2024年肿瘤免疫市场将突破340亿美元

2016年4月27日讯 根据GlobalData 发布的最新数据，预计2019年肿瘤免疫市场将达到140亿美元，并有望于2024年冲破340亿美元大关。

肿瘤免疫治疗机制与肿瘤靶向治疗类似，随着这类药物在临床上的推广应用，其抗肿瘤疗效逐渐得到了临床的认可。GlobalData在该报告中预测，在未来一段时期，肿瘤免疫治疗药品将得到前所未有的发展与更新。此外，这类药物对多种肿瘤类型皆具有治疗作用，不具有传统化疗常见的不良反应，如疲劳、嗜中性白血球减少、脱发等。

GlobalData肿瘤&血液学高级分析师Dan Roberts博士对此评论道，肿瘤免疫治疗药目前已证实具有相当独特的疗效和安全性，其未来商业前景主要与产品的市场接入时机、产品的临床和商业定位、目标治疗群体以及相关医药公司的营销实力有关。

目前，肿瘤免疫市场竞争异常火爆，吸引了众多投资者目光。GlobalData预测，至2024年，日本小野制药/百时美施贵宝合作开发的Opdivo，和先灵葆雅/默沙东合作开发的Keytruda有望分别创下100亿美元和70亿美元销售额，登顶销售额排行榜冠亚军之位。

Roberts博士解释道，这两种药物都属于细胞程序性死亡分子-1（PD-1）抑制剂，目前PD-1抑制剂在许多临床适应症治疗应用中尚属首次，因而其首次上市便收获了众多关注度和期待，商业成功也是大势所趋。而相较而言，程序性死亡分子1配体（PD-L1）抑制剂的新颖性和市场竞争力则大不如PD-1抑制剂，市场预期相应降低。

Roberts博士认为，虽然Keytruda肿瘤类型适应症较Opdivo多，但Opdivo在某些适应症的治疗疗效和用药群体数量上拥有更强大优势，如非小细胞肺癌。

后起之秀，潜力无限

Roberts博士补充道，对于PD-1领域的“候场者”而言，纵使目前“领跑者”仍是少数产品，但后起之秀的市场机遇和前景仍旧十分诱人。

随着对PD-1/PD-L1靶点的深入研究，肿瘤市场中对这两种类型药物的需求将逐步饱和，未来发展趋势将主要聚焦肿瘤免疫疗法与非肿瘤免疫疗法联合方案的疗效探究。

阿斯利康历来注重药物组合疗法的疗效考察，目前旗下已开展多项药物组合疗法的III期临床试验，主要考察其自主研发的肿瘤免疫治疗药物在各种类型肿瘤中的疗效，据统计目前该公司开展的临床试验数量在同类公司中排名第一。

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