艾滋病西医介绍

艾滋病西医介绍

艾滋病是一种主要经性接触、血液传播和母婴传播的传染性疾病，是以损害机体免疫系统，引起持续性细胞免疫缺损，从而导致多个器官发生多种条件致病性感染，而且常并发少见的恶性肿瘤的一种严重疾病，病死率极高。

西医病因

艾滋病是由一种逆转录病毒引起的。本病的病原为人类免疫缺陷病毒（HIV)，属逆转录病毒，具有逆转录酶，该病毒攻击的靶细胞均为T淋巴细胞，尤其CD+4细胞。HIV对70％乙醇、0.1％次氯酸钠、0.02％戊二醛及加热（100℃)等均甚敏感，易被灭活。HIV-1（人类免疫缺陷Ⅰ型病毒)属逆转录RNA病毒，细胞膜芽生，未成熟的游离病毒颗粒有一新月状的核，成熟的病毒颗粒有一致密偏心的圆形或棒状的核，颗粒大小为100nm～140nm。病毒蛋自主要包括核蛋白、膜蛋白和复制有关的酶蛋白三种。HIV具有典型的逆转录病毒基因结构，两段重复调节续列（LTR)排列两边，中间有3个主要基因：①gag基因，编码3种病毒的核蛋白；②pol基因，编码多聚酶和蛋白酶；③env基因，编码膜蛋白。HIV-1由皮肤破口或粘膜进入人体血液，主要攻击和破坏的靶细胞是辅助性T细胞（T4)。这种病毒对T4有亲和力，穿入T??后能使之破裂、溶解、消失，从而使机体的T4减少，呈现免疫抑制状态，并易于发生条件致病性感染及Kaposi肉瘤。此外，这种病毒也是嗜神经性的，能侵犯神经系统，感染脑和脊髓，出现神经系统症状。艾滋病患者的血液、精液、尿液、脑脊液、眼泪、乳汁中均曾分离出病毒。但流行病学只证明了血液和精液有传播作用。已经证实了的传染途径有：①性接触传染；②经污染的血液、血液制品、针头注射器传染；③母婴传播。

季节：地区本病最初发现于美国，现已蔓延至世界各地。

人群：本病主要侵犯45岁以下的中青年，80年代中期起，男女间比例趋向1:1。从全球范围看，75％的成人感染由异性间传播引起，其他高危人群包括男性同性恋者、静脉注射药物成瘾者、海地移民、血友病病人、AIDS病人的性伴侣、接受输血或血制品的人群、生活在AIDS病人家庭中的儿童等。

强度与传播：国内的感染者有增多趋势，需高度重视。

发病机理

患者精液中含107-8病毒颗粒／ml，带毒者含106病毒颗粒／ml，HIV可经阴道或通过肛交由直肠入血，引起感染；静脉药瘾者则因共用污染HIV的注射器而引起感染；血友病人所输入的凝血因子乃由2000份以上的人血浆混合浓缩制成，污染HIV的机会甚多，也易引起感染。侵入人体的HIV选择性地抑制T细胞，导致CD+4（辅助T细胞)CD+8（抑制性T细胞)比例下降，使患者易发生条件致病性感染及恶性肿瘤。至于CD+4减少的原因，除HIV的直接破坏外，其他可能有：HIV感染于细胞、自身免疫引起的CD+4破坏、胞体的形成等。

西医诊断标准获得性免疫缺陷综合征（AIDS)诊断标准:

1.本病与病毒感染有关，可从病人体液（血液、精液、唾液)中分离出HTLV（human T lymphotropic virus)，HTIV是一组嗜淋巴细胞的人类逆转录病毒，病人血中可检出抗HTLV-Ⅱ抗体。T4数目下降，T4/T8<1。

2.高危人群有：男性同性恋者及其配偶；静脉药瘾者；接受来自艾滋病高危区且未按WHO规定方法进行处理的血液制品；有与艾滋病高危区的外国人有性接触机会者；父母为艾滋病的儿童。

3.临床症状

（1)全身症状包括发热、盗汗、淋巴结和肝脾肿大、食欲不振、腹泻、体重减轻。

（2)脏器症状包括条件性感染，特别是卡氏肺囊虫性肺炎、念珠菌性食道炎，其他病毒、细菌、真菌、原虫等多脏器感染；恶性肿瘤，特别是Kaposi肉瘤；有中枢或外周神经症状。

4.应除外明确的已知原因所致的免疫缺陷。

5.预后不良。

艾滋病的分期、分型与分类

一、分期、分型

1.HIV感染：感染AIDS病毒后，未出现临床症状，而HIV抗体检测阳性，为AIDS病毒携带者，但亦可有轻度非特异性症状。

2.艾滋病相关综合征（ARC)：可有持续性淋巴结病和一定程度由T细胞功能缺陷引起的症状以及非特异性症状。常表现为持续存在超过5～6个月，数目在2个以上非腹股沟部位的淋巴结病、粘膜损害（口腔白色念珠菌感染)、皮肤损害（单纯疱疹、带状疱疹及真菌感染)，以及体重减轻>10%，持续性腹泻、发热（38℃以上持续3月)、疲乏、盗汗等。

3.艾滋病：主要表现为由HIV感染引起免疫功能障碍导致的继发疾病的症状、体征，继发疾患包括各类致病性感染及少见的恶性肿瘤。不同患者的继发疾患不同，临床表现也不同，大体可分4种类型：

（1)肺型：表现为呼吸困难、低氧血症、胸痛以及胸部X线检查肺部有弥漫性浸润。最常见的致死性感染是卡氏肺囊虫性肺炎。此外，军团菌、隐球菌、弓形体、类圆线虫、巨细胞病毒等均可引起肺炎。

（2)中枢神经系统型：包括中枢神经系统感染（如鼠弓形体脓疡、隐球菌性脑膜炎)、大脑淋巴瘤等，因侵犯部位不同，表现为不同的中枢神经系统症状。

（3)胃肠型：表现为腹泻及体重下降，严重者可出现吸收不良等恶液质。隐孢子虫是艾滋病肠道感染的常见病因，表现为慢性持续性腹泻，大量水样便达数月之久，常导致死亡。

（4)发热原因不明型：除发热外，尚有体重下降，无力，全身不适，某些病例可能有鸟分枝杆菌感染。

二、分类

1986年美国疾病控制中心（CDC)建议新的临床分类为：①Ⅰ组：急性感染，临床类似一过性传染性单核细胞增多症；②Ⅱ组：无症状感染；③Ⅲ组：持续性全身淋巴结病；④Ⅳ组：合并其他症状，又分亚类A，有非特异性全身症状，如持续1月以上的发热、腹泻、体重减轻10%以上而找不到其他原因；亚类B，表现为神经系统症状；亚类C，继发性感染（后者又分C1，1982～1985年CDC记录的艾滋病常见感染包括卡氏肺囊虫性肺炎、弓形体病、慢性隐孢子虫病等11种，C2为其他感染)；亚类D，继发肿瘤；亚类E，其他并发症。

体征

临床学分为无症状带病毒期、持久性全身性淋巴腺病期、艾滋病相关综合征期、艾滋病期四期。

1．无症状带病毒期：此期为艾滋病病毒进入体内生存，适应繁殖的阶段，也是T4细胞遭受感染、性质渐变、功能受损的阶段。一般病程为1年～3年。没有免疫缺陷综合征的临床症状，但可有一过性症状。即感染艾滋病病毒后，不发生任何可察觉出的症状，少数可有发热、皮疹等轻微表现，一般状况正常。但艾滋病抗体阳性，病毒阳性，有传染性，大部分患者症情稳定。

2．持久性全身性淋巴腺病期：此期艾滋病病毒已开始侵犯淋巴腺，病程平均为1．5年。最少三处（腹股沟、颈、腋)淋巴腺肿大，质硬可动，常对称而无压痛，且没有急性腺热证。淋巴腺病理活检为良性反应性增生；无其他临床体征，或仅有疲劳、发热、微瘦、轻泻、夜汗等症之一。此时，一般状况尚可，抗体、病毒、传染性均为阳性。

3．艾滋病相关综合征期：此期已发生临床症状，但尚未发生肿瘤或机会性致病菌感染征。可由潜伏期艾滋病直接发生，或从30％的艾滋病淋巴腺病者发展而来，病程一般为1年～3年。症状可见严重不适、消瘦、腹泻、发热（＞38℃)、夜汗、嗜睡或口腔白斑、皮炎、脾大等体征。一般状况较差。抗体、病毒、传染性均为阳性。

4．艾滋病期（重症艾滋病)：此期机体受艾滋病病毒感染后，T4细胞空竭，细胞免疫功能丧失。机体处于条件致病菌的反复严重感染和机体细胞易癌变恶化的濒死边缘。病程为1．5年～2．5年。此期可见发热、极度疲劳、明显消瘦、淋巴腺肿大变硬、腹泻、咳嗽气短、皮疹、出血和头痛肢麻等神经征，及抑郁、错觉、幻觉等精神征，还可见由白色念珠菌引起的鹅口疮，更甚者并发条件致病菌感染和肿瘤。一般情况极差，预后与转归也差。

实验室诊断

1．条件致病性感染病原体的检查（1)原虫及蠕虫感染：卡氏肺囊虫性肺炎，根据组织学或可疑的感染物的印片或支气管渗出物作镜检；弓形体病，根据组织学或印片作检查，隐孢子虫病，根据组织学或粪便检查；类园线虫病，根据组织学。（2)真菌感染：白色念珠菌病，根据组织学，食管组织的印片镜检或用内窥镜观察到的红斑性粘膜基底上的斑块；隐球菌病，根据培养、抗原测定、组织学或脑脊液的印片墨汁染色。（3)细菌感染：鸟分支杆菌病，根据培养。（4)病毒感染：巨细胞病毒感染，根据组织学：a-疱疹病毒1或2型，根据培养、组织学或细胞学；进行性多灶性脑白质病，可能是由乳多空病毒所引起。2．艾滋病病毒检测：检测病毒有：细胞培养分离病毒、检测病毒抗原、检测病毒核酸、检测逆转录酶四种方法。

血液艾滋病患者的周围淋巴细胞数常减少以0.352-0.381)×109／L低于正常的（1.2-3)×109／L，上述的T细胞CD+4计数常下降至9％-20％（正常44％－55％)，T细胞CD+8数则高于正常（35％-50％)，正常为27％-29％；CD+4、CD+8比值常＜1，正常1.2－2.5。

免疫学

（1)T4减少。（2)T4：T8＜1。（3)艾滋病抗体的检测，检测抗体有以下两种方法：（1)筛查试验酶联免疫吸附试验（ELLISA)是目前检测HIV-1最常用的方法之一，具体又分为竞争ELISA法和间接ELISA法，后者应用更广泛。间接免疫荧光试验，明胶凝集试验。（2)确证试验放射免疫沉淀试验，蛋白印迹法。这两种试验因为是测定病毒结构蛋白，因而特异性较强。艾滋病病毒抗体测定是确定是否有HIV感染最简便的方法。通常先用ELISA等方法检测，由于ELISA法测定抗体还有一小部分是非特异性的，重复两次阳性者才能确定为阳性。阳性者还必须作确证试验，方可确诊。

西医鉴别

诊断本病应与以下疾病相鉴别。1．皮

艾滋病医学知识.传染.症状

什么是艾滋病？

A：艾滋病是英语"AIDS"中文名称，AIDS是获得性免疫缺陷综合征的英文缩写。它是由于感染了人类免疫缺陷病毒（简称HIV）后引起的一种慢性致死性传染病。HIV主要破坏人体的免疫系统，使机体逐渐丧失防卫能力而不能抵抗外界的各种病原体，因此极易感染一般健康人所不易患的感染性疾病和肿瘤，最终导致死亡。一个感染上艾滋病病毒的人，也许会在很长的一段时间内看上去或是自我感觉起来很好，但是他们却可以把病毒传染给别人。艾滋病从发现至今20余年，但它在全球所引起的广泛流行，已使7000多万人受到感染，3000多万人失去了生命。目前，世界上每天有万余人新感染上艾滋病病毒。不但医学界在竭尽全力研究预防治疗艾滋，各国政府，社会各阶层也都纷纷投入了对抗艾滋病的运动。但到目前为止，我们人类还没有找到一种有效治疗此病的方法，也没有研制出有效的预防疫苗。因此，为了自身的健康和家庭的幸福，大家都应该关注艾滋病，了解艾滋病，进而预防艾滋病。

Q：什么是艾滋病病毒？

A：HIV是一种逆转录病毒，它具有极强的迅速变异能力，这一特征不仅使人体的免疫系统难以抵御其侵害，而且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难。HIV直接侵犯人体的免疫系统，破坏人体的细胞免疫甚至体液免疫。它主要存在于感染者和病人的体液（如血液、精液、阴道分泌物、乳汁等）及多种器官中，它可通过含HIV的体液交换或器官移植而传播。HIV对外界环境的抵抗力弱，高温、干燥和一般常用消毒剂均可杀灭HIV。

Q：感染艾滋病病毒的早期症状有哪些？这些症状的发生几率是多少？

A：HIV感染后的初期可能症状及其发生率如下：

(1)持续低热(93%)；(2)疲乏(90%)；(3)原因不明的喉炎(70%)；(4)体重突然下降10%以上(70%)；(5)头痛(60%)；(6)恶心(60%)；(7)肌肉和关节痛(60%)；(8)夜间盗汗(50%)；(9)持续腹泻(50%)；(10)皮疹(40%)。这些症状通常在感染后2-4周内出现。

Q：艾滋病病毒通过何种途径传播？

A：艾滋病虽然很可怕，但HIV病毒的传播力并不是很强，它不会通过我们日常的活动来传播，也就是说，我们不会经浅吻、握手、拥抱、共餐、共用办公用品、共用厕所、游泳池、共用电话、打喷嚏、蚊虫的叮咬而感染，甚至照料HIV感染者或艾滋病患者都没有关系。HIV的传播途径只有三个：

(1)性接触传播：HIV可通过性交特别是性乱交传播。男性同性恋肛门性交、阴道性交、口交都会传播HIV。生殖器患有性病(如梅毒、淋病、尖锐湿疣)或溃疡时，会增加感染HIV的危险。无论是同性、异性、还是两性之间的性接触都会导致艾滋病的传播。艾滋病感染者的精液或阴道分泌物中有大量的病毒，在性活动(包括阴道性交、肛交和口交)时，由于性交部位的摩擦，很容易造成生殖器黏膜的细微破损，这时，病毒就会趁虚而入，进入未感染者的血液中。值得一提的是，由于直肠的肠壁为单层柱状上皮，远较阴道壁复层柱状上皮容易破损，所以肛门性交的危险性比阴道性交的危险性更大。

(2)血液传播：可能出现的血液传播途径包括三种，

输血传播：如果血液里有HIV，输入此血者将会被感染。

血液制品传播：有些病人（例如血友病）需要注射由血液中提起的某些成份制成的生物制品。有些血液制品中有可能有艾滋病病毒，使用血液制品就有可能感染上HIV。

共用针具的传播：使用不洁针具可以把艾滋病毒从一个人传到另一个人。例如：静脉及注射吸毒者共用针具；医院里重复使用针具、吊针等。另外，如果与艾滋病病毒感染者共用一只未消毒的注射器，也会被留在针头中的病毒所感染。使用被血液污染而又未经严格消毒的注射器、针灸针、拔牙工具，都是十分危险的。

(3)母婴传播：如果母亲是艾滋病感染者，那么她很有可能会在怀孕、分娩过程或是通过母乳喂养时将艾滋病病毒传染给她的孩子。

Q：艾滋病的传染源有哪些？

A：艾滋病病人与HIV感染者是艾滋病的传染源。尤其值得注意的是，HIV急性感染期与无症状感染期同样具备强大的传染性，但往往因没有出现典型症状被忽视。

Q：艾滋病的易感人群有哪些？

A：所有人对HIV均易感。尤其是性病患者、静脉或注射吸毒人员、不洁性接触者及男男同性恋者(MSM)是艾滋病感染的高发人群。

Q：如何预防艾滋病病毒感染？

A：艾滋病虽然是一种极其危险的传染病，但对个人来讲是可以预防。主要预防措施是阻断艾滋病病毒的传播途径，包括：

(1)不发生婚前性行为和**性行为；

(2)不以任何方式吸毒；

(3)不轻易接受输血和血制品(如必须使用，要求医院提供经艾滋病病毒检测合格的血液和血制品)；

(4)不与他人共用针头、针管、纱布、药棉等用具；

(5)不去消毒不严格的医疗机构或其他场所打针、拔牙、穿耳朵、拉眼皮、纹身、纹眉、针灸或手术；

(6)避免在日常救护时沾上受伤者的血液；

(7)不与他人共用有可能刺破皮肤的用具，如牙刷、刮脸刀和电动剃须刀等。

Q：哪些日常接触不会感染艾滋病？

A：人们对艾滋病都“谈病色变”，其实，艾滋病的传播途径有三种：性接触、母婴传播和血液传播。所以一般的生活接触是不会感染艾滋病的。

(1)干的接吻又无口腔粘膜的破损，不会感染艾滋病，但如果带有大量唾液且有口腔粘膜的破损，血液的渗出，则可能传播艾滋病；

(2)共同进餐不会传染上艾滋病；

(3)同住、同用一浴池、坐便器不会传染上艾滋病；

(4)咳嗽、打喷嚏、谈话不会传播艾滋病。

Q：什么是“窗口期”？时间有多长？

A：从受到艾滋病病毒感染, 到体内产生出艾滋病病毒抗体，这一段时间称为“窗口期”。在窗口期，艾滋病病毒感染者的血液检测不到艾滋病病毒抗体，结果呈阴性。窗口期的长短个体有差异, 一般2周到6周，平均为30天，只有极个别人的窗口期长达3-6个月。在感染过程中，首先出现的是HIV RNA，这时可用PCR的方法来检测，之后出现IgM抗体，使用双抗原夹心法即可检测，然后出现IgG抗体，使用间接法可检测。现在市面上提供的金标试纸条主要采用双抗原夹心法，最短在感染6天之后就可检出，大多数样本的窗口期在2-4周内，绝大多数人在1个月后都可检出。如果高危行为发生后2个月仍无法检出HIV抗体，基本上可排除HIV感染的可能。

目前，国内所使用的筛查试剂均为第三代以上级别产品，依据有关专家统计结果显示，发生高危行为后，如果被艾滋病病毒感染，则1周检查出抗体的概率：22.6%；2周检查出抗体的概率：53.775%；3周检查出抗体的概率：84.1%；4周检查出抗体的概率：98.4%；5周检查出抗体的概率：99.45%；6周检查出抗体的概率：99.994%；7周检查出抗体的概率：99.99986%；8周检查出抗体的概率：99.999999979%。从这些数据中，我们能够更加清晰地了解艾滋病的窗口期。

Q：不洁性接触感染艾滋病的几率有多大？

A：从全球范围来看，70％～80％的感染者是通过性接触感染上艾滋病病毒（HIV）的，其中异性间性接触传播占70％以上，男性同性恋性接触传播

请介绍一种传染病如(SARS 或AIDS)

请介绍一种传染病如(SARS 或AIDS)

严重急性呼吸道症候群（Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS）（旧称非典型肺炎）已成为世界性流行性疾病。此次的疫情扩及全球，依据WHO统计，截至四月十四日止，全球SARS病例已累计至二十一国共3169病例，以及144人死亡。其中尤以中国大陆（1418例，64例死亡）及在香港（1190例，47例死亡）最多。
这是一个症候群，而非特定性诊断疾病，其他原因引起的肺炎以及成人型呼吸窘迫症候群，必需先予以检查及排除。
目前所发现的SARS病例主要是经由飞沫传染途径，感染者多属与病例有亲密接触的亲属，及负责照护的医护人员。其主要症状有发烧、干咳、头痛、肌肉痛以及呼吸道感染症状。
◎SARS的临床症状表现
根据WHO公告SARS临床症状如下：大部分发生于25～70岁，极少数病患小于15岁。潜伏期通常为2至7天，但也可能长达10天。疾病通常先以发烧为前趋症状（>38℃），通常为高温，有时会发冷及寒颤；有时尚伴随着其他症状，包括头痛、倦怠及肌肉痛。有些病人发病时会产生轻微的呼吸道症状。通常并不会有皮疹及神经或肠胃道症状，但部份病人在发烧时会发生腹泻。3至7天后进入下呼吸道期，开始没有痰的干咳，或因呼吸困难而导致血氧过低。有10～20%的病人，呼吸道疾患严重到必须插管及使用呼吸器。合乎目前世界卫生组织SARS极可能及疑似病例定义者之致死率约为4%。
在潜伏期（2至10天）及疾病前期（1至2天）的传染危险性相当低。当症状完全出现时，才具有最强传染危险性（下呼吸道期），尤其有厉害咳嗽、呼吸急促及低血氧时更为可怕。90%的病患在疾病期间约有6～7天类似流行性感冒的症状，而后就完全康复。
◎SARS如何传播？
A. 透过黏液或其他体液的飞沫传染 (Aerosol route)
CDC主管官员Julie Gerberding医师表示，事实上大多数病例，都是经由在家中接触病人，或是医疗人员与感染者或他们的体液有近距离而直接接触感染，这表示SARS是透过黏液或其他体液的飞沫传染。要辨识飞沫非常困难，必须要非常靠近飞沫，且有一定的散播范围。为了安全起见，CDC建议医疗人员等人在与病患近距离接触时，要戴上口罩，且根据治疗指引，疑似SARS病患必须加以隔离。目前病例主要经由亲密接触已感染SARS者而得病。亲密接触表示处理或暴露在患者身体分泌物中（鼻黏液、尿液、粪便）。
B. 透过空气传染 (Air-borne)
可能传播管道，与上述飞沫传染只是距离远近之分。
C. 透过口粪途径传染 (Fecal-oral route)
可能传播管道，香港淘大花园社群病例的传播可能与此有密切关系。
◎它由什么病原引起?
美国CDC（疾病管制中心）表示，以细胞培养分离出「冠状病毒coronavirus」，但其特性与已知之冠状病毒科之其他三属显有差异，很可能需归为第四属(genus)。该病毒亦出现于非恢复期病人之肺及肾组织；并从三位可取得急性期及恢复期血清之病人，分别证实「不存在」及「出现」抗体。这些证据相当支援新的冠状病毒是SARS致病原的假说。
SARS风暴袭卷全球，既已证实是冠状病毒变种所惹的祸，父母亲应了解SARS病情会随着冠状病毒的变异程度而增减病情的严重程度，目前卫生署已向美国要检测用对照病毒，只要完成基因定序与比对，即能对疑似感染的患者做出正确诊断，以消除对SARS的恐慌。日前美国CDC已完成SARS 病毒基因图谱定序。
冠状病毒大约有二万到二万七千对基因组，卫生署是以其中关键性的四百对基因组做为「引子」，发现SARS的冠状病毒和普通人类冠状病毒不尽相同，变异程度是三到四成，但是美国的报告则说变异程度达五到六成。
◎如何确定诊断SARS？
SARS为一新兴传染病，其诊断系以流行病学资料、临床及实验室检验资料来综合研判，并非仅以单一检验之结果为准。
1.胸部X光摄影：
在发烧前驱症状，甚至整个病程，胸部X光摄影可能正常。不过在大部份的病患，呼吸道时期的特性为从早期的区域性浸润，进展到较广泛性、斑状、间质性浸润，有些SARS晚期病人的胸部X光摄影，可见部份区域实质化。
2.实验室检查：
在病程早期，淋巴球数目通常会下降，整体白血球的数目一般为正常或下降。在呼吸道疾患最严重时，一半以上的病人会有白血球减少及血小板减少，或正常但稍偏低的血小板计数（5－10万／微升）。
截至目前为止，全球尚无任何检验方法可对SARS病例作最后之确认，且从目前国内外相关SARS个案之检验结果来看，部分个案呈现多种病原同时存在之现象，故在致病机转尚未彻底明了前，暂不宜仅以冠状病毒分子检测之结果，当作「确定病例」的判断，以及其防治措施之依据。
◎它能不能痊愈? 要如何治疗?
绝大多数病例（96%）可顺利渡过观察期，无呼吸系统并发症而完全痊愈。治疗方法包括各种治疗已知细菌性非典型肺炎的抗生素。在许多地区，治疗药物尚包括oseltamivir或ribavirin等抗病毒药剂，口服或静脉注射类固醇，亦曾与ribavirin及其他抗微生物药剂并用，台湾也有使用免疫球蛋白之记录。但到目前为止，尚未发现最有效的治疗方法。
死亡率约4%，尤其在40岁以上或有潜在疾病者（例如冠心病、糖尿病、气喘以及慢性肺病），更易造成死亡。
◎什么人应在家中隔离？需注意什么？
只有曾接触SARS患者的人士须在家中隔离，即使他们没有出现病征。他们应由接触第一日起计开始在家中隔离，直至第十日后停止。
在家中隔离应采取以下的预防措施：
＊留在家中，不要离开居所，不要让任何人到访你。除非家中有一名成员被诊断为SARS感染，否则家中成员无须进行隔离。
＊当你与家中另一成员在同一个房间时，请戴上口罩。
＊按照指示更换口罩，家中成员无须戴上口罩。
＊请勿与他人共用个人物品，例如毛巾、杯子或餐具。
＊经常洗手。
＊分开房间睡觉。
＊在这十天内，用自己的温度计每天测量体温两次。切勿与家中其他成员共用温度计。
＊如果家中任何成员发热（超过摄氏38℃或华氏100.4℉）、肌肉酸痛、非常疲劳、干咳、气促、严重头痛或感到不舒服，请即致电卫生署。

水痘是一种传染病吗

水痘常见于2～10岁的儿童，是一种发病急、传染性很强的传染病。水痘好发于冬春两季，常在幼儿园或小学校内引起流行。
水痘的病原体是水痘—带状疱疹病毒，存在于患者的血液，疱疹的浆液和口腔分泌物中。主要通过飞沫经呼吸道传染，接触被病毒污染的尘土、衣服、用具等也可能被传染。也就是说如果健康的儿童与患水痘的儿童经常一起玩耍、说话、密切接触都可感染而发病。所以一旦患了水痘应注意隔离，在完全治好以前不应去幼儿园或上学。即使是与水痘患者接触过的小孩，也应隔离观察2～3周。因为感染病毒后不是立即发病，一般要经14～17天的潜伏期，长者可达3周。
水痘传染性很强，病人是唯一的传染源，与之接触的儿童约90%发病。而且从发病前一日到全部皮疹干燥结痂均有传染性。
起病较急，可有发热、倦怠、食欲减退等全身症状，成人较儿童明显，一般1～2天内发疹。首先发于躯干，逐渐延及头面部和四肢，呈向心性分布，即躯干多，面部四肢较少，手掌，足跖更少。初起为红色小丘疹，数小时后变成绿豆大小的水疱，周围绕以红晕。水疱初呈清澈的水珠状，壁薄易破，伴有瘙痒。经2～3天而干燥结痂，以后痂脱而愈，不留疤痕。在发病3～5天内，皮疹陆续分批发生，故同时可见丘疹、水疱、结痂等不同时期的皮损，病程约 2～3周。
口腔、眼结合膜、咽部、外阴等粘膜也偶可发生损害，常形成溃疡而伴有疼痛。
皮疹并非出得越多越好，只要符合一般的出疹规律，多一些或少一些都是正常现象。若水疱抓破后继发细菌感染，可发生面板坏疽，甚至引起败血症。此外，少数患者还可出现水痘性肺炎、脑炎、心肌炎及暴发性紫癜等并发症。
中医学认为本病属外感时邪热毒，溼热郁于肌肤所致。

乙肝是一种传染病吗？

是～
乙肝的传染途径主要通过血液、体液及性传播，健康人群通过检查乙肝五项可检测是否患有乙肝。
经血传染：如输入全血、血浆、血清或其它血制品。在热带、副热带的蚊虫以及各种吸血昆虫，可能会传播乙肝病毒。
母婴传播：孕妇是乙肝带原者，通过产道直接传染给新生儿。
体液传播：如医疗器材被乙肝病毒污染后消毒不彻底或处理不当引起传染。性接触的传播。与乙肝患者或带原者长期密切接触如：唾液、尿液、血液、胆汁及乳汁均会造成污染而传染乙肝。

懒惰是一种传染病作文

在人们心目中，好像懒惰并不是什么好的事情，一个人就不应该是懒惰的。然而有时懒惰并不是坏事。
懒惰的人往往是会享受的人。在今天，很多人都认为自己非常的劳累，抱怨生活的压力太大。这些人从早到晚都在为自己的工作而忙忙碌碌，无疑都是勤劳的人。而再看看那些懒惰的人，他们总是能从忙碌的工作中抽出一部分时间去休息，去享受。譬如到公园散个步，摆脱工作的繁忙；泡一杯清茶，让自己陶醉在茶香中；读一本小说，让自己的心灵在知识的海洋中遨游……我曾经在一本书上读过这样的一个寓言：从前有一个人整天忙忙碌碌，于是他向上帝祈祷能让自己轻松一下。于是上帝就让他每天早晨和一个十分懒惰的人一起散步。第二天，这个人找到那个十分懒惰的人并按照上帝说的那样，和他一起散步。那个懒惰的人走得十分的慢，那个勤劳的人一直跟在他的后面。终于，那个人没了耐性，他开始向那个懒惰的人大吼：“你为什么走得这么慢？”那个懒惰的人没有理他，只是继续散他的步。那个人十分懊恼，于是他想上帝抱怨：“上帝啊，为什么？为什么要我和这个懒惰的人一起散步？”没有人回应。那个勤劳的人无奈，只好继续和那个人一起散步。忽然，这个勤劳的人听到了鸟鸣和花香，他还看到了那太阳升起的美景。这个人十分困惑：为什么以前自己路过这个美丽的公园没有听到这优美的鸟的叫声，没有闻到这沁人心脾的花香，没有留意过这美丽的日出景色。以后，他每天都去那个美丽的公园去慢慢的散步，他再也没有觉得生活很忙碌。后来他变成了一个名副其实的“懒人”。懒惰有时并不是坏事，懒惰可以放慢你的脚步，让你多享受一下生活的乐趣。
懒惰的人往往可以成才。大多数发明都是出于懒惰。例如汽车，是由于人们不想多走路才发明了它；再如吸尘器，是由于人们不想扫地而发明的；还如收割机，是由于人们不想一点一点的割麦而发明的……这样的发明很多很多。据说，一百多年前，有一个叫汉弗莱的少年，人家他坐在一台蒸汽机旁，让他每当操纵杆桥下，就把废蒸汽放出来。他十分懒，于是就在机器上装了几根几个铁丝和螺栓，这样便可以让阀门自动开关了。他就这样发现了往复式活塞的原理。可见懒惰有时并不是坏事，它可以激励发明，它还可以促进人类的进步。例如自由落体定律，就是人们不想再这么麻烦的测量而发明的；声速的发现也是如此。
懒惰有时并不是坏事，它可以让人们享受生活的乐趣，它还可以激励发明，它还可以促进人类的进步。让你的心灵懒惰一下吧，让你的生活懒惰一下吧……

一种传染病的传播及预防

艾滋病是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能，因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。艾滋病人也一度被人所恐惧戒备。
其实艾滋病的传播途径很简单，主要以血液，飞沫，体液为传播纽带。因此，人们不应歧视躲闪艾滋病人
目前尚无预防艾滋病的有效疫苗，因此最重要的是采取预防措施。其方法是：
1.坚持洁身自爱，不卖淫、嫖娼，避免婚前、婚外性行为。
2.严禁吸毒，不与他人共用注射器。
3.不要擅自输血和使用血制品，要在医生的指导下使用。
4.不要借用或共用牙刷、剃须刀、刮脸刀等个人用品。
5.使用安全套是性生活中最有效的预防性病和艾滋病的措施之一。
6.要避免直接与艾滋病患者的血液、 *** 、乳汁和尿液接触，切断其传播途径。

鼻窦炎是一种传染病吗

鼻窦炎不是传染病。上颌窦、筛窦、额窦和蝶窦的粘膜发炎统称为鼻窦炎（Nasosinusitis）。鼻窦炎是鼻窦粘膜的非特异性炎症，为一种鼻科常见多发病。鼻窦炎是一种常见病，可分为急性和慢性两类，急性化脓性鼻窦炎多继发于急性鼻炎，以鼻塞、多脓涕、头痛为主要特征；慢性化脓性鼻窦炎常继发于急性化脓性鼻窦炎，以多脓涕为主要表现，可伴有轻重不一的鼻塞、头痛及嗅觉障碍。平时注意锻炼身体，劳逸结合，衣着适度，多呼吸新鲜空气，避免鼻子干燥，不轻易滴用鼻药。对鼻腔病变及时诊治，邻近的病灶感染需治疗。

白癜风是一种传染病吗

您好白癜风是由于区域性面板黑色素代谢紊乱而引起的脱色性改变，不具备病原体，没有传染性，所以白癜风是不会传染的。

您好，很高兴为您解答。

首先回答：白癜风是一种由于黑色素脱失造成的色素性面板病，白癜风的诱因有几十种，像精神压力大、免疫力下降、内分泌紊乱、遗传、和感染等。白癜风是由于后天性黑色素脱失造成的色素性面板病，传染是病原体对他人的寄生过程，但白癜风并不是病原体引起的疾病，所以不会传染的。

温馨提醒：作为正常人，要主动和患者交往，理解他们，帮助他们树立信心，使他们早日康复。若患者是您的亲友请提醒他尽早去正规专科医院检查治疗，以便防止白癜风的扩散和取得较好的疗效。

乙肝是不是一种传染病？

是 乙肝病毒携带者有一定的传染性.平时生活应该注意1,肝病患者宜食用的食物:饮食宜清淡有营养,多吃新鲜水果,豆制品,蔬菜,瘦肉,淡水鱼类.宜食含优质蛋白质的食物,但不宜过多.宜补充与肝功能有关的微量元素及维生素. 2,肝病患者不宜食用的食物:海鲜,牛羊肉,动物内脏,猪头肉,老公鸡,母鸡,板鸭,鲤鱼,南瓜,土豆,竹笋等.（可少用） 3,服用中药时不宜进食以下食物:绿豆,白萝卜,茶叶水. 4,肝病患者的禁忌:忌菸,酒,过多的甜食,辛辣食品,不要盲目进补,禁忌油腻,油炸食物1调情志:保持乐观精神.防止过度劳累:可参加适量运动,但不宜过度劳累.不能经常熬夜. 小三阳的传染性虽然没有大三阳的传染性强,但是它对肝脏自身的损伤还是非常严重的,更易引起肝组织纤维化,导致肝硬化,肝癌.小三阳的患者虽然病毒复制不如大三阳的患者活跃,但是小三阳的患者比一般患者发展为肝硬化的机率要高40倍,一定要重视起来.

甲亢是不是一种传染病啊

分析：根据您的描述，可考虑为甲亢。 建议：你好，甲亢不是一种传染病，诊断后在甲亢病情尚未得到控制时，尽可能取得病人的充分理解和密切合作，合理安排饮食，需要高热量高蛋白质高维生素和低碘的饮食；精神要放松;适当休息，避免重体力活动，是必需的、不可忽视的。

HIV。是指什么病啊？？具体一点？梅毒用什么代号表示。有什么证壮啊？？？

1.HIV是艾滋病
人类免疫缺陷病毒
Human Immunodeficiency Virus(HIV)
1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统的失去抵抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。在世界范围内导致了近1200万人的死亡，超过3000万人受到感染。
参见： 艾滋病
[编辑本段]一、生物学诊断
（一）形态结构
病毒呈球形，直径100～120nm，电镜下可见一致密的圆锥状核心，内含病毒RNA分子和酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶），病毒外层囊膜系双层脂质蛋白膜，其中嵌有gp120和gp41，分别组成刺突和跨膜蛋白。囊膜内面为P17蛋白构成的衣壳，其内有核心蛋白包裹RNA。
（二）基因结构及编码蛋白的功能
HIV基因组长约9.2～9.7kb，含gag、Pol、env、3个结构基因，及至少6个调控基因（Tat Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr）并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列。HIV LTR含顺式调控序列，它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。
1．gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白，经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。
2．Pol基因编码聚合酶前体蛋白，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，均为病毒增殖所必需。
3．env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160，gp120和gp41。gp120含有中和抗原决定簇，已证明HIV中和抗原表位，在gp120 V3环上，V3环区是囊膜蛋白的重要功能区，在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞融合，促使病毒进入细胞内。实验表明gp41亦有较强抗原性，能诱导产生抗体反应。
4．TaT 基因编码蛋白可与LTR结合，以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后促进病毒mRNA的翻译。
5．Rev基因产物是一种顺式激活因子，能对env和gag中顺式作用抑制序(Cis-Acting repression sequance,Crs) 去抑制作用，增强gag和env基因的表达，以合成相应的病毒结构蛋白。
6．Nef基因编码蛋白P27对HIV基因的表达有负调控作用，以推迟病毒复制。该蛋白作用于HIv cDNA的LTR，抑制整合的病毒转录。可能是HIV在体内维持持续感集体所必需。
7．Vif基因对HIV并非必不可少，但可能影响游离HIV感染性、病毒体的产生和体内传播。
8．VPU基因为HIV-1所特有，对HIV的有效复制及病毒体的装配与成熟不可少。
9．Vpr基因编码蛋白是一种弱的转录激活物，在体内繁殖周期中起一定作用。
HIV-2基因结构与HIV-1有差别：它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸杂交法检查HIV-1与HIV-2的核苷酸序列，仅40%相同。env基因表达产物激发机体产生的抗体无交叉反应。
（三）培养特性
将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。
HIV动物感染范围窄，仅黑猩猩和长臂猿，一般多用黑猩猩做实验。用感染HIV细胞或无细胞的HIV滤液感染黑猩猩，或将感染HIV黑猩猩血液输给正常黑猩猩都感染成功，边续8个月在血液和淋巴液中可持续分离到HIV，在3～5周后查出HIV特异性抗体，并继续维持一定水平。但无论黑猩猩或长臂猿感染后都不发生疾病。
（四）抵抗力
HIV对热敏感。56℃30分失去活性，但在室温保存7天，仍保持活性。不加稳定剂病毒-70℃冰冻失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰冻3个月仍保持活性。对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠0.1%漂白粉，70%乙醇，35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处理5′能灭活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能灭活病毒而保留抗原性。对紫外线、γ射线有较强抵抗力。
[编辑本段]二、病毒性与免疫性
（一）传染源和传播途径
HIV感染者是传染源，曾从血液、精液、阴道分泌液、眼泪、乳汁等分离得HIV。传播途径有：
1．性传播：通过男性同性恋之间及异性间的性接触感染。
2．血液传播：通过输血、血液制品或没有消毒好的注射器传播，静脉嗜毒者共用不经消毒的注射器和针头造成严重感染，据我国云南边境静脉嗜毒者感染率达60%。
3．母婴传播：包括经胎盘、产道和哺乳方式传播。
（二）致病机制
HIV选择性的侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后由gp41介导使毒穿入易感细胞内，造成细胞破坏。其机制尚未完全清楚，可能通过以下方式起作用：
1．由于HIV包膜蛋白插入细胞或病毒出芽释放导致细胞膜通透性增加，产生渗透性溶解。
2．受染细胞内CD-gp120复合物与细胞器（如高尔基氏体等）的膜融合，使之溶解，导致感染细胞迅速死亡。
3．HIV感染时未整合的DNA积累，或对细胞蛋白的抑制，导致HIV杀伤细胞作用。
4．HIV感染细胞表达的gp120能与未感染细胞膜上的CD4结合，在gp41作用下融合形成多核巨细胞而溶解死亡。
5．HIV感染细胞膜病毒抗原与特异性抗体结合，通过激活补体或介导ADCC效应将细胞裂解。
6．HIV诱导自身免疫，如gp41与T4细胞膜上MHCⅡ类分子有一同源区，由抗gp41抗体可与这类淋巴细胞起交叉反应，导致细胞破坏。
7．细胞程序化死亡（programmed cell death ）：在艾滋病发病时可激活细胞凋亡 (Apoptosis) 。如HIV的gp120与CD4受体结合；直接激活受感染的细胞凋亡。甚至感染HIV的T细胞表达的囊膜抗原也可启动正常T细胞，通过细胞表面CD4分子交联间接地引起凋亡CD+4细胞的大量破坏，结果造成以T4细胞缺损为中心的严重免疫缺陷，患者主要表现：外周淋巴细胞减少，T4/T8比例配置，对植物血凝素和某些抗原的反应消失，迟发型变态反应下降，NK细胞、巨噬细胞活性减弱，IL2、γ干扰素等细胞因子合成减少。病程早期由于B细胞处于多克隆活化状态，患者血清中lg水平往往增高，随着疾病的进展，B细胞对各种抗原产生抗体的功能也直接和间接地受到影响。
艾滋病人由于免疫功能严重缺损，常合并严重的机会感染，常见的有细胞（鸟分枝杆菌）、原虫（卡氏肺囊虫、弓形体）、真菌（白色念珠菌、新型隐球菌）、病毒（巨细胞病毒、单纯疱疹病毒，乙型肝炎病毒），最后导致无法控制而死亡，另一些病例可发生Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤。此外，感染单核巨噬细胞中HIV呈低度增殖，不引起病变，但损害其免疫功能，可将病毒传播全身，引起间质肺炎和亚急性脑炎。
HIV感染人体后，往往经历很长潜伏期（3～5年或更长至8年）才发病，表明HIV在感染机体中，以潜伏或低水平的慢性感染方式持续存在。当HIV潜伏细胞受到某些因素刺激，使潜伏的HIV激活大量增殖而致病，多数患者于1-3年内为死亡。
（三）免疫性
HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白（Gp120,Gp41）抗体和核心蛋白（P24）抗体。在HIV携带者、艾滋病病人血清中测出低水平的抗病毒中和抗体，其中艾滋病病人水平最低，健康同性恋者最高，说明该抗体在体内有保护作用。但抗体不能与单核巨噬细胞内存留的病毒接触，且HIV囊膜蛋白易发生抗原性变异，原有抗体失去作用，使中和抗体不能发的应有的作用。在潜伏感染阶段，HIV前病毒整合入宿主细胞基因组中，不被免疫系统识别，逃避免疫清除。这些都与HIV引起持续感染有关。
[编辑本段]三、微生物学诊断
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。
（一）抗体检测
主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Western blot （WB，蛋白印迹法）进一步确证。
WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。
(二)抗原检测
用ELISA检测P24抗原,在HIV感染早期尚未出现抗体时,血中就有该抗原存在.由于P24量太少,阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。
（三）核酸检测
用PCR法检测HIV基因，具有快速、高效、敏感和特异等优点，目前该法已被应用于HIV感染早期诊断及艾滋病的研究中。
（四）病毒分离
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。
[编辑本段]四、艾滋病毒的特点
HIV是艾滋病毒的英文缩写，它的特点主要为以下几点：
1、主要攻击人体的T淋巴细胞系统。
2、一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除。
3、病毒基因变化多样。
4、广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、唾液、尿液、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高。
5、对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效。
6、感染者潜伏期长，死亡率高。
7、艾滋病病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂。
[编辑本段]五、“窗口期”
人体感染了艾滋病病毒后，一般需要2周时间才能逐渐产生病毒抗体。“窗口期”是指从人体感染艾滋病毒后到外周血液中能够检测出病毒抗体的这段时间，一般为2周—3个月。在这段时间内，血液中检测不到病毒抗体，但是人体具有传染性。只有等到“窗口期”过后，血液中才会有足够数量的艾滋病毒抗体可以检测出来。但是不能忽视的是，不同个体对艾滋病毒的免疫反应不一，抗体出现的时间也不一致，尤其对近期具有高危行为的人，一次实验结果阴性不能轻易排出感染，应隔2—3个月再检查一次。
[编辑本段]六、提示可能患有艾滋病的症状
艾滋病的常见症状有：
(1)持续广泛淋巴结肿大，特别是颈、腋和腹股沟淋巴结。淋巴结肿大直径1厘米左右，坚硬、不痛、可移动，时间超过三个月。
(2)数周以来不明原因发热和盗汗。
(3)数周以来出现难以解释的严重疲乏。
(4)食欲下降，2个月内体重减轻超过原体重的10％。
(5)数周以来出现不明原因的慢性腹泻，呈水样，每日10次以上。
(6)气促、干咳数周。
(7)皮肤、口腔出现平坦和隆起的粉红、紫红色大斑点，不痛不痒。
(8)咽、喉部出现白斑。男性阴部出现鳞屑性斑，痒。 女性肛门瘙痒，阴道痒，白带多。
(9)头痛、视线模糊。 当出现上面三个以上症状又有不洁性接触史时，应及时去医院检查。
[编辑本段]七、艾滋病病毒感染人体后的症状
艾滋病病毒感染早期，亦称急性期，多数无症状，但有一部分人在感染数天至3个月时，出现像流感或传染性单细胞增多症样症状，如发热，寒战、关节疼、肌肉疼、头疼、咽痛、腹泻、乏力，夜间盗汗和淋巴结肿大，皮肤疹子是十分常见的症状，这之后，进入无症状感染期。
[编辑本段]八、艾滋病病潜伏期或无症状期的时长
艾滋病病毒侵入人体后一部分人出些流感样或传染性单核细胞增多症样症状，一些人一直无症状，直接进入无症状期。艾滋病潜伏期的长短个体差异极大，这可能与入侵艾滋病病毒的类型、强度、数量、感染途径以及感染者自身的免疫功能、健康状态、营养情况、年龄、生活和医疗条件、心理因素等有关。一般为6-10年，但是有大约5-15%的人在2-3年内就进展为艾滋病，我们称为快速进展者，另外还有5%的患者其免疫功能可以维持正常达12年以上，称为长期不进展者。
[编辑本段]九、艾滋病病毒的消毒方法
艾滋病病毒在外界抵抗力较弱，比乙型肝炎病毒的抵抗力低得多。所以，使用对乙肝病毒的消毒和灭活方法完全可以对付艾滋病病毒。艾滋病病毒有不耐酸、较耐碱、对紫外线不敏感等特点，酒精对其具有较好的灭活作用。国际卫生组织推荐对艾滋病病毒灭活加热100℃持续20分钟，效果较理想。艾滋病病毒的消毒主要是针对被艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的血液、体液污染的医疗用品、生活场所等。例如，辅料、纱布、衣物等。对艾滋病病毒的消毒可以根据消毒物品选择适当的物理方法或化学方法。需要重复使用的物品可用煮沸或高压蒸汽消毒。不宜煮沸的物品可用2%戊二醛、75%酒精等进行消毒。
[编辑本段]十、可以做HIV抗体检测的机构
各省、自治区、直辖市的疾病控制中心（或卫生防疫站）、国境卫生检疫机构、各级血站和血液中心、具备HIV抗体实验室检测初筛资格的医院，均可从事HIV抗体检测，各省、市、区的其他具体检测机构可向上述单位询问。目前，大部分省市都有一个确认实验室，一般设在省级疾病预防与控制中心，负责本省阳性标本的复核和确认工作。上述机构在提供HIV抗体检测同时也提供有关艾滋病方面的咨询，包括电话咨询、信函咨询和门诊咨询等。
[编辑本段]十一、检测结果不确定的原因
(1) 感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应；
(2) 艾滋病进展到终末期，抗体水平下降；
(3) 存在HIV2型或其他亚型（例如O亚型），而所使用的检测试剂无法检测；
(4) 其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似；
(5) 以前接种过HIV（试验性）疫苗。
出现不确定结果，应建议其3个月后复查。
[编辑本段]十二、艾滋病存活时间
艾滋病患者的存活时间长短与其被感染的亚型病毒种类有很大的关系。艾滋病患者的平均存活时间因被感染的亚型种类不同而有很大的差异，尽管这些研究对象被感染的病毒数量基本上是一样的。A亚型病毒感染者的平均存活时间为8.8年，而D亚型病毒感染者的平均存活时间降至为6.9年，而D亚型和A亚型病毒的混合感染者的存活时间更短，平均只有5.8年。
一般在室温条件下血液中的HIV可存活15d
[编辑本段]十三、艾滋病病毒存活的条件
HIV对热敏感，在56℃下经30分钟可灭活，50%乙醇或乙醚、0.2%次氯酸钠、0.1%家用漂白粉，0.3%双氧水、0.5%来苏处理5分钟即可灭活，但对紫外线不敏感。
在室温合适的液体环境中可存活15天以上。
[编辑本段]十四、艾滋病毒藏身之所
长期以来，医学界在临床治疗时发现，所有接受强化治疗的艾滋病病毒携带者在停止治疗后身体中很快又重新出现艾滋病病毒，并由此推断在感染者的机体中不但存在艾滋病病毒的藏身之所，而且机体的免疫系统难以对其进行有效控制。
为解开这一难题，法国科学家进行了大量试验。结果发现，肠淋巴结为艾滋病病毒提供了一个绝好的保护屏障，不但艾滋病病毒检测呈阳性者体内的该病毒无法被彻底消灭，一些感染艾滋病病毒10年后血检仍为阴性者的肠淋巴结中也藏匿着艾滋病病毒。
科学家经过进一步研究发现，肠淋巴结中的T-CD8淋巴细胞（细胞毒素T淋巴细胞）活力较差，其他组织中的这种被称为杀手的淋巴细胞通常能够消灭被感染的细胞，控制病毒，但肠淋巴结中的这种淋巴细胞缺乏这一能力，从而导致艾滋病病毒在其中藏身，并逐渐扩散到其他器官，使病情加重。
随后，研究人员证实导致肠淋巴结中T-CD8淋巴细胞功能缺损的是TGF-β细胞因子，正是它抑制了T-CD8淋巴细胞的活性，导致其早衰。
法国科学家表示，他们的研究为彻底战胜艾滋病提供了新思路，比如抑制TGF-β细胞因子，修复功能受损的T-CD8淋巴细胞，以及加强针对肠淋巴结的治疗等。这也将是他们下一步的主攻课题。
[编辑本段]十五、艾滋病疫苗研制
据《科学》杂志报道，2007年底，艾滋病疫苗研究领域的科学家们只能带着沉重的心情迈向新的一年。9月中旬，默克制药公司宣布，其耗时10年研制的艾滋病疫苗中期临床试验失败；9月底，美国国立卫生研究院（NIH）在最后一刻决定：停止一项耗资达1.3亿美元的艾滋病疫苗试验。艾滋病疫苗研究接连受到重创。
据最新出版的《科学》杂志报道，该疫苗由NIH研究人员研制，NIH停止这项试验的原因是：该试验类似于默克公司疫苗的临床试验，可能会增加部分人感染艾滋病病毒（HIV）的风险。
12月底，NIH艾滋病疫苗研究小组委员会成员在NIH位于马里兰州贝塞斯达的总部开会，讨论NIH疫苗的未来命运。尽管本次会议没有形成最后决定，但成员们还是达成共识：重新设计一套方案，继续进行这项艾滋病疫苗试验，但要尽量减少受试者受伤害的风险。
“每个人似乎都认为我们的产品（与默克公司的产品相比）有足够多的不同之处，可以进行下一步试验。”NIH艾滋病项目负责人佩吉·约翰斯顿说，“现在的问题是：应该设计什么样的试验？这样的设计切实可行吗？”
资料显示，目前全世界大约有4000万人感染HIV，如果按目前的感染速度计算，未来5年中还将有3000万人感染。也正是由于艾滋病在全球的蔓延，使得艾滋病疫苗市场越来越被制药企业看好。数据分析表明，2006年全球艾滋病疫苗市场的容量为100亿美元。
默克公司花了10年时间研制了一种名为V520的艾滋病疫苗。2004年，默克公司、美国国家过敏和传染性疾病研究所及一个名为HIV疫苗联盟的学术机构组成团队，开始实施一项名为“步伐”的V520全球性人体试验；今年9月18日，默克制药公司和合作方共同宣布，对V520进行的临床试验失败，因为该试验的一项中期安全分析显示，该疫苗既无法保护志愿者免遭致命病毒的侵袭，也不能减少HIV感染者体内的病毒数量。
对艾滋病疫苗研究领域来说，这是一场灾难性的打击，因为默克的疫苗被认为是最有希望的艾滋病疫苗。艾滋病疫苗试验网络发言人莎拉·亚历山大说，对制药业来说，这是一个悲哀的日子，因为默克公司的疫苗已显示，它能够激发免疫系统。
然而，打击还在继续。NIH的艾滋病疫苗是由NIH疫苗研究中心的加里·勒贝尔小组研制的，与默克公司的疫苗一样，这两种疫苗都是用感冒病毒作为载体，将HIV的基因送进受试者体内。腺病毒5型（Ad5）是一种非常流行的感冒病毒，它的亚型超过50种，且变化很快，部分地区可能有1/3的人感染上这种病毒，有些地方甚至每个人都曾被感染过。
在默克疫苗的试验里，具有高水平Ad5抗体的受试者在接种了艾滋病疫苗后变得更容易感染HIV。研究人员现在还没有弄明白这一过程的机理，也不清楚新发现是否具有统计学上的重要性。但是，为了预防万一，NIH艾滋病疫苗小组委员会要求，在艾滋病疫苗研究中心的试验中排除对Ad5有抗体的人。
哥伦比亚大学的斯科特·汉默是NIH疫苗研究中心艾滋病疫苗试验项目负责人，他最初计划在美国和非洲进行这项试验，受试者有8500多人。现在，汉默小组的一位成员解释说，他们认为在美国和非洲进行一项只有2000～3300名受试者的试验是比较稳妥的，而且受试者必须对Ad5抗体呈阴性，受试者将包括异性恋者和男同性恋者。
NIH艾滋病疫苗研究小组委员会的部分成员提出，试验能否集中于更狭窄的范围，比如美国的男同性恋者。委员会成员之一、NIH的疫苗专家Jeffrey Lifson警告说，默克公司的结果正在造成混乱，部分原因在于疫苗是在如此多的不同人群和地区进行试验。“我真的很担心……这是否表明我们能够作好这项研究。”
大卫·沃特金斯是威斯康星大学的灵长类动物研究专家，他完全反对作这样的试验，因为即使不考虑安全因素，对猴子的试验已表明NIH疫苗研究中心的试验将会失败。他对《科学》杂志说：“我不明白他们为什么还要这样做。科学似乎真的被忽略了。”美国过敏和传染性疾病研究所所长安东尼·费希认为，这个领域还没有“奢侈”到足以等到证明来自猴子研究的数据是有效的，这需要10年的时间。但费希没有在小组会上谈自己的观点，他解释说：“我准备回去作最后的决定，我不想早于任何人得出结论。”
《科学》的文章指出，2008年1月，哥伦比亚大学的小组将向NIH的这个小组委员会报告重新设计的方案，届时，费希将宣布NIH疫苗研究中心的艾滋病疫苗的命运。
我国艾滋病疫苗还要等多久？
2000年，在中国科学院第11次院士大会上，中国科学院院士曾毅报告说，由于病毒变异太快，有效的艾滋病疫苗在今后10年内不会问世。
2006年，在中科院第13次院士大会学术会上，曾毅院士再次报告了“艾滋病的预防与控制”。防治艾滋病的疫苗还要等多久？曾毅院士没有给出答案，任何科学家也很难给出答案。
人类研究艾滋病疫苗已有20余年了，现国际上已进行了120多个艾滋病疫苗的临床测试，测试疫苗包括重组病毒载体疫苗、DNA疫苗、蛋白/多肽疫苗以及不同疫苗的组合。无论是艾滋病抗体疫苗还是细胞免疫疫苗均尚处于早期阶段，所研制的疫苗在理论上均难以克服艾滋病毒所带来的挑战。因为艾滋病毒I型至少包括9个亚型和众多的重组型（我国的主要流行株即是B｀/C重组型）。而且，病毒可不断通过遗传变异，逃逸免疫系统的识别与控制。研发有效艾滋病疫苗，已成为人类面临的最重大挑战之一。
从21世纪始，各国政府和国际组织纷纷加大了对艾滋病疫苗研究的经费投入，形成了全球合作攻关的良好态势。近年，很多大型制药与疫苗公司也纷纷加入或加大了艾滋病疫苗研发的投资。
在发展中国家中具备疫苗研究经验、生产条件、评价队伍和管理体系的国家十分有限，国际机构普遍认为中国是最有潜力的合作伙伴之一。第一个由长春百克生物公司与美国霍普金斯大学合作研制的DNA和安卡那株痘苗病毒艾滋病疫苗已于2005年3月正式启动I期临床试验，疫苗沿用国外成熟的技术平台，采用DNA与非复制型重组安卡那株痘苗病毒为载体，插入我国流行株CRF08—BC来源的免疫原基因进行联合免疫。研究已基本结束，标志着我国境内T细胞疫苗临床试验的开始。
此外，我国在复制型和非复制型天坛株痘苗疫苗、腺病毒载体疫苗、腺病毒相关病毒载体疫苗、仙台病毒载体疫苗、多肽表位疫苗、蛋白疫苗等方面的艾滋病疫苗临床前研究上均取得一定的进展。
曾毅院士谈到，尽管我国HIV疫苗研究取得了一定的成绩，但从总体上说，在国际上影响力有限，试验的疫苗均没有我国的自主知识产权。造成这种现状的原因，包括上游研发资金的投入严重不足、研究创新不够、队伍间缺乏合作、疫苗研发上下游脱节等。
[编辑本段]十六、HIV抗体
HIV只袭击特定的细胞。不同的细胞表面有着不同的蛋白质，这些称为“受体”的蛋白质是细胞身份的标识，好像士兵不同颜色和式样的盔甲。HIV进入免疫细胞、摧毁人体免疫系统的主要通道，是称为CD4和CCR5的两个受体。CCR5-△32变异，就是编码CCR5受体的基因发生的一个微小变异———丢失了32个碱基对。其结果是形成一种较小的蛋白质，它并不位于免疫细胞表面。这样，大多数HIV毒株就失去门路，无法感染细胞。
一般地，人体中每个基因都有两个副本。拥有一个CCR5-△32变异副本，人对HIV的抵抗力就会增强，即使受到感染，发病过程也会比普通人缓慢。如果有两个变异副本，就基本上对HIV免疫了（并非完全免疫，有两个变异副本而仍死于艾滋病，这样的例子虽然罕见但的确存在，有的HIV毒株可能并不需要以CCR5为通道）。
这个变异对HIV以及古代瘟疫的抵抗力，促使科学家调查了它在不同人群中出现的频率。结果显示，非洲土著、东亚、印度等人群里都不存在这个变异，它仅仅存在于欧洲人和居住在美洲的欧洲移民后裔中。也就是说，它是欧洲人特有的。在欧洲不同地区，它出现的频率也不一样，其中以北欧高达14%，地中海沿岸则仅为2%。平均说来，约有10%的欧洲人拥有一个变异副本，1%的人拥有两个副本。
CCR5-△32刚被发现，制药企业就纷纷试着模拟它的作用，来制造新的抗艾滋病疫苗或药物。很多拥有两个变异副本的人健康地活着，似乎显示该变异并无有害影响，这一点尤其有利。不过，它究竟从何而来？这个变异仅在欧洲人中广泛存在，对此的合理解释是，在历史上的欧洲，拥有这个变异的人有更大的机会生存下来、留存后代。它是偶然出现的，起初只存在于极少数人身上，但某种严酷事件产生了强大的“选择压力”，使得这个能带来一定生存优势的变异在人群中频率不断升高。
这个变异可以增进人对HIV的抵抗力，但据估计它有几百年甚至上千年历史了。那么历史上有什么疾病足以产生这样的压力？流感、麻疹、猩红热、伤寒、霍乱……许多传染病袭击过欧洲，但致死率和流行程度足够高的，目前只有两个候选者：黑死病和天花。

梅毒介绍：http://baike.baidu.com/view/23940.htm

艾滋病究竟是一种什么病？

艾滋病是一种典型的可防可控

传染病，传染病定义就是病原微生物从人或动物排出体外，并通过一定传播途径传染给易感人群的疾病。传染病必须具备“三个环节"即传染源、传播途径、易感人群。而艾滋病的传染源就是病人或病毒携带者，传播途径有三个1，垂直传播 也叫母婴传播，是母亲在分娩过程中，母亲血液进入婴而的体内。胎儿时期因胎盘屏障，有艾滋病母亲不会传给胎儿。2，血液传播 就是被病人或携带者污染的一切与他人血液直接接触的器械，可通过器械或血液传播。比如输了病人或病毒携带者的血液或被污染的医疗器械如针头、刮胡刀具等用于他人。3，是性传播 性传播是当今艾滋病的主要传播途径，前些年性传播主要是异性传播，同性(主要指男男同性性行为)的少。近年来艾滋病的传播途径主要是男男传播，原因可能与男男方便、胆大、隐匿等有关。所谓易感人群，所有人对艾滋病普遍易感，至今还没有研究出保护易感人群有效的疫苗。

艾滋病病毒进入体后，主要侵犯人体的免疫系统(所以又称免疫缺陷综合症)，致使人体免疫力下降，不易低抗一切外来病原微生物，而最易出现一系列“感染"等低抗力弱的疾病，如腹泻、上感等感染性疾病。

预防艾滋病，主要对照艾滋病三个途径进行，要洁身自好，不要性乱，要注重个人防护，不去没消毒非正规医疗机构就诊。

现在，对艾滋病药物控制很好，虽不能治愈，但可控制病情发展。

艾滋病是什么病呢？我知道两个真实的事件。今天先讲其中一个普通人的事吧。

另一个案例虽然典型，却也比较戏剧化，我以后专门写篇文章讲讲。因为这属于医学专业领域，不见得能过审。

看看今天讲的这位艾滋病患者，从 健康 到得病的过程，估计读者就应该从非专业角度真正理解并懂得这是什么病了。

这位患者的经历都是普通人最可能碰触的一些环境，可能遇到的一些可能性，提醒我们一定要警惕和慎重。

珍惜生命，远离艾滋。

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事件一：

时间：2006年前后

人物：男青年Z

年龄：26岁

小Z在南方某二线地级市工作。父母在距离他一百公里的四线城市乡镇开了一家小超市，家道小康，父亲厚道，母亲善良，父母从结婚一直跟跟小Z的爷爷奶奶住在一起，没有任何矛盾。前几年Z的爷爷去世了，奶奶依旧健在，每天去小超市门口坐着嗮太阳，跟老邻居聊聊天。全家现在最大的期盼是小Z结婚生个宝宝给大家增加点快乐。

小Z现在一家大型国企技术部门，虽然没有什么辉煌前途，但是业务能力很强，心里也有干上十年八年能提个副职之类的小目标。

安稳忙碌的工作环境让他也有些压抑，正好他们部门有个机会去另一个省的省会培训，对于他这种技术人员来说，这种机会是很难得的，于是他积极申请了这次培训。

一周的封闭培训很快结束了，中午聚餐完毕就自由活动了。

小Z订的是第二天上午的飞机。室友是北方人，定的是晚上十点的飞机。

下午两人结伴去买了些土特产，又吃了一顿当地的特色饭（如果我说出什么饭，估计大家就知道什么城市了），室友就回酒店收拾东西了。

小Z把买的东西让是有带回酒店，继续留在最繁华的市中心闲逛。

一不小心，他就逛进了那条有名的酒吧一条街。

都市年轻人中间流传的故事，就那么顺其自然的发生了。一个看起来很优雅干净的女人把小Z带进了万劫不复的深渊。

第二天醒来，像做了一场梦，小Z竟然还有一丝窃喜：此行不虚呀。

回到自己的城市后，投入到紧张又乏味的工作中，他很快忘记了这件事儿。

同事们的爬山徒步、同学的聚会、 游戏 ，小说，好多有趣的事情都在消磨着业余时间，还相过两次亲，都是蜻蜓点水般的无疾而终。

也会在某个加班回来，不想安排任何事情的夜晚，躺在父母已经给交了首付，还没装修的大房子里时，偶尔回想起那夜的温香暖玉抱满怀。

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事情发生在几个月后，小Z回父母家过周末，奶奶看到他大呼小叫的问他是不是生病了，脸色这么难看，还瘦了一圈。

小Z当时得意的说减肥有效果了啊。

吃饭的时候大家你一句我一句的让他多吃点。

小Z这才突然发现：自己好像很久没啥胃口了。

早晨吃早点，有时候不吃；中午吃食堂，晚上跟同事或同学聚餐也是经常喝酒为主，自己也经常泡面或不吃。很久也不点外卖吃了。

他归结为最近大酒喝的太多了。

从父母家回来没过几天，小Z就感冒了，这一感冒就反复了一整个冬天。春节回家调理了几天，身体状况好了一些。回到单位又开始了。

小Z终于有点害怕了。他记得去年公司同楼层一个大姐的老公得了肝癌，就这样天天病怏怏的。

于是他去市里最大的医院做了个体检。

体检结果出来后，经验比较丰富的医生建议他做个艾滋病测试。

他当时觉得愤怒，也有点心慌，但是也做了。

结果让他感觉五雷轰顶。

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我不是住院医生，如何治疗这一块我不懂。

只说心理方面的变化。

一次高危性行为把他从天堂拖进了地狱。

他从绝望到积极治疗再到绝望，用了整整七年。

骨瘦如柴，工资收入都消耗在大量的营养品上。

家里一直催着结婚，奶奶去世的最后几天也是在絮叨着他结婚生子的大事。

他说过一句话，应该最能证明他的绝望。

“你知道我最希望什么？我现在最希望父母突然去世。这样他们就不会面对这个结果了。让他们面对这种羞辱和绝望，绝对比死亡更可怕。”

....

他说，他现在很怕死，他希望活得久一点，把父母都好好送走。不要让他们知道这件事儿。

他们有一个论坛，他说里面的病友都是普通人，这个病的人数比我们想象的多得多。

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小Z一直吃药和心理介入治疗。

现实中没有人知道他的病，只知道他突然不合群，不爱喝酒聚餐，不爱户外运动了，变得孤僻起来。

后来他突然的从我的视线里消失了。

我无从去得知他发生了什么。

只能希望他如愿的活得更久些。

再次呼吁年轻人们远离高危性行为，珍爱自己，远离艾滋。

1、艾滋病：获得性免疫缺陷综合征。是由于HIV（获得性免疫缺陷病毒）感染引起的一种传染性疾病。

2、HIV病毒通过体液接触感染，主要传播途径是经血液传播、性接触传播、HIV阳性母亲传染给新生儿。

3、感染HIV后，病程分为急性期、无症状期、艾滋病期。无症状期通常是8 10年。

4、了解HIV感染途径，避免可能感染HIV的危险行为。万一感染了，及早到艾滋病治疗专业机构治疗，保持乐观的心态，一样拥有预期寿命、理想的事业和生活。

艾滋病这种疾病，相信大家都对它有所了解，例如它的学名、传播途径以及危害等。

1、艾滋病，学名叫做"获得性免疫缺陷综合症"，英文全称为Acquired Immune Deficiency Syndrome，简写为aids，中文直译为艾滋病。从字面意思理解，就是一种因HIV病毒侵袭而引起人体免疫功能缺失的疾病。人体免疫功能就像国家的防御系统，一旦这个免疫系统崩溃，人体就会直接暴露在感染中，受到各种细菌、病毒侵袭而得不到保护。

2、艾滋病的传播途径主要有三个：血液传播（包括静脉注射毒品、纹身、不规范的医疗操作）、性接触和母婴传播（包括分娩感染和母乳传播）。其中最主要的传播途径为性接触，根据国家卫健委在2019年发布的数据显示，血液途径传播和母婴传播途径基本被控制，性接触为主要的传播途径，异性性接触传播占73.7%，男性同性传播占23%。

1、人体受到HIV病毒侵犯后，在体内大量复制并破坏人体的 CD4T细胞，导致感染者出现 HIV病毒血症和免疫系统的急剧损伤 。从而出现 皮肤、神经系统和全身性的症状 。

2、从初识感染到HIV终末期是一个漫长的过程，包括急性感染期、无症状期和艾滋病期。其中急性感染期为2-4周作用，这个时期可检测出HIV rna抗原，抗体则通常在2周后可检测出来。处于急性感染期的患者，多有以下临床症状：咽痛、关节痛、恶心呕吐、腹泻、淋巴结肿大、盗汗、神经系统症状等。过了急性期就会进入6-8年的无症状期，最后是艾滋病期，终末期会出现各种机会性感染和肿瘤。

一旦发现发生了高危的性行为，不需要过于紧张，只要在72个小时之内服用阻断类抗病毒药物就可以达到95%以上的预防效果，但要切记必须要连续服用28天，此外还要进行必要的检查，同时积极寻求专业医师的诊疗意见。

2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩。除了在研究艾滋病毒来源外，各国科学家也在加紧研制艾滋病治疗药物，目前已经研发上市的治疗艾滋病药物有：依非韦伦、拉米夫定、齐多夫定、替诺福韦、克力芝、奈韦拉平等。但不同的药物有不同的副作用，比如依非韦伦最被诟病的是失眠多梦加皮疹，齐多夫定是贫血，替诺福韦是骨质流失。我国最近在艾滋病研发方面也取得重大进展。2021年7月21日，国家药品监督管理局的官网显示，1类创新药阿兹夫定片上市申请已获附条件批准，据官网文件介绍，该药与核苷逆转录酶抑制剂以及非核苷逆转录酶抑制剂联用，可以治疗高病毒载量的成年HIV。从目前研制进展来看，未来艾滋病被攻克只是时间的问题。

很多人担心与艾滋病患者一起生活会引起感染，其实很多认识是错误的，我们不应该歧视艾滋病患者，反而应该多关心他们。通常正常的生活接触并不会引起传染，例如同餐、牵手、共用马桶等。

最后，要做好艾滋病的防范，除了加强 社会 宣传教育工作外，我们首先要洁身自爱，切断传播途径是最有效的防护手段，其中最重要的是要避免不洁性接触、远离毒品。守护好自己的 健康 ，也是对身边家人朋友的一种责任。

参考：《国家卫健委：我国报告存活艾滋病感染者95.8万，性传播成为主要传播途径》

《中国艾滋病诊疗指南（2018）》

每天一点 健康 小知识，为您的 健康 保驾护航！

1、艾滋病越来越严重，关注度越来越高！ WHO报告2010年全世界存活HIV携带者及艾滋病患者共3400万，新感染270万，全年死亡180万人。每天有超过7000人新发感染，全世界各地区均有流行，但97%以上在中、低收入国家，尤以非洲为重。专家估计，全球流行重灾区可能会从非洲移向亚洲。中国CDC估计，截止至2011年底，我国存活HIV携带者及艾滋病患者约78万人，全年新发感染者4.8万人，死亡2.8万人。疫情已覆盖全国所有省、自治区、直辖市，目前我国面临艾滋病发病和死亡的高峰期，且已由吸毒、暗娼等高危人群开始向一般人群扩散。

1.1、艾滋病，是危害 社会 的难题 ①对患者自身的危害：目前艾滋病已成为一种可控的慢性病。但仍有相当一部分患者因未及时诊治、病毒耐药或药物的副作用等原因，而死亡或致残。同时由于 社会 对感染者的歧视，也常常给感染者带来沉重的精神压力。

②对他人的危害：感染者无保护的性行为、多个性伴、共用针具静脉吸毒及经过母婴途径等可将病毒传染给其他人。

③对家庭及 社会 的危害：虽然我国早已实施对HIV感染者“四免一关怀”的政策，但晚期并发症的治疗仍可能给家庭和 社会 带来沉重的经济负担和 社会 问题。

2、艾滋病的一般知识 艾滋病，获得性免疫缺陷综合征（或称后天免疫缺乏综合征，英语：Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS，音译为艾滋病）。

它是一种由人类免疫缺乏病毒（简称HIV）的反转录病毒感染后，因免疫系统受到破坏，逐渐成为许多伺机性疾病的攻击目标，促成多种临床症状，统称为综合征，而非单纯的一种疾病。

3、谁得了艾滋病？谁会得艾滋病？怎么得的艾滋病？ 艾滋病，或者说是艾滋病病毒毒HIV，HIV主要存在于感染者和病人的血液、精液、阴道分泌物、乳汁中，可通过直接接触黏膜组织（mucosa）的口腔、生殖器、肛门等或带有病毒的血液、精液、阴道分泌液、乳汁而传染。

①性行为：与已感染的伴侣发生无保护的性行为，包括同性、异性和双性性接触。

②静脉注射吸毒：与他人共用被感染者使用过的、未经消毒的注射工具，是一种非常重要的HIV传播途径。

③母婴传播：在怀孕、生产和母乳喂养过程中，感染HIV的母亲可能会传播给胎儿及婴儿。

④血液及血制品（包括人工受精、皮肤移植和器官移植）。

注意——握手，拥抱，礼节性亲吻，同吃同饮，共用厕所和浴室，共用办公室、公共交通工具、 娱乐 设施等日常生活接触不会传播HIV。

因此，几乎所有人群都普遍易感，而其中的高危人群包括：男性同性恋者、静脉吸毒者、与HIV携带者经常有性接触者、经常输血及血制品者和HIV感染母亲所生婴儿。

4、人人都怕艾滋病，但艾滋病认识你，你认识艾滋病吗？如何判断艾滋病？ HIV相关症状：主要表现为持续一个月以上的发热、盗汗、腹泻；体重减轻10%以上。部分病人表现为神经精神症状，如记忆力减退、精神淡漠、性格改变、头痛、癫痫及痴呆等。另外还可出现持续性全身性淋巴结肿大，其特点为①.除腹股沟以外有两个或两个以上部位的淋巴结肿大；②.淋巴结直径 1cm，无压痛，无粘连；③持续时间3个月以上。

当前，艾滋病虽然仍是医学难题，难以治愈，但是它是可防可控的。

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