有很多偏瘦的人可能都会出现营养不良的情况,但是一般的人平时也没有太注意这些,只要没有什么大的问题一般也不会理会,其实营养不良有一些症状表现,而且不同的营养物质的缺乏症状是不一样的,那营养不良的症状有哪些?营养不良有哪些症状?
1、蛋白质营养不良
蛋白质和能量相关,蛋白质的营养不良有可能伴着能量的营养不良,但是也可能只是蛋白质的营养不良,而能量的摄入是足够的,缺乏分为消瘦型和水肿型。
蛋白质缺乏主要表现:孩子消瘦(或者腹腿部水肿),表情淡漠,生长迟缓,头发变色、易脱落,抵抗力差,容易感染其他疾病等。
蛋白质过剩主要表现:肥胖,肾功能下降,血钙水平下降。
2、脂类营养不良
人体中脂类占10%~20%,人体中的脂类主要来源于动物脂肪组织,肉类以及植物的种子。脂类的缺乏主要表现:其他类营养素的吸收受阻,导致其他营养素的缺乏病,如夜盲症,佝偻病等,也表现容易冷,消瘦。
脂类的过剩主要表现:肥胖,食欲差,厌食,肾脏功能下降等。
3、碳水化合物营养不良
碳水化合物是机体正常生活的必需元素,每天都需要大量的碳水化合物来补充机体的碳水化合物水平。
碳水化合物不足的表现:厌食,偏食,平常以肉食为主,消瘦,学习成绩差,反应迟缓,记忆力差等。
碳水化合物过量表现:食量大,肥胖,常食用碳酸饮料,喜甜食等。
4、维生素的缺乏
维生素A:暗适应差,上皮干燥、增生或角质化,生长迟缓,易患皮炎,易感染其他疾病。
维生素C:坏血病,全身物理,食欲减退,牙龈肿胀,出血,骨质疏松等。
维生素D:佝偻病,固执软化症,骨质疏松症,手足痉挛等。
维生素E:视网膜退变,溶血性贫血,肌无力,神经退行性病变等
5、维生素的过剩
维生素A:急性、慢性或致畸性中毒。恶心,呕吐,头痛,头晕,视觉模糊,肌肉失调等。
维生素C:维生素C的毒性很低,过多只会导致腹泻,腹胀,增加尿结石的危险。
维生素D:食欲降低,体重减轻,恶心,呕吐,腹泻,多尿,发热,血清钙磷增多等。
维生素E:视觉模糊,复视,恶心,腹泻等。
6、矿物质的缺乏
钙:改的缺乏导致生长发育迟缓,骨软化,骨骼变性,出现“O”或者“X”型腿,还影响牙齿的质量,出现龋齿。
铁:血清铁浓度下降,导致缺铁性贫血。同时儿童缺铁容易导致易烦躁,发育受阻,体力下降,注意力和记忆力下降,学习能力地下。
镁:镁缺乏引起肌肉兴奋性亢进受阻抽搐,放射亢进,共济失调等。
磷:婴儿可能出现磷的缺乏,导致佝偻样骨骼异常,严重者出现低磷酸血症,出现厌食,贫血、肌无力、骨痛、佝偻病等。
锌:食欲下降,异食癖,生长发育停缓等症。
硒:导致克山病,大骨节病。
7、矿物质的过量
钙:钙是毒性最小的一类化学元素,只有在服用大量碱同时服用钙补充剂,才会出现中毒现象,表现为肌张力松弛,便秘,多尿,恶心,昏迷,甚至死亡。
铁:铁锅量导致活性氧基团过量活化,自由基大量产生,引起DNA的损伤,诱发突变,与肝脏,结肠,直肠,肺,食管等多种器官的肿瘤形成有关。
镁:一般情况不会导致镁中毒,只是食用过多会导致腹泻。引起恶心,胃肠痉挛等消化道反应。
磷:郭林的磷酸导致低钙血症,神经异常兴奋,受阻抽搐,惊厥。
锌:锌过量导致中毒,导致急性腹泻,腹痛,呕吐,干扰其他微量元素的吸收。
硒:硒食用过多导致中毒,症状为头发和指甲脱落,皮肤损伤,神经系统异常等。
8、温馨小提醒
营养不良要多吃不是说这一顿多吃,营养不良治疗要间接性的。比如说我们今天多吃20毫升奶,连续吃三天,他没有什么反映,能够吃下去,下一个三天再增加二十毫升。一般营养不良的孩子胃肠功能都比较薄弱,肠道也不像正常孩子血液和脂肪的肠道、肠管的肌肉那样,他都比较薄弱,血液也不是那么理想,整个发育不是特别好。你要是再一下子给太多的食物,他消化不了。另外,适得其反,反而导致胃肠功能紊乱。这样的孩子第一主张少吃多餐,本来正常吃,我们主张他吃四五顿。
肌营养不良一般是指进行性肌营养不良症,是指以进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病,该病所出现的症状因临床分型不同而有所不同。举例如下:
1、假肥大型:在幼儿期发病者通常表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起,多数伴有小腿肌肉肥大。随着病程的发展,多数患儿在10岁左右丧失行走能力,只能依靠轮椅或坐卧不起,可出现脊柱和肢体畸形。到了晚期,可出现四肢挛缩,甚至完全不能活动。该临床分型患者的智商可有不同程度的减退。
2、面肩肱型:因面部和肩胛带肌肉最先受累,可出现面部表情少、眼睑闭合无力或露出巩膜、鼓腮困难等。随病程发展,可逐步累及躯干及骨盆带肌肉,可出现腓肠肌肥大、视网膜病变、听力障碍等表现。
3、肢带型:该临床分型的首发症状多为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸、鸭步、上楼困难等,随着疾病的进展,可因肩胛带肌肉萎缩而出现抬臂、梳头困难等表现。
4、眼咽型:该临床分型的首发症状常为对称性上睑下垂和眼球运动障碍,可逐渐出现轻度的面肌、眼肌无力和萎缩、发音不清、吞咽困难等表现。
除了以上四种临床分型外,进行性肌营养不良症的临床分型还有很多,所出现的症状根据不同分型而不同,需要根据具体分型进行分析。
进行性肌营养不良症是特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性肌营养不良症,主要是X连锁隐性遗传。通常来说都是男孩发病,女性不发病,但母亲会把该基因传给男孩,该病是一种严重的致残、致死性疾病,分为两种类型:1、较恶性的称为杜氏肌营养不良;2、Becker型肌营养不良。杜氏肌营养不良通常在2-3岁时出现症状,如孩子出现肌肉疼痛或肌肉无力,不愿意走或跟不上同龄人,但这时运动能力不会显著下降。有一个比较突出的特点是肌酸激酶改变,如果这时孩子入托,给孩子查肌酸激酶、查肝功能,可能发现孩子的肌酸激酶会很高有几千甚至上万,这时已经出现症状。如果再发展到3岁、4岁、5岁时,可以明显发现孩子走路比较困难,上楼比较困难,蹲下去站起比较困难,腿肚开始逐渐肥大,这是肌营养不良症的早期表现。Becker型肌营养不良相对起病要隐匿,一般表现为在青少年期或儿童期逐渐出现的行走无力、上楼无力,慢慢出现四肢无力萎缩的症状,同样该病也伴随肌酸激酶升高。
肌营养不良症可分为10种类型,根据分型的不同,疾病的症状也不同,主要表现为相应肌肉无法正常运动,进而影响患者正常生活。1、典型症状(1)Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD):表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤;上楼及蹲位站立困难;背行走时骨盆向两侧上下摆动,呈典型的“鸭步”;有Gowers征,即由于腹肌和髂腰肌无力,患儿自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧位,依次屈膝关节和髋关节,并用手支撑躯干成俯跪位,然后以两手及双腿共同支撑躯干,再用手按压膝部以辅助股四头肌的肌力,身体呈深鞠躬位,最后双手攀附下肢缓慢地站立,因十分用力而出现面部发红。随症状加重,可出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难;在两臂前推时,有明显翼状肩胛;多数患儿有肌肉假性肥大,触之坚韧。患儿十几岁时,不能行走,需坐轮椅。大多患者伴心肌损害,如心律不齐;心脏扩大,心瓣膜关闭不全;约30%患儿有不同程度的智能障碍;平滑肌损害可有胃肠功能障碍,如呕吐、腹痛、腹泻、吸收不良、巨结肠等。(2)Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD):表现与DMD相似,但是病情轻且进展缓慢;主要症状为四肢力量差,用脚尖走路,容易跌倒、站起来困难;通常12岁以后还可以行走,且智力正常,在30多岁或者更晚的时候才需要坐轮椅,小部分患者终身不用坐轮椅。(3)面肩肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy,FSHD):患者面部表情少,眼睑闭合无力或露出巩膜,吹口哨、鼓腮困难;有明显翼状肩胛;肩胛带和上臂肌肉萎缩明显,常不对称;嘴唇增厚而微翘,称为“肌病面容";三角肌假性肥大。随病情发展,20%的患者需坐轮椅。随着病情进展,部分患者会有视网膜病变、听力障碍(神经性耳聋)和呼吸障碍。(4)肢带型肌营养不良症(Limb-Girdle muscular dystrophy,LGMD):表现为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸、鸭步,下肢近端无力出现上楼困难,可有腓肠肌假性肥大。逐渐发生肩胛带肌肉萎缩,抬臂、梳头困难,出现翼状肩胛。(5)眼咽型肌营养不良症(Oculopharyngeal muscular dystrophy,OPMD):表现为上睑下垂和眼球障碍运动,逐步出现轻度面肌、眼肌无力和萎缩、吞咽困
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