如何治疗腓骨肌萎缩症

　腓骨肌萎缩症是一种常见的神经内科疾病，目前腓骨肌萎缩症的发病率非常高，生活中越来越多的人患上了腓骨肌萎缩症这种疾病，因此，我们生活中一定要学会如何预防腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症的危害非常大，我们一定要引起重视，发现腓骨肌萎缩症的第一时间应该尽快去医院采取正规有效的治疗，不能有任何的耽误。那么，腓骨肌萎缩症能活多久时间?下面我们就针对这个问题来进行简单的了解和认识吧!

　　腓骨肌萎缩症能活多久时间?我们都知道腓骨肌萎缩症是因为酒肉萎缩或者是肌无力导致的疾病，这种疾病的危害性非常大，因此，很多人非常害怕自己患上腓骨肌萎缩症会影响到患者的寿命。一般来说腓骨肌萎缩症是因为横纹肌营养发生障碍导致的，这种疾病在一定的程度上对腓骨肌萎缩症患者的寿命还是有影响的，因此，我们大家一定要引起重视。

　　腓骨肌萎缩症一般分为很多类型，不同类型的腓骨肌萎缩症患者的寿命时间也是不一样的，但是如果腓骨肌萎缩症患者在早期的时候能够积极的接受正规有效的治疗，腓骨肌萎缩症还是可以得到完全康复的。对于病病情相对来说严重一点的患者，只要能够积极的接受治疗，有效的缓解腓骨肌萎缩症的症状，那么，患者的寿命时间也会得到延长。

小儿腓骨肌萎缩症属于骨骼萎缩的一种疾病，人体的骨头并不是只有一块，但每块骨头都有各自的作用，不管是哪一块骨头出现问题都可能直接影响人的正常活动，想要治疗小儿腓骨肌萎缩症需要动手术，接下来我们来了解一下小儿腓骨肌萎缩症吧。

小儿腓骨肌萎缩症能治疗吗

小儿腓骨肌萎缩症大多数是遗传导致的，那么小儿腓骨肌萎缩症能治疗吗？

小儿腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。该病主要表现四肢远端对称性肌肉萎缩，运动障碍以及感觉障碍，没有特效药物治疗的，临床主要是对症治疗以及增强营养和康复锻炼，干细胞移植对该病的治疗处于论证阶段，不能盲目进行。

小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性运动感觉障碍，通常为常染色体显性遗传，多见于儿童，表现为双下肢对称、缓慢进展的无力，做体格检查时可发现病患有下垂足、高弓足，还可有脊柱侧弯，因小腿肌肉及大腿1/3的肌肉萎缩，故称为鹤腿，或倒立香槟酒。经常有家族史，做肌电图检查，可提示周围神经运动传导速度减慢，神经活检可发现神经性肌萎缩，做基因检测可发现异常。

小儿腓骨肌萎缩症能动手术吗

小儿腓骨肌萎缩症很难自愈，通过简单的吃药可能没有用处，那么小儿腓骨肌萎缩症能动手术吗？

小儿肌萎缩症多数不会走路，该病是脊髓前角运动神经元退行性变化，所引起的进行性脊髓肌肉无力和萎缩。主要表现为全身肌肉松软、无力，不能克服地心引力，引起肢体活动，出现肌肉萎缩，腱反射消失，多数最多可以获得独立坐位，始终不能独走。该病主要表现为全身肌肉松软、无力，目前无特殊的治疗方法，只有进行康复以获得一定的生活能力，要避免合并呼吸道等其他感染症。

小儿腓骨肌萎缩症可以动手术，小儿腓骨肌萎缩症目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。患有小儿腓骨肌萎缩症可进行康复训练改善肌肉功能。患儿进入青春期，为了减轻弓形足及足下垂，可进行踝关节融合术。

小儿腓骨肌萎缩症可以走路吗

小儿腓骨肌萎缩症是肌肉萎缩的一种，可能影响活动，那么小儿腓骨肌萎缩症可以走路吗？

小儿腓骨肌萎缩症不可以走路。小儿腓骨肌萎缩症会出现下肢肌肉萎缩，即肌肉软松无力，然后有特殊临床表现，比如足下垂，做足背屈动作不能完成。由于长期足下垂，导致小孩高足弓，逐渐丧失运动能力，有些可能以前还会走，逐渐不能行走。还有可能会波及上肢出现上肢肌肉萎缩，出现比如拇指、其余四指的肌肉萎缩，出现手跟动物爪子一样，皮包骨头，即爪形手。

小儿腓骨肌萎缩症发病在儿童期或青春期，有2/3病例在10岁前发生，经常表现运动发育落后。男性比女性多见。小儿腓骨肌萎缩症在同一家族患病的个体中，发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。

小儿腓骨肌萎缩症 症状

小儿腓骨肌萎缩症需要及时发现才行，那么小儿腓骨肌萎缩症的症状有哪些呢？

小儿腓骨肌萎缩症的肢体远端呈套式感觉减退，多有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤和三叉神经痛。其中肌电图作为一种测定运动系统功能的手段，现已被广泛用于区别肌肉力弱和肌萎缩，是肌病所致，或神经病所致，还是其他原因所致，通过针极肌电图，对躯体不同部位肌肉的测定可以得知。

小儿腓骨肌萎缩症的肌萎缩一般不超过大腿下1/3，故大腿和小腿形成鲜明对比。由于足部肌萎缩，可出现高足弓，足下垂，锤状或爪形趾。患者可有跨域步态。一般在晚期方累及手部及前臂肌肉，手指不能伸直，精细动作难以完成，而上臂发育正常。肌萎缩进展非常缓慢，部分患儿可有感觉障碍，常表现为天黑时步态不稳等。

治疗原则：CMT的治疗主要是对症和支持治疗，目前尚无改善CMT的特异性药物。对症治疗可提高患者生活质量。

康复治疗。 规范的康复治疗有益延缓疾病造成的关节畸形等功能障碍，维持更好的生活功能和姿态。比如，特制矫正鞋有助改善行走步态。
外科矫形治疗。对于足部严重畸形的病例，手术矫形有助于减轻疼痛和提高步行能力。但手术可能无法改善肌肉无力或失去知觉问题。
避开加重CMT的药物。长春新碱、胺碘酮、硼替佐米、铂类、氨苯砜、来氟米特、呋喃妥因、甲硝唑、司他夫定、他克莫司、沙利度胺、扎西他滨等药物都可能会加重CMT病情。
遗传咨询与产前诊断。CMT类型众多，基因确诊后建议遗传咨询，明确病因及家系成员风险。对于严重致残的类型，在家属充分知情、征求意见后，可考虑再次生育时进行产前诊断