问:2003年职业药师的《中药鉴定学》与以前的教材有那些不同?现在复习应使用哪本教材为好?
答:中药鉴定学是职业药师必考科目之一。2003年职业药师将使用2003年新版《中药鉴定学》。新版教材在内容上有所变动,如重点药材增加了附注内容,包括地区习惯用药、常见的混淆品、混乱品和伪品等,并且增加了饮片鉴别等内容,你在复习时可以先用原来的教材,因为药材的主要鉴别特征不会改变,等新书出版后,看增加了哪些内容再补上就行了。
问:中药鉴定学收载了那么多药材,应怎样复习为好?
答:中药鉴定学,共有200种左右药材,分重点掌握药材(120种),熟悉药材(60种)和了解药材(40种)三部分。在复习时,最好先复习重点药材。先看重点药材包括哪几项内容,在每项内容中找出主要特征;然后再复习熟悉药材和了解药材就显得比较容易了。因为后两类药材中有很多药材与重点掌握药材是同科或同属植物,在性状,显微特征,化学成分上都有相同之处;如果把重点药材特征掌握好了,再找出与后两部分药材的异同点,就可以达到事半功倍的效果。一是可以扩大知识面,二是还可以提高考试成绩(因在每年的试卷中都有超纲题。如桂枝的化学成分?联想到同种植物肉桂,含挥发油;沙参的显微特征?联想到同科植物桔梗、党参,含乳管、菊糖等)。
问:总论部分应如何复习?
答:各章根据不同要求来复习。
第一章
了解中药鉴定的任务,明确中药的品种和质量的含义及寻找和扩大新药源的途径。
第二章
了解历代主要本草著作的作者、年代和特点,重点掌握的本草著作有:
《神农本草经》为我国已知最早的药物学著作。著者不明,成书年代约在西汉时期,特点:它总结了汉代以前的药物知识,载药365种,分上、中、下三品。
《新修本草》(又称《塘本草》),是唐代李?、苏敬等人集体编撰,特点:由官府颁行的,可以说是我国最早的一部国家药典,也是世界上最早的一部国家药典。
《证类本草》是北宋最值得重视的本草。北宋后期唐慎微所著。特点:内容丰富,图文并茂,载药1746种,新增药物500余种,成为我国现存最早的完整本草。
《本草纲目》是明代的本草著作中对药学贡献最大的本草巨著。著者李时珍。特点:历经30年,编写成五十二卷,约200万字,载药1892种,其中新增药物374种。按药物自然属性分类,附方11000余条,可以说这部著作是我国十六世纪以前医药成就的大总结,。
《植物名实图考》和《植物名实图考长编》是清代吴其?编撰的。特点:对每种药叙述颇祥,绘图较精确,为植物学方面科学价值较高的著作,也是考证药用植物的重要典籍。
【导读】牡丹皮作为历年执业药师果实果皮类中药鉴定的高频考点,这一部分的知识点比较枯燥乏味,考点也比较杂乱,针对这一章节内容,建议考生有系统的从上而下复习,这样对知识点的复习和记忆都有不错的成效,下面是小编为大家整理发布的关于“执业药师中药一高频考点:牡丹皮的中药鉴定”,希望对各位备考考生有所帮助。
【来源】毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的根皮。
【产地分布】全国各地栽培。分布于河北、河南、山东、陕西、四川、甘肃等地。
【采收加工】栽培3~5年后采收,于10~11月挖根,洗净,去掉须根,用刀剖皮,抽去木部,将根皮晒干,为“原丹皮”(连丹皮);如先用竹刀或碗片刮去外皮后抽去木部,名为“刮丹皮”(粉丹皮)。
【药材性状】筒状或半简状,有纵剖开的裂缝,略向内卷曲或张开,长5~20厘米,直径0.5~1.2厘米,皮厚0.1~0.4厘米。外表面灰褐色或黄褐色,有多数横长皮孔及细根痕,栓皮脱落处粉红色。内表面淡灰黄色或浅棕色,有明显的细纵纹,常见发亮的结晶。质硬而脆,易折断,断面较平坦,淡粉红色,粉性。气芳香,味微苦而涩。
【性味归经】性微寒,味苦、辛。归心经、肝经、肾经。
【功效与作用】清热凉血、活血化瘀。属清热药下属分类的清热凉血药。
【化学成分】本品主要含牡丹酚新苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酰基氧化芍药苷、氧化芍药苷、芍药苷、芍药素、没食子酸等成分。
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绪论
中药是药物的一个重要组成部分。自古以来,在与疾病作斗争的过程中,人类通过以身试药、日积月累,对中药的应用累积了丰富的经验。中药与中医一起构成了中华民族文化的瑰宝,是中华民族五千年来得以繁衍昌盛的一个重要原因,也是全人类的宝贵遗产。
中药来自植物、动物、矿物等,并以植物来源为主,种类繁多,仅《本草纲目》(明?李时珍)中就记载1892种。《本草纲目拾遗》(清?赵学敏)又补充了921种。随着科学技术的进步,医疗实践的发展以及国家、地区、民族间文化交流的扩大,这个数字还会不断变化和发展。例如,近年来,由于科学技术的进步,号称“生命的摇篮”、占地球表面积2/3的海洋中所含的生物资源由于科学技术的进步正在不断得到开发,出现了许多可喜的苗头。又如,随着生命科学的进步、人体自身机能调节系统的不断阐明,许多内源性生理活性物质也正在不断地被揭露出来。在此基础上人们运用在酶、受体、细胞及分子水平上建立起来的新的生物活性测试体系进行广泛的筛选,还将会发现更多的新的药物。
中药之所以能够防病治病,物质基础在于其所含的有效成分。然而一种中药往往含有结构和性质不同的多种成分。例如中药麻黄(Ephedra spp.的地上部分)中就含有左旋麻黄素等多种生物碱类物质以及挥发油、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素和草酸钙等成分;中药甘草(Glycyrrhiza uralensis的根及根茎)中则含有甘草酸等多种皂苷以及黄酮类、淀粉、纤维素和草酸钙等成分。以上两例中,左旋麻黄素具有平喘、解痉作用;甘草酸则具有抗炎、抗过敏和治疗胃溃疡的作用,分别被认为是麻黄及甘草中的代表性有效成分,而淀粉、树脂和叶绿素等一般被认为是无效成分或者杂质。以麻黄及甘草为原料做成的浸膏或制剂,选择左旋麻黄素及甘草酸为质量控制成分,建立相应的质量标准,富集提取该有效成分,设计优化提取工艺并用于生产加工过程中,保障该中药制剂的产品质量。目前,麻黄碱盐酸盐及甘草酸的钠盐、钾盐及铵盐均已作为正式药品被收载在许多国家的药典中。
糖的化学性质
1.氧化反应单糖分子中有醛(酮)基、伯醇基、仲醇基和邻二醇基结构单元。通常醛(酮)基最易被氧化,伯醇次之。在碱性(Fehling reaction)氧化成羧基,分别生成金属银及砖红色的 Cu2O。另外,溴水可以氧化糖的醛基生成糖酸。在酸性条件下糖不发生差向异构,因此溴水只氧化醛糖不氧化酮糖。该反应可应用于鉴别糖的羰基,也可用于糖酸的制备。当使用更强的氧化剂硝酸时,不但可以氧化糖的醛基还可以氧化糖端基的-CH2OH。这可作为糖二酸的制备方法,还常用于糖结构的测定。
2.羟基反应糖和苷的羟基反应包括醚化、酯化、缩醛(缩酮)化以及与硼酸的络合反应等。在糖及苷的羟基中最活泼的是半缩醛羟基,次之是伯醇羟基,再次是C:一0H。这是因为半缩醛羟基和伯醇羟基处于末端,在空间上较为有利;C2-0H则受羰基诱导效应影响,酸性有所增强。在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。
3.羰基反应除了发生上述氧化反应外,糖的羰基还可被催化氢化或金属氢化物还原,其产物叫糖醇。该反应与硝酸氧化一样常用于糖的结构测定。工业上用H2/Ni,实验室用NaBH4,工业上用于葡萄糖生产维生素C。
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