一、孕妇铁中毒怎么办
对误服大量铁剂的病儿,给服大量生蛋清,牛奶等,促使形成铁蛋白复合物,并用吐根糖浆等催吐,继以2~5%碳酸氢钠溶液洗胃,洗毕留置部分于胃中使铁盐转变成不溶解的碳酸亚铁,并可口服盐类泻药导泻。
若误服时间超过30分钟,则不宜催吐,防止被铁剂腐蚀的胃粘膜发生穿孔胃,有出血时应停止洗胃或每次用少量液体反复灌洗,洗胃后仍有大量铁剂存在胃内则应考虑做胃切开术,以移去铁丸。严重中毒时采用血液透析或腹膜透析换血,能使血浆铁减少,婴幼儿可酌情应用。
去铁敏可络合铁离子成为无毒的络合物经尿排出,一般每次用20mg/kg肌注,每4小时1次。如系重症中毒,可每次用40mg/kg缓慢静滴,4小时滴完6小时后可重复1次。以后改为每次20mg/kg每12小时静滴1次,直至尿色正常为止。
如尿液仍为桔红色或红褐色表示尚有去铁敏和铁离子络合物存在,则可继续用药,亦可按每次90mg/kg加入5%葡萄糖溶液150~200ml中在6小时以上静滴完毕。
如尿色尚未正常可续用同量1次在12小时以上滴完,如病情尚未好转,仍可重复应用去铁敏静滴或静注,速度勿超过每小时15mg/kg,每日总量不超过300mg/kg,成人及年长儿每日总量勿超过5g,以免发生烦躁不安低血压惊厥等副作用。
二、铁中毒有什么症状
发生糖尿病者多见,症状轻重不一。
心脏受累在较年青人更多见。主要表现为心律不齐,特别是室性早搏、阵发性房性心动过速和心力衰竭。心脏症状一旦出现后进展较快,成为死亡的主要原因。心力衰竭的一般治疗措施往往无效,放血疗法颇见成效。
睾丸萎缩、阳痿和体毛稀疏亦为常见症状,这些症状出现是由于垂体前叶促性腺激素分泌减少而引起。
血色病性关节病是常见的临床表现之一。见于40%~60%的病人。关节痛可能为铁负荷过多的首发表现。大多数关节均可受累,但第2、3掌指关节(MCP)骨性关节炎样表现最为常见。还可累及近端指关节、腕、膝、踝和肩关节。少数病例表现为进行性破坏性骨性关节炎。关节受累引起手的僵硬和疼痛。第2、3掌指关节轻度肿胀及屈伸受限是主要所见。有轻微触痛,但不红不热,血沉正常,类风湿因子阴性。X线可显示厚壁的囊样损害,关节间隙狭窄、硬化、骨赘及骨质稀疏。
有时发生急性炎性发作,是由于二水焦磷酸钙(CPPD)的沉积。这种软骨钙化发生于15%~30%病人,主要累及膝、腕、椎间盘及耻骨联合的软骨。
三、孕妇铁中毒的危害
妊娠期女性容易缺铁,为了预防或纠正孕期的贫血和缺铁,一般推荐孕妇每日补充60~120毫克的铁。但近期由奥克兰儿童医院研究协会等机构合作的一项研究显示,这一补铁推荐量对于无贫血的孕妇而言过高了,不仅易导致铁剂过量,还会引发分娩并发症、早产和生产低体重儿等问题。
研究人员指出,在他们的该项研究中,有27%妊娠期过度补铁的孕妇到妊娠中期出现了血红蛋白的过高,这些孕妇生产早产儿或低体重儿的风险会增加4倍左右。相反,在每周补铁的孕妇中,只有7%的人发生血红蛋白过高。
如果出现急性剧烈的腹痛、腹胀和休克常是并发细菌性腹膜炎,在本病是一种严重的致死性并发症。
除肝癌外,本病还可并发其他肿瘤以及发生第2肿瘤多为晚期高龄患者。其他肿瘤包括膀胱癌、回肠癌、结肠癌、前列腺癌等。有报道清除多余的铁至少7年后才出现肿瘤。
糖尿病、关节病变亦是本病最常见的并发症,在发病过程中出现,应积极的给予早期治疗。
少数病例可并发进行性破坏性骨性关节炎。
四、铁中毒的检查方法
实验室检查:
1.外周血多正常晚期合并严重肝硬化可出现贫血、白细胞和血小板减少。
2.血清铁(SI)早期血清铁超过32μmol/L(180μg/dl),转铁蛋白饱和度常超过60%(男性),女性大于50%,血清总铁结合力(TIBC)正常。肝硬化时TIBC可降低。血清铁蛋白>500μg/dl,常超过1000μg/dl。经治疗后血清铁蛋白下降较血清铁快。
3.肝脏组织检查可观察到肝组织纤维化与肝硬化的程度,并可用化学方法测定肝铁浓度。这是诊断血色病肯定的诊断方法。用普鲁士蓝染色观察可染的含铁血黄素应作为肝活检的常规方法。临床上计算肝铁系数有一定实用价值。
4.骨髓涂片或切片含铁血黄素颗粒增多。尿沉渣中也可见这种颗粒。皮肤活检可见黑色素和含铁血黄素颗粒,约多数患者见到表皮基底细胞及汗腺中有继发于铁沉积的灰色素。
5.糖耐量试验多异常血糖可以增高。转氨酶常增高,但肝功能也可正常。血浆中黄体生成素,卵泡刺激素和睾酮均减少。
其他辅助检查:
1.X线摄片检查手、腕或其他受累关节显示软组织肿胀。关节间隙狭窄、关节面不整和骨密度减低。骨质疏松及骨皮质囊肿也较常见。软骨钙化和关节周围韧带钙化是关节病的晚期表现。
2.X线摄片胸部检查显示肺血管纹理增加或有胸膜渗出,可有心脏扩大。
3.约有30%病例有心电图异常,可出现房性或室性心律失常,期前收缩、室上性及室性心动过速、室性颤动、低电压或ST-T段异常等改变。
铁中毒又称血色病。血色病分为原发性的血色病与继发性血色病两种,原发性血色病的病因未明,本病系常染色体显性遗传,代谢缺陷的本质尚未确定.可作为肠粘膜吸收,铁的调节的失常——吸收过多的铁。继发性者因地中海贫血,骨髓造血活跃,反复输血,富含铁食物摄入过多,饮酒,药物,营养缺乏等引起肠上皮细胞的损害,铁易吸收,储存在组织内。体内正常铁约为lg,当铁质积蓄15~50g,才能出现症状。过多的铁主要贮存在肝、胰、心肌和肾上腺的组织细胞中,其次为皮肤,关节的滑膜、肾等。 铁中毒-病症体征误服大量铁剂发生铁中毒的过程可以分为五期:①在误食铁剂30分钟后到2小时,由于铁对胃肠粘膜的刺激作用,发生局部坏死和出血,导致出血性胃肠炎。临床表现:恶心,呕吐,腹痛腹泻,呕血,血性粪便,并可发生严重低血压,休克和昏迷。此期约可持续4~6小时。②继后2~6小时为无症状期,病人表面现象较好,此时铁聚集于线粒体和各器官中。③在内服大量铁剂约12小时以后,由于铁剂导致细胞损伤因而发生低血糖和代谢性酸中毒,同时可有发热白细胞增多和昏迷等,患儿出现迟发性休克,此时血清铁可高达89.5μmol/L(500μg/dl)以上。④内服铁剂2~4天后发生肝肾损害,出现肝大黄疸肝功能异常,以至肝衰竭血尿尿中有蛋白及管型。⑤食入铁剂2~4周以后常因瘢痕形成而残存幽门狭窄。 若长期内服大量铁剂,可能引起肺肝肾心胰等处的含铁血黄素沉着症,并可导致栓塞性病变和纤维变性。 铁中毒-诊断检查根据典型的皮肤色素,肝脾肿大,血糖增高,一般诊断不难。但尚需化验资料协助确诊,如血浆铁需超过35.8μmol/L,血浆铁蛋白铁结合饱和度应超过50%及皮损活检在真皮中见大量含铁血黄素颗粒及铁染色阳性,尿糖和过量的尿胆原,Rous试验在尿沉渣中发现含铁细胞。与反复输血引起的继发性含铁血黄素沉着症鉴别,虽该病也有类似的色素沉着,但无肝、胰的纤维化,临床糖尿病也罕见。肝豆状核变性虽有与本病类似的症状,但该病在角膜缘可见金褐色色素沉着环,并有肢体震颤、肌张力增高、随意运动减少、面容缺乏表情等系列神经症状以资区别。本病尚应与阿狄森病、褐黄病、银质沉着病、砷剂黑变病和卟啉症相鉴别。
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