAD近段钙化伴狭窄(约79-80%)建议CAG进一步检查2.冠脉粥样硬化伴多发轻-中度狭窄3.mLAD心肌桥。
4-25cTnT 0.483
4-27心电图检查V4-V6ST段水平压低0.05mV
患者4月27日转心内科继续治疗。
社区总结
1.对于活动后胸闷胸痛患者,无论就诊时是否持续胸闷不适,均需完善心电图及心梗检查。(老年人机体感觉不灵敏。同时心梗检查需尽快出结果)
2.通知家属,告病危,心电血压监护。积极联系胸痛中心绿色通道,尽可能转上级医院进一步救治。
3.开放静脉通路,防止心源性休克。
4.拜阿司匹林300mg po st!波立维 300mg po st!
5.请示上级医生及院领导。
6.如选择保守治疗,需签字。予冠心病治疗方案,改善心功能。
急性冠状动脉综合征(ACS)是冠状动脉急性闭塞的临床表现,它的发生主要是由于冠状动脉内不稳定粥样斑块破裂与出血导致血栓形成,血管再通是其最有效的治疗方法,冠状动脉介人治疗在短期内改善临床征状优势明显[‘]。本研究对比分析二种治疗方法的疗效,为临床上ACS合理治疗提供依据。1对象与方法1.1对象2000年10月一2002年12月在我科住院治疗的146例ACs患者,人院后随机分为介人治疗组和药物治疗组。介人组54例,其中急性心肌梗死(AMI)30例、不稳定型心绞痛(UA)24例,年龄41一67岁,平均(53 .4士14.3)岁,并发高血压29例,糖尿病10例,高脂血症8…
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