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洋地黄有什么价值?

小七 2023-12-27 20:37:25

洋地黄叶可用于商用,是治疗心脏病的药品“洋地黄”的原材料。

人在野外误食了它的任一部分,就会先后出现恶心、呕吐、腹部绞痛、腹泻和口腔疼痛症状,甚至会出现心跳异常。医生对此会用洗胃等方法促进排毒,并通过服用药物稳定心脏。

洋地黄的别称有仙女钟、兔子花、女巫环等。传说坏妖精将洋地黄的花朵送给狐狸,让狐狸把花套在脚上,以降低它在洋地黄间觅食所发出的脚步声,因此洋地黄还有另一个名字——狐狸手套。

重度二尖瓣狭窄窦性心律伴发急性左心衰不用洋地黄的机理是什么?

洋地黄类的作用机理是什么,就是抑制Na-K-ATP酶,细胞内Na+升高,Na-Ca泵就会把Na+转出,钙离子转入细胞内,从而提高细胞内钙离子浓度,加强心脏收缩能力,由于洋地黄类药物对房室结有抑制作用,故可用于减慢心室率。这里又涉及到心室率和心房率的问题,房颤的病人心房率是350bpm以上,要是能全部传到心室去,那还得了,所以快房颤的病人可以静脉使用洋地黄类药物抑制房室结的传导以减慢心室率,但是在快房颤伴预激综合征的病人身上,一旦抑制了房室结,预激旁路的传导就更快了,所以不能用洋地黄。我们平时测的心率是指心室率,没有房室传导阻滞的情况下,心房心室的心率是一致的,但是只有心室的收缩才能泵血供应循环,所以我们关注心室率。重度二尖瓣狭窄伴发的急性左心衰,主要是舒张功能障碍引起的,增加心肌收缩性可使原有的血流动力学障碍加重,是洋地黄类药物的禁忌症。而且虽然减慢心率可延长舒张期,但是急性心衰时心率增加有利于机体血供,是机体的代偿性反应。

什么是洋地黄类药

洋地黄类药物包括:地高辛、西地兰、毒毛旋花子甙K等,属于强心剂类药物。

洋地黄类药物的药理作用主要是正性肌力和负性频率,所以常用于治疗心力衰竭和房颤。

急性心衰时可以选用西地兰静脉注射,慢性心衰时可以选用地高辛口服维持量。快速房颤时可以静脉注射西地兰复律。

扩展资料

洋地黄、地高辛等强心苷类药。人工牛黄、石膏含钙,会与洋地黄等药物产生协同作用,增强心肌收缩力,严重时可诱发心律失常。

此外,牛黄对中枢系统有抑制作用,故不宜与苯巴比妥等具有抑制中枢神经系统作用的药同服,以免增加这类药的毒性,严重时可能会引起呼吸困难、昏睡、体位性低血压、昏厥等不良反应。

需要提醒的是,大量服牛黄解毒片可能引起砷中毒,建议遵医嘱和说明书规定的剂量服用,最好不要连用超过3天。

人民网-吃牛黄解毒片一定要避开这几类药

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西地兰有什么功效作用

  西地兰为毛花一级丙甙,又被称为毛花洋地黄甙或毛花甙C。西地兰在体内被水解,失去乙酰基和葡萄糖而成为地高辛。西地兰有什么作用呢?本文是西地兰有什么作用,西地兰的功效,希望对大家有帮助!
  西地兰的作用
  1、西地兰的作用

  1.1、应用于治疗心瓣膜病、先天性心脏病、高血压病及冠心病等伴发急性心衰,往往有较好的疗效。

  1.2、西地兰用于治疗快速型室上性心律失常,如心房扑动、心房颤动、室上性心动过速(室上速)等。由于西地兰能延长房室结有效不应期,抑制房室传导,所以可减慢房扑时快速的心室率;同时由于西地兰能缩短心房肌的有效不应期,因而可使房扑转为房颤,其中约有1/3病人转为房颤后可迅速转复为窦性心律。房颤病人静脉推注西地兰的主要目地是减慢心室率,随后可以改服地高辛维持。

  西地兰常不能使房颤转复为窦性心律,部分病人给予西地兰后转复为窦性心律,与西地兰作用无关。很多学者认为这是疾病本身发展的结果,就像有些病人不用西地兰,房颤也可自行转复为窦性心律一样。阵发性室上速者,静脉推注西地兰可能终止发作,但对伴有预激综合征者,推注西地兰可能出现较为严重的后果。这是由于西地兰可加快预激综合征附加旁路的传导,使心室率进一步加快,进而可能导致心室颤动(室颤)。房颤伴有预激综合征者可有较快的心室率,给予西地兰后可出现极快的心室率,亦可引起室颤,均属禁忌。

  2、西地兰的药品概述

  西地兰为无色或白色结晶或结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性,置空气中能吸收约7%的水分。不溶于水,溶于甲醇、吡啶,稍溶于乙醇。通用名称去乙酰毛花苷注射液,中文又名毛花洋地黄甙丙 毛花甙丙。为快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导,但作用快而蓄积性小,治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙。口服在肠中吸收不完全,服后2小时见效,西地兰经3?6日作用消失。

  3、西地兰的适应症状

  3.1、于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

  3.2、于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

  3.3、上性心动过速起效慢,已少用。
  西地兰的不良反应
  1、西地兰的常见的不良反应包括:新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱等等。

  2、西地兰的少见的反应包括:视力模糊或?黄视?(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。

  3、西地兰罕见的反应包括:嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹(过敏反应)等等。

  4、在洋地黄的中毒表现中,心律失常最重要,最常见者为室性早搏,约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞,阵发性或加速性交界性心动过速,阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞,室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见,但室性心律失常比成人少见。新生儿可有P-R间期延长。
  西地兰的服用禁忌
  1、量时,可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓或者黄视等不良反应。

  2、有蓄积性,可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象,故本品应在医师指导下使用。

  3、严重心肌损害及肾能功能不全者慎用。

  4、禁与钙注射剂合用。

  5、近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。

  6、钾低者慎用。

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什么是桑树桑黄?

桑黄,中药名。为多孔菌科真菌火木层孔菌的子实体。

分布于华北、西北及黑龙江、吉林、台湾、广东、四川、云南、西藏等地。具有活血,止血,化饮,止泻之功效。常用于血崩,血淋,脱肛泻血,带下,经闭,症瘕积聚,癖饮,脾虚泄泻。

药理作用

1、抑制汗腺分泌的作用;

2、洋地黄样作用;低浓度能兴奋平滑肌,大剂量则发生抑制作用;

3、中毒量可引起延脑血管运动中枢、呼吸中枢先兴奋后麻痹;

4、抗肿瘤作用,抗癌作用,抗纤维化作用,抗氧化作用,镇痛作用;

5、抗菌作用;

6、免疫调节作用。

扩展资料:

利用历史

关于桑黄最早的药用记载可以追溯至东汉《神农本草》,当时记载为“桑耳”,文中提到桑黄具有抗发炎、止血、以及治疗妇女病功效。桑黄之名则最早出现于唐甄权所著《药性论》,明朝李时珍所著《本草纲目》也有提到相关记述。

第二次世界大战末期,日本广岛与长崎地区遭到原子弹攻击,癌症比例增加。然而移居到女岛的居民在服用桑黄之后,罹癌比例较低。

1968年,日本学者在动物实验上发现桑黄具有明显的抗癌功效。韩国也于1984年支持桑黄研究,并于1997年核可桑黄菌丝体为抗癌药品。

参考资料:-桑黄

地高辛是什么药

问题一:地高辛片用什么药代替 地高辛属于洋地黄类强心药物,本类药物有:洋地黄(Digitalis);洋地黄毒甙(Digitoxin);地高辛(Digoxin);毛花甙丙(Lanatoside),也称西地兰(Cedi-lanid);毒毛花甙K(StroPhanthin K),也称毒毛旋花子甙K。还有一些强心的中诚药物也可以替代!

问题二:地高辛片 药片什么样 地高辛用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。通常口服,对严重心力衰竭患者则采用静脉注射。这类药必须经过医生才可以换药的,你去咨询一下你的主治医生吧

问题三:地高辛片的药理作用? 治疗剂量时 1、正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网内Ca2+ 储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞内Ca2+浓度增高,激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。 2、负性频率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。大剂量(通常接近中毒量)则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。 3、心脏电生理作用:通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用,降低窦房结自律性;提高普肯野氏纤维自律性;减慢房室结传导速度,延长其有效不应期,导致房室结隐匿性传导增加,可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率;由于本药缩短心房有效不应期,当用于房性心动过速和房扑时,可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤;缩短普肯野氏纤维有效不应期。

问题四:为什么地高辛这个药物这么贵 可以在网上买,应该很优惠吧

问题五:洋地黄和地高辛有什么区别? 洋地黄是 洋地黄类药物的总称,地高辛就是洋地黄类药物的一种

问题六:有一种西药她的名字叫地高辛片,你们觉得怎么样。 地高辛主要用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。但是这个副作用大,一般起始量是半片,不能多服用,喝多了洋地黄类中毒

问题七:地高辛的药物相互作用 (1)与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。 (2)与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。 (3)与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴铵、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。 (4)β受体拮抗剂与本品通用可导致房室传导阻滞而发生严重心动过缓,但并不能排除用于单用洋地黄不能控制心室率的室上性快速心率。 (5)与奎尼丁同用,可使本品血药浓度提高一倍,甚至达到中毒浓度,提高程度与奎尼丁用量相关,合用后即使停用地高辛,其血药浓度仍继续上升,这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积之故,一般两药合用时应酌减地高辛用量。 (6)与维拉帕米、地尔硫卓或胺碘酮同用,由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,可引起严重心动过缓。 (7)依酚氯铵与本品同用可致明显心动过缓。 (8)血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂、螺内酯,均可使本品血药浓度增高。 (9)吲哚美辛可减少本品的肾清除,使本品半衰期延长,有洋地黄中毒危险,需监测血药浓度及心电图。 (10)与肝肾同用时,由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需调整肝素用量。 (11)洋地黄化时静脉用硫酸镁应极端谨慎,尤其是静脉注射钙盐时,可发生心脏传导变化和阻滞。 (12)红霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道吸收。 (13)甲氧氯普胺因促进肠运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。

问题八:地高辛片药盒子有哪几种 看厂家了 这药涨价太厉害了 前年才3元 现在都要四五十元

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