唐氏综合症是一种遗传疾病，应该说是一种基因病，一般患儿是从出生开始就有患病，而患儿一般也是没有自主生活的能力，医疗方面目前也没有特别好的治愈方法，所以一般尽量让孕妇在孕期做些唐氏筛查的检查。那么，一般孕妇做唐氏筛查都是检查什么呢？
1、什么是唐氏筛查
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
2、为什么要做唐氏筛查
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
3、唐氏筛查检查内容
(1)第一孕期唐氏筛查
这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
(2)第二孕期唐氏筛查
孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
(3)绒毛膜取样术
孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。
(4)羊膜穿刺检查
这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。
4、注意事项
唐氏筛查主要通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
5、唐氏筛查检查时间
筛查时间：最佳时间是在孕15～20周。
检查前的准备：做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
6、唐氏症高危孕妇
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
2、受孕时，夫妻一方染色体异常；
3、夫妻一方年龄较大；
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；
4、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
5、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；
6、夫妻一方长期饲养宠物者。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
怀孕是女人一辈子最重要的事情，而且生一个健康的宝宝也是每个宝妈和家庭都希望的，当然在怀孕期间一定要注意各方面的情况，唐氏筛查是产前最常见的检查项目了，很多人都不了解，来看下下面的唐氏筛查检查项目是什么？
1.唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
2.唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
3.唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
4.唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
唐氏筛查检查项目是什么？上面给大家介绍了关于唐山筛查的项目，在孕期的时候必须要做这些检查，而且特别是大龄的女性属于高危的人群，也要注意孕期的保养和定期的做产检，这样可以保证孕妇和宝宝的安全。
?唐筛是一种根据提取孕妈妈血清蛋白，检验孕妈血清蛋白中甲形胎宝宝蛋白质和毛绒促性腺素的浓度值，并融合孕妈妈的产期、年纪、重量和抽血时的怀孕周数等，测算长出唐氏宝宝的危险系数的检测方法。唐筛便是一种筛选胎儿染色体有没有问题的查验。糖筛分成二种:一种是早期唐筛，一般是在12周做，一种是中期唐筛，必须在16-20周中间做，针对每一个合适的产妇而言在怀孕期间是务必做唐氏筛查的，由于唐筛可以检查出去最常见的好多个畸形胎儿，
不过假如一些不符唐筛的状况，比如年纪比较大，超过了35岁或是以前怀过染色体有问题的小孩情况下，应该做微创DNA和羊水穿刺检查。唐筛是怀孕期间一定要做的查验，女士从明确怀孕刚开始就要准时孕检，而且怀孕周数不一样，检查的项目都是不一样的。唐筛是怀孕中期关键的检查项目，
一般在孕16-20周以内做好，根据收集孕妈妈静脉血液来筛选血液中的甲胎蛋白高、游离雌三醇、HCG的水准，分辨胎宝宝是不是有唐氏综合症的风险性，也就是21三体综合征或18三体综合征。因为这类病症归属于染色体变异，出生后终生智商及发育异常，严重危害人口素质，也提升患者家庭负担，而且一旦生病则不能医治，因此早期筛查就变成减少唐氏宝宝生育率的合理技术手段。
每一个产妇在怀孕期，都要做唐氏筛查，唐筛是一种筛选新项目，主要是筛选三种性染色体病症:包含21-三体综合征，18三体综合征，及神经管缺陷，这三种性染色体病症，在女性中病发几率归属于比较多。唐氏筛查结果倘若低风险，意味着胎宝宝身患这三种性染色体病症几率低，后面可按时孕检。假如筛选结论临界风险，或高危，表明结论出现异常，则必须进一步产前检查，清除是不是有这三种性染色体有关的病症。
1 什么是唐氏筛查唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
2 为什么要进行唐氏筛查任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
3 唐氏筛查的检查内容
4 唐氏筛查的检查时间筛查时间：最佳时间是在孕15～20周。
检查前的准备：做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
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