BioArctic携手艾伯维共同开展帕金森药物BAN0805研发

2016年09月23日讯 近日，艾伯维宣布将和BioArctic共同开展一项α-突触核蛋白单抗的研发合作，该单抗用于治疗帕金森症以及其它潜在的适应症，目前交易的具体金额尚未披露。

BioArctic制药成立于2003年，专注于中枢神经系统疾病药物的研发。

BioArctic公司帕金森症产业线的旗舰产品为BAN0805，该单抗目前已经处于临床研发阶段，靶向对具有神经毒性的α-突触核蛋白。BioArctic表示，BAN0805的治疗效果将会优于目前的帕金森症常规疗法，帕金森症的常规疗法旨在增加大脑中的多巴胺水平，然而这种治疗手段既不能阻止病程进展，也不能缓解帕金森症所有的症状。

此外，BioArctic目前还在研发早期诊断帕金森症的分子标记物，希望能够通过检测α-突触核蛋白来诊断帕金森症，同时监测疾病的进展情况以及药物的治疗反馈。通过和乌普萨拉大学的Lars Lannfelt教授开展合作，Bioarctic已经推出了一种正电子发射断层扫描（PET）技术，通过利用抗体，能够检测在神经退行性疾病发生过程中产生的原纤丝。除了艾伯维以外，BioArctic目前已经和许多大学展开合作，包括乌普萨拉大学、瑞典大学等等。

在帕金森症方面，艾伯维的Duopa （carbidopa/levodopa）目前已经被FDA授予孤儿药资格，用于治疗帕金森症发作时的症状波动。此外，艾伯维还在研发Duopa的二代药物--Duopa NexGen，该药物目前处于III期临床试验阶段，与第一代药物相比，它配有一个更小更轻的输液泵，能帮助患者更轻松地用药。

除了帕金森症之外，BioArctic还致力于其它神经退行性疾病药物的研发，例如阿尔兹海默症和脊髓损伤等等。

艾伯维（中国）的产品

艾伯维有着丰富的药物研发经验，致力于药物研发的历史已超过125年。在中国，艾伯维专注于免疫学、抗病毒学、肾脏病学及麻醉学四大疾病领域，拥有正在高速成长的专利产品和成熟产品，包括修美乐（Humira）、克力芝（Kaletra/Aluvia）、溉纯（Calcijex）、喜保福宁（Sevoflurane）。胜普乐( Zemplar)是全球首个维生素D受体激动剂，用于预防和治疗与慢性肾病相关的“接受血透的慢性肾功能衰竭患者的继发性甲状旁腺功能亢进”，已在全球60余个国家上市应用，2013年获得批准在中国上市。
溉纯（Calcijex）是中国首个骨化三醇注射液 ，适用于治疗慢性肾透析病人的低钙血症，它能明显地减低许多病人已升高的甲状旁腺激素(PTH)水平，减少胃肠道钙磷吸收，提升患者依从性，减少漏服，更有利于疾病管理。
除了已在中国推出的产品组合外，艾伯维还有20多种产品处于临床试验中晚期。同时，针对丙肝、类风湿关节炎、斑块状银屑病、肾功能衰竭、多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森氏症、脊柱关节炎、多发性骨髓瘤及子宫内膜异位等疾病，艾伯维还研发了新的医疗产品和方法。
艾伯维致力于在全球的研发中心和生产基地推广灵活合作的创新方式，艾伯维（中国）的研发中心早在2009年就已落成 ，是艾伯维分布在全球的7个主要研发中心的一员。艾伯维（中国）研发中心支持全球药物研发部门（GPRD），其重点主要集中在免疫、疼痛、神经系统与肾病领域。

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