近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批,批准英国葛兰素公司的贝利尤单抗(Belimumab)进口注册申请,用于正在接受标准治疗的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成人患者。这是第一个用于治疗SLE的单抗药物。
红斑狼疮是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的结缔组织病,属于皮肤类疾病。根据临床表现分为盘状红斑狼疮(DLE)和系统性红斑狼疮(SLE)。前者病变主要局限在颈部以上,后者具有弥漫性。SLE是最常见的狼疮类型,约占全部狼疮病例的70%,这是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的慢性自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤,临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,目前尚无法完全治愈。
贝利尤单抗是首个作用于B淋巴细胞刺激因子(BLyS)的抑制剂,它是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体,可与可溶性BLyS高亲和力结合并抑制其活性。根据药物研究数据显示,该药能够实现持续的疾病控制、有助于稳定长期症状、改善患者的长期预后。目前,现有SLE治疗选择不多,临床需求未得到满足,贝利尤单抗联合标准治疗法用于治疗自身抗体阳性的成人活动性SLE患者具有良好的获益风险比。该产品的获批将为SLE患者治疗提供新的选择。
狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)肾脏受累的主要表现。它也是目前导致终末期肾病(ESRD)的继发性肾脏疾病的主要类型。但目前其治疗方法有限,患者缓解率低。来自美国的Samir在最新一期《JASN》上发表了一篇关于LN治疗现状和前景的综述。本文将主要内容分享给大家。
治疗计划
1.诱导治疗:目前活动期增生性LN的标准治疗方案如下图所示。
欧洲和NIH方案的短期缓解率和长期效果相似。但欧洲方案副作用较少,环磷酰胺(CTX)用量较少。
由于CTX的生殖毒性和可能的长期致癌作用,一些研究表明,霉酚酸酯(MMF)的短期肾脏缓解率与CTX相当。然而,一项大规模研究(ALMS)表明,MMF和CTX患者在24周时的缓解率相同,副作用发生率相同,但他们的副作用不同。3年随访显示,接受CTX治疗的患者复发率低。
2.维持治疗:维持治疗的主要目的是巩固诱导治疗的效果,维持患者肾脏的长期缓解,减少患者的复发和副作用。间歇静脉注射CTX疗法是最早的维持治疗方案,同时伴有明显的CTX累积毒副作用。硫唑嘌呤(AZA)和MMF维持疗法优于CTX,且副作用较少。对于维持治疗的持续时间没有一致意见。他们大多建议根据患者的严重程度选择维持治疗的持续时间,从12个月到36个月不等。
狼疮肾炎的治疗前景
1.b细胞清除
b细胞是LN发病的中心环节。尽管一项大规模的RCT研究显示利妥昔单抗在52周时未能治疗LN。但随访72周后,利妥昔单抗的治疗效果出现。贝利单抗是一种抗B细胞活化因子(BAFF)的人源单克隆抗体,研究表明其对治疗SLE有效。塔利单抗是另一种抗B细胞活化因子(BAFF)的人源单克隆抗体,其研究也表明其对治疗SLE有效。因此,B细胞敲除治疗可能对LN有效。
2.循环免疫细胞的抑制
虽然B细胞敲除在LN的治疗中受到广泛关注,但它主要抑制B细胞的成熟,对成熟的循环B细胞没有明显作用。循环成熟B细胞寿命较长,参与LN的病理过程。
蛋白酶体抑制剂可以抑制循环细胞。硼替佐米、Caffezomib、Delanzzomib和Ekzomib是用于治疗多发性骨髓瘤的蛋白酶体抑制剂,可导致循环血细胞凋亡。动物实验表明蛋白酶体抑制剂对治疗SLE和LN有效。目前正在进行一项艾塞佐米治疗对常规治疗反应不佳的增生性LN的1期临床研究。
3.最小糖皮质激素剂量方案
糖皮质激素是目前治疗LN的主要药物。但其大剂量应用也带来了很多副作用。在最近的一项利妥昔洛普研究中,使用了利妥昔单抗联合MMF。在治疗的第1天和第15天静脉注射500毫克甲基强的松龙代替口服糖皮质激素,然后用MMF维持治疗。患者的缓解率与标准治疗相当,但副作用少而轻。
4.钙调节免疫抑制剂和多靶点治疗
多靶点治疗包括他克莫司、MMF和糖皮质激素。目前,来自亚洲的大量研究表明,多靶点治疗可以显著提高患者的短期缓解率,但仍缺乏长期肾脏转归。同时,多靶点治疗可能导致副作用增加。钙调节免疫抑制剂(CNIs),尤其是他克莫司,与标准的CTX静脉疗法具有相似的缓解率,并且副作用小于环孢霉素。
5.I型干扰素抑制剂
IFN-是SLE和LN发病机制的中心环节,因此它可能是一个重要的治疗靶点。Anifrolumab是抗IFN-的单克隆抗体。最近的研究表明,它对SLE有明显的治疗作用。增生性淋巴结的治疗效果研究正在进行中。
6.补体抑制剂
在LN肾损害过程中,补体系统起直接作用
LN治疗的目的是维持长期的肾脏健康。目前建议尽早诱导肾脏缓解,长期抑制疾病活动。目前标准治疗方案缓解率低,毒性大。因此,寻找一种安全有效的治疗方法是目前LN治疗研究的主要方向。
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