EV71的抗病毒治疗研究概况

据中国医学论坛报讯 目前从Medline上能检索到的关于EV71抗病毒治疗研究的文献不足20篇,大多数为体外研究或动物实验,现根据其中部分文献简要介绍EV71抗病毒治疗研究的概况。

乳铁蛋白(lactoferrin)

我国台湾的研究人员Weng等报告(Antiviral Res,2005,67:31),牛乳铁蛋白对人的两种细胞系有保护其不发生EV71感染的作用。该研究发现,乳铁蛋白分子可与EV71的结构蛋白VP1相结合,而这种结合可被抗VP1抗体所阻断。此外,研究者还发现乳铁蛋白可诱导一种细胞系产生α干扰素,并抑制EV71诱导的白介素6(IL-6)产生,可保护小鼠,使其能经受致死性EV71的攻击。

RNA干扰技术

新加坡的Sim等报告(Virology,2005,341:72),用一种针对EV71基因组不同序列区的小干扰RNA(siRNA)可显著减轻体外培养的人细胞系感染EV71后细胞病变,未见显著不良作用。新加坡的Tan等报告(Antiviral Res,2007,74:A1),一种化学合成的短发卡样RNA可显著抑制培养细胞内EV71的复制,这种抑制是剂量相关的。抑制作用在感染后持续72小时。

新的化学合成药物

我国台湾省研究人员Chern等发现(Bioorg Med Chem Lett,2004,14:2519和2004,14:5051),吡唑啉[3,4-d]嘧啶类物质(pyrazolo[3,4-d]pyrimi-dines)在很低(毫微克分子级)浓度下对肠道病毒,特别是柯萨奇病毒有特异性抑制作用,对EV71有中等抑制作用,而未显示对细胞的显著细胞毒性作用。

干扰素诱导剂poly I:C

我国台湾研究者Liu等(J Gen Virol,2005,86:3263)用小鼠模型进行的研究表明,poly I:C提高了感染EV71小鼠的生存率,降低了小鼠组织内病毒滴度,血清中α干扰素水平的同时升高。而用针对I型干扰素的中和抗体处理小鼠,则引起了小鼠的死亡率增加及小鼠体内病毒滴度的升高。研究者认为,I型干扰素可能对EV71感染的控制起重要作用。

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