肌萎缩性侧索硬化,我们需要关注这种疾病(肌萎缩侧索硬化症)

前几年比较风靡的冰桶运动大家应该记忆犹新。这种人们自发起来的运动就是为了让全世界的人来关注肌萎缩性侧索硬化这种疾病。肌萎缩性侧索硬化就是我们平时所说的渐冻人。肌萎缩性侧索硬化发展到后来，患者全身的肌肉都会萎缩。因此这种疾病是非常恐怖的。

肌萎缩性侧索硬化的病因至今不明确。一般认为它是由于神经毒性物质累积或神经生长因子缺乏等因素引起的神经损伤导致的。患者刚开始的时候只有无力、肉跳、容易疲劳等一些症状。随着病情的发展，会逐渐发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。病情严重的患者会出现呼吸衰竭。

因此如果被确诊为肌萎缩性侧索硬化，一定要进行及时的治疗。肌萎缩性侧索硬化需要给予神经保护和支持治疗。这种疾病的治疗目前比较困难，还没有特别有效的药物可以用来治疗。此外患者朋友还可以通过中医来调理身体。下面为大家推荐一些治疗肌萎缩性侧索硬化的中药方剂。

中药方剂一：沙参、麦冬、石膏、桑叶、杏仁、麻仁、知母、银花、淮山、麦芽。此中药方剂具有清热润燥，养肺生津的功效。它对肺热津伤引起的肌萎缩性侧索硬化具有很好的疗效。

中药方剂二：黄柏、苍术、萆薢、防己、薏苡仁、蚕砂、牛膝、赤芍、当归、桃仁。此中药方剂具有清热利湿，通利筋脉的功效。它对湿热浸淫引起的肌萎缩性侧索硬化具有很好的疗效。

以上就是一些治疗肌萎缩性侧索硬化的方法。肌萎缩性侧索硬化这种疾病很容易和重症肌无力等疾病相混淆。因此我们需要清楚地了解肌萎缩性侧索硬化。虽然这种疾病目前无法治愈，但是经过及时的调理，肌肉萎缩的情况还是可以适当得到控制的。

肌萎缩侧索硬化症

本病为运动神经元病，是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病年龄在20-40岁之间，30岁为发病高峰，女性稍多，男女之比约为1∶1.2。病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多，特点为病灶多发，临床表现多变，病程多波动，常有缓解与复发。根据病损部位不同，可见以下各种症状：
1、情绪易于激动，或见强哭强笑，并有记忆力减退、认识欠缺或智力减退，晚期可致痴呆。
2、言语障碍多因小脑病损或假性球麻痹，可见构音不清、语音轻重不一，甚至声带瘫痪。
3、颅神经功能障碍可见视神经炎所致的视力减退、视野中心暗点。核间性眼肌麻痹、复视、眼睑下垂、瞳孔不规则或缩小、眼球震颤等也是常见表现。1-2%的病人有三叉神经痛，有些可见面瘫、面肌痉挛等。
4、感觉障碍往往因脊髓病损引起。常见症状有针刺感、麻木感，也可有束带感、烧灼感、寒冷感或痛性感觉异常。疼痛常见于背部、小腿部与上肢。
5、运动障碍包括痉挛性瘫痪、小脑共济失调。早期可见手部动作笨拙和震颤，下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。
6、其他病证。少数病人起病早期有尿频、尿急，后期有尿潴留或尿失禁。部分病人有阳痿与性欲减退。现代医学目前尚无针对性的治疗药物。可以应用激素和免疫抑制剂等。 上呼吸道感染、手术、外伤、其他感染性疾病、受寒、分娩、精神刺激、过度劳累等因素，均是本病可能的触发因素。

目前肌萎缩侧索硬化病因都有哪些？

引起肌肉萎缩的原因都有哪些？肌肉萎缩的相关病因多样，可由多种原发疾病以及外伤等因素引起。
基本病因
遗传因素
比如杜兴式肌肉萎缩症，又称假性肥大型肌营养不良，是一类遗传病。这类疾病的患者在少年时发病，主要表现为翻身、坐起、站起困难。该疾病是罕见病，目前还没有治疗方式，肌肉萎缩会逐渐加重，直至死亡。
神经病变
主要指神经源性肌萎缩，如肌萎缩侧索硬化、脑梗、小儿麻痹症等。神经的病变可引起神经信号传导障碍，从而引起部分肌纤维废用，运动能力降低，导致废用性的肌肉萎缩。
此外当神经元受到损伤后，其末梢释放乙酰胆碱减少，神经营养作用减弱从而引起肌肉萎缩。
外伤
当发生骨折时，可能会引起患处肌肉萎缩。一方面是因为骨折治疗期间，由于患肢长期固定等原因，导致肢体活动减少，出现了废用性的肌肉萎缩。另一方面，骨折时也可能会损伤周围的神经或导致脊髓、神经受压，该神经支配区域可能出现肌肉萎缩。
其他疾病
如颈椎病、腰椎间盘突出、肿瘤等均可造成相应部位脊髓、神经受压，可能引起肌肉萎缩；
厌食症、营养不良、库欣综合征、甲状腺功能亢进等也会导致肌肉萎缩；
炎症性疾病，如肌炎、关节炎，此外慢性感染也会引起肌肉萎缩。
诱发因素
某些生活习惯如长期久坐、缺乏肌肉锻炼会增加肌肉萎缩的风险。而某些长时间的剧烈的运动如马拉松，则会因为过度使用肌肉细胞造成肌肉细胞损伤、死亡，最终使得肌肉萎缩。

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