贵州省药品不良反应报告显示5年增了10倍
本报讯特约记者黄岚 日前从相关会议上获悉，贵州省药品不良反应监测显示，从2002年至2006年，不良反应报告数量增加了10多倍，其中滥用抗生素的例接近五成。药品不良反应是指合格药品在正确用法用量下出现的与用药目的无关或以外的有害反应。，该省药品不良反应监测网络覆盖面不断扩大，监测力度逐步加大，省、市、县三级及全省药品生产、经营企业和医疗机构全部纳入不良反应监测网络。
什么是药品不良反应
什么是药品不良反应
不良反应不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
定义凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应(adverse reaction)。药物的不良反应包括副作用(side effects)、毒性反应(toxic reaction)、变态反应(allergic reaction)、后遗效应(after effect)、继发效应(secondary effect)、特异质反应(idiosyncratic reaction)及三致(致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突变mutagenesis)作用。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。
药物的后遗反应
指停药后的生物效应，例如服用巴比妥类药物，次日的宿醉现象，停药后可消失。氨基糖苷类抗生素引起耳蜗神经损害很难恢复，可成为永久性耳聋。过敏反应药物 *** 机体而发生的不正常的免疫反应。药物在体内与高分子载体蛋白结合形成抗原， *** 机体产生抗体，药物再次进入机体发生抗原抗体反应导致过敏反应性疾病。
特异质反应少数人用药之后，会发生于药理作用无关的反应。多数是由于个体生化机制异常，比如缺乏某种药物代谢酶所形成依赖性喉，断药后体内不能维持正常生理机能，出现戒断综合征，有时很严重，可发生惊厥，甚至死亡。
药物的致畸作用
在妊娠期内，特别是头三个月胎儿器官形成期，此时某些药物可作用于胎儿而形成先天畸形。
药物的致癌作用
具有致癌作用的药物称致癌因子，不少化学药品属于此类物质。
药物的致突变作用
遗传因子DNA的构成发生突然变异和染色体异常，可引起此变异的因子称变异原。短时间内变异原通过机体内因起作用，发生显著的生物学变异，如畸胎或肿瘤的生成。
分类药品不良反应分为A，B两大类。A类反应主要是毒副作用，B类反应则为特异质或特应性反应。少数特异质者对于某种或某几种药物可出现极为敏感或极不敏感的反应。特应性的意思是一个人所具有的特性;特有的易感性;奇特的反应。B类反应又可进一步分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。
A类不良反应
A类反应又称为剂量相关的不良反应，它是药物常规药理作用的延伸和发展，它是否发生于药物在体内浓度的高低(或剂量大小)密切相关。
[过度作用]药物作用于人体产生效应，一般情况下是治疗作用，即适度调节机能，使之趋向正常，但有时也会出现过强效应而致不良反应。
[副作用]当一种药物具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用。副作用常是一过性的，药物的治疗作用消失，反应也消退，但有时也会造成较严重的后果。
[毒性反应]毒性和副作用较难区别，习惯则按反应程度的轻重不同而定。一般情况下，毒性是指可造成某种功能或器质性损害的反应，这些反应，有的停药后可逐渐恢复，但也常造成一些不可逆的损害，终身不退。
[首剂效应]某些药物在开始应用的时候，由于机体对药物的作用尚未适应，因而可引起较强的反应，若一开始即按常规剂量则常导致过度作用，对于这类药物，应用时宜从小剂量开始，逐渐加量至常用量，使机体逐步适应。
[继发反应]继发反应不是药物本身的效应，而是药物作用所诱发的反应。如光谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏和二重感染;
[停药综合征]或称撤药反应。由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。
B类不良反应
[遗传药理学不良反应]很多药物在肝脏中代谢。多数情况下，药物代谢物的作用较原药为低，毒副作用也相应减弱。不同的药物有不同的代谢途径。有的药物氧化，有的还原，有的水解，有的核苷化，有的与葡萄糖醛酸相结合，这些代谢反应都是在相应的酶作用下进行的，如果某种酶不足，则相应的代谢过程就会受阻，而导致原形药物在体内蓄积，效应也相应增强。许多因素都可影响体内的酶量及其功能，但是，本类反应则排除了上述条件的影响，而专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢。
[药物变态反应]药物过敏反应是外来抗原性物质与体内抗体间所发生的非正常免疫反应。当外来抗原进入机体，使淋巴细胞或体液免疫系统致敏，机体处于致敏状态中，而当机体再次接触同样的变态反应原时，抗原与抗体产生反应，引起某种程度的组织损伤或机能障碍。
[过敏反应的临床表现]过敏反应临床表现有面板反应和系统反应两类。面板反应：表现为各种药疹，以荨麻疹型、麻疹型、溼疹皮型别为多见，某些药物则好形成固定型药疹。系统反应：过敏反应可损害各个系统，如产生血液病样反应、血清病样反应、红斑狼疮样反应、肝炎样反应和心血管、神经系统、肾脏、呼吸道等部位损害，以及过敏性休克。
药品不良反应严重程度分级
1)轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。
2)中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。
3)重度：指重要器官或系统功能有严重损害，导致残疾或缩短或危及生命。
药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 药品不良反应是药品的固有属性，服用药品出现不良反应是正常现象。只要是药品，就有可能存在不良反应。只要使用药品，就有发生不良反应的可能。按照药品说明书或医嘱合理使用药品，可以减少不良反应的发生。
什么是药品不良反应监测？
药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应资讯，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关药品如何加强管理的意见、建议； （2）及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应资讯，防止药品不良反应的重复发生，保护人民的用药安全。
什么叫药品不良反应
凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应，包括副作用，毒性反应，过敏反应，后遗效应，继发效应，药物依赖性等。
什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义
在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，本办法下列用语的含义是：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
药品的不良反应
1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。
2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。
3、过敏反应。
4、三致作用。致畸形、致突变、致癌等。
5、后遗效应。
6、继发性反应。
药品不良反应监测管理可以对药品的使用安全性进行评价
什么叫做药品不良反应?
A型反应为药品本身药理作用的加强或延长，一般发生率较高、容易预测、死亡率也低，如阿托品引起的口干等。而B型反应与药品本身的药理作用无关，一般发生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测，有时面板试验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。近年来，国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应，或者药品提高常见病发病率的反应列为C型反应，这种分类方法的应用还不普遍。
从临床症状上，药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等。
药品不良反应怎么报道？
在哪里买的药去找哪里，如果你直接去食品药品监督管理局可能不会受理，药监局监管每个制药和卖药的单位，如果你那里的药监局不重视，就只能靠媒体了
不良反应详细资料大全
不良反应（Adverse event）是指按正常用法、用量套用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
基本介绍中文名 ：不良反应 外文名 ：Adverse event 包含 ：副作用等 分类 ：A，B两大类 严重程度 ：轻度、中度、重度 定义,药物的后遗反应,特异质反应,药物的致畸作用,药物的致癌作用,药物的致突变作用,分类,A类不良反应,B类不良反应,药品不良反应,程度分级,严重反应,相关药品,相关评论,定义凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应（adversereaction）。药物的不良反应包括副作用（sideeffects），毒性反应（toxicreaction），变态反应（allergicreaction），后遗效应（aftereffect），继发效应（secondaryeffect），特异质反应（idiosyncraticreaction）及“三致”（致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突变mutagenesis）作用。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。
药物的后遗反应
指停药后的生物效应，例如服用巴比妥类药物，次日的宿醉现象，停药后可消失。氨基糖苷类抗生素引起耳蜗神经损害很难恢复，可成为永久性耳聋。过敏反应药物 *** 机体而发生的不正常的免疫反应。药物在体内与高分子载体蛋白结合形成抗原， *** 机体产生抗体，药物再次进入机体发生抗原抗体反应导致过敏反应性疾病。
特异质反应
少数人用药之后，会发生于药理作用无关的反应。多数是由于个体生化机制异常，比如缺乏某种药物代谢酶所形成依赖性喉，断药后体内不能维持正常生理机能，出现戒断综合征，有时很严重，可发生惊厥，甚至死亡。
药物的致畸作用
在妊娠期内，特别是头三个月胎儿器官形成期，此时某些药物可作用于胎儿而形成先天畸形。
药物的致癌作用
具有致癌作用的药物称致癌因子，不少化学药品属于此类物质。
药物的致突变作用
遗传因子DNA的构成发生突然变异和染色体异常，可引起此变异的因子称变异原。短时间内变异原通过机体内因起作用，发生显著的生物学变异，如畸胎或肿瘤的生成。分类药品不良反应分为A，B两大类。A类反应主要是毒副作用，B类反应则为特异质或特应性反应。少数特异质者对于某种或某几种药物可出现极为敏感或极不敏感的反应。特应性的意思是“一个人所具有的特性；特有的易感性；奇特的反应”。B类反应又可进一步分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。
A类不良反应
A类反应又称为剂量相关的不良反应，它是药物常规药理作用的延伸和发展，它是否发生于药物在体内浓度的高低（或剂量大小）密切相关。 [过度作用] 药物作用于人体产生效应，一般情况下是治疗作用，即适度调节机能，使之趋向正常，但有时也会出现过强效应而致不良反应。 [副作用] 当一种药物具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用。副作用常是一过性的，药物的治疗作用消失，反应也消退，但有时也会造成较严重的后果。 [毒性反应] 毒性和副作用较难区别，习惯则按反应程度的轻重不同而定。一般情况下，毒性是指可造成某种功能或器质性损害的反应，这些反应，有的停药后可逐渐恢复，但也常造成一些不可逆的损害，终身不退。 [首剂效应] 某些药物在开始套用的时候，由于机体对药物的作用尚未适应，因而可引起较强的反应，若一开始即按常规剂量则常导致过度作用，对于这类药物，套用时宜从小剂量开始，逐渐加量至常用量，使机体逐步适应。 [继发反应] 继发反应不是药物本身的效应，而是药物作用所诱发的反应。如广谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏和二重感染； [停药综合征] 或称撤药反应。由于药物较长期套用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。
B类不良反应
[遗传药理学不良反应] 很多药物在肝脏中代谢。多数情况下，药物代谢物的作用较原药为低，毒副作用也相应减弱。不同的药物有不同的代谢途径。有的药物氧化，有的还原，有的水解，有的核苷化，有的与葡萄糖醛酸相结合，这些代谢反应都是在相应的酶作用下进行的，如果某种酶不足，则相应的代谢过程就会受阻，而导致原形药物在体内蓄积，效应也相应增强。许多因素都可影响体内的酶量及其功能，但是，本类反应则排除了上述条件的影响，而专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢。 [药物变态反应] 药物过敏反应是外来抗原性物质与体内抗体间所发生的非正常免疫反应。当外来抗原进入机体，使淋巴细胞或体液免疫系统致敏，机体处于致敏状态中，而当机体再次接触同样的变态反应原时，抗原与抗体产生反应，引起某种程度的组织损伤或机能障碍。 [过敏反应的临床表现] 过敏反应临床表现有皮肤反应和系统反应两类。 皮肤反应：表现为各种药疹，以荨麻疹型、麻疹型、湿疹皮类型为多见，某些药物则好形成固定型药疹。 系统反应：过敏反应可损害各个系统，如产生血液病样反应、血清病样反应、红斑狼疮样反应、肝炎样反应和心血管、神经系统、肾脏、呼吸道等部位损害，以及过敏性休克。
药品不良反应
药品不良反应是指在疾病的预防、诊断、治疗或人体的机能恢复期，接受正常剂量药品时人体出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 同药品不良事件相反，药品不良反应与药品的因果关系由负责报告或核查的医学专家进行判断。如果某个反应报告来源于医学专家，通常暗示此反应为药品不良反应，除非医学专家明确指出此反应与药品无因果关系。 药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。因此，被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品，也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。目前，广东省已经展开了药物不良反应的上报制度，陈泰昌说，上报药品不良反应事件是为了提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患，尽量避免严重药品不良反应的重复发生，从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。 目前人们对药品的不良反应还不了解，以为越新的药疗效越好，而忽视了其不良反应。其实，新药上市前临床试验的病例数有限大约有500-3000人，多数情况下排除了老人、孕妇和儿童等特殊人群，因此一些罕见不良反应、迟发性反应、发生于特殊人群的不良反应难于发现。有些药物的问题是在使用较长时间、较多人群之后方能发现。因此，应警惕药品的不良反应，尤其应警惕新药的不良反应。 Adverse Drug Reaction (ADR) (see ICH-E2D) Adverse drug reactions, as established by regional regulations, guidance, and practices, concern noxious and unintended responses to a medicinal product. The phrase "response to a medicinal product" means that acausal relationship beeen a medicinal product and an adverse event is at least a reasonable possibility (refer to the ICH-E2A guideline). A reaction, in contrast to an event, is characterized by the fact that a causal relationship beeen the drug and the ourrence is suspected. For regulatory reporting purposes, if an event is spontaneously reported, even if the relationship is unknown or unstated, it meets the definition of an adverse drug reaction.程度分级药品不良反应严重程度分级： 1） 轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。 2） 中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。 3） 重度：指重要器官或系统功能有严重损害，导致残疾或缩短或危及生命。严重反应1. 引起死亡； 2. 致癌、致畸、突变（致基因突变）； 3. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残； 4. 对器官功能产生永久损伤； 5. 导致住院或住院时间延长。相关药品前几年引起关注的药物不良反应 1.康泰克（复方制剂） 2. 拜斯亭（西立伐他汀） 3. 诺美亭（西布曲明） 4.息斯敏（阿斯咪唑） 5.西 *** 利（普瑞博斯） 康泰克中的盐酸苯丙醇胺可导致出血性卒中。 拜斯亭可以导致横纹肌溶解症，特别是与吉非罗齐使用时，严重的导致肾功能衰竭，死亡。 西布曲明可导致危及生命的高血压。 息斯敏和西 *** 利在同其它药物使用时，常因其它药物的影响，在人身体内发生蓄集，导致心脏毒性，发生尖端扭转型室性心动过速，严重的致死。相关评论“是药三分毒”，药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量上出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。生活中很多患者被说明书中一长串的药品不良反应清单吓坏了，觉得“自己哪里是在治病啊，分明是在自杀嘛”，于是乎就专门对比找那种药的说明书不良反应写得少才敢用。其实药品的不良反应的发生与患者的身体状况、年龄、遗传因素、生活习惯等等多种因素有关，它本身是在实践中积累出来的用药经验的一部分，现在大部分不良反应详细的药品其实都有长久的临床实践支撑，或者有相应的文献或者病例报导支持。而说明书作为法定档案，提供完整的药品不良反应信息，尽到告知义务是其基本功能。所以，既然没有药物是绝对安全的，没有写不良反应信息不等于没有不良反应发生，那么对于临床医生和药师来说，一般就更加信任那些有详尽不良反应信息厂家的药品说明书，因为详尽的信息反而给临床治疗的安全性加了一道锁。所以那种把脑袋扎到沙子里埋起来的鸵鸟做法是不可取的。另外，大部分常见的不良反应是不影响治疗和您的安全的，只需要加强观察即可，同时不良反应也并非每个人都会发生，而且发生严重不良反应的几率简直比你中彩票还要难。 无论是在医疗实践中，还是在现实生活中，给准妈妈和新妈妈们用药都是相当谨慎的。说明书中一般会有一个简单的说明，比如“孕妇慎用”、“哺乳期妇女禁用”等等，一般来说，药品上市前的试验是没有关于孕产妇的数据的，大部分说明书中提到的信息或者是来自于之后的临床报导，或者是来自于动物实验的推测，但本着对妈妈和孩子都负责的态度，建议您如果遇到这种问题，一定要去咨询专业医生，再进行治疗，切忌自作主张。
新冠疫苗接种不良反应数据公布，全国接种人群都出现了哪些不良反应？
5月28日，中国疾病预防控制中心发布全国新冠病毒疫苗接种不良反应监测信息概况，截至2021年4月30日，新冠疫苗接种2.65亿剂次，不良反应为31434例，不良反应发生概率为每10万剂次11.86%。
新冠疫苗不良反应发生概率低于各类疫苗的平均水平，无论一般反应，还是异常反应。
从中国疾病预防控制中心公布的数据来看，不良反应主要分为一般反应和异常反应。
一般反应分为:一、高热（2722例/10万剂次）
高热指的是体温大于等于38.6℃，这也属于不良反应中的一般反应，一般来说两三天就会有好转，不会对身体造成其他影响。
二、红肿（675例/10万剂次）
红肿也是属于一般反应，红肿指的是接种疫苗之后接种位置出现发红甚至微肿的状态，直径大于等于2.6cm。这和疫苗接种者的个人体质是有很大关系的，红中1~2天可以消失。
三、硬结（304例/10万剂次）
硬结指的是接种者接种位置出现硬块以及变硬的情况，直径大于等于2.6cm。出现此类症状的接种者不需到医院接受治疗，七天以内可以缓解。
在不良反应中，一般反应为26078例，占比为82.96％。一般反应主要是指一次性或者是轻微的集体反应，这和疫苗的特性有关。
除了这些不良反应之外，接种者还会出现注射部位疼痛以及乏力，疲倦或者是食欲不振等反应，这些反应两天左右可自行好转。
异常反应一共有5356例，占比为17.04%。
主要的异常反应有:一、过敏性皮疹（3920例/10万剂次）
二、血管性水肿（107例/10万剂次）
三、急性严重过敏反应（75例/10万剂次）
异常反应指的是接种者在接种疫苗时，机体组织器官功能损害，异常反应的发生概率极低。除此之外，异常反应中还有严重病例188例/10万剂次，发生概率为0.07%/10万剂次。
出现异常反应之后，接种者需要到医院进行诊治，也要向接种部门报告，这样才能针对反应作出诊断。
新冠疫苗的不良反应一直都是公众关心的话题，这也是很多人没有接种疫苗一直处在观望态度的重要原因。
除了中国之外，其他国家也在紧锣密鼓的接种疫苗，关于疫苗的不良反应都是很透明化的，因为网络信息很发达。
疫苗接种禁忌一、由于感冒，伤口感染等引起发热，体温超过37.3度，暂缓接种。
二、及慢性病隐藏期以及发作期，暂缓接种。
如果及慢性病控制的很好，不处于发热期，也是可以接种疫苗的。
但有很多人接种疫苗之后产生不良反应，都处于及慢性病的隐藏期，所以没有及时发现。
对于这种情况，可以提前到医院做体检，检查没问题之后再正常接种疫苗即可。
三、重大手术或者是放化疗期间，暂缓接种。
四、荨麻疹发作期或者是皮肤瘙痒，暂缓接种。
五、身体处于不适状态，比如说恶心，呕吐，胸闷，心脏不舒服等，都要暂缓接种。等不适情况缓解，或者是到医院检查没什么问题之后再接种疫苗。
不属于疫苗不良反应的情况为:一、疫苗接种者在接种疫苗时正处于慢性疾病潜伏期，接种之后产生的一些不良反应及偶合反应。
二、因接种者心理因素产生的不良反应。
有很多人在接种疫苗时，情绪过于紧张或者是害怕，这个时候集中疫苗很有可能会出现一些不良反应，情绪稳定之后，不良反应就会消失。
三、疫苗出现问题，比如说疫苗质量或者是接种人员工作不规范等。
注意事项:进行疫苗接种时，一定要向接种人员如实告知身体状况以及禁忌，这样接种疫苗出现不良反应的在率会大大降低。
60岁以上老人或者是急慢性病患者，一定要进行检查之后再接种，这样才能避免出现不良反应，对身体造成不良影响。
疫苗接种是很有必要的，所以为了保护自己和他人，一定要积极接种疫苗，这样才能形成群体免疫。
药物不良反应
药物不良反应（ADR）：
世界卫生组织将药物不良反应定义为，正常剂量的药物用于预防、治疗、诊断治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中第36条规定不良反应为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
用药错误（ME）：
美国国家用药错误通报及预防协调审议委员会将其定义为：
在药物治疗过程中，医疗专业人员、患者或消费者因不适当的使用药物而造成患者损伤的可预防事件。
药源性疾病（DID）：
当药物引起的不良反应持续时间比较长，或者发生的程度比较严重，造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性、器质性损害而出现一系列临床症状和体征，则称为药源性疾病。
非预期不良反应：
是指不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应。
严重不良事件（SAE）：
凡在药物治疗期间出现下列情形之一的称为严重不良事件：
（1）死亡
（2）立即危及生命
（3）导致持续性的或明显的残疾或功能不全
（4）导致先天异常或分娩缺陷
（5）引起身体损害而导致住院治疗或延长住院时间
（6）其他有意义的重要医学事件。
一般情况下严重不良反应不良事件发生后24小时内必须向有关部门报告。
A型药物不良反应：
属剂量相关性不良反应，该类反应主要是由药物的药理作用过强所致，通常与剂量有关，其特点是可以预测。
在人群中发生率高，但死亡率低。药物的副作用和毒性反应属A型药物不良反应。
B型药物不良反应：
属剂量不相关性不良反应，该类反应是一种与正常药理作用无关的异常反应，通常与剂量无关，难以预测。
其发生率低，但死亡率高。药物的过敏反应、特异质反应属于此类。
如青霉素过敏性休克。
C型药物不良反应：
是一种剂量与时间依赖性不良反应，该类反应发生缓慢，与剂量逐渐累积相关，发生率低。
例如长期应用肾上腺皮质激素对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制属此类不良反应。
D型药物不良反应：
是一种时间依赖的迟发性不良反应，此类反应发生率低，通常与药物剂量相关，随着药物的应用其效应逐渐显现。
药物的致畸作用、致癌作用，以及迟发性运动障碍等属此类反应。
E型药物不良反应：
属撤药反应，发生于停药后，发生率低。
停用吗啡后出现的戒断症状停用b受体拮抗剂后出现的反跳现象等属于此类不良反应。
F型药物不良反应：属治疗意外失败型不良反应，该反应与药物剂量相关，药物之间的相互作用是导致其发生的原因，发生率高。
如联合用药过程中应用了特异性药物代谢酶抑制剂可引起此类反应。
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