修复一颗破碎的心，你需要两种细胞

修复一颗破碎的心，你需要两种细胞

2016年10月27日讯 使用哪种来源的细胞能更好地修复心脏，人们一直有争论。迈阿密大学的研究人员近日发现，使用两种不同类型的干细胞来治疗心脏病，可更好地改善心脏功能。他们在《Circulation Research》上发表了这一成果。

因冠状动脉疾病或病毒性心肌病而引发急性心脏损伤的患者可通过目前的疗法来稳定。不过，现代医学在修复心脏损伤方面能力有限，这会对整体健康和生活质量产生长期的影响。因此，通过干细胞治疗来促进心脏受损部分再生，对治疗这些患者是很有价值的。然而，这些疗法仍处于临床研究的试验阶段。

最新的这项研究表明，与单独使用任一细胞相比，在单一疗法中组合两种类型的干细胞有着有利的协同效应。这两种细胞包括骨髓来源的间充质干细胞（MSC）和cKit+的心脏干细胞（CSC）。

迈阿密大学跨学科干细胞研究所的主任Joshua Hare表示：“我们的研究表明，联合细胞疗法明显改善了心脏功能。治疗后，活组织明显增加，收缩功能改善，且新的心肌细胞形成，这有助于心脏修复。”

在这项研究中，Hare及其同事展示了遗传谱系追踪和活组织成像的数据，表明CSC可以在小鼠心脏组织中形成新的心肌细胞。将这些小鼠的心肌外植体与MSC共培养，作者发现MSC分泌的两种因子，干细胞因子（SCF）和基质细胞衍生因子-1（SDF1），可促进CSC增殖，迁移出外植体，并分化成跳动的心肌细胞。

具体来说，在CSC中触发SDF1/CXCR4通路可促进细胞迁移和分化，而SCF与CSC表面的cKit受体结合又促进了细胞增殖。这种MSC-CSC的相互作用提供了一种新的治疗靶点，可增强心脏中内源CSC的心肌细胞形成。

“对于我们来说，重要的是了解细胞如何相互作用及其内在机制，这样我们才能开发出更有效的治疗手段，让受损的心脏肌肉再生，”Hare说。“我们的新研究发现了改善心脏功能的潜在因素，有望为心脏受损或表现不佳的患者开发出再生疗法。”

在Hare的指导下，跨学科干细胞研究所目前正推出一项新的临床试验，以研究MSC/CSC组合疗法对继发于心肌梗死的心力衰竭患者的疗效。

nmn对细胞的作用为何褒贬不一？究竟nmn修复细胞有依据吗？

nmn对细胞的作用为何褒贬不一？究竟nmn修复细胞有依据吗？ 今天我们就来聊聊nmn对细胞的作用，随着nmn这个微妙的物质被人们所了解以来，火热程度也一直是居高不下，这是为什么呢？因为它的存在对于现在的人们来说简直了，从抗衰老到各种病，它都发挥着自己强大的作用，一时间很多人都纷纷被种草，但是一段时间以后出现在网上的呼声却是，“这到底是什么呀，死贵还没有什么用？”“吃了以后我反而还失眠了”…..难道nmn真的只是个噱头吗？商家只是用来获取利益的假概念？其实事实并非如此，nmn的选择并不是靠他的价格来决定的，而是要选择符合国际标准的，这样才证明你选对了，因为在nmn物质存在以来，为了能够规范市场，国际上制定了相关的《W+NMN质量管理国际十大核心标准》，根据这个来选择相信之前你对于nmn的很多疑问也会迎刃而解，无规矩不成方圆，选择了纯度不高含有杂质的nmn,难免会出现很多未知的后遗症，这个大家还是要引起重视的。

nmn对细胞的作用

其实nmn这种物质是人类细胞中本来就存在的，负责NAD +的生物合成和能量产生。随着年龄的增长，这两种化合物会退化，那么nmn不够了，NAD+就像是失去营养供给的小树，会慢慢枯老，换而言之就是nmn的减少会导致细胞退化。但是如果能够及时补充体内的NMN物质，那么这一衰老的过程会逆转，并延缓衰老机制。NAD+是体内每个细胞中的关键辅酶，它涉及数百个代谢过程。各项研究表明体内NAD+浓度是衰老的重要指标，帮助修复受损DNA，是长寿基因SIRT1的激活剂，帮助将营养物质转化为能量，作为新陈代谢的关键角色，参与身体各项非常重要的生理过程。伴随着年龄增长NAD+浓度成倍的将降低，研究显示50岁时，我们体内的NAD+仅剩不到1/2，我们改如何补充流失的NAD+?研究人员发现了NMN通过细胞膜时不受阻碍，更快地恢复细胞内NAD+水平，ACMETEA W+NMN和NAD+在穿过细胞膜之前被降解为NR。有趣的是，这种降解并不损耗NMN的提升NAD+的能力。细胞外的酶(胞外酶)会进行这种转化，并且无处不在。例如，胞外酶CD73可以将NAD+裂解成NMN和AMP，也可以将NMN脱磷成NR和腺苷

，种种实验表明迄今为止nmn是在恢复细胞的新陈代谢里面活性高的一种物质，也是对细胞来说具有恢复性的意义。正因为它的不可思议的各种功效，所以就变成了现在这质量参差不齐的市场，那么该如何鉴别呢？今天我就来教教你。

W+NMN质量管理国际十大核心标准

1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注NMN的激活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。

2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。

3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20%。

4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。

5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。

6、活性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平。

7、使用范围管理体系：成人（ 孕期、哺乳期妇女禁用）。

8、安全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。

9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。

10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

W+NMN质量管理国际十大核心标准细节：

一、制作工艺管理体系：

制作工艺也影响NMN对身体的健康吗?

原料级别即医级别原料，一般不作为直接口服使用;

W+NMN发酵法+生物酶法：大多MNM为化学提取工艺，这种提取工艺使用普遍，的确降低了成本，但是很难避免化学残留，残留物会在转化NAD+过程中增加形成的复杂度，降低使用效果。长期大量堆积化学残留还会带很多不确定的健康隐患。

目前W+NMN用很少采用的发酵法+生物酶法模仿人体内催化酶的工作过程生产NMN，绿色优质，但是过程复杂，耗时耗力，出品量极低，因此一瓶W+NMN成本至少6、7百美元/瓶。

二、吸收管理体系：

NMN效果是否明显，普通人对营养物质的吸收只有10-20%，对NMN也不例外，当NMN纯度提高到99%，通过ACMETEA W+NMN技术稳固MNM在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破坏，将吸收率十至二十倍提升，通过肠溶吸收，小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运NMN进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器管和组织的细胞利用，保证临床W+NMN12000的数据真实。

三、活形管理体系：

ACMETEA W+NMN单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升，并且在30分钟内，NMN随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升NAD+水平。

四、使用范围管理体系：

1.老年人，用于辅助改观各种老年性疾病；

2.中年人，消解或者缓和各种亚健康问题，如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等；

3.熬夜者，加速机体恢复；

4.应试者，提高抗压能力，保持头脑清醒；

5.辐射剂量较高者，如放射科医生护士、空中机组人员，提高因辐射受损基因的修复能力；

6.癌症病人，帮助放化疗后病人修复基因，提高免.疫力，加速身体复康；

7.健身者，加速肌肉生长；

8.运动员，提升能量水平和反应速度；

9.饮酒者，提高解酒能力，保护肝脏，修复乙醛毒性损伤的基因

10.抑郁者，提升多巴胺水平，改观情绪，增加大脑供血，缓和抑郁造成的大脑衰退；

11.中老年女性，改观皮肤健康，延缓皮肤衰老；

五、多国监督管理体系：

W+NMN含量标准、多国监督管理体系，含有NMN的激活剂ACMETEA，《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，“法”“美”两国双监管。W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准；符合欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。

好了以上就是我关于“nmn对细胞的作用为何褒贬不一？究竟nmn修复细胞有依据吗？”的分享了，其实nmn这种物质的很多作用正在被研究人员一一解锁，相信在之后的研究中他会带给我们越来越多的惊喜，但是记住，一定要在选择合适标准的nmn的产品前提下，其实褒贬不一的那些言辞也是因为人们对这个东西是渴望又害怕，一方面希望他能够对自身的健康起到帮助，另一方面又害怕自己踩坑，结果高高兴兴等了一个月，发现自己出了这样那样的问题，所以为了避免这些所谓的争执，在选择的时候就一定要好好鉴别了哦?

干细胞外泌体，有望恢复这两种难缠疾病

目前就科学所知，脑损伤与神经退化疾病是不可逆的，而大多数神经退化疾病与脑损伤会引起失智，在台湾估计已超过 27 万人，这可能会成为迈入高龄社会必须面对的挑战。除了高龄之外，各种程度的碰撞、不正常的生活习惯、高血压、糖尿病、长期的压力及心理疾病等，都是造成脑损伤或退化的可能因素。

虽然近几年来，多项临床研究已显示，干细胞有希望修复神经系统的损伤，但因为需要以手术植入干细胞，所以，仍须面临细胞植入造成的并发症和形成异位组织的隐忧。

干细胞外泌体，有望促使神经再生

国家卫生研究院细胞与系统医学研究所李华容副研究员的研究团队，历经 7 年的研究发现，利用一种特殊的技术 *** 间质干细胞，可分离出具有修复细胞功能的「干细胞外泌体」 (Stem Cell-derived Exosomes) ，并能从中鉴定出促使脑神经再生及脑部功能恢复之活性物质。

若对大脑受损的小鼠注射干细胞外泌体，观察到受损的神经细胞可以长出突触，神经细胞的数量可以恢复到原本的 6 成。此研究显示干细胞外泌体较间质干细胞更具有促进组织再生的能力，又能避免细胞植入手术的风险及副作用，对再生医疗带来新的突破。此系列研究已分别于 2019 、 2020 年发表于国际再生医学权威期刊《 STEM CELLS Translational Medicine 》。

再生医疗正式迈临床应用及嘉惠病患阶段

近年来，因发现干细胞具有再生、分化成各种组织器官细胞的潜力，以干细胞为基础的「再生医学」研究突飞猛进，日本学者山中伸弥发现的诱导型多能干细胞 (iPSC) 被视为新兴医疗的明日之星。在 2019 年 9 月卫福部通过「特定医疗技术检查检验医疗仪器施行或使用管理办法修正条文」后，台湾再生医疗领域正式迈向细胞治疗产品研发、临床应用，及实质嘉惠病患的阶段。

虽然多项临床研究已显示，干细胞有望修复神经系统损伤，但干细胞培养及稳定保存不易，且仍需要以手术方式植入，细胞植入手术引发的并发症和异位组织形成的可能性等，仍然是干细胞治疗的一大隐忧。

为了让干细胞治疗及可能的应用更加普及，同时解决并发的负面反应，研究团队致力于发现干细胞具有修复能力的关键。研究发现，细胞外泌体是细胞用来和外界沟通的一种工具，在不同环境下所装载的讯息也不同。以特殊技术 *** 广泛存在于骨髓、脂肪里的间质干细胞，可分离出具有修复不正常细胞缺失功能的「干细胞外泌体」。

小鼠实验，认知、学习和记忆功能皆获得改善

在大脑受损的小鼠实验中，用注射方式提供带有「修复」能力的外泌体， 1 周后观察到受损的神经细胞可以长出突触，更在 1 个月后发现受损区域神经细胞的数量可以恢复到原本的 6 成，且动物的认知、学习和记忆功能皆获得改善。

进一步分析团队所开发的诱导型间质干细胞外泌体之组成分，鉴定出内含 2',3'-Cyclic Nucleotide 3'-Phosphodiesterase 等数种促使脑神经再生及脑部功能恢复之活性物质，显示干细胞外泌体就具有促进组织再生的能力，而因无需手术植入干细胞，可避免干细胞治疗原有的风险及副作用，且可进行自动化制剂，有潜力成为再生医疗的新方向。

李华容表示，目前干细胞外泌体的研究范围虽然仅限于治疗神经相关疾病，但未来可望用于治疗退化性疾病、组织或器官损伤、细胞缺陷、神经退化性疾病、脑与脊髓创伤、中风、学习障碍、巴金森氏症、心肌梗塞、肌肉萎缩症等疾病。

有A ，B两种细胞， A细胞比B细胞多表达一种 蛋白质X，如何获得蛋白质X的cDNA ？

差式筛选法
首先提纯A B细胞分别取得A、B的总rRNA，然后全部转成cDNA 。将B细胞的cDNA 进行荧光染色，或者生物素染色。然后将B细胞的cDNA 与A细胞的cDNA 进行原位杂交。
因为AB两种细胞表达的蛋白质几乎都一样，只有极少数几种蛋白质不一样，那么他们的rRNA反转录的cDNA 也差不多一样，只有少数不一样，其中包括蛋白质x.当两种细胞的cDNA 原位杂交后，A细胞cDNA 中没有与B细胞杂交的就是那几种B细胞中没有的蛋白质的cDNA 。将这几种cDNA 提出来，转录出蛋白质，在对这些蛋白质进行检测，确定哪个是蛋白质x，那么转录它的cDNA 就是蛋白质x的cDNA 。

反转录法
如果可以直接提纯蛋白质x，利用一下仪器可以测定出它的一部分氨基酸序列，根据这些序列反推出DNA序列。将这些DAN序列制作出DNA探针与A细胞的总cDNA 进行杂交，能够与DNA探针反应的就是蛋白质x的cDNA 。

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