北大发现squamocin抗肿瘤作用特点

北京大学药学院生物技术研究室科研人员日前在第六届中国新医药博士论坛上发布消息称，他们在对6种人肿瘤细胞株（肝癌细胞株Bel7402，胃癌细胞株BGC823，宫颈癌细胞株Hela，急性髓性白血病细胞株HL60，鼻咽癌细胞株KB，乳腺癌细胞株MCF－7）对番荔枝节内酯单体化合物squamocin的体外肿瘤细胞毒作用时间、浓度梯度、细胞株的敏感性等特点进行的研究中，初步证实了squamocin的理想作用时间、浓度范围，以及对其敏感的人肿瘤细胞株。

实验结果显示，3或5天是squamocin体外筛活的理想作用时间；作用浓度范围0．16纳摩尔／升～32微摩尔／升，在16纳摩尔／升～1．6微摩尔／升范围内呈现较为稳定的生长抑制作用。6种人肿瘤细胞株中Bel7402最为敏感，BGC最不敏感。squamocin是继紫杉醇后又一个有前景的天然来源的抗肿瘤化合物。对其进行的抗肿瘤活性研究是备受关注的课题。

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