多发性硬化症易感基因位置确定

多发性硬化症易感基因位置确定

据新华社讯 澳大利亚和新西兰研究人员在新一期英国《自然遗传学》杂志上发表论文说，他们合作研究确定出两个与多发性硬化症有关的基因的位置，这将有助于研究人员找到导致这种病症及其他自身免疫疾病的原因。

据介绍，来自澳大利亚和新西兰11个研究院所的40多名研究人员参与了这项为期3年的研究。研究人员分别对1618名多发性硬化症患者和3413名正常人的DNA（脱氧核糖核酸）进行了扫描，最终确定出多发性硬化症易感基因的位置。参与这项研究的澳大利亚墨尔本大学研究人员基尔帕特里克介绍说，这两个基因分别位于第12号、第20号染色体上，它们属于多发性硬化症易感基因，也就是说，如果它们受损或出现缺陷更容易使人患上多发性硬化症。

研究人员计划下一步研究这两个基因的变化是如何影响多发性硬化症病情发展的，从而找到治疗这种疾病的新办法。

多发性硬化按部位分为哪些？

对于多发性硬化的患者来说并没有按部位来分型的，一般我们分为原发性的，继发性的，复发性的和迟发性的多发性硬化，多发性硬化的患者往往在侧脑室旁，小脑，脑干，视神经等部位出现相应的病变。
患者可能会出现，肢体的麻木，肢体的活动障碍以及视物模糊，偏盲或者是存在言语含糊，构音不清，共济失调，行走不稳等症状。
多发性硬化的发生往往是出现了中枢神经系统的脱髓鞘，这些患者可能和免疫激素有关系，患者需要应用一些激素来调节机体的免疫反应，有些患者还可以应用丙种球蛋白进行治疗。

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