性状鉴定是按药用部位的形态进行鉴定,以及老药工的经验鉴定。
药材中以植物类为最,其中又以种子植物为多,一般药用部根、根茎(根状茎、块茎、球茎、鳞茎)、叶、花、果实、种子、皮、木、茎藤及全草类。全草类可参照基原鉴定,其他各类则可根据器官形性进行观察。每种药材,往往都有其特别之处,先人已经总结出诸多经验,或观其形,或辨其色,或尝其味,或感其质,或兼而有之,言简而赅,传神易记,不失为最简捷、实效之法。性状鉴定主要根据形、色、气、味、表面特征、质地、断面、火烧、入水等特征。
(1)形状
不同的药材,往往有其独特的外形。如野山参“芦长碗密枣核芋,锦皮细纹珍珠须”;党参具“狮子盘头芦”;味连形如“鸡爪”,又有“过桥”;天麻之“鹦哥嘴”;防风根头如“蚯蚓头”;海马“马头蛇尾瓦楞身”;粉防己形似“猪大肠”等,皆取其形也。
(2)颜色
各种药材多有不同的颜色。如黄连、丹参、紫草、乌梅、青黛、白芷、红花、金银花、黑白丑,皆取其色也。
(3)气味
含挥发性物质的药材,多有特殊的香气。如阿魏、丁香、鱼腥草、败酱、鸡矢藤,皆有嗅之难忘之气。辛夷、甘草、五味子、苦参、盐附子,分别具辛、甘、酸、苦、咸五味,或兼而有之。
(4)表面
指药材的表面是否光滑或粗糙,有无皱纹、皮孔或毛茸等。如白头翁根头部的白毛(叶柄残基);羌活环节紧密似蚕;金毛狗脊表面密生金黄色毛茸;白芷有唇形皮孔等,都是重要的鉴别特征。
(5)质地
指药材的坚硬、松软、致密、粘性、粉性等特征。如南沙参因质地泡松而称为“泡沙参”;粉性强者如粉葛根、天花粉、山药;质坚硬者如穿山龙、郁金等。
(6)断面
药材有易折者,有不易折者。自然折断之断面,有粉性者,如山药;有纤维性者,如黄芪;有胶丝相连者,如杜仲;有平坦而粉性者,如牡丹皮。不易折断,或断面不平坦者,可用刀横切之而后观察,特别是切制之药材饮片,切面之特征显重要,并有许多经验鉴别传著于世。广防己之“车轮纹”,乌药、黄芪之“菊花心”,川牛膝之“筋脉点”,山柰之“缩皮突肉”,茅苍术之“朱砂点”等,都是形象的鉴别特征。
(7)入水、火烧
有些药材可通过简单的物理、化学方法加以鉴定。如西红花入水,可见橙黄色直线下降,并逐渐扩散,水被染成黄色;秦皮入水可显蓝色荧光;龙骨、天竺黄噬之粘舌;琥珀与帛摩擦可吸附纸屑;海金沙火烧可全部燃尽,并发出轻微的爆鸣声及火光;青黛微火的烧,有紫红色的烟雾等等。如上种种、既是老药工的宝贵经验,又蕴含着科学道理。
此外,药材的产地、生活习性、生态环境,亦有助于鉴别。如潞党参、滇三七、川贝母、西红花、阳春砂、关苍术,皆叙其产地所出;冬虫夏草、夏枯草、半夏乃指其生活习性;车前草、雪莲花,可知其生态环境。
中药鉴定学
是一门专业性较强的学科,其研究的内容包括:1.中药材和中成药的性状鉴定
2.中药材和中成药的
理化鉴定
3.中药材和中成药的化学成分分析
。
是
中药专业
的必修课。现代的研究已经到了
分子生物学
的水平,
对药材进行
指纹图谱
分析的鉴定是今后的研究方向。
1.药材取样法:从同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则
①药材总包件数在100件以下的,取样5件:
②100-1000件,按5%取样:
③超过1000件的,超过部分按1%取样;
④不足5件的,逐件取样:
⑤贵重药材,不论包件多少均逐件取样。
平均供试品的量一般不得少于实验所需用的3倍数,即1/3供实验室分析用,另1/3供复核用,其余1/3则为留样保存,保存期至少1年。
2.杂质检查:
①来源与规定相同,但其性状或部位与规定不符。
②来源与规定不同的物质
③无机杂质,如砂石、泥块、尘土等。
3.水分测定法:测定中药中水分的方法有4种:
第一法(烘干法)适用于不含或少含挥发性成分的药品。取供试品于干燥至恒重的扁形称瓶中,打开瓶盖在100℃~105℃干燥5小时。
第二法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品。
第三法(减压干燥法)适用于含有挥发性成分的贵重药品。
第四法(气相色谱法)。
4.灰分测定法:灰分测定法包括总灰分和酸不溶性灰分测定法。
①总灰分包括药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无医学教|育网收集整理机盐类(即生理灰分)以及药材表面附着的不挥发性无机盐类(即外来杂质)。总灰分测定法样品应能通过2号筛,炽灼温度至500℃~600℃。
②酸不溶性灰分即总灰分中不能溶于10%盐酸的灰分。它能较准确地表明药材中有无泥砂掺杂及其含量。
中药材的鉴别方法有很多,通常可分为对植物自然形态的鉴别,对炮制药材外表性状的鉴别,用显微镜观察微观结构的鉴别,以及化学分析、生物测定等鉴别方法。其中最主要、也是最常用的,还是中药材的经验鉴别法,也就是对药材的外观性状的鉴别。
以下几种常用而简单的鉴别方法:?
一、看外观,注意观察药材的外表特征,如表皮、颜色、形状、粗细、断面等等。
1、看药材的表面。不同种类的药材由于用药部位的不同,其外形特征会有所差异。如根类药材多为圆柱形或纺锤形,而根茎类药材都有较多的茎痕,皮类药材则多为卷筒状,等等。另外,一些药材有着它们自己特定的表面特征,或光华、或粗糙、或长有鳞叶、皮孔、茸毛和突起等。比如海马的外形就被总结成为“马头蛇尾瓦楞身”,羚羊角长有“通天眼”,防风长有“蚯蚓头”等。这些特征都是鉴别道地药材真伪优劣的重要依据。
2、看颜色。药材颜色的不同或变化,不仅与它的品种和本身的质量有关,不适当的加工和储藏方法也会直接影响药材的色泽,因此颜色是鉴别药材的重要因素。我们可以通过对药材外表颜色的观察,分辨出药材的品种、产地和质量的好坏。比如,黄连色要黄,丹参色要红,玄参色偏黑等。
3、看断面。无论植物也好,动物也好,都是由一层层的组织器官构造而成的,当药材被切开,这一层层的构造就会清晰地展现出来,就像古树的年轮一样。很多药材的断面都具有明显的特征,而这些特征就是药材内部构造的直接体现。我们可以清楚的看见各种分层、纹路和不同形状的小点。比如在防己断面上能看见明显的车轮纹理,而黄芪的折断面纹理呈“菊花心”样,杜仲在折断时更有胶状的细丝相连,等等。这些独有的断面特征是鉴别药材的重要依据。
用手感受药材的软硬、轻重,疏松还是致密,光滑还是粘腻,细致还是粗糙,以此鉴别药材的好坏。不同药材的质感是不一样的,即使是同一种药材,由于加工炮制的方法不同,也会有较大的差异。如荆三棱坚实体重,而泡三棱则体轻;盐附子质软,而黑附子则质地坚硬。
三、口尝和鼻闻。
药材的气味与其所含的成分有关,鼻闻是比较重要的鉴别方法,尤其对于鉴别一些有浓郁气味的药材是很有效的,如薄荷的香、鱼腥草的腥、阿魏的臭等等。口尝法鉴别药材的意义不仅在于味道还包括“味感”,味分为辛、甘、酸、苦、咸五味,如山楂的酸、黄连的苦、甘草的甜等。味感则分为麻、涩、淡、滑、凉、腻等。药材的味感和所含的化学物质也有密切关系,在中药材口尝鉴别的实践中,可按药材的品种和质量分类进行判断。
四、水试和火试。
有些药材放在水中,或用火烧灼一下会产生特殊的现象。如熊胆的粉末放在水中,会先在水面上旋转,然后成黄线下沉而不会扩散。麝香被烧灼时,会产生浓郁的香气,燃尽后留下白色的灰末。这些特殊的现象都与药材内所含的化学成分有密切的关系,是常用的鉴别方法。?
中药鉴定学:花类中药——西红花的鉴别
【性状鉴别】
川黄柏
① 呈板片状或浅槽状,长宽不等,厚3mm~7mm.
② 外表面黄棕色或黄褐色,较平坦,皮孔横生,嫩皮较明显,有不规则的纵向浅裂纹,偶有残存的灰褐色的粗皮。
③ 内表面暗黄色或黄棕色,具细密的纵纹。体轻,质较硬,断面深黄色,裂片状分层,纤维性。
④ 气微,味苦;粘液性,可使唾液染成黄色。
关黄柏
通常较川黄柏薄,厚约2mm~4mm.外表面深黄棕色,具不规则的纵裂纹,时有暗灰色的栓皮残留,栓皮厚,有弹性,皮孔小而少见,内表面黄色或黄棕色。体轻,质硬,断面鲜黄色或黄绿色。
均以皮厚、断面色黄者为佳。
【显微鉴别】
川黄柏横切面
① 未去净外皮者,木栓层由多列长方形细胞组成,内含棕色物质。栓内层细胞中含草酸钙方晶。
② 皮层比较狭窄,散有纤维群及石细胞群,石细胞大多分枝状,壁极厚,层纹明显。
③ 韧皮部占树皮的极大部分,外侧有少数石细胞,纤维束切向排列呈断续的层带,纤维束周围薄壁细胞中常含草酸钙方晶。
④ 射线宽2~4列细胞,常弯曲而细长。薄壁细胞中含有细小的淀粉粒,粘液细胞随处可见。
关黄柏与川黄柏相似,不同点是:关黄柏木栓细胞呈方形,皮层比较宽广,石细胞较川黄柏略少,射线较平直,硬韧部不甚发达。
关黄柏粉末:呈绿黄色或黄色。
① 石细胞众多,鲜黄色,长圆形、纺锤形或长条形,直径35μm~80μm,有的呈分枝状,枝端钝尖,壁厚,层纹明显。
② 纤维鲜黄色,直径16μm~38μm,常成束,周围的细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。
③ 草酸钙方晶极多,直径12μm~24μm~30μm.
④ 淀粉粒细小。
⑤ 粘液细胞可见,呈类球形,直径32μm~42μm.
川黄柏不同于关黄柏的特征是:石细胞大多呈分枝状,呈圆形者直径40μm~128μm,孔沟不明显。黄色粘液细胞多单个散离,遇水渐膨胀呈类圆形或矩圆形,直径40μm~72μm,壁薄,有时胀裂,胞腔可见无定形粘液质。
【成分】
关黄柏树皮含多种生物碱,主要为小檗碱(berberine)约0.6%~2.5%,并含少量黄柏碱(phellodendrine)、木兰碱(magnof1orine)、掌叶防己碱(即棕榈碱,palmatine)等,另含苦味质黄柏酮、黄柏内酯(即柠檬苦素)、白鲜内酯、青荧光酸等。此外,还有α-及β-谷甾醇、豆甾醇等。
川黄柏树皮含小檗碱约1.4%~5.8%、黄柏碱、木兰碱、掌叶防己碱等生物碱。
【理化鉴别】
取黄柏断面,置紫外光灯下观察,显亮黄色荧光。
取粉末1g,加乙醚10ml,振摇后,分取浸出液,挥去乙醚,残渣加冰醋酸使溶解,再加浓硫酸1滴,放置,溶液呈紫棕色,(黄柏酮及植物甾醇的反应)
取粉末0.1g,加乙醇10ml,振摇数分钟,滤过,滤液加硫酸1ml,沿管壁滴加氯试液1ml,在两液接界处显红色环。(检查小檗碱)
本品粉末的甲醇提取液作供试品溶液,另取黄柏对照药材的乙醇提取液,再取小檗碱对照品溶液,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内展开,置紫外光灯(365nm)下观察,供试品色谱中,在与对照药材及对照品色谱相应的位置上,显相同的斑点。
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