多发性硬化的原因有哪些,多发性硬化的治疗方法有哪些(什么情况下会得多发性硬化症)

多发性硬化的原因有哪些,多发性硬化的治疗方法有哪些

一、多发性硬化是什么原因引起的

病毒感染及分子模拟学说

研究发现，本病最初发病或以后的复发。常有一次急性感染。多发性硬化患者不仅麻疹病毒抗体效价增高，其他多种病毒抗体效价也增高。感染的病毒可能与中枢神经系统（CNS）髓鞘蛋白或少突胶质细胞存在共同抗原，即病毒氨基酸序列与MBP等神经髓鞘组分的某段多肽氨基酸序列相同或极为相近，推测病毒感染后体内T细胞激活并生成病毒抗体，可与神经髓鞘多肽片段发生交叉反应，导致脱髓鞘病变。

自身免疫学说

实验性变态反应性脑脊髓炎，其免疫发病机制和病损与MS相似，如针对自身髓鞘碱性蛋白床上应用免疫抑制药或免疫调节药物对MS治疗有明显的缓解作用，从而提示MS也可能是一种与自身免疫有关的疾病。

遗传学说

研究发现，多发性硬化病人约10%有家族史，患者第l代亲属中多发性硬化发病几率较普通人群增高5～15倍；单卵双胞胎中，患病几率可达50%。

地理环境

流行病资料表明，接近地球两极地带，特别是北半球北部高纬度地带的国家，本病发病率较高。MS高危地区包括美国北部、加拿大、冰岛、英国、北欧、澳洲的塔斯马尼亚岛和新西兰南部，患病率为40/10万或更高。赤道国家发病率小于1/10万，亚洲和非洲国家发病率较低，约为5/10万。我国属于低发病区，与日本相似。

其他

诱发因素感染、过度劳累、外伤、情绪激动，以及激素治疗中停药等，均可促发疾病或促使本病复发或加重。

特征性病理改变是中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块，多位于侧脑室周围，伴反应性胶质增生，也可有轴突损伤。病变可累及大脑白质、脊髓、脑干、小脑和视神经。脑和脊髓冠状切面肉眼可见较多粉灰色分散的形态各异的脱髓鞘病灶，大小不一，直径1～20mm，以半卵圆中心和脑室周围，尤其是侧脑室前角最多见。镜下可见急性期髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，可见小静脉周围炎性细胞（单核、淋巴和浆细胞）浸润。病变晚期轴突崩解，神经细胞减少，代之以神经胶质形成的硬化斑。

二、怎么治疗多发性硬化

（1）急性期治疗

①皮质类固醇：是多发性硬化急性发作和复发的主要治疗药物，有抗炎和免疫调节作用，可促进急性复发的恢复和缩短复发期病程，但不能改善恢复程度。长期应用不能防止复发，且可出现严重不良反应。甲泼尼龙（methylprednisolone）甲泼尼龙（methylprednisolone，MPL）：可减轻炎症和水肿，目前主张在多发性硬化的急性活动期使用，大剂量短程疗法：最常用，成人中至重症复发病例用1g/d加于5%葡萄糖500ml静脉滴注，连用3～5日，然后改口服泼尼松60mg/d，4～6周逐渐减量至停药。通常用于发作较轻的患者。使用皮质类固醇药物治疗过程中，注意定期检查电解质、血糖、血压，常规补钾、补钙和使用抗酸剂保护胃黏膜。

②静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIG）：0.4g/（kg·d），连续3～5天。对降低R-R型患者复发率有肯定疗效，但最好在复发早期应用。可根据病情需要每月加强治疗1次，用量仍为0.4g/（kg·d），连续3～6个月。

③血浆置换（plasma exchange，PE）PE主要用于对大剂量皮质类固醇治疗不敏感的MS患者。目前对PE治疗的确切机制、疗效的持续时间及对复发的影响尚不明确，可能的作用机制与清除自身抗体有关。

（2）缓解期治疗

美国FDA批准的4大类药物用于RRMS稳定期，干扰素、醋酸格拉替雷、那他株单抗、芬戈莫德。

①β-干扰素（interferon-β，IFN-β）β-干扰素（interferon-β，IFN-β）疗法：IFN-β具有免疫调节作用，可抑制淋巴细胞的增殖及抗原呈递、调节细胞因子的产生、通过下调黏附分子的表达及抑制T细胞的金属基质蛋白酶来抑制T细胞通过血脑屏障。IFN-β1a和IFN-β1b两类重组制剂已作为治疗R-R型MS的推荐用药在美国和欧洲被批准上市。IFN-β1a与人类生理性IFN-β结构基本无差异，IFN-β1b缺少一个糖基，17位上由丝氨酸取代了半胱氨酸。IFN-β1a和IFN-β1b对急性恶化效果明显，IFN-β1a对维持病情稳定有效。

IFN-β1a治疗首次发作MS可用22μg或44μg，皮下注射，1～2次/周；确诊的R-RMS，22μg，2～3次/周。耐受性较好，发生残疾较轻。IFN-β1b为250μg，隔日皮下注射。IFN-β1a和IFN-β1b均需持续用药2年以上，通常用药3年后疗效下降。

常见不良反应为流感样症状，持续24～48小时，2～3个月后通常不再发生。IFN-β1a可引起注射部位红肿及疼痛、肝功能损害及严重过敏反应等。IFN-β1b可引起注射部位红肿、触痛，偶引起局部坏死、血清转氨酶轻度增高、白细胞减少或贫血。

②醋酸格拉替雷（Glatiramer acetate,GA）人工合成的髓鞘碱性蛋白的类似物，其可能的作用机制在于使T细胞由Th1表型向Th2表型转化，从而促进抗炎性细胞因子的产生。诱导髓鞘反应性T细胞的免疫耐受。皮下注射，20mg/天。

③那他珠单抗（natalizumab）：为重组α4-整合素（淋巴细胞表面的蛋白）单克隆抗体，能阻止激活的T淋巴细胞通过血脑屏障。1年内2次以上复发，且MRI1个以上强化病灶。单药治疗尽量避免PML。

④芬戈莫德（Fingolimod, FTY270）：是从蝉幼虫的子囊菌培养液中提取的抗生素成分经化学修饰后合成的新型免疫抑制剂，化学名为2-（4-正辛基苯乙基）-2-氨基丙二醇盐酸盐，为鞘氨醇-1-磷酸（s1P）受体调节剂，在体内经磷酸化后与淋巴细胞表面的s1P受体结合，改变淋巴细胞的迁移，促使细胞进入淋巴组织，减少CNS内LC浸润。

三、多发性硬化的临床症状有哪些

1、年龄和性别起病年龄多在20～40岁，10岁以下和50岁以上患者少见，男女患病之比约为1∶2。

2、起病形式以亚急性起病多见，急性和隐匿起病仅见于少数病例。

3、临床特征绝大多数患者在临床上表现为空间和时间多发性。空间多发性是指病变部位的多发，时间多发性是指缓解-复发的病程。少数病例在整个病程中呈现单病灶征象。单相病程多见于以脊髓征象起病的缓慢进展型多发性硬化和临床少见的病势凶险的急性多发性硬化。

4、临床症状和体征由于多发性硬化患者大脑、脑干、小脑、脊髓可同时或相继受累，故其临床症状和体征多种多样。多发性硬化的体征常多于症状，例如主诉一侧下肢无力、麻木刺痛的患者，查体时往往可见双侧皮质脊髓束或后索受累的体征。多发性硬化的临床经过及其症状体征的主要特点归纳如下：

肢体无力

最多见，大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力。运动障碍一般下肢比上肢明显，可为偏瘫、截瘫或四肢瘫，其中以不对称瘫痪最常见。腱反射早期正常，以后可发展为亢进，腹壁反射消失，病理反射阳性。

感觉异常

浅感觉障碍表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感以及尖锐、烧灼样疼痛及定位不明确的感觉异常。疼痛感可能与脊髓神经根部的脱髓鞘病灶有关，具有显著特征性。亦可有深感觉障碍。

眼部症状

常表现为急性视神经炎或球后视神经炎，多为急性起病的单眼视力下降，有时双眼同时受累。眼底检查早期可见视乳头水肿或正常，以后出现视神经萎缩。约30%的病例有眼肌麻痹及复视。眼球震颤多为水平性或水平加旋转性。病变侵犯内侧纵束引起核间性眼肌麻痹，侵犯脑桥旁正中网状结构脑桥旁正中网状结构导致一个半综合征。

四、多发性硬化有哪些检查方式

脑脊液检查、诱发电位和磁共振成像三项检查对多发性硬化的诊断具有重要意义。

1、脑脊液（CSF）检查可为MS临床诊断提供重要证据。

（1）CSF单个核细胞（mononuclear cell，MNC）数：轻度增高或正常，一般在15×10∧6/L以内，约1/3急性起病或恶化的病例可轻至中度增高，通常不超过50×10∧6/L，超过此值应考虑其他疾病而非MS。约40%MS病例CSF蛋白轻度增高。

（2）IgG鞘内合成检测：MS的CSF-IgG增高主要为CNS内合成，是CSF重要的免疫学检查。①CSF-IgG系数：是IgG鞘内合成的定量指标，见于约70%以上MS患者，测定这组指标也可计算CNS24小时IgG合成率，意义与IgG系数相似；②CSF-IgG寡克隆带（oligoclonal bands，OB）CSF-IgG寡克隆区带（oligoclonal bands，OB）：是IgG鞘内合成的定性指标，OB阳性率可达95%以上。但应同时检测CSF和血清，只有CSF中存在OB而血清缺如才支持MS诊断。

2、诱发电位包括视觉诱发电位（VEP）、脑干听觉诱发电位（BAEP）和体感诱发电位（SEP）等，50%～90%的MS患者可有一项或多项异常。

3、MRI检查分辨率高，可识别无临床症状的病灶，使MS诊断不再只依赖临床标准。可见大小不一类圆形的T1低信号、T2高信号，常见于侧脑室前角与后角周围、半卵圆中心及胼胝体，或为融合斑，多位于侧脑室体部；脑干、小脑和脊髓可见斑点状不规则T1低信号及T2高信号斑块；病程长的患者多数可伴脑室系统扩张、脑沟增宽等脑白质萎缩征象。

什么情况下会得多发性硬化症

多发性硬化是脱髓鞘病灶因治疗延误复发并迟发病灶缺血变性纤维化，可以治愈，但非激素能愈，激素并不治病，是激发人体最佳抗病替能的药物，经它治疗淹盖病情，病毒替伏，大量的激素使用会导致免疫更为低下，加之本身的神经功能不全偶遇病毒或炎症病情就会复发再度的严重损伤脊髓，若失治或延误治疗则会继发更严重的多发性硬化灶，反复的复发病毒会侵袭整个脑部和脊髓导致痉挛性瘫痪并危机生命.早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但疗效难以控固，由于长期的治疗缺乏致病情有时继发轴索损害,从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重后恢复更为困难。没提供资料只能为你提供理论性治疗方案：治疗除正常的激素治疗在减激素的同时可逐步用中药替代天然激素且对人体无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医复合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并兴奋激活麻痹休克的神经才能再生修复病灶恢复神经，并使体内产生病毒抗体不再复发达获得各种功能早日康复，。需帮助发来发病时和最近的磁共震照片，病历，病史为你指导。

多发性硬化症：症状、治疗与新研究

多发性硬化症是一种影响大脑和脊髓的疾病。 多发性硬化症（MS）是一种影响中枢神经系统的疾病：大脑和脊髓。在MS中，身体的免疫系统错误地攻击髓鞘，髓鞘是神经纤维周围的保护层。髓鞘的破坏导致“硬化”，或疤痕组织的形成。它还会损害神经细胞以电脉冲形式传输信号的能力。

MS是一种自身免疫性疾病。这意味着“由于某种原因，你的免疫系统表现不正确，对自己的中枢神经系统变得不耐受，”纽约东美多发性硬化症北岸丽嘉护理中心主任卡伦·布利茨博士说，

目前还不清楚是什么导致了这种情况，这种情况可能会发生不可预测的变化。”病人的疗程。患有多发性硬化症的人会经历与大脑和脊髓功能相关的各种神经损伤。据美国国家医学图书馆（U.S.National Library of Medicine）称，这包括视力、肌肉控制和四肢感觉问题，根据国家补充与综合健康中心（National Center for Complementary and Integrated Health）的数据，

多发性硬化症影响了40万美国人和全球约250万人。患者通常在20到40岁之间被诊断，而且这种疾病对女性的影响比男性更大。

诊断 诊断MS通常很困难，需要临床检测工作我们从病人那里得到病史，检查病人，然后做一些检查。根据国家多发性硬化学会的研究，单看症状或测试结果不能确定是否为多发性硬化症。

对多发性硬化症的测试包括神经系统检查（测试神经功能、感觉和反射）和磁共振成像（MRI）。

核磁共振成像可识别大脑中的疤痕或病变，以及脊髓。诊断多发性硬化症的一个关键问题是确定多个部位是否存在神经损伤，以及损伤是否在不同时间发生。2017年，国际多发性硬化症诊断小组公布了新的指南——经修订的麦克唐纳标准——使用磁共振成像和脑脊液分析快速诊断多发性硬化症。

血液测试可排除可模拟多发性硬化症的疾病。“此类疾病很多，但一些例子包括莱姆病、血管炎、甲状腺功能不全、B12缺乏和偏头痛然后你把所有这些碎片放在一起，得出一个临床诊断。

症状和体征 症状在每个病人中可能不同，这取决于哪些神经纤维受到影响。根据梅奥诊所的说法，这些症状包括：

麻木或虚弱，可能发生在身体的一侧，或腿部和躯干。移动脖子时“触电”的感觉，也称为Lhermitte氏征。缺乏协调或走路不稳。颤抖。模糊的或双目的。另外，一次一只眼睛的部分或全部视力丧失，通常伴随着眼球运动时的疼痛，身体不同部位的疼痛。头晕和疲劳。口齿不清。肠、膀胱或性功能问题。”

MS使免疫系统攻击神经纤维周围的髓鞘，阻止神经细胞的正常功能。 每个患者的MS症状可能进展不同。根据美国国家医学图书馆（U.S.National Library of Medicine）的资料，患者通常面临以下四种疾病过程之一：

复发缓解：以MS症状发作（复发）为特征，随后是无症状期（缓解）。随着时间的推移，袭击并没有恶化。大约80%的患者被诊断为复发-缓解型MS。

继发性进展：在经历了大约10年的复发-缓解型MS后，这种模式可以转变为继发性进展型MS。发作逐渐恶化，没有缓解期。

原发性进行性：这是第二种最常见的MS，没有复发或缓解，这种类型的特点是持续和稳定恶化的症状。大约10-20%的患者有原发性进行性多发性硬化。

进行性复发：最初症状持续、稳定恶化，类似于原发性进行性多发性硬化。然而，这种罕见的类型也包括更严重症状的发作。

虽然大多数多发性硬化患者经历了上述疾病过程之一，雪松西奈说，暴发性多发性硬化症是另一种罕见的疾病，主要影响儿童和年轻人。它类似于缓解复发性多发性硬化，但进展非常迅速。

危险因素 任何人都可能发展为多发性硬化。虽然没有已知的原因，根据梅奥临床，有几个因素可能增加发展为多发性硬化的风险。其中包括：

性别。女性患复发性家族病史的可能性是女性的两到三倍。父母或兄弟姐妹患有多发性硬化症会增加患上该病的风险。某些感染。许多病毒感染与多发性硬化症有关，包括引起传染性单核细胞增多症的爱泼斯坦-巴尔病毒。比赛。白种人，尤其是北欧血统的白种人，发展成女性的风险最高。风险最低的是亚裔、非裔或美洲原住民。气候。MS在离赤道较远的国家更为常见，包括加拿大南部、美国北部、新西兰、澳大利亚东南部和欧洲。MS在靠近赤道的国家不太常见。低水平的维生素D和低暴露在阳光下也是危险因素。某些自身免疫性疾病。患有甲状腺疾病、1型糖尿病或炎症性肠病的人患多发性硬化症的风险可能稍高。对于多发性硬化患者来说，某些生活方式因素也与疾病的结局有关。例如，布利茨说，与不吸烟的人相比，患有多发性硬化症的人更容易患上更严重的疾病。此外，她说：“现在有很好的数据表明，锻炼是另一个难题。”。运动的患者似乎比不运动的患者做得更好。

运动有助于缓解多发性硬化的症状。治疗和药物治疗 MS的病因不明，目前尚无治愈方法。然而，有许多治疗方法和药物可用于治疗症状和疾病进展。一些FDA批准的药物可以减缓MS的进程，减少复发的次数，并有助于控制主要症状。以下是最常用的药物。

皮质类固醇：根据梅奥诊所的说法，这些药物可以减少与复发相关的炎症，是最常见的多发性硬化药物。口服强的松和静脉注射甲基强的松龙是两种使用的皮质类固醇。

干扰素：这些药物可以减缓MS症状的进展，尽管它们会导致肝损伤。例子包括Betaseron，Avonex和Rebif（没有一个是通用的）。

Glatiramer：也被称为Copaxone，这种静脉注射药物可以阻止免疫系统对髓鞘的攻击。根据梅奥诊所的说法，副作用包括呼吸短促和脸红。

那他珠单抗：也被称为Tysabri，当其他药物不起作用或耐受性不好时使用。它阻止潜在的破坏性免疫细胞从血液迁移到中枢神经系统。

米托蒽醌：也被称为新蒽醌，这种免疫抑制剂通常只用于晚期MS，因为它对心脏有危险。

对于那些发现难以忍受注射副作用的MS患者，或是那些想要药丸方便的MS患者，有三种经FDA批准的口服药物：Tecfidera（富马酸二甲酯），Aubagio（terifunomide）和Gilenya（fingolimod）.

其他MS治疗管理症状或ad

多发性硬化的危害是什么？可以采取什么办法治疗？

多发性硬化症治疗如下:1、急性期，可抑制急性炎性脱髓鞘病变过程,减少复发因素，避免反复发作，首选激素类用药，进行免疫抑制治疗，其次使用干扰素，还需进行支持和对症疗法，平时尽可能避免诱发因素;2、多发性硬化患者平时需注意营养支持和营养搭配，在药物治疗和营养支持同时，保持良好心态，有助于患者临床康复；3、针对患者肢体功能方面，可进行康复性指导，让患者尽可能恢复肢体功能，尽可能使预后达到期望，降低复发，使患者重拾信心。

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