美国fda发布禁售令：部分抗菌洗浴产品对人身体有危害

禁售令适用于包含19种指定成分中一种或多种的抗菌洗浴产品，其中使用最多的两种成分是三氯生与三氯卡班。产品种类包括液体、泡沫和凝胶洗手液、肥皂以及沐浴液等，它们均与水混合后使用。免洗洗手液、湿纸巾以及医院使用的抗菌产品不受这一禁售令的影响。“消费者可能认为抗菌洗浴产品能更有效地预防细菌传播，但我们没有科学证据表明它们比普通肥皂与水更好，”美药管局药品评估和研究中心主任珍妮特·伍德科克说，“事实上，一些数据显示，抗菌成分长期使用可能弊大于利。”

会影响人体抗药性

美药管局援引的一些研究表明，长期接触抗菌产品中的某些活性成分，比如三氯生与三氯卡班，会影响人体的抗药性或激素水平，造成健康风险。美药管局还表示，包括苯扎氯铵、苄索氯铵和氯二甲苯酚3种成分的消费类抗菌洗浴产品暂时仍可继续销售，该机构将等待生产商提交新的安全性与有效性数据，推迟一年再做出是否禁售的最终决定。美药管局强调，用普通肥皂与自来水洗手仍是避免病菌传播的有效方式。如果只有无水洗手液可以使用，那么应该使用含有至少60%酒精成分的无水洗手液。

fda禁止的19种活性成分：

卤卡班、氟沙仑、六氯酚、己基间苯二酚、碘复合物（醚基硫酸铵盐、聚氧乙烯失水、山梨醇月桂酸酯）、碘复合物（烷基芳氧基聚乙二醇膦酸酯）、氯化苄乙氧铵、壬基酚聚氧乙烯醚、苯酚（大于1.5%）、苯酚（小于1.5%）、泊洛沙姆（碘配合物）、碘伏（5%到10%）、仲戊基甲酚、氧氯苯磺酸钠、三溴沙仑、三氯卡班、三氯生、三重染料、恩地氯铵碘络合物。

电子烟和真烟哪个危害大？抽了一年电子烟的肺部（电子烟相比真烟对人体的影响）

香烟与电子烟本质上不属于同一类型产品，
香烟，依靠燃烧烟草产生烟雾人吸入肺部通过血液，粘膜吸收，香烟有害身体健康众所周知，香烟里含有焦油，一氧化碳，汞，甲醛等等上百种有害物质，长期吸食会产生依赖性，专业的叫尼古丁依赖症，简单点就是烟瘾。日积月累造成焦油吸附肺部咽喉影响呼吸病变。
电子烟，依靠电子加热的方式蒸发含有甘油，尼古丁，丙二醇，香精，的液体，产生水蒸气形态的烟雾，通过人工合成的尼古丁进入人体被血液和粘膜吸收，达到等同于香烟的尼古丁体验。但是这里要注意的是，对身体危害更大的焦油并没有，因为它不燃烧。回避了很多的有害物质。电子烟并不是绝对无害，作为一个专业从事电子烟行业的资深人士我可以很负责的告诉你，电子烟存在一定的危害，但是实验研究表明电子烟比香烟健康百分之九十五。英国卫生部在2017年的一份报告中指出，电子烟对戒烟有一定的帮助。
选用正规，符合国家检测标准的电子烟，从一定方面能够有效降低吸食香烟造成的伤害。通过合理摄入一定量的尼古丁来达到丢掉香烟的目的。英国，美国等西方国家已经将电子烟纳入规范化管理，全球最大烟草公司万宝路我宣布在2021年彻底停止传统卷烟的生产，转为电子烟研发生产。国内金融界大佬如罗永浩。王思聪。新浪微博。美团。等等财团已经开始投入资金在电子烟。
电子烟是一个新兴产业，在不断规范化，合理化，在进步。所以请各位看官们不要诋毁，摸黑一个行业。可能你曾经或者现在使用过某一品牌的电子烟，你认为它没有用，有害健康。但是目前以至于未来有更多的产品越来越具备含金量。越来越正规。
补充一句，全世界80％以上的电子烟生产自中国，这是值得我们骄傲的。全世界都在使用中国制造的电子烟。这意味着国家的强大，我为中国制造感到无比自豪。
以上内容纯手打，总结一下，电子烟并不完全无害。但是如果用它来替代香烟会是一个不错的选择。另外请一定选择正规厂家合格的产品。可以去本地的实体店体验，也可以网上购买，不要贪便宜，一分价钱一分货，目前市面上戒烟效果好的价位在300-400一套的价格。
我们在CNTC烟草科技官网上看到论文，加热不燃烧卷烟主流烟气释放物分析，从论文中可以看出，在国际标准组织也就是俗称的ISO3308标准抽吸模式下，大部分烟气成分含量存在较大差异，集中主要的有害物质都减少有80%以上，其中有很多数据非常专业，大家可以暂停或者截图观看。
简单来说就是加热不燃烧卷烟烟气与传统卷烟相比减害效果显著，烟气有害成分，如烟草特有焦油、亚硝胺、挥发性成分、酚类化合物等有害成分降低80%以上，其气溶胶毒性低于传统卷烟，具有良好的减害性能。
传统卷烟燃烧一般需要达到900℃左右，在燃烧和裂解的过程中会释放出近6000种有毒化学物质。有研究表明，尼古丁和多数烟草香味成分在较低温度下就可以转移到烟气中，当加热温度在500℃以下卷烟中的有害物质会大幅减少。
在历时两年及超200万页文件的严格评估后，2021年4月30日，美国食品和药物管理局FDA宣布，已授权菲利普莫里斯公司在美国市场销售新型烟草产品用于IQOS“烟草加热系统，认为该产品“适合保护公众健康。检测表明，加热不燃烧卷烟烟气有害成分含量较传统卷烟降低了90%。
所以综合来说，电子烟肯定是比香烟要健康很多的。
但是，请一定要明白，“减害产品不等于无害产品。电子烟的伤害是针对香烟来说的，不抽烟的人不建议抽吸电子烟。
我觉得电子烟比真烟危害更大。因为我试验过，自己难受，周围不吸烟着闻着比抽真烟更烦！
建议大家抽电子烟，看下纪录片奇迹还是威胁，我爸40年烟瘾用啥都戒不了，1个月时间搞定，屋里没烟味，没烟灰，反正我妈挺高兴的，最关键省钱，之前一月1000多烟钱现在一个月50的烟油。希望大家什么烟都戒了，少交烟草税
不管什么烟还是不吸最好，对身体不会有任何伤害。
随便找一个空气净化器，最好是带PM值显示的，然后分别抽真烟和电子烟，结果会让你不再疑惑。
现在各类砖家质疑电子烟的一个基本出发点都是和不抽烟的情况下去看对人体的伤害，其实就是耍流氓。
戒烟难吗？有时很简单不抽不就行了，有时很难，过程犹如慢性自杀一般，关键看的是意愿有多强烈！对于那些戒烟困难的烟民来说，貌似电子烟是更好的选择，可是电子烟的危害真的比真烟小吗？
电子烟，与其说戒烟，不如说是“替烟
电子烟的戒烟原理很简单，就是采用含尼古丁的烟液，最后到含尼古丁浓度为0的烟液，取代普通烟解瘾，从而让人逐步摆脱对尼古丁的身体依赖，实现戒烟。简称为：“尼古丁替代疗法。
电子烟比真烟的危害小吗？
电子香烟与其他形式的尼古丁替代疗法相比，它的附加的好处在于它们能直接改变吸烟本身的习惯。电子烟抽的是烟油加热挥发的液体蒸汽，不是香烟燃烧产生的PM2.5，不会产生一氧化碳，焦油等。除了尼古丁，烟油中的其它成分就很简单了，也相对安全一些。主要成分通常包括丙二醇、丙三醇、香精这三大类。作用是溶解香精、产生雾气。三种成分在我们生活中无处不见，食品、化妆品、医药领域都在应用。我们喝的饮料、吃的食品中都包含了上面这些原料。目前的科学可以证明抽电子烟比抽真烟危害小90%。
电子香烟协会承认，电子烟是专门针对吸烟者设计的。它不是一种戒烟产品，而是一种专门针对成人的一种烟草替代品。所以，想通过电子烟戒烟的烟民还是要思量一下，电子烟的危害小不代表没有，要想早日摆脱烟草的荼毒，电子烟真不是最好的帮手！
首先我们需要知道为什么会有电子烟的出现。
本来电子烟的出现为的目的就是辅助戒掉香烟，因为香烟的危害很大，经常有人发出黑焦焦的肺图片，更可怕的是这些图片还是真的，看着我都觉得可怕，更不要说吸香烟。
但是现在的情况是，电子烟的出现是否真的能辅助到戒香烟的效果，答案是微乎其微，前段时间更有权威机构得出结论，有些电子烟危害甚至超过香烟，虽然电子烟不含焦油，一氧化碳等，但它含有较多的尼古丁，而尼古丁是会让人上瘾的，所以导致很多人虽然不用香烟了，但却对电子烟上瘾了。
但是电子烟的出现较好的是对附近的人危害较少了，所以有坏也有好，希望接下来的电子烟能真正做出辅助戒烟的效果。
其实危害都是一样的，都是烟
电子烟是在2006-2007年的时候首先在欧洲和美国开始在市场上出现的。电子烟被发明出来是为了帮助戒烟的，但是研究已经证实，电子烟对于戒烟是没有帮助的。
对于电子烟和传统烟的危害哪个更大的问题，目前还没有十分确切的结论，电子烟同样释放影响心脏、肺的化学物质和微小颗粒，而且不同的电子烟可能这些有害物质含量有区别。但是电子烟同样有害是比较肯定的。查阅相关文献有以下结论
一、电子烟和传统香烟效应类似，间断的吸电子烟和每天吸电子烟都和心肌梗死的增加有关。
二、电子烟比传统烟危害要小一些，对于每天吸烟的人，心肌梗死的风险是2.72倍，而每天吸电子烟的风险是1.79倍。
三、既抽烟又使用电子烟这种模式，是使用电子烟最多的方式，而这种方式将导致更高风险的心肌梗死，对于降低心梗风险没有任何帮助。它的心肌梗死风险是不吸烟不吸电子烟的人的6.64倍。
四、每天吸烟变成每天吸电子烟对降低心肌梗死风险也没有帮助，与戒烟相比，风险增加了1.25倍，与吸烟相比，风险增加0.13倍。

通过美国FDA审核后对企业有何好处？

对于大部分生产出口美国的产品来说，其实不存在FDA认证的，即便通过了FDA验厂审核，或者FDA审核通过了510（k），美国FDA也会声明这不属于FDA的认证或者认可。但是，FDA的审核对于其管辖的产品能否进入美国市场以及是否可以继续进入美国市场，往往起决定作用。

美国FDA是指美国食品药品管理局，其管辖的产品有食品、食品接触材料、药品、药品成分、化妆品、医疗器械、激光产品、烟草制品。根据不同的产品类型，FDA有不同的监管方式，您提到的FDA审核，对于不同的产品和企业来说意义不同，因为FDA可能是对产品审核，也可能是对工厂审核。

对风险等级最高（Class III）的医疗器械、仿制药或者新药、新膳食补充成分、部分公认的安全物质、部分食品接触材料等，只有获得了美国FDA的审核批准以后，才能在美国上市，即对于这些产品来说，获得批准是敲门砖之一；如若没有获得批准，那么进入美国就是不合法的，美国FDA也将会对不合法进入美国的产品采取行动进行监管，包括拒绝货物入境、将企业加入黑名单、发送警告信等等，并将企业公布于官网。

此外，FDA注重上市后监管，若企业已经完成了正规的注册，上述的这些产品类型也获得了批准，那么进入美国以后，也有被抽到工厂审核的概率。药品被审核工厂的概率相较于其他类型产品的工厂高，但是美国FDA默认企业在FDA注册登记时就已经符合了FDA的GMP或者cGMP 的要求，无论是药品、食品还是绝大部分的医疗器械等。因此，如果此时企业在接到FDA审核工厂的通知以后，不回应或者拒绝FDA的验厂，FDA都是有权采取对企业货物加大抽查力度、拒绝入境甚至将企业加入黑名单等行动；若企业经过FDA的验厂审核以后，有严重不符合GMP或者cGMP要求的不符合项，那么FDA是有权对这些企业采取加入黑名单、签发警告信、拒绝货物入境等行动。所以，通过FDA验厂审核是产品进入美国的另外一个基本而且关键的要求。

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