德发现诱发心房纤颤新基因位点

据新华社讯 德国慕尼黑大学日前发布公报说，德国研究人员参与的两个国际研究小组分别发现了可增加心房纤维性颤动患病风险的一个新基因位点。这一发现有助于人们进一步了解心房纤颤的患病机理，并据此找到治疗方法。

慕尼黑大学的研究人员从4万名欧洲人身上采集了与心房纤颤有关的基因，并对其常见变异体的数据进行分析，从而发现了这一新基因位点。

此位点处于人体第16号染色体，可影响人体心脏发育的分子合成。与此同时，另一国际联合研究小组也得出同样结论，他们还发现这一位点与缺血性中风有关。

心房纤颤是由心脏起搏点窦房结功能异常，无法维持心房与心室正常收缩和彼此协调所诱发的一种慢性心律失常。此前的研究已表明，位于人体第4号染色体的一个基因位点与诱发这一疾病相关。

本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/zhongyizatan/28080.html.

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：602607956@qq.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇: 夏季对症选用防暑中成药

下一篇: FDA警告厄洛替尼的严重不良反应