为了治愈狂犬病,哪些科研成果值得关注

2016年09月26日讯 狂犬病（rabies）乃狂犬病毒所致的急性传染病，人兽共患，多见于犬、狼、猫等肉食动物，人多因被病兽咬伤而感染。临床表现为特有的恐水、怕风、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。狂犬病对人类的危害极大，让我们看看最新的研究成果吧！

全球平均每10分钟有1人死于狂犬病

据狂犬病控制联盟和美国疾病控制中心报告，全球每年有5.5万人死于狂犬病，平均每10分钟有1人死于狂犬病。今年的9月28日是第7个“世界狂犬病日”，主题是“共同行动，使狂犬病成为历史”。

随着人们生活水平的提高，养宠物犬的人越来越多。据北京市公安局统计，2013年北京市养犬登记数量达100多万只。

狂犬病是由狂犬病毒引起的急性传染病，感染后，潜伏期一般为1至3个月，是病死率高达100%的急性传染病。近年来，我国每年狂犬病病例均超过1000例，属于全球狂犬病高发国家之一。

我国科研人员克隆出抗狂犬病毒新抗体

来自南京军区军事医学研究所和南京医科大学的科研人员采用克隆方法，制备出一株具有中和活性的抗狂犬病毒的基因工程中和新型抗体（Fab）。经动物实验证实，该抗体联合疫苗能有效阻止狂犬病毒感染，在狂犬病预防中具有潜在的应用前景。该论文发表在最新一期《中国药理学报》上。

狂犬病是由狂犬病毒引起的人畜共患急性传染病，病死率极高，表现为极度神经兴奋乃至狂暴，继之局部或全身麻痹而死亡。狂犬病发病后进展速度快，至多10天内死亡。据联合国世界卫生组织的相关材料显示，每年约有5万人和数以百万计的野生动物死于狂犬病，中国因狂犬病而死亡的人数在法定传染病中已跃居第2位。

巴斯德人用狂犬病疫苗DNA残留被指超标

日前，一位不愿透露姓名的业内人士向本报反映，深圳赛诺菲巴斯德公司生产的人用狂犬病疫苗DNA残留超过中国药典规定的标准100倍，从而在国内狂犬病疫苗行业引发争议。

国家药监局注册司不久前组织召开的病毒类疫苗质量专题研讨会上披露，2010年1月至4月我国人用狂犬病疫苗总计签发437万人份，其中深圳赛诺菲巴斯德公司人用狂犬病疫苗总计签发了28万人份，但其DNA残留量按10ng/剂（1ng=1000pg）的标准进行签发。会后，业内某企业抽检了深圳赛诺菲巴斯德公司4月份批签发的三批狂犬疫苗，其DNA残留量结果均在1-10ng/剂。

《中国药典》2005年版就已规定人用狂犬病疫苗DNA残留量不得高于100pg/剂，按《药品注册管理办法》（局令第28号）第一百三十六条之规定“药品注册标准不得低于中国药典的规定”，深圳赛诺菲巴斯德公司应不高于100pg/剂，但该公司依据的标准却高于药典标准100倍。

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