多囊肾的预防

多囊肾的预防

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。

【预防】

基于常染色体显性遗传型多囊肾（即成人型多囊肾）的遗传规律，从优生的目的考虑可做好以下工作：1、婚前注意B超检查（特别是父母有多囊肾者），并避免双方都患本病的男女婚配，因为哪样会增加下一代的发病率；2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律（父母单方患病者），分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。

【预后】

多囊肾患者的个体差异性较大，其病程的长短与有无合并症密切相关。如患者有较多的合并症及进行性尿毒症时，其预后较差；·而有的患者，虽有肾功能不全，但并无合并症，其病程进展缓慢，预后相对较好。故临床上对多囊肾合并症处理的好坏可成为决定预后的关键。本病出现临床症状的年龄越轻其预后越差。一般在症状出现后可存活10年左右，若不做透析疗法和肾移植，平均死亡年龄约50岁。本病死亡的主要原因为肾功能衰竭、心力衰竭、颅内出血及肺部感染等。

孕妇多囊肾患者需要注意什么？

多囊肾患者应该在怀孕第十周的时候，去医院做个羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测，由于多囊肾本病遗传概率50%左右的遗传规律，分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，而且孩子将不再回携带遗传基因，影响后代，因此可以说本病是能够预防的。 同时，多囊肾患者在怀孕时的饮食也是很重要。要注意不能吃过咸类食物（包括腌制类）；不能吃辛辣刺激类包括辣椒、酒类、虾、蟹等）的食物；被污染的食物也要不吃（包括腐烂变质的，剩饭剩菜等）还有禁食烧烤类食物等等。要注意休息，不能过于劳累。 如果多囊肾患者能做到以上注意的几点，生个健康宝宝是没有什么大问题的！多囊肾小的囊肿很小，甚至有很难分辨，有的大的囊肿则达到几厘米大，肾盂肾盏明显变形。囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大，可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关。 怎么治疗多囊肾最好？ 要想知道多囊肾怎么怎么治疗最好，我们先分析一下多囊肾的发病原因，对病治疗才能做到心中有数。我们微观到细胞学上来分析一下。由于遗传原因或者其他治病因素，导致肾小管上皮细胞产生增生现象，肾小管上皮细胞增生转型为囊肿上皮细胞时，便具有了分泌功能，分泌液体基质随着时间增长越来越多，但没有正常的排泄途径。随年龄的增长，囊内液大量积聚，囊肿体积增大，囊内压升高，囊肿表面张力增大，此时一些敏感的病人就会出现腰部不适，酸胀的感觉。当囊肿局部有感染的时候，就会出现疼痛的表现。随囊肿逐渐增大，肾脏正常的结构被囊肿取代，肾脏的功能逐渐减退，临床上就会出现高血压、尿常规和肾功能的检查异常。 因此，我们通过上面讲解分析出微化中药治疗多囊肾具有以下两个特点： 一、通过渗透微化中药来抑制肾小管上皮细胞的增生，并逐渐消灭该增生，从而抑制了囊肿的继续增大； 二、强效微化中药还能增加血液循环的通透性，降囊肿内的液体逐渐排出来，并随着尿液排除体内。

老公多囊肾39岁目前没发病

老公多囊肾39岁目前没发病

　　老公多囊肾39岁目前没发病，多囊肾是常见的遗传性肾病，多囊肾患者通常随着年龄增长，肾脏囊肿会越来越多，但是，多囊肾并不是时时刻刻都会发病的，以下来了解老公多囊肾39岁目前没发病。

　　老公多囊肾39岁目前没发病1 　　多囊肾的患者，有个别病人可能一辈子都不会发病。多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，一般40岁后会出现症状，主要表现为反复的尿路感染、多囊肾的囊内出血、感染，同时伴发贫血，逐渐加重会导致高血压及肾功能不全。多囊肾引起的肾衰竭进展较慢，可部分转入肾脏替代治疗。少数病人具有家族遗传倾向，肾脏超声检查显示多囊肾，但可能终生不会发生肾功能障碍。

　　多囊肾有一辈子一般有可能出现，但是绝大部分患者都随着病情的进一步地进展，患者往往会出现了多囊肾进一步增多增大，从而导致患者出现血压升高，并发出血或感染的问题，最终导致了肾脏功能的损害。

　　最终患者要通过做透析治疗和肾脏移植来进行维持性的治疗，而且多囊肾的患者往往合并了其他脏器的损伤，可以合并多囊肝或者是心脏的瓣膜疾病，所以这种疾病也要及早的发现，同时进一步地进行追踪随访的观察。多囊肾病是一种遗传性疾病，多囊肾指的是两个肾脏中的多个囊肿，是一种遗传性疾病，也是最常见的肾囊性疾病。

　　多囊肾分为两种类型，一种是婴儿型，另一种是成人型。前者为常染色体隐性疾病，后者为常染色体显性疾病。大多数患有多囊肾病的婴儿在出生后死亡。即使没有死亡，预后也很差。对于成人多囊肾，如果能早期发现、诊断和治疗，往往能取得良好的治疗效果。多囊肾患者常合并肝囊肿，也可能合并高血压和慢性肾功能衰竭等疾病。因此，多囊肾患者应定期检查其肝肾功能。

　　建议患者平时可以吃软的食物来恢复健康，也可以吃清淡的食物，不建议暴饮暴食。不要吃辛辣刺激性食物，如酒精、干姜、胡椒和胡椒，以免影响身体的恢复。可以多吃富含蛋白质的食物，如鸡、鱼、肉、蛋、奶等。多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜，如芒果、西红柿、荔枝等，平时加强锻炼，多补充水分，这有利于疾病的康复。

　　老公多囊肾39岁目前没发病2 　　 多囊肾怎样生出正常孩子

　　多囊肾患者想生育一个健康的宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。

　　如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。

　　 多囊肾遗传孩子多大能查出来

　　在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。

　　 一、胎儿时期即可查出多囊肾

　　多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。

　　如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。

　　 二、注意产前检查

　　多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的.方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。

　　老公多囊肾39岁目前没发病3 　　 多囊肾遗传率及规律

　　多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。

　　很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。

　　多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。

　　 多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：

　　1、男女发病几率相等;

　　2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;

　　3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。

　　所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。

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