美国研制出“万能”抗癌药,实质为一种新型抗体(凯美纳功效怎么样？)

近日，美国加州斯坦福大学医学院的科学家给了全球癌症患者一线曙光，他们历时10年终于研制出一种治疗癌症的“万能药”，能够有效治疗多种癌症。这项研究结果刊登于美国《国家科学院学报》上。

“万能药”是抗体药直接阻断cd47据报道，这项研究由美国加州斯坦福大学医学院病理学家伊夫林？韦斯曼教授以及他率领的团队共同完成。他们研制的治癌“万能药”，是一种新的抗体药物，可以阻断癌细胞中大量的cd47蛋白质，让人体自身的防卫系统能有效地抵御癌细胞的攻击，并直接对癌细胞展开进攻。

cd47可“躲过”免疫系统攻击研究人员发现，无论肿瘤细胞，还是健康细胞，其中的cd47都可以防止自身受到巨噬细胞（人体免疫系统）的攻击。而肿瘤细胞中的cd47约为健康细胞中的3倍，正是这些大量产生的cd47蛋白质让肿瘤细胞“躲过”了免疫系统的攻击，从而“肆无忌惮”地损害人体健康。

研究人员把肿瘤细胞放在盛有巨噬细胞的培养皿中，当没有抗体出现时，肿瘤细胞继续存活，但是当抗体把自己和cd47捆绑在一起后，巨噬细胞就会“吃掉”肿瘤细胞。

“万能药”既能抑制肿瘤生长又能防止癌细胞转移科学家在对小鼠进行的实验中发现，这种药物能将植入小鼠体内的乳腺癌、子宫癌、结肠癌、膀胱癌、脑癌、肝癌以及前列腺癌等癌细胞摧毁，可攻击迄今为止出现的各种肿瘤。韦斯曼对美国《科学》杂志记者说：“即使肿瘤已在小鼠体内驻扎，抗体也能或治愈癌症或抑制肿瘤生长，并预防癌细胞转移。”

凯美纳功效怎么样？

凯美纳是盐酸埃克替尼这个药物的商品名称，临床上研制出盐酸埃克替尼片，给广大癌症患者带来了生的希望。这个药物是一种新型的抗癌药物，属于西药。大家都知道西药的副作用是非常多的，主要体现在胃肠道的不良反应上，那么凯美纳功效怎么样？
1、功效如何
凯美纳在临床上用于治疗癌症，效果显著，值得信赖。现在的存活率与往年相比有了很大的提高，不仅是因为医学的发展和进步，医药水平的提高也是不可或缺的。抗癌药物的靶向治疗是的治疗更加准确，副作用也更小，而凯美纳正是这一类小分子靶向抗癌药物，在我国的抗癌药物研制历史上具有里程碑式的意义。而正是因为它显著的功效和良好的口碑，也为凯美纳带去了众多的荣誉。
作为一种新型抗癌药物，凯美纳项目先后获得科技部的创新基金、“863计划”、重大新药创制专项、浙江省“十一五”重大专项等的支持，并且取得了中国专利注册，在通过大量的同类药物药性对比发现，凯美纳比国外同类产品的抗肿瘤药效更好，在临床上可以用于非小细胞肺癌、胰腺癌、肾癌等的治疗，为广大的患者带去了希望。
凯美纳是它的商品名称，它的学名叫盐酸埃克替尼，主要成分是盐酸埃克替尼，是西药处方药，而且是我们国产的抗癌新药，它的价格大大便宜于进口抗癌药，很受广大患者的欢迎。
我们都知道或者听说过，目前治疗癌症的最常用方法是化疗，化疗虽然能大量杀死癌细胞，同样也会破坏人体的正常细胞，降低自身的免疫功能，而且化疗的副作用也很痛苦，可以说化疗是杀敌一千自损八百。而凯美纳这种抗癌新药是采用靶向治疗的方法，通俗说就是这种药物专门找癌细胞下手，像导弹锁定目标精确打击一样杀死癌细胞，它对身体的健康细胞没有损害。
2、药物介绍
主要成份为盐酸埃克替尼。
剂型：
片剂
形状：
凯美纳为棕红色薄膜衣片，去除包衣后显类白色。
功能主治：
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。
规格/中西药品：
125mg，21片/盒
用法用量：
125mg/次，3次/日。
不良反应：
埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验（ICOGEN）最常见不良反应为皮疹（39.5%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。
禁忌：
已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。

新型抗癌物美登素（DM-1）的传输系统候选发展药物DBPR186

我该如何靠饮食吃出免疫力？台湾生技官民互助，才能创造耀眼未来美研究：食用大量加工食品更易表现出与老化相关的染色体变化外国研究证实：蜜蜂毒素可用于抑制恶性乳腺癌细胞 利用抗体与抗癌药物结合的「抗癌药物传输系统」为新颖抗癌药物研发的热门趋势，本院生技与药物研究所（简称生技药研所）的抗癌药物传输系统研究团队利用小分子化合物取代抗体的专一性结合角色，发展新一代抗肿瘤药物。

该技术是利用大量表现在肿瘤部位的磷脂酰丝胺酸（phosphatidylserine, PS 1,2 ），作为显著的标靶分子结合药物进行抗癌。研发团队历经四年多的时间，在经济部经费支持下，利用二甲基吡啶胺之新颖衍生物结合PS的特性，成功于今（2020）年8月研发出新型抗癌物美登素（DM-1）的传输系统候选发展药物DBPR186。

此化合物将抗癌药物DM-1传递至肿瘤组织与肿瘤组织中，与高浓度的PS结合后，再将DM-1释放出来，如此可增加肿瘤中的药物浓度提升抗癌药效，并大幅减少药物副作用。二甲基吡啶胺之衍生物之传输系统除具备上述之特性外而其另一个亮点为所传递的药物可再次增强辨识PS信号，并可倍增传输系统找寻信号的能力，期使以优化治疗效果。

本院生技药研所的抗癌药物传输系统研究团队涵括药物化学、分子生物、药物动力与动物药毒理实验室等四个实验室，各实验室分阶段执行不同任务，合力产出具发展潜力以及具专利性之新颖候选发展药物DBPR186。首先，由邹伦副研究员的药物化学研究团队（潘佩芸、赖怡频、吴韦廷、刘冠良等人）经过不断地尝试，合成二十多种特定官能基作修饰的二甲基吡啶胺衍生物。

由徐祖安研究员实验室进行表面电浆共振评估与确认二甲基吡啶胺之衍生物可以有效增加与 PS 的结合能力。药物化学研究团队则将其与抗癌药物DM-1结合，合成九十多个复合体，并借由连接子（linker）优化增加传输系统的亲水性，以提高复合体在体内的作用效率。合成的复合体由叶灯光副研究员实验室进行药物动力学试验，药物化学研究团队也同时设计新颖连接子与DM-1结合，以提高复合体药物动力稳定性，投送DM-1至肿瘤组织，与PS结合后linker才断裂进而释放出抗癌药物DM-1。

接着，由陈炯东研究员实验室团队（邱泰裕博士、徐嘉瑜博士以及数位研究助理）接手动物药理与毒性试验，并于三阴性乳癌（HCC1806）肿瘤的动物试验结果发现：DBPR186（3 mg/Kg，每周一次连续3周）可使大肿瘤（~700 mm3）完全消失，且动物之体重与活动力并没有明显改变。

目前已进行DBPR186的专利布局?，并已与国内药厂进行产学合作，期能达成延续智慧财产并创造产品价值之阶段性目的。此研究采用新药与类新药的研发策略，利用本院生技药研所整合性技术团队进行药物研发，期能提供国内生技医药产业优质之技术来源，更希望将具产业发展潜力的研究成果，早日技转予国内外生技医药业者，把国内研发的新药技术与产品推向国际，达成最终造福患者的目标。

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