成年再生障碍性贫血 贫血(AA)病人不管病情严重性如何,对免疫抑制剂(ISA)的治疗反应率较高,而且生存期长。
为比较骨髓移植治疗(BMT)和免疫抑制治疗在病人生存和长期并发症上的差异,韩国汉城Hanyang大学的安(J.Ahn)和同事评估了229名用ISA及64名用BMT治疗的成年AA病人。结果发现,在行ISA(抗胸腺细胞球蛋白加环孢霉素)治疗的156名重度或极重病人中,46.8%有完全或部分反应,7.1%复发。长期随访发现有急性白细胞增多症、骨髓增生异常综合征、突发性血红素尿各一例。
这组病人的6年生存率为69%,与预后不良有关的因素有:治疗反应、疾病严重性和中性白细胞计数低(
在BMT治疗组,82.8%保持了移植物,12.5%移植失败,31.3%出现II至IV级急性移植物对宿主疾病,18.8%发展为慢性移植物对宿主疾病。6年生存率是79%,与ISA组的69%没有显著差异,但BMT组的复发率低于ISA。病人年龄、性别、最初的血小板计数、病因学、或治疗用药没有显著影响两组病人的生存。
作者总结,还需要研究更多病人和更长期地随访。详见《国际血液学杂志》(Int J Hematol2003;78:2:133-138)上“重度或极重再障性贫血病人用免疫抑制药或骨髓移植治疗的后果:多中心试验”一文。
这是一种非常成熟和先进的手术方法,这种手术是由血液科医生进行的。首先要对再生障碍性贫血进行评估,然后提出具体的移植方案。骨髓移植根据造血干细胞的来源,分为自体骨髓移植和异基因造血干细胞移植。自体骨髓移植是预先取出病人的造血干细胞,在液氮中冻存,然后病人经过预处理以后,再把冻存的造血干细胞快速溶解,再回输到病人体内的过程,这就是自体造血干细胞移植。异基因造血干细胞移植事先要抽取病人的外周血,然后到骨髓库中寻找有没有合适的配型,如果有完全相合的骨髓配型,病人经过预处理方案,然后再把供者的造血干细胞取出来,回输到病人体内的过程,让别人的造血干细胞在病人体内重建造血,这就是异基因造血干细胞移植。
首先是再障的发病机理,有以下三种可能:
1.造血干细胞的缺乏导致人体内的血红细胞数量减少,导致再生障碍性贫血的发病,由于骨髓造血干细胞的增殖能力下降,导致血红细胞的生成受到一定的限制,从而引起人体的血红细胞数量下降,造成供血不足。
2.造血微环境的缺陷 造血微环境主要包括骨髓微循环体积基质。骨髓微环境是维持人体正常造血的必要条件,一旦微环境发生变化,就会影响人体重要的造血功能,影响血红细胞的正常生成以及分化。
3.人体免疫系统的紊乱也是再障的发病机制,当人体免疫系统出现紊乱时,就会导致人体内出现T淋巴细胞的抗体,抑制人体血红细胞的生成、分化、成熟。导致血红细胞不足,危害身体健康。
环孢素就是通过抑制辅助性T细胞和杀伤性T细胞的活化、增殖,抑制T细胞,纠正T淋巴细胞亚群比例失调,从而间接提高粒—巨噬细胞集落形成,改善造血环境。
本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/zhongyizatan/47969.html.
声明: 我们致力于保护作者版权,注重分享,被刊用文章因无法核实真实出处,未能及时与作者取得联系,或有版权异议的,请联系管理员,我们会立即处理,本站部分文字与图片资源来自于网络,转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请立即通知我们(管理员邮箱:602607956@qq.com),情况属实,我们会第一时间予以删除,并同时向您表示歉意,谢谢!
上一篇: 首例亲子造血干细胞移植成功
下一篇: 三对陌生人的生命对接