治疗偏头痛新药夫罗曲坦(曲坦类药是什么？)

偏头痛是—种常见的慢性、反复发作性疾病，在世界范围内广泛流行，严重影响患者的生活质量。夫罗曲坦(Frovatriptan)是新型的选择性5-HT1B/1D受体激动剂，它克服了第一代5-HT1B/1D受体激动剂口服生物利用度低、半衰期短、复发率高的缺点，是成人中、重度偏头痛发作的有效治疗药物。

药理作用

近来认为偏头痛的发病起源于中枢神经系统，因大脑皮质功能紊乱，同时伴发内分泌及血管舒缩功能障碍而造成头痛发作。现已证实，与偏头痛发病关系密切的是5-HT1受体。夫罗曲坦为选择性5HT1受体激动剂，对神经元5-HT1D及血管选择性5-HT1B受体有高度的亲和性，对5-HT1A，5-HT1F，5-HT7受体有中等的亲和性，主要作用于脑外动脉和颅内动脉，并抑制这些血管的过度扩张。夫罗曲坦对心脏功能和血压无影响，也不影响冠状动脉的血流。

药动学特性

夫罗曲坦口服吸收略差，单次口服本品2.5毫克后，达峰时间约为2～4小时，绝对生物利用度约为20%～30%，食物对其生物利用度无明显影响，但可延迟达峰时间。静脉注射0.8毫克后，平均稳态分布容积约为3.0～4.2升/千克，与血浆蛋白结合率较低，约为15%。它主要通过细胞色素P450代谢，代谢物主要随尿液和粪便排出。静注本品后平均清除率为220～130毫升/分钟，肾清除率占总清除率的40%～45%。与其他曲普坦类抗偏头痛药物相比，夫罗曲坦的消除半衰期最长，约为26小时(约为其他曲普坦类药物的4～8倍)，因此，可能对持续时间较长的偏头痛发作有特殊疗效。药物原形及代谢产物通过尿(占32％，其中10％为原形)和粪便(占62％，其中32％为原形)排出体外。

药物相互作用

体外实验表明，本品不抑制或诱导P450酶的活性，在高浓度时能轻微抑制单胺氧化酶。因此，不宜与单胺氧化酶抑制剂合用;与其他含麦角类药物以及其他5-HT1受体激动剂合用时应至少间隔24小时；与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，如氟西汀、氟伏沙明和口服避孕药等合用应谨慎。

临床应用与评价

夫罗曲坦推荐剂量为每日2.5毫克，头痛缓解后再次复发可再服2.5毫克，但两次间隔应在两小时以上，每日用量不应超过7.5毫克。5项随机、双盲、安慰剂对照研究评价了本品治疗2000多例平均年龄为42岁(18～69岁)的中至重度偏头痛成年患者的疗效，结果发现，所有治疗组两小时内头痛症状改善的患者比例为37%～46%，头痛症状完全缓解者的比例为9%～14%，复发率为7%～25%，均明显优于安慰剂对照组。此外，与安慰剂组相比，治疗组畏光、畏声和恶心等偏头痛伴随症状也明显减少。

不良反应及注意事项

夫罗曲坦的耐受性较好，多数不良反应轻微，且为一过性，其中最常见的不良反应有眩晕、感觉异常、头痛、口干、无力、潮红、胸痛、消化不良和骨痛等。同时，也有冠状动脉痉挛、一过性心肌局部缺血、室性心动过速和室颤等严重不良反应的报道，特别是对有心脏疾病易患因素者，本品甚至可能引起死亡，但发生率很低。若在服药后出现胸部、喉和颈部压迫感，则可能为心脏疾病的前兆，应立即采取措施。心绞痛、心肌梗死等局部缺血性心脏病患者、脑血管疾病患者、外周血管疾病患者、血压未得到控制的高血压患者、偏瘫型或基底型偏头痛患者、对本品及其制剂成分过敏者及严重肝功能损害者禁用本品。

曲坦类药是什么？

年来治疗偏头痛的新药大大改善了患者的预后，其中最具革命性的就是曲坦类药物。

（一）曲坦类药物的作用机理：

曲坦类药物能够选择性地激动5HT1B/1D受体，5HT1受体通过以下几种途径对偏头痛起治疗作用：①刺激5-HT1B受体对生理状态的血管仅有轻微收缩作用，但能强烈收缩已扩张的脑血管及脑膜血管；②通过刺激三叉神经的突触前5-HT1D受体抑制硬脑膜的神经源性炎症反应和血浆外渗，能降低偏头痛时血中的CGRP（降钙素基因相关肽）含量；③通过刺激脑干的5-HT1B或5-HT1D受体抑制三叉神经核的兴奋。

（二）第一代曲坦类药物——舒马曲坦：

在1992年第一个曲坦类药舒马曲坦上市前，医生对偏头痛通常没有什么好办法，只能给患者服用止痛药、麦角生物碱及安定类等药物，有效率50%左右。而麦角生物碱一类药物的毒副作用很大，对有严重心血管、肝、肾疾病的患者禁用；一些强效止痛药可能使得头痛出现可怕的反弹，甚至导致药物成瘾。

舒马曲坦口服片无论是25mg还是50mg在2小时内有效率都达到60%-80%，优于麦角胺+咖啡因的合剂，尤其适用于伴自主神经症状的患者。有研究提示口服大于100mg的效果并不会更好，但副作用出现率大大增加。

舒马曲坦经鼻喷雾20mg（儿童每次1～2mg/ kg）15分钟后头痛即可明显减轻,2小时后,70%以上的患者即可恢复正常生活和工作。皮下注射起效更快,10分钟内头痛、视物不清、盲点等症状即可缓解, 这种快速的药物吸收对于减轻偏头痛非常关键，因为达到治疗血药浓度的速度越快以及血浆峰浓度越高，从整体上减轻偏头痛的效果就越好。但大约有40%偏头痛病史较长的患者会复发, 需第2次注射或采取其他治疗方法。

（三） 第二代曲坦类药物：

目前上市的第二代曲坦类药物共有六种，与舒马曲坦相比它们具有更强的作用效果和更小的副作用，同时还可以缓解畏光、惧声、恶心等偏头痛的伴随症状。像抗抑郁药和抗生素一样，不同的个体对不同的曲坦类药物敏感性不同。因此选择越多意味着患者的希望就越大。

1．佐米曲坦：

1996年上市，有同时作用于外周和中枢的双重作用，并作用于被认为是脑中"疼痛发生器"的脑干三叉神经核。

口服佐米曲坦生物利用度约为40 % , 较舒马曲坦高（14%）。研究2000例患者的资料显示：在服用25mg 后, 30 分钟起效；65%～81%的患者治疗2h有效，而安慰剂是15%～34%；治疗组有47%的患者偏头痛完全消失；但给药24h内头痛复发率在治疗组为21%～37%。

2．利扎曲坦：

1998年上市，特点是①起效快。用药30分钟头痛缓解率为13-28%；②疗效好，口服2小时后缓解率为70%,症状消失为33% ,头痛复发后仍然有效；③剂量低,其5mg剂量头痛缓解率较舒马曲坦100mg高；④副作用小；⑤应用范围广，可用于高血压和轻度肝功能不全患者的偏头痛治疗，可与抗抑郁药帕罗西丁合用，对经期性偏头痛的治疗仍然有效。

3．那拉曲坦：

推荐用量为25mg , 服药后血药达峰时间为3～5 小时, 头痛缓解平均所需时间约为4 小时。

4．依立曲坦：

有效率达84%，24小时缓解率高于其他曲坦类。副作用发生率比舒马曲坦略高，但均较轻，无严重副反应。美国纽约头痛研究所的研究人员检查了在女性月经期和泌乳期依立曲坦的药物代谢动力学。结果发现，月经周期没有显著改变药物的效力。在哺乳期，乳汁中的药物非常少，只占母亲服用80mg的0.02%。而且乳母对依立曲坦耐受性很好，未出现血压、脉搏或心电图的异常，也没发生严重副反应。对使用避孕药或激素替代治疗的女性，该药也耐受很好。

5．氟伐曲坦（夫罗曲坦）：

偏头痛发作一般持续4-72小时。氟伐曲坦2.5 mg片剂到达最大浓度的时间相当短(2-3个小时)，半衰期为26小时。这在当前曲坦类其他药物的半衰期低于6小时的情况下，是一个重要的突破。此外几乎没有药物之间的相互影响，复发率也较低，长期患者或头痛复发率大的病人应考虑使用。

6．阿莫曲坦：

是曲坦类药物中最新、效果最好的一种，特点是①口服生物利用度高（70-80%）、起效快（<30分钟）、效能高（12.5mg即达显效，有效率>75%）、维持时间长（>24小时）；②复发率低（24小时复发率18-27%）；③效果与年龄、性别、胃内容物无关；④与其它药物无交叉反应；⑤副作用发生率极低（<1%）。因此，不久的将来阿莫曲坦有希望成为抗偏头痛的第一线药物。

（四）曲坦类药物的剂型

1．皮下注射：对偏头痛患者来说是快速有效的方法。皮下注射给药适用于有恶心症状、口服用药困难,且发病急、疼痛强、其他曲坦类口服药物治疗无效的患者。

2．静注给药：佐米曲坦可采用静注给药。静注给药3.5mg，cmax和auc平均值分别为79%和77%。静注和口服的t1/2分别为2.30h和2.94h。

3．口服片剂：口服片剂使用方便,患者依从性、耐受性好,费用低,但作用慢,出现恶心症状的患者难以服用。Ferrari 等的荟萃分析表明,2 h 内,利扎曲坦和依立曲坦头痛响应率最高；利扎曲坦、阿莫曲坦和依立曲坦在持续无疼痛症状方面效果最好；利扎曲坦和阿莫曲坦起效快；那拉曲坦和阿莫曲坦的药物耐受性最好。

4．鼻喷剂：对于那些出现恶心和呕吐症状、难以耐受口服制剂的患者,鼻喷剂是一种快速有效的选择。与皮下给药比较,其优点是用药方便,减轻头痛起效快（早至15分钟）,但对鼻腔有刺激作用,口苦感,使用不当时,药物吸收效果不理想等。目前具有此剂型的是舒马曲坦和佐米曲坦。

5．口腔崩解片：是最近十余年发展起来的一种新剂型，包括利扎曲坦和佐米曲坦口崩片。其主要特征是通过口腔或舌下给药后，不须用水送服，片剂在少量唾液的作用下，一般可于40秒内崩解，冷冻干燥口崩片可于15秒内崩解，尤其适用于无法取水，如在野外，吞咽困难或其他需迅速给药的场景下。

6．直肠栓剂：对有明显恶心/ 呕吐症状的偏头痛患者是一个可供选择的用药途径。直肠给药避免了部分肝首过效应,疗效好、局部和全身的耐受性好、吸收迅速。缺点是用药不方便、患者感觉不适、直肠粘膜刺激、排便使药物吸收中断,以及吸收不稳定等。舒马曲坦直肠栓剂于2002 年9 月批准上市,主要用于欧洲。

（五）副作用的问题：

曲坦类药物总的来讲副作用在发生率和严重程度上都低于传统的抗偏头痛药，主要为全身发热感、口干、头昏、眩晕、不适、疲劳、嗜睡、感觉异常和暂时性血压升高等，发生率不超过15%；也可见暂时性胸部压迫感、束缚感和胸痛（发生率1-4%）。严重的有诱发冠状动脉痉挛或肺动脉高压的可能，避免严重副反应的最好办法是全面评估病人、掌握适应症和尽量早期用药（以避免后期不得不加大剂量）。

患者对第二代曲坦类药物一般均能很好耐受，不良反应轻微和短暂，往往不需治疗也能自行缓解。尽管如此，临床应用时仍应禁用于冠状动脉疾病或其他任何明显心血管疾病的患者,禁用于未控制的高血压患者、偏瘫或基础偏头痛。还有报告提示有两个以上心血管危险因素的患者、肾透析者或中度肝功损伤的患者在使用曲坦类药物时应予以警告。

阿莫曲坦是所有曲坦类药物中副作用最小的。但对于有严重肾功能不全者，阿莫曲坦24小时用量不能超过12.5mg。

（六）曲坦类药物的发展前景：

自1999年以来，国际上曲坦类偏头痛治疗药物中有4个产品已进入全球最畅销处方药500强，占了整个偏头痛治疗药物市场95％的份额。但在我国，大多数偏头痛患者还停留在休息和简单服用止痛药的阶段，或根本没有就诊；基层医生们太多地给患者使用成瘾性、短期缓解的止痛药，而不是更有效的曲坦类；我国自己的曲坦类药物开发有限，进口药物价格昂贵（舒马曲坦一片约60元人民币）。这些都是亟待解决的问题。相信随着更廉价曲坦类药物的出现、基层医生认识的提高以及对患者宣传的加强，偏头痛将不再是一个让患者和医生都头痛的问题。

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