大道家园传统文化

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211. cfda:21种药品转换为otc药物,中成药16种 [10%]

国家食品药品监管总局办公厅9月18日发布通知,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经总局组织论证和审定,将柴黄胶囊等21种药品(化学药品5种、中成药16种)转换为非...

栏目:健康生活 作者:佚名

212. 国家谈判药品衔接,促医保提速 [10%]

2016年10月19日讯 国家首批药品价格谈判结果公布至今已经5个月,药价“腰斩”并未给药企带来预期的“以价带量”。10月14日,国家卫生计生委和财政部联合印发《关于做好国家谈判药品与新型农村合作医疗报销政策衔接的通知...

栏目:健康生活 作者:佚名

213. 95种药品最高零售限价调整,平均降幅为17% [10%]

...,决定从10月8日起调整部分抗肿瘤、免疫和血液系统类等药品的最高零售限价,共涉及95个品种、200多个代表剂型规格,平均降价幅度为17%。自去年以来,发改委已多次下调药品价格。今年3月发改委调整了162个药品品种的药价

栏目:健康生活 作者:佚名

214. 厦门上半年药品不良反应同比增长1/3 [10%]

今年上半年,厦门全市共报告药品不良反应病例536例,同比增长三分之一;3名死亡,4名患者出现后遗症,由中药、中成药引发的多达126例。厦门市食品药品监督管理局昨日通报称,近年来厦门药品不良反应病例报告数逐年上升...

栏目:杂谈 作者:医案日记

215. 我国首次向社会公布药品不良反应信息 [10%]

...者张晓松) 我国从9月1日起,首次向社会公开发布《药品不良反应信息通报》,以保障广大人民群众的用药安全。记者29日从国家食品药品监督管理局了解到,2001年11月,我国建立了国家药品不良反应信息通报制...

栏目:杂谈 作者:医案日记

216. 药品的说明书为什么必须规范, [10%]

药品的说明书为什么必须规范,药品说明书应依照国家要求的格式及内容,由生产厂家制备。为了社会大众的利益,说明书的内容应尽可能准确并定时修订。每个药品包装中应有一份适用的说明书,供患者和医务工作者使用。说...

栏目:杂谈 作者:医案日记

217. 国家食药监局发布2012年度中国药品审评报告(国家食药监局网站官网) [10%]

国家食品药品监管局药品审评中心2月28日发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示,国家食品药品监管局鼓励创新、合理配置审评资源的策略初见成效,抗肿瘤药物麦他替尼氨丁三醇片等已经做到与国外同步批准临床,一...

栏目:健康生活 作者:中医世家

218. 甘肃省通报2007年上半年全省药品不良反应病例报告情况 [10%]

近日,甘肃省食品药品监督管理局向社会通报2007年上半年药品不良反应病倒报告情况。2007年上半年,甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心共收到药品不良反应报告病例1861例,比2006年同期有较大幅度的增长,报告质量有明...

栏目:杂谈 作者:医案日记

219. 应重视不合理用药引起的药品不良反应 [10%]

...对于疾病也越来越重视。但是,由于不合理用药而产生的药品不良反应也越来越多,因此,广东省药检所的一些专家呼吁,应该重视不合理用药引起的药品不良反应。抗生素不良反应最多据了解,2004年至2006年,广东省药品

栏目:杂谈 作者:医案日记

220. 儿童药品为什么如此不足 [10%]

2016年09月21日讯 根据国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所最近发布的《2016年儿童用药安全调查报告》,我国患病儿童人口占总患病人口数的19.25%,而儿童药销售额仅占我国医药市场的3%。儿童药品缺少,目前我国现有...

栏目:健康生活 作者:佚名