高分子材料在透皮制剂研究中大显身手

高分子材料在透皮制剂研究中大显身手

近年来，随着材料学的快速发展，高分子材料在药用辅料中占有越来越大的比重。在本届会议上，来自中国医学科学院药用植物研究所的曹韧楠教授介绍说，在中药透皮吸收制剂中，高分子材料的应用相比化学药物要少，这主要是由于中药新剂型的研究起步较晚。我国传统的中医药内病外治理论及累积下来的临床资料为中药透皮研究的发展提供了丰富的物质基础。随着中药新剂型研究的深入，更多的高分子材料会在中药透皮制剂的研制中大显身手，从而促进中药新剂型的发展。

促进巴布剂基质研究

中药巴布剂是目前中药给药系统研究的热点。这种剂型是将药材提取物、药材与适宜的亲水性基质混匀后，涂于背衬材料而制成的外用制剂。这是使用高分子材料较为广泛的一种中药透皮给药剂型。据曹韧楠教授介绍，目前的巴布剂存在一定问题，如黏弹性差，受皮肤汗液的影响易从皮肤滑落，有的经较长时间放置后膏体发生硬化等。这些都与基质配方和制备工艺有着密切的关系。合理利用各种高分子材料结合新技术是解决这些问题的关键。

巴布剂的基质材料主要包括黏着剂、填充剂、保湿剂和透皮吸收促进剂等。其中，填充剂多为无机物，如高岭土、微粉硅胶等；保湿剂一般为甘油、聚乙二醇、山梨醇等多价醇。高分子材料主要用作黏着剂，有的兼有保湿作用，是巴布剂膏体产生黏性的主要物质。其按来源又可分为天然、半合成及合成三大类，以合成类高分子材料应用最多，聚丙烯酸钠、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、西黄蓍胶、海藻酸钠和甲基纤维素等都是常用的巴布剂黏着剂。

曹韧楠教授强调，同种黏着剂由于型号、规格不同，在性质上也表现出差异，而这些差异对巴布剂基质成型有较大影响。因此，应该根据实验研究，选出一种或几种型号的黏着剂共同使用来求得最佳效果。近年来，国内一些学者采用均匀设计法或正交设计法研究巴布剂的基质，对其配方进行设计和优化。如聚丙烯酸钠为白色粉末，吸湿性强，属于具有两性基团的高分子树脂，可慢慢溶于水，形成极黏稠的透明液体，是巴布剂中普遍应用的高分子材料。根据其聚合程度的不同，分子量从一万到数百万不等。我国研究人员邓启焕等曾在水溶性高分子基质中药贴膏剂的研制中，采用正交设计法考察基质组成对胶层物理性质的影响。实验结果表明，聚丙烯酸钠的用量是反应贴膏剂黏贴性指标——剥离强度的主要因素。

目前，我国科研人员不仅考察了高分子材料用量及种类对于基质成型的影响，还研究了高分子材料对巴布剂释药性能方面的影响。我国研究人员曾以吴茱萸次碱作为测定指标，采用垂直式Franz扩散池对两种不同骨架材料配方进行体外释放度的研究。结果表明，聚丙烯酸树脂与天然高分子物质组成的基质，其释药速率略高于聚丙烯酸树脂与半合成高分子物质组成的基质。

控制凝胶剂释放

凝胶剂是药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。曹韧楠教授介绍说，为了使形成的凝胶具有一定的塑性流变学性质，构成基质的高分子材料必须具有良好的溶胀性能。常用的材料有：天然类的树胶、西黄蓍胶、明胶、海藻酸、黄原胶、琼脂等，天然物质的衍生物，如羟甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素，以及合成的聚合物，如卡波姆等。

卡波姆为白色粉末，是合成的丙烯酸与烯丙基季戊四醇醚交联的高分子聚合物，具有很好的黏合性、凝胶性及成膜性，此外还可用作乳化剂和助悬剂以及片剂的黏合剂，是凝胶剂中应用最多的基质材料，作为凝胶剂使用的常用浓度为0.5%~2.0%。卡波姆有多种不同型号，凝胶剂常用的有940和934P等。国内研究人员以卡波姆为基质制备中药复方防感凝胶剂。该制剂具有水溶性基质的特点，释药快，作用迅速，不油腻，易涂布，对皮肤和黏膜无刺激，质量稳定。

高分子材料不仅是构成凝胶剂的基质，在控制药物释放速率上也有着重要的作用。国内研究人员以卡波姆、聚维酮等为基质，制备了丹参酮亲水凝胶，使用改良Franz扩散池进行体外释药研究。结果表明，5种凝胶剂的释药过程均表现为零级释放，通过调节凝胶基质的亲水、亲油比值可以控制脂溶性药物释放，而加入适量的聚维酮，不仅可以增加凝胶的黏着力，还可以提高释药速率。

压敏胶应用研究有待深入

曹韧楠教授介绍说，在化学药物的透皮贴剂中，高分子材料的应用较为广泛，骨架材料、控释膜材料、压敏胶、背衬材料及保护膜等都离不开高分子材料，但它们在中药透皮贴剂中的使用相对较少，其中压敏胶在中药透皮制剂中的应用研究相对占多数。

丙烯酸酯类压敏胶是以丙烯酸高级酯为主要成分与其他丙烯酸类单体共聚而制得，具有优良的黏合性、耐老化性、耐光性和耐水性。霍宁波等将冠心膏浸膏、伤痛宁浸膏与丙烯酸酯压敏胶及其他辅料混合制成贴片，并进行制备工艺优化，发现通过优化基质组方和制备工艺，在保证贴片各项黏附性能的基础上可增加丙烯酸酯压敏胶中中药浸膏的载药量。

高分子材料研究对身体不好么?

您好，学习高分子材料与工程专业对身体基本没有危害的！像我们仅仅在做实验的时候才能接触到一些化学药品，不过学化学的都要做化学实验，都得和药品打交道。再说如果有危害，每次的实验都是老师领着做的，老师为什么还在一直的教啊！学习没有危害。
参加工作，要是到化工厂的话，当操作工肯定对身体有危害。一般大学生都是技术人员，不在最前线，所以对身体的危害并不大。你要不从事这个行业的话，那来伤害之说啊！
总之，学习的时候没有危害；以后工作的时候接触毒性化学原料可能会对身体造成一定的伤害。祝您健康！

高分子材料与工程专业怎么样

本人是高分子材料与工程专业大三在读，下面我给大家介绍一下本专业的一些内容：

? ? ? 高分子材料与工程专业主要研究有机及生物高分子材料的制备、结构、性能和加工应用，是一门高新技术专业。该专业主要培养具备高分子材料方面的知识，能在高分子材料的合成、改性、分析测试、加工成型等领域，从事科学研究、技术开发、工艺和设备设计、生产及经营管理等工作的高级工程技术人才。

? ? ? 高分子材料堪称材料中的佼佼者。说起它，普通人也许会觉得高深莫测，其实我们身边到处都有它们的身影。生活中衣食住行的各个方面都与高分子材料息息相关，无论是作为食物的蛋白质还是作为织物的棉、毛、蚕丝等，都是天然高分子材料，就连人体本身，基本上也是由各种生物高分子构成的，如今汽车车身与车壳结构材料中至少有?50%?用到了高分子材料，未来将达到?70%-100%，足见高分子材料的重要性及应用的广泛性。

? ? ? 相较于其他材料，高分子最大的优势就是高分子设计。目前高分子材料的主要研究领域有：高性能化与高功能化，例如导电高分子、液晶高分子、生物医用、高分子分离膜材料等；加工性能、模具设计；与其他材料复合。未来，高分子材料将在人类的生产生活中发挥巨大的、不可估量的作用。

差示扫描量热分析（DSC）仪

? ? ? 高分子材料的发展前景十分广阔，需要大量高水平的专业人才。21世纪，高分子材料与我们更加“亲密无间”，为各行各业的发展“铺路架桥”，如道路交通、房屋建筑、医药工程、航天航海等，许多行业技术上的进步和可行性，生产效率的提高，生产成本的降低，都要依赖于高分子材料的开发。如人造器官的研制方兴未艾，它的发展必须有适宜的高分子材料作为支撑；怎样让汽车、飞机减轻重量，从而使之灵活轻便并大大省油，这都由高分子材料说了算。

? ? ? 全国有近?200?所院校开设了高分子材料与工程专业，但因各校的历史沿革和学科优势等有所差异，其专业方向和培养侧重也各有不同，如北京大学优势在合成材料，东华大学强于纤维，北京化工大学在橡胶、塑料等方面更为擅长等等，像我同专业的学长学姐毕业选择深造的学校是四川大学，大连理工大学，北京化工大学等等。

欢迎报考高分子材料与工程专业。

求文档: 《药用高分子材料学》考试试题 谢谢哦

《药用高分子材料》第1-3章试题
一、选择题（每题2分，共60分）
1．下列不属于高分子的聚集态结构的是（ ）
A 晶态结构B 取向结构C 远程结构D 织态结构
2．下列属于高分子间相互作用力的是（）
A 范德华力B 共价键C 疏水力D 离子键
3．高分子合金不包括（ ）
A 共混聚合物B 嵌段聚合物C 接枝共聚物D 无规共聚物
4．下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是（ ）
A 聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃 B 聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃
C 聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃 D 聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃
5．下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是（）
A 主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转，故弹性较差
B 侧链极性越强，数量越多，柔链的柔性越差
C 交链程度较低时分子可保持一定柔性
D 温度越高柔性越大
6．下列高聚物中结晶能力最弱的是（ ）
A 聚乙烯B 聚四氯乙烯 C 聚氯乙烯 D 聚偏二氯乙烯
7．聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是（ ）
A 无规立构 B 全同立构 C 间同立构D 几种结构相差不大
8．下列对于聚合物取向度的表述正确的是（）
A 取向态的分子不仅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位
B 晶态聚合物取向是结晶形变过程，经外力拉伸后形成新的结晶结构
C 在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象
D 在非晶态聚合物观察不到取向现象
9．高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于（ ）键接方式。
A 头头键接B 头尾键接 C 尾头键接D 尾尾键接
10．下列对于聚合反应的表述不正确的是（）
A 自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键
B 有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应
C 自由基共聚反应可分为共聚和均聚
D 体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成
11．什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（）
A 药用高分子材料 B 高分子材料C 任何材料D 药用材料
12．肠溶PH一般为（）
A 6.0 B 1.0C 2.0D 3.0
13．药用高分子材料一般具有许多特殊要求，除了（）
A 有抗原性B 无毒 C 无抗原性D 良好的生物相容性
14．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为（ ）
A. EVAB. VEA C. VAED. AVE
15．塑料软包装输液具有许多优势，除了（）
A 体积小 B 重量大C 重量轻 D 破损率低
16．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度DP的（）
A 积B 商 C 和 D 差
17．在合成高分子时，参与反应是结构完全对称的单体，则其有几种链接方式（）
A 1 B 2C 3D 4
18.下列说法正确的是（ ）
A 聚合物的熔点是指完全融化时的温度
B 熔点的大小与受热温度没有多大关系
C 熔点大小与聚合物近程结构无关
D 结晶温度越低，熔点越高
19．影响结晶过程的因素不包括（ ）
A 链的对称性 B 链规整性C分子间相互作用 D分子内相互作用
20．自由基聚合反应的特征可概括为（）
A 慢引发，快增长，速终止B 快引发，快增长，速终止
C 快引发，慢增长，速终止D 快引发，快增长，慢终止
21．下列描述不属于高分子聚集态的结构是（）
A 远程结构B 晶态结构 C 非晶态结构D 取向结构
22．下列关于高分子的物理力学性能叙述错误的是（ ）
A 高分子具有很大的分子间作用力，无沸点，不能气化
B 高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合，在一定条件下可发生相当大的可逆力学变形
C 高分子材料在溶剂中表现出溶胀特性
D 高分子材料具有准确的相对分子质量
23．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标，自由基聚合过程中，影响相对分子质量的主要因素不包括下列的（ ）
A 单体的浓度B 引发剂的浓度C 反应时间D 反应温度
24．自由基聚合反应中，要根据聚合反应实施的办法来选择引发剂，乳液聚合和水溶液聚合要选择（ ）水溶性引发剂。
A 硫酸盐类 B 盐酸盐类 C 高氯酸盐类 D 磷酸盐类
25．聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构称为聚合物的取向态结构。未取向聚合物是（ ）的，取向后材料呈（ ）。
A 各向同性，各向同性B 各向同性，各向异性
C 各向异性，各向同性D 各向异性，各向异性
26．下列不是单体分子间进行线型缩聚反应的特点是（ ）
A 逐步性B 成环性C 平衡反应 D 链对称性
27．生物降解通常是指聚合物在生物环境中大分子的完整性遭到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象，（）和酶解是最主要的降解机制。
A 酸解 B 碱解C 热解 D 水解
28．下列不是影响聚合物生物降解水解速率的因素的是（ ）
A PH值 B 水解时间 C 聚合物的化学结构 D 聚合物的结晶度
29．偶氮类和过氧化物类引发剂均属于（）引发剂，常用于本体聚合悬浮聚合和溶液聚合。
A 油溶性B 水溶性 C 酸性D 碱性
30．关于结晶聚合物的主要特征，下列说法中不正确的是（ ）
A 结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是从预熔到全熔的一个时间范围
B 结晶的比例受结晶条件影响
C 聚合物可全部结晶
D 聚合物只能部分结晶，或者说聚合物的结晶往往是不完全的

答案：
1-5：CADAA6-10: CABAD 11-15: AAAAB
16-20: AAADA21-25: ADCAB 26-30: DDBAC

二、填空题（每空1分，共40分）
1．聚合物的热降解可分为 解聚、无规断裂、取代基的消除 三类。
2．物理降解反应中，聚合物的水解速度慢于水渗透速度时，发生本体降解；反之，发生表面降解。
3．聚合反应的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚和辐射聚合。
4．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标。
5．引发剂的引发速率是引发单体聚合物的自由基数和分解的自由基数的比值。
6．聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化分为加聚反应和缩聚反应。
7．聚合物的结晶分为成核阶段和生长阶段，前者有两种方式，分别为均相成核和异相成核。
8．共聚物根据单体的排列顺序为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。
9．药用高分子材料按来源可分为天然高分子材料、半合成高分子材料、合成高分子材料。
10．药用辅料广义上是指能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料一般被称为药用高分子辅料。
11．控释、缓释给药的机制一般分为5类，包括扩散、溶解、渗透、离子交换、高分子挂接。
12．药用高分子材料的质量保证、纯度、残留单体及溶剂、毒性和生物相容性、灭菌、杂质、防污染及变质问题是药用高分子应用时的依据。
13．高分子化合物简称高分子，是指相对分子质量很高的一类化合物，明胶、淀粉、纤维素是常见的天然高分子。聚乙烯醇、甲基丙烯酸树脂是通过聚合反应制备的合成高分子。
14．由一种单体聚合而成的高分子称为均聚物，由两种或以上的单体聚合而成的聚合物称共聚物。
15．聚合物是高聚物和低聚物二者的总称。如果组成该大分子的单元数较少，增减几个单元对其物理性质有显著影响或分子中仅有少数的几个重复单元，其性质无显著的高分子特性，类同于一般低分子化合物的为低聚物。
16．高分子的结构按其研究单元不同分为高分子链结构和高分子聚集态结构。

三、判断正误并改错（每题2分，共50分）
1．高分子材料按来源可分为天然高分子材料，如淀粉；半合成高分子材料，如羧甲基淀粉；合成高分子材料，如热固性树脂。 （ √ ）
2．1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。（√）
3．药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料，应具备一些特殊要求，如对特殊药物有适宜的载药能力、无毒，并具有良好的生物相容性、无抗原性等。（ √ ）
4．近年来应用较广的崩解剂有：交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、西黄蓍胶等。（×）
错：西黄蓍胶应为粘合剂
5．高分子材料在药剂学中的应用可做包衣材料，其中肠溶性材料有纤维醋法酯、聚丙烯酸树脂；水溶性包衣材料有海藻酸钠、明胶；水溶性胶囊材料有明胶、聚丙烯。
错:聚丙烯只能用作药品外包装材料
6．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M与聚合度DP的乘积，M=DP*M。但不可用来计算平均聚合度。
错：可用来计算平均聚合度
7．有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物。 （ √ ）
8．塑料、橡胶、纤维三种材料之间并无严格的界限，如聚氯乙烯主要用作塑料，但也可用作纤维，甚至可以制成橡胶品。（ √ ）
9．根据高分子的主链结构，可分为有机高分子，其主链结构完全由碳原子组成；元素有机高分子，其主链结构不含碳原子；和无机高分子，其主链和侧链结构中均无碳原子。
错：有机高分子的主链结构中也可含有氯氮硫等原子
10．高分子材料的习惯命名和商品命名应用普遍，且有一定的科学性，例如聚乙烯醇是由其单体乙烯醇经聚合而产生的。
错：聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解产物，乙烯醇单体并不存在
11．含两种单体的共聚物分子链的结构单元有4种典型的排列方式，分别为：无规则共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。 （ √ ）
12．影响聚合物结晶过程的因素有链对称性、链规整性、分子间相互作用、温度、杂质等。其中高分子的化学结构越简单取代基越小，链规整性越低，越容易结晶。
错：链规整性越高越容易结晶
13．加聚反应是指单体经过加成聚合反应所的产物叫做加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变。（√）
14．引发剂分解生成初级自由基的反应是链引发基元反应的控速步骤。引发剂的分解速率常数愈大或半衰期愈短，则引发剂活性愈高。（√）
15．自由基聚合反应的链增长阶段再聚合体系中只存在单体和聚合物两种组分，不存在相对分子质量递增的一系列中间产物。（√ ）
16．自由基聚合反应特征可概括为慢引发、快增长、速终止。（ √）
17．相对分子质量是鉴别聚合物的重要指标。（ √）
18．由一种单体参加的聚合反应称共聚反应。
错：共聚反应改为均聚反应
19．本体聚合的特点有产物纯净，杂质少，透明度高。 （ √ ）
20．悬浮聚合的特点是传热容易、体系黏度高。
错：应为黏度低
21．降解的特征是相对分子质量下降。（ √ ）
22．互穿的英文简写为IPN。 （ √ ）
23．共聚物分子链的链接顺序对材料性能的影响极其显著。（ √ ）
24．侧链极性越强、数量越多、相互作用就越大，链的柔性也越好。
错：应为链的柔性越差
25．次结晶是一个很慢的过程。 （√）
四、简答题（每题5分，共50分）
1．简述高分子材料在药物制剂中的应用
答：①用于片剂和一般固体制剂：作为粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂，包衣材料等。
作为缓、控释材料：如用作扩散控释材料，溶解、溶蚀或生物降解基水凝胶材料，高分子渗透膜，离子交换树脂等。
②用于液体或半固体制剂作为增稠剂，助悬剂，胶凝剂，乳化剂，分散剂等
③用作生物粘附性材料
④用作新型给药装置的组件
⑤用作药品包装材料

2．自由基聚合的基元反应有哪些？自由基聚合反应的特征？
答：自由基聚合的基元反应：链引发，链增长，链终止，链转移。
自由基聚合反应的特征
①慢引发、快增长、速终止；
②只有链增长反应才使聚合度增加；
③在聚合过程中，单体浓度逐步降低，聚合物浓度相应提高，延长聚合时间主要提高转化率，对分子量影响不大；
④少量（0.01% ~ 0.1%）阻聚剂足以使自由基聚合反应终止。

3．生物降解中的化学降解的主要形式有哪些？
答：第一种形式中，聚合物主链上不稳定键断裂，生成了小分子的水溶性产物
第二种形式中，因侧基水解，使整个聚合物溶解
第三种形式中，聚合物是一个交联网络，不稳定的交联链断裂，释放出可溶解的聚合物碎片；
第四种形式是以上三种形式的综合表现。

4．聚合物的化学反应的特征
答：虽然聚合物的化学反应与小分子的化学反应没有本质区别,但事实上由于聚合物分子量大,链结构复杂等特性，使得它和小分子的化学反应相比又具有许多特点：
（1）在很多情况下，聚合物的官能团反应活性明显低于小分子，两者在反应程度上有很大的不同。大分子的反应速度较慢，并且聚合物的化学反应往往不完全，具有局部反应的特点。
（2）产物不纯，副反应多，如聚丙烯晴水解制备聚丙烯酸的反应过程中，大分子链上总同时含有未反应的情基和其他处于不同反应阶段的基团，如酚基、羧基、环亚胺基，因而不存在纯的聚丙烯酸。
（3）大分子化学反应只需加入少量试剂即可引起性质上巨大变化，而低分子化合物，一般需要等摩尔试剂。

5．如何选择引发剂？
答：首先 要根据聚合反应实施的方法来选择，一般情况下：
(1)本体聚合、悬浮聚合和有机溶液聚合选择偶氮类和过氧化物类油溶性引发
剂；
(2)乳液聚合和水溶液聚合则要选择过硫酸盐类的水溶性引发剂。
其次要根据聚合温度选择活化能或半衰期适当的引发剂，使聚合时间适宜。

6．药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料的特殊要求？（P4第二段）

7．简述聚合反应的分类
①聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，分为加聚反应和缩聚反应。
加聚反应：是指单体经过加成聚合起来的反应，所得产物称之为加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变，加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。
缩聚反应：是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应，所得产物称之为缩聚物。
②聚合反应按照聚合机理的不同分为链锁聚和逐步聚合。
链锁聚合：是指整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等基元反应组成。
逐步聚合反应：反映大分子形成过程中的逐步性。反应初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，分子量随反应时间逐步增加。在逐步聚合全过程中，体系由单体和分子量递增的一系列中间产物所组成。

8．简述自由基聚合反应的特征
答：①自由基聚合反应的特征可概括为慢引发、快增长、速终止。
②引发速率是控制总聚合速率的关键；
③聚合体系中只有单体和聚合物组成；
④延长反应时间可提高单体转化率，对分子量影响较少；
⑤少量阻聚剂即可终止自由基聚合反应。

9．药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备那些特殊要求？
答：
①对特殊药物有适宜的载药能力
②载药后有适宜的释药能力
③无毒并具有良好的生物相容性
④无抗原性
⑤为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理机械性质

10．简述自由基聚合反应的机制。
答：
①链引发反应 链引发是形成单体的活性中心的反应，包括两步：引发分解生成初级自由基；初级自由基与单体加成形成单体自由基
②链增长反应 单体自由基能打开另一单体的π键形成新的自由基，该自由基活性不变，继续与其它单体结合生成单元更多的键自由基
③链终止反应 键自由基失去活性形成聚合物的反应称为链终止反应

本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/zhongyizatan/77397.html.

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：602607956@qq.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇: 慎用降脂药：专家指出脂肪肝治疗三大注···

下一篇: 抗肝纤维化药研发机遇与挑战共存