第一个问题：阿司匹林消痛效果的确是很好吗？答，阿司匹林确有镇痛作用，是不可逆性环氧合酶抑制剂，可抑制前列腺素合成，从而减轻疼痛，适用于慢性钝痛，用于头，牙，神经，肌肉等都的轻，中度疼痛。但是是对症治疗，不对病因治疗，即是常说的指标不治本第二个问题：上我看见阿司匹林副作用没提可致死，那请问是可致死还是不可致死。答， 任何药物一次性吃过了其最大安全剂量都有可能发生严重不良反应，或致死，但只要按照常规治疗剂量服用，对症治疗的话，多半不会发生致死现象。但有一例外，就是瑞夷综合征，它是阿司匹林的专有严重不良反应，是指病毒感染伴有发热的儿童和青少年服用阿司匹林后，偶见病症，表现为肝损害和脑病，可致死，我想你在网上看到的应该是指这种情况吧。第三个问题（若第二问题不可致死那第三问题可跳过）：听说银翘解毒颗粒和阿司匹林都含有可致阿司匹林哮喘的成分，那么，我吃银翘解毒颗粒没事的话，是不是代表我吃阿司匹林也一样没事？答，这个是没有任何可参考价值的，因为银翘解毒颗粒是复方中成药，里面具体的成分尚不确定，它致阿司匹林哮喘与否，还不可知，但吃银翘解毒颗粒没事的话，完全不表示吃阿司匹林会没事。第四个问题：服用阿司匹林（头痛服用0.3-0.6克一天三次）造成不良反应如恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛的几率有多大？答，这个就不可知了，因为每个人的体质不一样，对药物的敏感性也不一样。说明书上有“一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。”（说明书敢这样写，是经过临床运用后的结论）。那说明大多数人服用此剂量是安全的。第五个问题：上见当药物血浓度>200μg/ml时则较易出现副作用。那么我头痛服用0.3-0.6克一天三次，药物血浓度会>200μg/ml吗？答，不会，一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药（治疗风湿热）、尤其当药物血浓度＞200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高，不良反应愈明显。——阿司匹林片说明书第六个问题：（如第五问题会则答，不会可略过）以一个普通的40岁女子（低血压，常头痛，不常运动）依照头痛服用剂量去计算，估计药物血浓度多少天能达到200μg/ml？答，这个不是你想的那种它会每天累计在你体内，药物都有消除半衰期的，会慢慢的在体内代谢掉的，当服用剂量小于1g时，阿司匹林按一级动力学消除，其消除半衰期是3～5小时，也就是说经过5到6个消除半衰期后，就基本上全部消除掉了。不会出现你担心的情况。第七个问题：（阿司匹林和阿司匹林肠溶片的区别是？）请从副作用，治头痛作用，预防其他病症效果和哪个国家研制方面做回答。答，你把问题想的太复杂了，单就阿司匹林来讲，做成肠溶的目地只是因为你的胃黏膜需要前列腺素的保护，而阿司匹林刚好抑制前列腺素的合成，做成肠溶后，阿司匹林就在肠道中才会释放出来发挥药效，从而保护了你的胃，仅此而已。至于到底要用哪个厂家的药，我觉得只要是在正规大医院买的就可以了（主要是为了保障药品的安全性），哪个厂家的都差不多，因为有效成分都是阿司匹林，区别只在于一些物理方面，没必要太讲究。第八个问题：又听说买阿司匹林还要选厂家，那再问，那个厂家效果最好，副作用小的。求推荐！答，见上。不存在哪个厂家的药好到比其他厂家的药副作用小，这只是偏见，副作用是由药物有效成分的本身决定的。只能说某些厂家的药的溶解性，崩解度表较好，易于吸收，或是还有其他的物理优越性。
为了防止血栓的形成，很多老年朋友也会在医生的建议之下，长期服用阿司匹林。因为这类药物对心脑血管疾病患者的疗效非常显著，而且经过上百年的临床实验研究，所以对患者是非常安全的，大家可以放心服用。 不过医疗专家同时提醒广大老年患者，如果年龄超过七十岁，还是要谨慎服用阿司匹林。
今年刚刚七十岁的老赵，因为患有高血压的缘故，所以需要常年服药保持血压的平稳。在前几年的时候，老赵曾经因为用药不当引发了心梗，并被家人送到了医院抢救了回来。 也正是从那时候起，医生为了防止老赵的病情进一步恶化， 所以特意给他开了阿司匹林来服用，以预防老赵再次换上动脉粥样硬化性心脑血管疾病。
如今三年时间过去了，老赵的血压控制的也非常平稳，也没有出现其他的并发症。为了预防血栓的形成，老赵仍然按照医生的建议，长期服用阿司匹林。 不过在前一阶段的时候，老赵在听广播的过程当中，也了解到了一个新知识， 像他这样的年龄，是不适合服用阿司匹林的，因为很容易产生副作用。
听到这个消息之后，老赵也隐隐约约有了一丝不安，因为他本身就服用了降压药，如果长期服用阿司匹林，很有可能会对自己的胃肠道产生影响。趁着周末女儿来看他，老赵也表达了自己内心的不安，想让女儿带着他到医院里面检查一下。 听到父亲的疑惑之后，老赵的女儿赶紧开着车，带老赵来到了医院里面。
距离老赵上一次体检已经过去了大半年，所以老赵的女儿顺便给他开了一个全身体检的单子，并陪着父亲走了几个科室完成了体检。当化验单子出来之后，老赵的女儿又拿着化验单，陪着老赵找到了他的主治医师。看到老赵的体检结果之后，医生也感到非常欣慰， 因为老赵的各项指标均在标准之内，身体没有太大的问题。
当老赵将内心的疑惑告诉医生的时候，医生同样给他进行了详细的解释，因为老赵已经发生过心梗了，所以让他服用阿司匹林是为了二级预防，与普通的老年人不同。 医生同时宽慰老赵，只要他做好生活的调理，定时定量服用阿司匹林和降压药 ，不会对身体产生负面的影响。听到医生的解释之后，老赵终于释然了。
其实在现实生活当中，像老赵这样的老年病例非常多，他们虽然知道阿司匹林在预防心脑血管疾病方面，有着非常基础性的作用， 但是他们并不清除阿司匹林的作用机理，所以也会对阿司匹林产生很多误解， 这其实并不奇怪。阿司匹林除了能够预防血栓之外，它的临床应用范围不断扩展，让越来越多的老年患者受益。
不过医疗专家同时提醒广大老年患者，如果年龄超过七十岁，大家最好不要采用阿司匹林来作为心血管疾病的一级预防。看到医疗专家的建议之后，也有很多老年患者表达了不解，他们并不清楚什么是一级预防。 针对这样的疑问，医疗专家同样给出了详细的解释，预防心脑血管疾病，分为一级预防和二级预防。
如果老年朋友患有心脑血管疾病，曾经发生过心梗或脑梗，他们为了防止此类疾病的再次发作，而进行的药物治疗，在医学上统称为二级预防。随着时代的不断发展，二级预防的范畴也在不断扩大，对于那些确诊存在冠心病的朋友， 如果为了防止个人患上脑梗，同样也可以服用相关的药物来预防，也被称为二级预防。
根据以上的介绍，相信很多读者都清楚了，如果七十岁以上的老年朋友，目前还没有心血管疾病的典型症状，最好不要采用服用阿司匹林的方式，来预防心脑血管疾病。医疗专家同时提醒四十岁以下的高危人群，如果本身也没有心脑血管疾病的症状， 最好也不要采用阿司匹林来预防，因为很容易产生依赖性。
如果老年朋友曾经出现过心梗和脑梗的症状，无论年龄是否满七十岁，都可以长期服用阿司匹林来做好二级预防。对于有相关服药禁忌症的老年朋友，也要注意在医生的指导之下用药，以免服用阿司匹林，对个人的 健康 造成二次伤害。 不过在临床研究上，阿司匹林的应用还是非常广泛的，大家完全可以放心服用。
也有一些老年朋友，本来服用阿司匹林预防心脑血管疾病，效果一直都非常不错。不过当他们听到网上的报道之后，结合自己七十多岁的年龄，赶紧把阿司匹林停掉了。 这不仅失去了阿司匹林抗血小板的作用，而且还极有可能引发心梗的二次发作 ，严重危及老年患者的身体 健康 ，所以大家千万要注意。
为了让患者更加清楚阿司匹林的疗效，同时做到正确服药，医生同样给出了一些建议，其中最为关键的一点，就是要选择合适的剂量。针对不同的患者，大家在预防心脑血管疾病的过程当中，需要服用的剂量是不同的。 对于七十岁以上的老年患者，每日的剂量不能超过一百五十毫克，就已经能够起到预防的效果了。
因为老年患者一般都需要长期服用阿司匹林，所以最好采用肠溶片的方式，这不仅能够有效减少阿司匹林的副作用，而且还能对胃黏膜产生保护作用。对于中年心脑血管患者来说，更应该注重用药的安全性，因为阿司匹林是需要长期服药的， 否则疗效并不显著，所以中年心血管患者更应该注重这一点。
如果患者并没有心脑血管疾病，只是因为肥胖和家族遗传的原因，服用阿司匹林来进行一级预防，医生建议大家在服药的过程当中，一方面要监测血糖血脂的含量，另一方面也要做好生活调理。如果用药一段时间之后， 发现风险已经降到了中低水平，就不要长期大量的服用阿司匹林了，以免产生依赖性。
除了会产生不良反应之外，对于服药的时机方面，大家也要谨遵医嘱。与普通的预防药物不同，阿司匹林应该是空腹服用，目的就是为了让药物更好的溶解吸收，避免产生少量的药物溶出，对人体的胃部粘膜产生影响。 不过有些厂家的说明书没有更新，也会导致患者饭后服用的现象出现 ，这一点需要广大患者注意。
看到服药的时机之后，也有一些读者会产生纠结，不知道自己应该睡前服用阿司匹林，或者是早上起床之后服用阿司匹林。针对这样的疑问， 医生同样给出了详细的解释，如果患者是长期服用药物， 一定要坚持同一个时间点服用。如果患者每天早起服用阿司匹林，就一直坚持早起服用，反之则一直坚持睡前服用，效果都是非常不错的。
在日常生活当中，越来越多的急性心梗患者呈现在了大家的面前，当急性心梗发作的时候，医生也会指导病人服下阿司匹林，以便能够起到延缓病情的作用，进而为抢救病人争取时间。在服用阿司匹林的时候，医生也会让病人嚼碎药片， 并就着白开水冲服下去，只有这样的方式，才能起到急救的效果。
不过医生也提醒广大患者，首先应判断自己是急性心梗发作，还是出现了主动脉夹层，因为两者的症状非常相近。如果是后者的情况，患者服用阿司匹林，不仅不会起到延缓病情的效果，而且还有可能造成疾病的恶化，危及患者的生命安全。 如果患者无法判断自己的病情，还是应该交给专业的医生来处理，避免因为判断失误而贻误病情。
对于很多患有慢性心脑血管疾病的患者，医生也会给他们开一些阿司匹林，一方面避免心梗的发作，另一方面也是在心梗发作的时候，能够起到救命的效果。不过在两种情况之下的服药方式是不同的，所以患者一定要注意，作为预防药物服用的时候， 患者不需要嚼碎后服用，只有在抢救的时候，才需要患者嚼碎后服用。
虽然阿司匹林的急救效果非常明显，但是大家在日常生活当中还是应该避免心梗的突然发作。一旦出现抢救的情况，证明患者的症状已经非常严重了，所以也会产生不同程度的后遗症，严重影响患者之后的生活质量。因而从这一点上来说， 患有慢性心脑血管疾病的患者，还是应该尽量注意预防心梗的发作。
根据以上的介绍，相信很多读者都看到了，阿司匹林预防血栓的过程当中，虽然效果是非常不错的，但是对于不同年龄段的患者，还是应该区别看待的。 只有对本身的禁忌症有着充分的了解 ，患者才能在医生的指导之下正确服药，并起到针对性的治疗作用。
尤其是七十岁以上的老年患者，当他们把阿司匹林作为二级预防药的时候，更应该谨遵医嘱。 在长期服药的过程当中，也要避免阿司匹林对患者的负面影响 ，尽量做到定期体检，以监测自己的身体变化。
在抢救心梗患者的过程当中，阿司匹林也能起到救命的效果，不过患者一定要注意嚼碎后服用，否则起不到急救的效果。做到以上这些之后，才能充分发挥阿司匹林的作用，给患者带来更好的疗效。
焦虑症患者在食物选择上就是要选一些维生素含量高的食物，多吃一些蔬菜水果，保证大便每天一次。在主食方面可吃一些小米，因为小米能够改善人的睡眠，增加热度，因为我们在临床遇到好多手脚都发凉的患者，那么吃点小米以后，平常手脚能够保温，因为焦虑症患者体内的五羟色胺比较低，同时小米还有助于补充五羟色胺。
还有一个食物主要是百合，百合既能安神又能滋养肺部，我们要吃点银耳百合汤；还有一些食物，比方黄花菜、鱼、还有些坚果，这些都有助于我们的睡眠。还有就是香蕉，为什么吃香蕉，因为吃完香蕉后我们通便，我们中医讲叫胃不和，觉不安，好多人是因为睡不好觉，所以说我们吃点香蕉，那么这样也能缓解我们焦虑。还有一些谷类食物、谷类的食物，我们要吃一些绿豆、莲子，这样把我们的心火还有肝火降一降，那么也会使我们焦虑感降低。还有就是碳水化合物的食物，碳水化合物它里头含有葡萄糖比较多，真正的大脑的营养是靠葡萄糖来供给的。
via 果壳网
为了控制疾病，如今许多人需要长期不间断地服用药物，最常见的莫过于降压药和抗血栓药（抗凝血药）。我的母亲每天服用降压药，已经超过二十年。而父亲七年前中风、今年又发生第二次中风，因此每天必须服用阿司匹林和华法林。
然而，这两种广泛使用的抗凝血药物，在我父亲身上却效果不太明显。查阅过许多药物与遗传的相关文献后，我发现，还有其他患者曾遇过同样麻烦，而原因可能是“基因不配合”。
阿司匹林（Aspirin）：传奇也会遭遇“抵抗”
先从“神药”阿司匹林说起。
自1897年问世以来，阿司匹林的传奇就从未完结。若以每片药含50 mg阿司匹林计算，全球每年消耗的阿司匹林超过1000亿片，无怪乎它在1950年就以“销量最高的药物”入选了吉尼斯世界纪录。2004年，英国人杰弗里斯（Diarmuid Jeffreys）把阿司匹林的历史写成了一本《阿司匹林传奇》。直到今天，人们对它的兴趣丝毫没有减弱，每年都有相关科研论文发表。
阿司匹林最初并不是抗血栓药，而是对付头疼脑热的居家药品。最早的阿司匹林是从柳树皮中提取出来的。公元前400年，希腊名医希波克拉底(Hippocrates)就记述了柳树皮的医学价值。但阿司匹林的活性成分——乙酰水杨酸是在1853年才合成成功。到了1897年，拜耳的化学家、海洛因“止咳药”的合成者，菲力克斯?霍夫曼(Felix Hoffmann)终于合成出一种稳定的乙酰水杨酸。又过了不到两年，拜耳就推出了命名为“阿司匹林”的止痛药。
Aspirin这个名字，是由乙酰基的首写字母“A”与绣线菊类植物（水杨苷成分的来源）一词中的“Spir”组合而成，末尾加上了一个当时药物的常见后缀“in”。
从1980年代起，阿司匹林的使用范围逐步扩大到了预防心肌梗死、中风、静脉血栓，甚至一部分癌症和阿尔兹海默症。
从药理上说，阿司匹林能够阻止血小板黏结形成阻塞，因此可以预防心脑血管疾病，对于有心脑血管家族病史的老年人，以及糖尿病患者尤其有效。
作为预防和治疗动脉血栓性疾病类疾病的基础药物，阿司匹林可以称得上是“活人无数”。一项荟萃分析表明，阿司匹林抗血小板治疗使非致命性心肌梗死减少1?3，非致命性中风减少 1?4，血管疾病病死率减少1?6。
然而, 阿司匹林并非对所有血栓患者都有效，部分患者不能从中获益，即使服用阿司匹林也不能抑制血小板聚集、无法预防血栓形成。有研究报道称，5%-40%的人存在阿司匹林抵抗(AR)。
什么造成了这种“抵抗”？有些研究认为是吸烟、糖尿病、高血脂等因素削弱了阿司匹林的疗效，同时也有研究提示，要预测阿司匹林抗血小板效应的个体差异，最重要的因素是遗传背景差异。
阿司匹林之所以能抑制血小板聚集，目前明确的主要机制是通过抑制一个叫环氧合酶(COX)的蛋白活性来实现的。目前已知有三个COX同功酶：COX-1、COX-2和COX-3。COX-1被认为是种有益的酶，存在于大多数哺乳动物细胞中，而COX-2为诱导酶，其功能是活化巨噬细胞或其他细胞，充斥于炎症组织。关于COX-3的研究则较少。
当身体组织受到某种刺激如外伤、感染，就会激活COX。COX能催化合成各种前列腺素——别以为只有男性有前列腺素，实际上前列腺素广泛存在于人体的各种组织中，是炎症反应的关键。阿司匹林能抑制COX，也就能抑制前列腺素，从而抑制炎症和疼痛，起到消炎止痛的作用。
阿司匹林和布洛芬都能抑制COX蛋白 图片来源: circres.ahajournals.org
问题就出在 COX 基因身上。
在基因组水平上，常常会出现单个核苷酸的变异。比如说，同一个位点上，一群人是A，另一群人是G。这叫单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)，是人类可遗传的变异中最常见的一种，占所有已知多态性的90%以上。
一个核苷酸看上去似乎微不足道。但研究却表明， COX-1 基因多态性可能妨碍阿司匹林对其乙酰化，影响其作用效果。另一项研究发现，汉族人 COX-1 基因-1676A>G位点的单核苷酸多态性，与阿司匹林抵抗有强烈的相关性，该基因型的患者更容易发生阿司匹林抵抗。
另外，阿司匹林对COX-1的抑制作用比对COX-2的抑制作用强170倍。也就是说，阿司匹林对COX-2要无能为力得多。一般来说，COX-2在正常组织细胞中极少或不表达。但在一些病理条件下，由于各种内外环境的刺激，可使COX-2过度表达。还有研究发现，突变型等位基因-765G>C位点rs20417的携带者COX-2会过度表达，这是阿司匹林疗效不佳的原因之一。
COX-3目前研究不多，但不难想象，其上的突变或多态性，也将影响阿司匹林的使用效果。
华法林（Warfarin）：先检测基因再服药
比起阿司匹林最初“抗炎止痛”的定位，另一种抗凝血药的出身听起来更吓人。华法林早在1948年就成了“灭鼠灵”，虽然已经有其它更有效的鼠药开发出来，但华法林至今依然是灭鼠的奇方。
华法林是一种抗凝血药物，在阻止血栓形成和血栓栓塞病治疗中使用，用于防治血液凝固和凝块在血管内的迁移。20世纪50年代，华法林在对抗血栓形成和防止血栓栓塞上的有效性和安全性被证实。1954年，华法林被批准上市，并沿用至今。如今，华法林是北美使用最为广泛的口服抗凝药。
华法林药效明显，但缺点也不少，比如会跟很多药物发生相互作用，甚至连富含维生素K1的绿叶食物都可能降低药效，再加上每个人的个体差异，就导致华法林的剂量特别难以掌控，吃少了没用，吃多了出事。所以华法林需要过通过血液测试的国际标准化比值（INR）确保安全服用剂量，高于INR可能有流血风险，低于INR可能有血栓形成风险。
近年的临床观察发现，虽然具有相同症状，但是不同病人对华法林使用的个体差异很大，而这些差异跟病人本身的基因背景有直接的关系。
为此，美国FDA在2010年2月修改了华法林的药物说明书，因为剂量的基因特异性，建议在开具华法林处方前对 CYP2C9 、 VKORC1 进行基因检测，针对不同的基因类型进行药物剂量调整。
CYP2C9 基因编码的蛋白，负责代谢80-85%的左旋（S型）华法林，S-华法林被其代谢后就更容易被排出体外。这种蛋白从属的细胞色素P450酶家族，负责氧化外源性和内源性化合物，也是体内药物代谢的主要酶系。在肝脏的微粒体中， CYP2C9能代谢超过100种治疗性药物。除了华法林以外，还有治疗惊厥和癫痫的苯妥英（Phenytoin），以及常规处方药如醋硝香豆素、甲苯磺丁脲、格列吡嗪氯沙坦和一些非甾体类抗炎药。而肝外的CYP2C9则代谢一些重要的内源性化合物如花生四烯酸、5-羟色胺和亚油酸等。
至于 VKORC1 则是华法林作用的对象，它的全名叫“维生素K环氧化物还原酶复合物亚单位1”基因。维生素K是凝血所必须的，但需要经过酶的激活。而 VKORC1 基因编码的蛋白就负责激活维生素K。如果 VKORC1 基因发生突变，那么维生素K就无法活化，从而导致缺乏维生素K依赖性凝血因子，进而阻止凝血。
从药理上说，华法林作用的靶点正是 VKORC1 编码的蛋白，华法林通过影响VKORC1蛋白来抑制维生素K，从而干扰维生素K依赖性凝血因子II、VII、IX、X的羧化,使这些凝血因子无法活化，仅停留在前体阶段，从而达到抗凝血的目的。不过，不同人制造的VKORC1蛋白活性有差异，这也就导致了华法林的剂量变得因人而异。
最新一版的FDA目录，还增加了 PROS 、 PROC 两个基因作为华法林警告和预警的范围，因为这两个基因也参与了凝血的过程，这两个基因编码的是血浆里存在的维生素K依赖性的蛋白。它们如果基因突变会增加形成血栓的倾向，华法林的使用也必须有所不同。
波立维（Plavix）：一场法庭争端的主角
波立维又名氯吡格雷，同样是一种非常畅销的抗凝血药物，适用于中风、心肌梗死和外周动脉疾病。从药理学上说，波立维属于二磷酶腺苷(ADP)受体拮抗剂，通过阻止ADP与它的血小板受体结合，来抑制血小板聚集。
关于波立维有一个著名的诉讼，就是2014年3月19日的夏威夷岛民控告药厂百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）和赛诺菲-安万特（Sanofi-Aventis）隐瞒“波立维”对夏威夷岛民无效的诉讼案。
按照药价计算，波立维比阿司匹林要贵100倍，但很多岛民因为看到药品宣传抗凝血效果好于阿司匹林，而用波立维替换了阿司匹林。
然而，由于38-79%的太平洋岛民和40-50%的东亚人遗传易感性低， “波立维”在许多东亚和太平洋岛居民身体中代谢不足，因此无法起效，阿司匹林其实可以保护他们不发生血栓，波立维却并不可以。
但药企自1998年开始就故意隐瞒了这一信息，造成大量患者滥用该药物，增加了经济负担，同时将病人置于危险之中。药厂甚至还隐瞒了一件事，波立维的有效性可以通过简单的 CYP2C19 基因（rs4244285）检测即可明确判断。
之前说过， CYP2C19 编码的蛋白能代谢药物，一般来说，代谢的结果是使药物更容易排出体外，降低药物的效力，但波立维偏偏不是这样，波立维本身是“无活性前体”，要被代谢后才起效，因此，有些人的 CYP2C19 基因型属于“慢代谢者”，他们服用推荐剂量的波立维后，其活性代谢物的血药浓度就不如“正常代谢者”那么高，不能有效地抑制血小板聚集，从而出现“氯吡格雷抵抗”。
基因与药物的关系，以前虽被忽略，但正在逐步被人们认识和理解。同一种药物，对于不同的人来说，有效性是不同的，这种不同不只表现为“有效”或者“无效”，还可能表现为“副作用”的强弱，还有药物在身体里停留的时间长短，以及不同药物是否可以一起吃。通过基因的表达和单核苷酸多态性，我们可以确认有无遗传性或获得性的基因变化，这种变化又会怎样影响病人对药物的吸收、分布、代谢和排泄，这，就是所谓的药物基因组学。
如今，根据美国食品和药物管理局（FDA）规定，166种药物对应靶点、65种药物在使用之前要进行基因检测。前文提到的三种被广泛使用的抗凝血药物，其实都可以通过基因检测来确定其有效性，特别是华法林和波立维，证据十分明显，长期服用这两种药物的人，强烈推荐进行基因检测，如果疗效可能不佳，就需要与临床医生商量，针对个人具体情况决定到底是更改剂量，还是换个药物。
对于美国FDA审批过的其它与基因关系明确的药物，也建议大家在用药以前，进行相应的基因检测，以确定服用该药物的有效性和或合理剂量，如此，才是真正的个体化用药和精准治疗。
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