新发现基因序列可预测人能否长寿(基因工程能够帮助人类长生不老吗？)

新发现基因序列可预测人能否长寿

美国研究人员宣布，他们发现基因序列可以预测人能否长寿，预测准确率高达77%。

研究论文7月1日由《科学》杂志发表。

长寿基因比例高

波士顿大学一个研究小组调查1000多名百岁老人，根据收集数据开发出一个基因分析系统。使用这个系统，可以预测人们是否有相当大机会“格外长寿”。

预测秘诀在于这些百岁老人身上存在的150种基因变异体，即单核苷酸多态性(snps)。研究人员发现，那些年龄高出人均寿命许多的老人身上通成以发现这些基因变异体。

借助电脑建模，这个研究小组跟踪研究对象和对照组成员身上的基因变异体，以辨别哪些最具长寿预测能力。

研究人员还在90%的研究对象身上发现总共19个不同的“格外长寿”基因标签。他们发现，研究对象中最长寿人群，即年龄不低于110岁的老人中，45%老人所含基因标签显示他们“拥有最高比例的长寿相关基因变异体”。

研究小组负责人说，这些基因变异体“或许有助于辨认健康衰老人群中的关键子群”。

预防疾病可参考

研究人员发现，不同基因标签与痴呆等老年疾病的发病年龄、患病率有关。

研究小组共同负责人、波士顿大学公共卫生学院生物统计学教授托马斯?珀尔斯形容这些基因标签是“通向个性化基因组学和预测医学的新突破”，“或许能证明这种分析方法可以普遍应用于预防和筛查多种疾病以及度身定制药物”。

研究小组发表论文说，一个关键发现是，研究对象和对照组之间在疾病相关基因变异体上体现出来的区别微不足道，这可能意味着相对没有疾病相关基因变异体，存在长寿相关基因变异体重要得多。

论文说，如果这一发现经证明为实，说明“其他基因变异体可能有利于减少疾病风险，如果不考虑关于这些基因变异体的信息，单用疾病相关基因变异体预测疾病风险，可能不正确，或者误导结论”。

生活方式也重要

尽管在不清楚其他风险因素的情况下用基因序列预测寿命，结果有正向记录，但研究小组强调“这种预测并不完美”。

论文说：“它的局限性证明，环境因素，例如生活方式，也对人类能活到非常高年龄有重要贡献。”

先前研究发现，美国老人长寿一个重要原因是能够知足常乐，哪怕收入不高。

美国人口普查局数据显示，全美百岁以上老人从1990年大约3.7万人增至2008年的约8.4万人，预计到2040年将增至58万人。

参与这项研究的波士顿大学医学院新英格兰地区百岁老人研究项目收集有数千名百岁老人和数百个长寿家庭的数据，据信是世界最大、数据最全的同类研究项目。

百岁老人是医学、生命科学等领域宝贵的研究对象，因为他们可以帮助医生深入了解与年龄有关的疾病，如癌症、心脏病、痴呆等在老年人身上如何演进。

基因工程能够帮助人类长生不老吗？

基因工程可以延长人的寿命，但是又说长生不老这个东西谁也受不了，因为生命。是受到大自然的约束的。所以在这个自然的原则法则之下，尽可能的生长拓展，但是你不能触犯这个法则，那就是大自然不允许任何生物永生不死。

人类科技发展到现在，觉得自己的科技水平很高了，但是你自己回想一下，人类之前所出现的5代文明，不算是文明的就是生物。存在地球上的时间，可能凉一年的都有人类出现，才五六百万年，他们存在了那么久，他们难道就没有净化吗？他们就没有想过延长自己生命吗？人类五六百万年就有了自己的智慧，他们肯定也有自己的方向，只不过最终他们都灭绝了，因为大自然不允许任何物种能够永远的生存下去。

在大自然面前不堪一击，说的现实一点就是不堪一击，不要觉得现在你那个科技变得很厉害了，大自然如果真的发怒的话，人类现在所拥有的这些东西请客之前就会毁灭，因为之前存在过那么多次地球的动荡，上面的生物几乎全都灭绝了，灭绝了90%以上，但地球经过几百万年乃至更久的时间，他仍然能恢复过来，人类只是严格依靠于地球生存下去的，但是地球并不是依靠于人类，没有人类，地球同样能够继续存在下去，但人类不行。

基因工程是人类试图通过科技去解读自己的基因，通过这个方式让人延长寿命，比如说现在人平均寿命是70岁到80岁，未来有没有可能延长到150岁，这是有可能的，但是要说人类能够永远不死，一直存在下去，自然法则是不会允许的，不止人类这么想过吧，之前那么多的生物肯定也有过各种各样奇奇怪怪的想法，但是事实都证明了，没有任何一个物种能对抗自然的力量。

长寿基因的初步解密

它拥有多种组合方式
俄罗斯科学院“矢量”病毒学和生物技术科学中心研究人员在3种基因（P53、CCR5和ФНО）的基础上，发现了多种长寿基因组合，并发现它们之间的不同基因组合对人体健康有着不同的影响，有的基因组合可以延长人的寿命，有的则相反，会导致一些重大疾病的发生。有关专家认为，该科研成果对人寿命的研究有重要价值。
人类寿命的延长是一个复杂过程，依赖于个体的遗传特点和其产生的环境。影响人类寿命的基因可以分为持久性基因、短暂性基因和中性基因三类。因此，长寿者体内一定含有持久性基因的组合。细胞循环的关键调节器P53、化学增活受体基因CCR5和肿瘤坏死因子ФНО都属于持久性基因。研究人员在比较了研究西伯利亚地区长寿者（年龄在84岁－104岁）和少年之间的上述三种基因组合后发现，更多长寿者的基因是持久性基因的组合。比如，ФНО与某些不太活跃的P53的组合，就能够保障细胞的自然死亡，预防疾病发作，这样的基因组合经常能在长寿者中找到。但是，ФНО与CCR5基因组合，则会促进传染病的扩散，包括心血管疾病和肿瘤疾病，有一种与ФНО的基因组合还具有增强抗微生物和抗肿瘤的功能。但是，P53基因的某些组合则可导致肿瘤和青光眼疾病的产生。 有关专家指出，对长寿基因库的研究可获得基因与基因之间、基因与环境之间相互作用的科学信息，更多地认识基因与长寿之间的关系。
在很多种类中，卡路里限制（calorie restriction CR）能改善个体健康、延长寿命。尽管已证明CR能够调节很多下游分子和生理系统，但是CR延长寿命的机理还尚未清楚。果蝇属基因Indy（I’m not dead yet的缩写），在果蝇代谢中参与传送以及储存三羧酸循环的中间产物，科学家猜测。Indy活性的降低能够延长寿命，其机理可能是通过类似于CR改变生理代谢而延长寿命。
科学家Pei-Yu Wang等对此进行了研究，结果为：
和先前假设一致，卡路里摄入量和Indy突变体寿命有很强的相关性（Fig 1A）。和对照组（野生型，+/+）相比，Indy206杂合子无论在正常热量摄入情况下（食物含有10%的葡萄糖和酵母，1.0N）或者高卡路里（1.5N）情况下，寿命都显著性延长（延长29%，P<0.001）。然而在低卡路里（0.5N）情况下，Indy杂合子的寿命最短。卡路里摄入影响Indy mRNA表达量（Fig 1B）：野生型从1.5N减少至1.0N，1.0N至0.5N，Indy 的mRNA表达量分别减少了19%和9%； Indy突变体（206/206）果蝇从1.5N减少至1.0N，则减少20%。当Indy mRNA的表达量为正常值25%-75%时，果蝇的寿命最长（Fig 1C）。Indy 长寿的果蝇和CR长寿的果蝇有一些相同表型，比如胰岛信号的减少：和+/+组（1.5N的野生型果蝇）相比，CR组（0.5N的野生型果蝇）和+/206组（1.5N的Indy杂合子）的三种类胰岛肽Dilp2，Dilp3，Dilp5表达量都减少了约50-60%（Fig 2A）；FoxO蛋白的核定位是评价果蝇胰岛素信号状态更直接的方法，当胰岛素信号减弱，FoxO蛋白增加表达，+/+组含有很少的FoxO蛋白，CR组和+/206组都出现FoxO蛋白的表达量增加（Fig 2C）。
此外CR组和+/206组都不耐饥（Fig 3A），他们的体重增加的很少（Fig 3C），其甘油三酯和脂肪贮存也很少。在饥饿16h后，+/+组在16h后仍然含有大量油红o染色（Fig 3D，E，H和I），然而CR组和+/206组其脂肪体细胞中几乎没有油红o染色（Fig 3F，G，J和K）。
当哺乳动物限制热量摄入后，会增加自发性的体力活动，这种现象在果蝇中也存在。有趣的是，+/206组（高卡路里摄入）也增加自发性的体力活动（Fig 4）。
因此：Indy和CR相互作用影响寿命，Indy的减少会出现类似CR延长寿命的状态。

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