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隐匿性肾小球肾炎

医案日记 2023-05-18 20:49:31

隐匿性肾小球肾炎

隐匿性肾小球肾炎是原发性肾小球疾病中常见的一种临床类型,由于临床表现轻微或毫无症状而得名。此种肾脏病人,在临床上无明显的症状,但表现为持续性轻度蛋白尿和或复发性或持续性血尿,故又称无症状性蛋白尿和/或血尿。

本病病程长短不一,长者可迁延数十年,肾功能保持良好。以往将它列在慢性肾小球肾炎的一型,但近年的观察证实,此类病人的预后大多良好,病程虽较长,但多数并非进行性,部分自愈,只少数病情缓慢进展恶化进入肾功能衰竭,因此,不宜归类于一般认为预后较差的慢性肾炎。

导致本病的原因可能有多种,包括链球菌和其他细菌、病毒、原虫等感染。病理改变可显示广泛不同的病理类型,包括微小病变型、系膜增殖性肾炎(包括IgA肾病)、局灶节段性增殖性肾炎,有时类似消散期链球菌感染后肾炎,少数病例可呈较严重的肾小球病变。此外,遗传性肾炎也可以无症状性血尿和/或蛋白尿起病,因此需做肾活体组织检查才能明确病因。中药网

隐匿性肾炎需要如何进行治疗?

想要了解隐匿性肾炎要如何治疗,首先要了解下什么是隐匿性肾炎。肾病治疗专家介绍说,这之所以称为隐匿性肾炎,主要是临床上无明显的症状,但表现为持续性轻度蛋白尿和或复发性或持续性血尿,故又称无症状性蛋白尿和(或)血尿。
而其发病的主要原因是在炎症因子感染人体后,就会使血液中形成大量免疫复合物沉积于肾小球毛细血管袢和系膜区,在早期主要是系膜细胞的增生为主后期伴有基质的增多,是肾脏处于缺血缺氧的状态,从而造成肾小球毛细血管系膜细胞的免疫介导损伤,
从而损害了肾小球毛血管系膜细胞的正常功能,导致系膜细胞原有的生理屏障的功能被损害,此时肾小球的局部病理改变就会出现,系膜细胞增多,系膜基质增多,其滤过孔径增大或者闭锁,此时血液中的蛋白质和红细胞就因系膜细胞的屏障功能被损坏,而无阻拦的跑到尿液当中,并随着尿液排出体外,此时去化验尿常规时化验结果就显示的蛋白或潜血挂加号。
了解了隐匿性肾炎的形成过程,那么,对于隐匿性肾炎的治疗这里专家提醒要注意抗炎和抗凝,减少减少炎症细胞的浸润,减轻肾小球上毛细血管系膜细胞的再损伤。还要注意缓解血栓形成的压力,以便为系膜细胞的修复奠定基础。通过上述四个治疗措施的合理应用,肾小球毛细血管的系膜细胞就会得到修复,其正常的生理功能就会自然恢复。系膜细胞的屏障功能也会得到恢复,这些功能恢复后,蛋白、潜血等临床症状也就随着消失了。从真正的做到“治症先治病,病好症自消”,从而有效的防止病情复发!
以上就是专家介绍的内容,希望对各位患者们会有所帮助!专家提醒说:治疗隐匿性肾炎应到正规的专科医院进行,以防止造成不必要的危害。

请问如何治疗隐匿性肾炎

隐匿性肾炎可以控制得很好,但是不能保证彻底治愈,需要定期复查。所谓隐匿性肾炎,就是指病人有很少量的血尿或者蛋白尿,也或者两者都有,但是量都非常少,是肾小球肾炎的一个非常轻的状态。它没有血肌酐升高、高血压这些表现,只是有非常少量的血尿和蛋白尿,通常这种情况比较轻微,口服药物就可以处理好,就可以把蛋白尿控制在一个比较小的范围。所以得了隐匿性肾炎,大可不必担心,但是也不能掉以轻心,需要定期复查,如果一旦加重,能够及时发现,避免更加严重的肾炎发生。但是,虽然隐匿性肾炎可以控制得很好,但是不敢说彻底治愈,也就是说很难保证去根,所以不管肾小球肾炎控制的多么好,对于隐匿性肾炎都应当定期复查,定期随访。

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