森林脑炎新型疫苗研制成功

由长春生物制品研究所医学生物学高级工程师宋宗明主持进行的国家“863”计划“创新药物和中药现代化”重大科技专项课题——森林脑炎新型疫苗的研究，经过多年攻关，已经取得突破性进展：拥有自主知识产权的森林脑炎新型疫苗日前已获得国家新药证书和新药生产文号。

森林脑炎为急性中枢神经系统传染病，病死率高、危害性大，是我国政府法定的由生物因素引起的职业病。近几年，随着林区经济的发展和森林游、探险游、野外生存游事业的兴起，进入林区的人群逐年增加，致使森林脑炎的易感人群也逐年增加。而预防森林脑炎的暴发流行最有效的措施就是：大规模预防接种高效森林脑炎疫苗，以增强人群的免疫力。

自1999年开始，长春生物制品研究所宋宗明就开始主持进行森林脑炎新型疫苗的研究。他们将细胞培养病毒技术与现代生物高新技术，如连续流离心技术、超滤浓缩及柱层析纯化技术等紧密结合，去除了大部分异源蛋白(如细胞成分、残余牛血清蛋白等)以及甲醛等化学物质，提高了疫苗的抗原含量，疫苗的免疫保护力指数≥5.0×105。临床研究显示：森林脑炎新型疫苗志愿者接种两针后的血清中和抗体阳转率超过85%，未发生全身副反应，局部副反应的发生率仅为0.87%，证明该疫苗具有很好的安全性和免疫学效果。该产品技术路线具有较高的先进性，容易大规模推广应用。

据悉，长春生物制品研究所目前正准备根据市场需要进行批量生产，以取代现有的粗制疫苗，为我国森林脑炎的防治提供有效手段。

50年来首次！科学家研制出新型小儿麻痹疫苗：更稳定有效

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4月24日，据外媒报道，来自《Cell host microbe》上的一项新研究表明，科学家已经研制出近50年来第一个新型的脊髓灰质炎疫苗，新疫苗的效果将更强更稳定。
据世界卫生组织估计，在2000年至2017年期间，该组织的运动已将小儿麻痹症的负担减轻了99%，防止了1300多万儿童受到感染。
但近年来，根除脊髓灰质炎的努力一直受到因服用疫苗而引起的脊髓灰质炎的困扰，口服脊髓灰质炎疫苗中使用的弱化病毒甚至导致一些接种率低的社区形成了新的传播。
现在，在比尔及梅琳达盖茨基金会支持下，加州大学旧金山分校病毒学家劳尔安迪诺博士和英国国家生物标准与控制研究所安德鲁麦克亚姆博士的报告了50年来首个口服脊髓灰质炎疫苗的第一阶段临床结果，称他们已经设计成不能进化出在人类身上引起疾病的能力。
在2017年的一项研究中，安迪诺和同事发现，在他们研究的每一次疫苗引发的脊髓灰质炎疫情中，该病毒都使用了相同的三个进化步骤，从无害疫苗变异为区域性威胁。
因此他们采用了基因遗传方法来重新设计疫苗，以确保疫苗不能遵循这三步途径来重新发展毒力。具体来说，他们稳定了病毒基因组重新进化感染人类的能力所必需的区域，并确保即使通过与相关病毒交换遗传物质，病毒也不会摆脱这种修饰。
这项新的研究展示了15名成年志愿者进行的双盲1期临床试验的结果，这些志愿者之前都接种过由病毒颗粒组成的灭活疫苗，以确保他们不会因活疫苗而生病。
试验发现，新设计的脊髓灰质炎疫苗比50年前的Sabin疫苗更稳定、更有效。值得一提的是，新疫苗使参与者产生了大量抗脊髓灰质炎病毒的抗体，尽管这些抗体会在他们的粪便中脱落病毒颗粒，但这些颗粒无法感染小鼠或导致小鼠瘫痪。
与此相反，先前的研究发现，当老鼠暴露于由接种标准Sabin口服脊髓灰质炎疫苗的人散发的病毒样本中时，多达90%的老鼠会出现瘫痪。
安迪诺说，第二阶段的试验目前正在进行并显示出希望，世卫组织正在计划第三阶段的试验，希望能快速追踪疫苗的研发，以此作为控制这些疫苗衍生脊髓灰质炎疫情的紧急措施。
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新冠疫苗研制出来了吗？

截止2020年11月2日，新冠疫苗已经研发完成，处于临床试验阶段。我国的疫苗研发工作总体上处于领先地位，布局的5条技术路线每条都有进入临床研究阶段的疫苗。

已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。

扩展资料：

2020年8月5日，国药集团中国生物所属北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备使用条件。此前，该车间已取得新冠疫苗生产许可证 ；8月16日，陈薇院士团队新冠疫苗获得专利。

系中国首个，该发明专利申请享有优先审查政策；8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动（Ⅲ期）；10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划” 。

-新型冠状病毒疫苗

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