中国发现一例罕见染色体异常核型

　最近医院发现一例人类罕见染色体异常核型。经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定，确认该染色体异常核型目前在国内外已有资料中未见报道，属一例新发现的人类染色体异常核型。

据介绍，去年10月，海南农垦三亚医院检验科遗传室主管医生王玉丰在接诊一名5个月大、智力与运动发育迟缓的男婴时，发现该男婴面部特征独特，疑似“先天愚型”患儿，建议为其做染色体检查。

在对该患儿的染色体进行分析时发现，其染色体异常，除多出一条21号染色体（21三体综合征）外，还发现其5号和8号染色体之间发生相互易位，形成一对新的衍生染色体。

一个染色体核型中出现数目和结构同时畸变的情况非常罕见，且经检索有关文献也未见该异常染色体核型，医院因此推测这有可能为世界上尚未发现的新的异常染色体核型。

据介绍，虽然目前医学尚无很好的办法治愈染色体病，但通过婚前、孕前、产前的染色体检查，科学指导生育，仍可以防止或减少该类患儿的出生。这一发现丰富了人类染色体异常核型项目数据库，对遗传学的临床研究、生殖医学研究具有重大意义。

本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/jiankang/69120.html.

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：douchuanxin@foxmail.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇: 女性经期吃什么最好_,女人经期不能吃···

下一篇: 睾丸长小疙瘩怎么回事,明确病因后及时···