基本信息:中文名称3-甲基-对甲苯基巴豆酸酯英文名称(4-methylphenyl)3-methylbut-2-enoate英文别名2-Butenoicacid,3-methyl-,4-methylphenylester;4-methylphenyl3-methylbut-2-enoate;p-Tolyl3-methylcrotonate;3-Methyl-crotonsaeure-p-tolylester;3-methyl-crotonicacidp-tolylester;EINECS246-422-0;CAS号24700-20-7合成路线:1.通过对甲酚和3,3-二甲基丙烯酸合成3-甲基-对甲苯基巴豆酸酯2.通过3-甲基巴豆酰氯和对甲酚合成3-甲基-对甲苯基巴豆酸酯更多路线和参考文献可参考
(1)羟基;消去反应 (2) ; (3) ; (4) ; (5) (6) 。 |
试题分析:由反应信息Ⅰ可知,乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH 2 CH 2 OH.由反应信息Ⅱ可知, 与乙酸酐反应生成D为 .F发生催化氧化生成G,G与形成氢氧化铜反应生成H,则F为醇、G含有醛基、H含有羧基,G中-CHO氧化为羧基,L是六元环酯,由H、L的分子式可知,应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应,故H中还含有-OH,且-OH、-COOH连接在同一碳原子上,该碳原子不含H原子,故H为 ,逆推可得G为 、F为 ,故E为(CH 3 ) 2 C=CH 2 ,在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F.B、D、J反应生成K,K→M属于加聚反应,M分子式是(C l5 H l6 O 6 ) n ,由M的链节组成可知,应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K,故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH 2 =C(CH 3 )COOH,K为 、M为 , (1)由上述分析可知,B为HOCH 2 CH 2 OH,含有羟基,H→J的反应类型是:消去反应,故答案为:羟基;消去反应 (2)D为 ; (3)F→G的化学反应方程式是 ; (4)K→M属于加聚反应,由上述分析可知,M的结构简式是 ; (5)碱性条件下,K水解的化学反应方程式是 ; (6)符合下列条件的C( )的同分异构体: ①属于芳香族化合物,含有苯环;②能发生银镜反应,含有-CHO或-OOCH,若为-CHO,则还含有2个-OH,若为-OOCH,则还含有1个-OH.③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2,符合条件的同分异构体为: 。 |
浓硫酸 |
△ |
浓硫酸 |
△ |
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