白化病是一种比较常见的遗传疾病,但是我们所谓的遗传疾病其实并不是一定说是大人患病了,小孩子才会患病的,很多遗传疾病,其实应该说是基因病,是因为基因重组以及变异导致的。那么,一般白化病是怎么遗传的呢?白化病基因遗传规律是什么呢?
1、白化病是什么遗传
白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。
2、白化病遗传特点
白化病是遗传病,也就是说患白化病子女的父母亲都是致遗传病基因的携带者。白化病的遗传病特点大体是这样的:
1、如两个已经患白化病的男女结婚,他们的子女都将患白化病。
2、白化病人同正常人结婚,他们的子女不表现病态,但在体内都带有白化病的基因。
3、夫妇两人均带有白化病基因,所生的子女中,有的可能是白化病患者,有1/2的可能不表现症状,但实际上是白化病基因的携带者,有1/4的可能为正常孩子。
3、父母正常怎么生出白化病
有的父母正常,生出来的孩子却是白化病,甚至有人祖上三代都没有白化病,而后代却出现白化病,这是从哪遗传来的呢?其实是因为他们都是白化病基因的携带者,虽然没发病,但体内却有遗传病基因,生出白血病孩子的几率有1/4。
4、白化病能治好吗
白化病尚无特殊的治疗方法,仅能通过物理方法,尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。应以预防为主,通过遗传咨询禁止近亲结婚,同时在生育前作染色体检查,只有早查出来,才能预防此病患儿出生。但白化病一般对寿命影响不大,患者可以正常生活。
5、注意事项
白化病患者皮肤由于缺乏黑色素的保护,极易被日光中的紫外线晒伤,经常暴露在阳光下可能发生皮肤癌,因此要防晒。太阳下外出,可以戴遮阳帽,穿长衣长裤。并注意保护眼睛,佩戴太阳镜,定期进行视力检查。平时多吃些黑芝麻、黑豆、核桃仁等含酪氨酸多的黑色食品,使症状减轻。
6、白化病症状表现
(1)皮肤表现
白化病全身皮肤呈乳白或粉红色,毛发为淡白或淡黄色。由于缺乏黑色素的保护,患者皮肤对光线高度敏感,日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎。并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。
(2)眼部表现
眼部由于色素缺乏,虹膜为粉红或淡蓝色,常有畏光、流泪、眼球震颤、散光、视力下降等症状。对阳光很敏感,眼睛受到强烈的阳光的刺激而难以睁开。
白化病是一种家庭性的常染色体隐性遗传病。这种疾病的发生主要是因为人体内缺少了一种络氨酸酶,这种络氨酸酶的缺失,会导致人体内黑色素细胞无法转化成黑色素体,从而引发的一种皮肤毛发呈现白色的或白里带黄的皮肤病。
白化病是由于人体出生后先天性的缺少一种物质,即络氨酸酶,这种先天性酶的缺失直接影响了黑色素体的生成,从而导致合成功能出现问题。因人体无法合成黑色素,所以人体出现白化状态。这种病属于家庭性的遗传病,多发生在近亲结婚的家庭里。
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白化病是表现为黑色素体缺乏的一类皮肤病的总称。一般性可分为两大类。一类为比较常见的眼睛、毛发、皮肤出现黑色素体的缺失性的眼皮肤白化病。另一类表现为还出现其他功能性异常出现障碍的白化病。但若将白化病按其临床性的具体表现特征分,可分为以下三大类:
一、眼部白化病。这种病症的病因主要是由于眼睛内色素体的缺乏。患此种白化病的患者,其眼睛虹膜呈现淡淡的粉红色或蓝色,且伴有眼睛出现散光等情况从而导致视力低下同时也会出现畏惧太阳光、流泪的现象。
二、眼部及皮肤白化病。这种病顾名思义是指眼睛及皮肤均出现黑色素体缺失或缺乏。患此病者,除了出现第一类眼部白化病的症状外,患者的皮肤及毛发也会呈现白化的状态,呈现一种淡白或淡黄的颜色。这也是因为皮肤及毛发出现黑色素体缺乏从而导致的现象。
三、眼部及皮肤白化病并伴有其它功能性异常的一种综合性病症。患此种病症的患者出了出现眼部白化病的症状,还会出现眼部及皮肤白化病的症状,并同时伴有免疫功能和出血功能异常的现象。
这种呈现家庭性遗传病的白化病,现今仍然无法通过药物进行有效的治疗,只能采用物理疗法,使患者对太阳光的畏惧伤害性得以控制和减少。因此对于此病症,应该多注意预防措施,因其大多出现在近亲结婚中,最好禁止近亲结婚。
白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病,则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因,若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因.白化病患者的基因组成只有一种,即aa.肤色正常的人可能是白化病基因的携带者,基因组成只有一种,即Aa.子女的基因一半来自父亲,一半来自母亲,因此父母双亲的基因有可能是Aa或aa,也就是有可能是父母双亲都患病;也有可能是一方患病,另一方是白化病基因的携带者;也有可能是父母双亲均是白化病隐性致病基因的携带者,父母双亲虽然表现正常,但子女可能患病.因此,A、B、C选项都不符合题意.故D符合题意.
故选:D.
白化病一般表现为常染色体隐性
遗传方式
,多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是
1/4
。有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为
X
连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病,这种传递的概率是
1/2
。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。
1、白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
2、患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
3、临床表现:白化病全身皮肤呈乳白或粉红色,毛发为淡白或淡黄色。由于缺乏黑色素的保护,患者皮肤对光线高度敏感,日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎。并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。眼部由于色素缺乏,虹膜为粉红或淡蓝色,常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。
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