银屑病会遗传下一代吗

银屑病就是我们常说的牛皮癣，它是一种慢性的皮肤疾病，引发银屑病的因素有很多，和饮食、情绪和环境都有一定的关系，同时，银屑病还可能和遗传因素有关，那么，银屑病会遗传给下一代吗？银屑病会不会遗传呢？一起来了解一下！

1、银屑病会遗传吗

父母有银屑病，但不一定所有的致病基因都遗传给孩子；而且即使遗传了所有的致病基因，如果生活饮食很规律，没有环境因素的影响也不一定发病。父母都没有银屑病，但可能都携带部分致病基因，然后在孩子基因里都表现出来了，那么孩子在环境影响下就有可能发病；还有一种可能就是，父母身上有了所有致病基因，但是没有环境因素影响，而到了子辈有了环境因素的影响发病。

据统计，父母都有银屑病的，子女发病率有50%；父母一方有银屑病的，子女发病率不到20%。可见，遗传不是全部，环境因素是诱发银屑病的重要一环。所以，不要再纠结于遗传两个字，绿色健康的生活吧！

2、银屑病的注意类型

1、寻常型银屑病

这是最常见的一种，占全部银屑病患者的97%以上；

主要表现为境界很清楚的红斑、丘疹、斑块和银白色的鳞屑；

皮肤损伤的大小和形态都不一样；

可以发生在全身皮肤的任何部位和口腔、生殖器等粘膜，但是以头皮、躯干和四肢的伸侧比较多见。

2、脓疱型银屑病

这种类型比较少见，发病率占0.69%；

主要是发生病变得部位发生无菌性脓疱，会瘙痒或者感到疼痛，还可以伴有寻常型银屑病得皮肤损伤。

3、关节病型银屑病

这种类型的发病率也在0.69%左右；

有皮疹并且伴有关节症状酷似类风湿关节炎；

关节的损害多发生在银屑病皮疹出现之后的一定时期内。

4、红皮病型银屑病

这种类型非常少见，大约占全部银屑病病例的1%；

可以出现全身皮肤的炎症、潮红、肿胀，是银屑病的急性重症类型；

这种类型可以由前面几种类型处理不当转变而成，也可以一开始就发生。

后期有银屑病会遗传下一代吗

您好！这方面的疾病是具有一定的遗传可能的，不绝对，同时您自己要注意忌酒、忌海鲜、忌辛辣食物。尽可能避免感冒、扁桃腺炎、咽炎的发生。一旦发生应积极对症治疗，以免加重牛皮癣。同时要消除精神紧张因素，避免过于疲劳，注意休息等。要多食富含维生素类食品，如新鲜水果、蔬菜等。

银屑病和鱼鳞病对下一代有影响吗？如题 谢谢了

银屑病（Psoriasis鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。 在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式完全不同。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传。 顾名思义，“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断，它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问：我的父母没有鱼鳞病，而我被遗传了鱼鳞病，或者父母的上一辈有，而父母正常，自己又患病了，这是否就是隐性遗传？实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全错误的。 人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，不久将会搞清楚，到时就可以开展本病的产前诊断了。 常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等；2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子（也就是成对的染色体中只有一条是异常的），患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时，子女一般不会患病。 那么也许有病友会问，那么我的父母都好的，为什么我会发病呢，这可能有以下二个方面的原因，一是父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传。 人类除红细胞外，每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。性联遗传寻常性鱼鳞病的病变根源就在这对性染色体中的X染色体上的基因异常。男性只有一条X染色体，只要X染色体上有此基因异常就可以表现出鱼鳞病的症状；女性有两条X染色体，只是一条X染色体的基因异常不会表现出症状，只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性，女性少见。 1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者 2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。 性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者； 2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者；3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者； 4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。 根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。
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