一些纤毛虫没有专门的终止密码子(生物竞赛植物生理学、无脊椎动物学的要点有哪些？)

一些纤毛虫没有专门的终止密码子

遗传密码---经常在教科书表格中摊开的一组指令，告诉核糖体如何制造肽---在大多数真核生物中是一样的。但是正如大多数规则一样，存在例外情形。在一项新的针对纤毛虫基因组重排的研究中，瑞士伯尔尼大学细胞生物学家和他的团队碰巧遇到两种引人注目的例外情况。作为具有两个细胞核的复杂原虫，纤毛虫已知以一种非正常的方式翻译rna转录本。然而，nowacki团队发现巨大突口虫和一种未分类的物种更进一步，将所有传统的“终止”密码子重新分配给氨基酸。“开始时，它有些说不通。没有人期待存在没有终止密码子的遗传密码。”感到困惑的团队想要发现这两种纤毛虫实际的终止密码子会是什么样子。该团队寻求研究它们的组蛋白转录本，这是因为它们的序列在所有的真核生物中是高度保守的。利用蛋白质谱分析和核糖体图谱，研究人员确定物种总是将uaa和uag理解为谷氨酰胺密码子，但是在一些情形下将uga读取为色氨酸密码子，在其他情形下将uga读取为终止密码子。更加奇特的是，在巨大突口虫中，所有的这三种传统的终止密码子作为一种终止信号或一种氨基酸信号发挥作用。“这些细胞为了存活，它们必需能够解决这种模糊性。”这些数据表明核糖体以某种方式知道在合适的环境下将这些传统的终止密码子理解为“终止”信号或“放行”信号，因此nowacki团队开始寻找环境线索。这些模糊的密码子的出现在转录本末端附近显著地下降，从而降低这种潜在的模糊性。此外，相对于其他的真核生物，巨大突口虫和物种在mrna转录本的翻译部分与它的3’端poly(a)尾之间存在显著较短长度的非翻译mrna部分。他们提出当核糖体碰到包被poly(a)尾或者与poly(a)尾相互作用的蛋白时，这些蛋白可能是翻译的障碍。在酵母中，poly(a)结合蛋白已经证实在翻译终止中发挥着作用。美国波莫纳学院分子生物学家说，“我认为这是一个非常好的解释。”不过，它也产生一个问题：这种密码子重新分配或者这种较短的非翻译区是否首先进化出。“不是每种重新分配遗传密码的纤毛虫都有巨大突口虫和物种中如此短的utr，而这似乎是这种模式生物所必需的。不同的纤毛虫可能以不同的方式进行适应。”为了测试这种假设，nowacki团队正在计划调整巨大突口虫中的utr长度。如果研究人员能够让poly(a)尾离真正的终止密码子更远一些，那么他们可能会观察到更多的通读。“我们已能够在海洋生物---之前从未研究过的生物---中鉴定出一种新的生物学特征。它表明遗传密码并不一定是固定不变的和不含糊的。”

生物竞赛植物生理学、无脊椎动物学的要点有哪些？

门 原生动物门
胚层 无
体腔 无
体型 无
幼虫 无
循环 胞质环流
神经 无
休眠 包囊（外包胶质的原生质团）
有性 配子，接合
无性 二裂，复分裂（裂体生殖），出芽，质裂，孢子生殖
消化 细胞内消化
排泄 伸缩泡（排遗）（适应于广泛生活于淡水的原生生物）
呼吸 体表
运动 鞭毛，纤毛，伪足
重要纲 鞭毛虫 孢子虫 纤毛虫 肉足虫
生境 淡水或海水 全部寄生 淡水或海水 多淡水
特征 最原始，在不利环境下，形成包囊。 多有两个寄主有世代交替多有孢子以转换寄主 倍主营养小核二倍主生殖，最分化 运动，伪足具有运动和摄食的机能
危害 赤潮，黑热病（杜氏利什曼虫）昏睡病（锥虫） 疟疾（间日疟原虫）艾美球虫引起鸡、兔死亡 鱼类的小瓜虫病，车轮虫寄生于鱼鳃上 痢疾（痢疾内变形虫）（大便血多脓少）
代表种 团藻 盘藻，夜光虫，绿眼虫，管领鞭毛虫， 　
　 草履虫，原克鲁虫，四膜虫，车轮虫，喇叭虫 沙壳虫，球房虫，等棘虫，辐球虫，太阳虫
备注 绿眼虫仅有一个鞭毛，披发虫与白蚁共生 本纲全部寄生，原生动物门中仅有本纲有世代交替 　
　 大变形虫不形成包囊，辐虫亚纲有轴伪足

门 海绵动物门（侧生，多孔）
胚层 两胚层（但从发生上来看并不是两胚层，称二层）
体腔 囊胚，有胚层逆转
体型 不对称或辐射对称
幼虫 两囊幼虫，中实幼虫
循环 水沟系
神经 无
无性 出芽和芽球
有性 胚层逆转
消化 在领细胞内进行细胞内消化
排泄 水沟系
重要纲 钙质 六放 寻常
生境 浅海 深海 淡水深海或浅海
特征 为雌雄同体，同体者两性不同时成熟 去细胞核，有中实幼虫 　
　
代表种 毛壶，白枝海绵，樽海绵 偕老同穴，拂子介 皮海绵，浴海绵
　
备注 单沟型仅在本纲出现 又称玻璃海绵
　 本门无组织分化
　

门 腔肠动物门（刺胞动物）
胚层 二胚层
体腔 原肠胚
体型 辐射或两辐
幼虫 浮浪幼虫（海栖）
神经 网状（扩散）（在中胶层）（无神经中枢）传导无方向性
有性 配子
无性 出芽和分裂
消化 原肠腔（既有胞内消化，又有胞外消化）消化循环腔，胃层腺细胞分泌消化液
排泄 有口无肛
呼吸 水流
运动 皮肌细胞
重要纲 水螅 钵水母 珊瑚
生境 大多海水，少数淡水 全部海栖 全部海栖
特征 浮浪幼虫水螅型有垂唇，水母型有缘膜，小型。 水螅世代不发达，不具骨骼，有垂唇。水母型非常发达，无缘膜 只有水螅型，无水母型，消化循环腔有隔
膜，群体生活，有钙质骨骼
代表种 桃花水母，钩手水母
　 海蜇，海月水母，灯水母，罗盘水母 海葵，海鳃，海仙人掌，鹿角珊瑚，红珊瑚

备注 生殖细胞由外胚层产生
　 生殖细胞由内胚层产生。
　 生殖细胞由内胚层产生。海葵：单体生活，无 骨骼。珊瑚：群体生活，有发达的骨骼。

门 扁形动物门
胚层 三胚层
体腔 无体腔
体制 两侧对称
幼虫 牟勒氏幼虫
营养 寄生
循环 无专门循环器官
神经 梯式神经
有性生殖 雌雄同体异体受精 雌雄异体 自体受精
无性 横分裂
消化 有口无肛门 趋于退化 全部退化
排泄 原肾管（主要功能是排除体内多余的水，含氮废物通过体表排除。）
呼吸 体表
重要纲 　涡虫纲 吸虫纲 绦虫纲
生境 淡水 两个以上寄主 脊椎动物体内
特征 （1） 两侧对称（2）三胚层（3）皮肤肌肉囊（4）不完全的消化系统

代表种 三角涡虫 华枝睾吸虫
日本血吸虫 猪带绦虫

门 线虫动物门（原体腔动物门）
胚层 三胚层
体腔 假体腔（原体腔）
体型 两侧对称
循环 　
神经 梯形神经
有性 雌雄异体
消化 前中后肠、前端有口后端有肛
排泄 管型（原肾形）
呼吸 厌氧呼吸
运动 　
重要纲 线虫动物纲 轮虫纲
特征 　 体表角质膜
代表种 人蛔虫、秀丽线虫钩虫、人蛲虫鞭虫、 旋轮虫，臂尾轮虫
备注 雄性有泄殖腔
　 孤雌生殖（一般）有性生殖（条件不利）
外有角质膜

门 环节动物门
胚层 三胚层
体腔 次生体腔（真体腔）
体型 两侧对称
幼虫 担轮幼虫 直接发育 直接发育
循环 闭管式循环系统 闭管式循环系统 开管式循环
神经 索氏神经系统（链状神经）

有性 雌雄异体 雌雄同体 雌雄同体
无性 断裂生殖（自发断裂.规则断裂）出芽生殖 水生种类横裂或出芽生殖
消化 消化道壁肌肉蠕动
排泄 后肾管型（肾管，排泄管.肾孔）
呼吸 体表呼吸（靠湿润的体表、简单的鳃）
运动 疣足 刚毛 吸盘辅助运动
重要纲 多毛纲 寡毛纲 蛭纲
生境 绝大多数海洋生活，极少数淡水生活 大多陆生（少数淡水、寄生和栖于海滨） 大部分淡水（少数陆生或海产）
特征 1头部和感觉器官相对发达2无生殖环带
1.头部不明显，感官不发达2有生殖带，异体受精3.直接发育4无幼虫期

1.体节数目固定2.有口吸盘和腹吸盘3.出现血窦，开管式循环4.性成熟时有生殖环带5.直接发育6.再生能力强

代表种 沙蚕、日本沙蚕巢沙蚕 环毛蚓、水丝蚓、正蚓
医蛭、金钱蛭

备注 同律分节
改善土壤条件
吸附动物体表吸血

门 软体动物门
胚层 三胚层
体腔 初生和次生体腔共存（真体腔）
体型 两侧对称（除腹足类），由头，足，内脏团组成
幼虫 担轮，面盘幼虫
循环 开管式（头足类是闭管式），形成血窦，血液循环途径：心耳－心室－动脉－血窦－静脉－心耳
神经 神经索
有性生殖 雌雄异体或同体，异体受精，生殖腺位于围心腔附近
特征 　具外套膜和贝壳
消化 口、口腔、食道、胃、肠、肛门构成。具有唾液腺、肝脏腺等消化腺体
排泄 具完整的肠道、口和肛门，有齿舌及消化腺
呼吸 第一次出现呼吸系统
运动 肉质足来爬行和挖掘，头足类喷水
重要纲 瓣鳃纲 腹足纲 头足纲 双神经纲
特征 以瓣状鳃作为呼吸器官；多数雌雄异体，由脑、足、脏三对神经节组成神经系统，开管式循环系统，后肾管式排泄系统 体制不对称，内脏团、外套膜发生扭转　 头部明显，足部特化为腕和漏斗，闭管式循环系统，具中枢神经系统　 足神经索和侧脏神经索，无壳板
　
　
代表种 蚌　
　 圆田螺，海牛，蜗牛，蛞蝓 鹦鹉螺，乌贼，章鱼 　石鳖

门 节肢动物门
胚层 三胚层
体腔 真体腔(混合体腔)
体型 异律分节，附肢分节，两侧对称
特征 有蜕皮现象，有横纹肌　
循环 开管式
神经 链索状
有性生殖 雌雄异体，通常有变态
消化 具完整的消化道
排泄 水生种类排泄器官为后肾型的基节腺、绿腺、颚腺等，陆生种类的是马氏管
呼吸 鳃，书鳃，气管，书肺（外胚层）
运动 以有关节的附肢行走，昆虫成体具翅，可飞行
重要纲 昆虫纲 甲壳纲 蛛形纲 多足纲
排泄 马氏管 触角腺，颚腺 基节腺，马氏管 马氏管
呼吸 气管 鳃 气管，书肺 气管
代表种 蚊，蝇 虾，蟹 蜘蛛 蜈蚣，马陆
特征 头胸腹三部分，体内受精　
　
　 头胸部和腹部
　
　 无触角，6对附肢，外骨骼出现蜡层，具毒腺和丝腺，具交配器官 触角一对，大颚一对，小颚两对，每一体节具1-2对附肢
　
　

门 棘皮动物门
胚层 三胚层（中胚层形成内骨骼），后口动物
体腔 次生体腔（真体腔），水管系统
体型 次生五辐射对称
幼虫 羽腕幼虫，蛇尾，海胆，短腕，耳状，樽形
循环 没有真正的血管系统，水管系统有运输功能
神经 无神经节，神经系统包括神经环、辐神经和神经网
有性生殖 雌雄异体，受精卵为辐射卵裂，内陷法形成原肠
消化 　口、贲门胃、幽门胃、幽门盲囊、直肠盲囊和肛门。肉食性、植食性
排泄 管足和水管系统（环管，辅管，侧管）
呼吸
运动
重要纲 海星纲 海胆纲 海参纲
幼虫 羽腕幼虫 海胆幼虫 短腕，耳状幼虫
代表种 海盘车
海燕 马粪海胆
　 刺参
梅花参
特征 　呼吸器官是皮鳃，腕的口面有有步带沟

　
　 　无腕和触手
体表有长的可以活动的刺
　
　 无腕，出现次生性的两侧对称

关于中国海洋大学水产研究生的问题 希望有学哥学姐帮助 十分感激

O(∩_∩)O哈哈~我海大本科生，水产养殖专业的。我把我知道的说一下吧，麦康森：营养与饲料，麦老师不带研究生，是他的弟子张文兵老师带，张老师人很好，也还教本科生，我在他实验室呆过一个学期，跟着师兄做实验，师兄做的是牙鲆之类的鱼，他们实验室有时候还需要自己去养鱼然后做实验的。宋微波：纤毛虫（好像是吧？忘记了）反正啊，宋老师就专门研究某一种原生动物的，还有想说一句，你应该知道宋老师的才行，宋老师可也是声名远播啊，他们实验室很干净整洁，三个方向纤毛虫的生理 还有 分子 还有一个是什么我忘了。战文斌：病害方面的，不知道带不带研究生，不过弟子有绳秀珍等老师带研究生。李琪老师：贝类育种。应该还带研究生，弟子孔令峰、田传远，不过李老师的实验室，去一线育种的不多，主要还是在实验室里，其研究手段以分子生物学居多，好像还会涉及分类的，因为上学期去找过李琪老师，跟研一的一个师兄做切片，李琪老师人挺好的。温海森：生理方面好像，还教本科生细胞分子生物学？不大记得。还有马牲老师，是搞虾蟹之类的，是称为甲壳类么？ 还有一些像是孙世春老师（研究纽虫），董双林老师等等我不大清楚就不说了。 哦哦 ，你去水产学院的网站看吧，比我写的详细，还准确，不知道写的有没有错的地方呢~~~ 你如果不是海大的，有需要帮忙的地方，给我邮件也行，未来的师兄or师姐！ panrenren@sina.cn 给你个网址，希望有帮助：http://222.195.158.131/shuichan/010361.htm （ 这个是水产养殖系老师 的情况）http://222.195.158.131/shuichan/more12.htm（水产学院系所一览）

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