什么是母系遗传病

遗传病一直都有很多种，即便是医疗技术如此发达的今天，也有很多遗传病是我们无法避免的，因为基因突变就是一直存在的，而遗传病只是基因突变带来的一种负面的结果。遗传病有很多种类型，母系遗传病就是其中一种，那么，母系遗传病都有哪些呢？

1、肥胖

一般来说女性的体重和母亲体重有关。在肥胖者的体重中，遗传方面的因素占20%—40%。专家发现，如果母亲是肥胖者，其子女中尤其是女儿要高度警惕患肥胖症。因此，从少年时起就要合理营养，控制高脂高糖及高热量食物的摄取，坚持有规律的体育锻炼和体力活动，以增加脂肪和热量的消耗，减少脂肪的贮积，降低肥胖的发生率。这对于一般人尤其是女性肥胖者来说，都是十分重要的。

2、抑郁症

这是一种心理异常性疾病，主要表现为持续的情绪低落，伴有焦虑不安、躯体不适和睡眠障碍等，严重者可有极度自卑、自罪和生活不能自理等表现，时有自杀念头和行为。如果母亲患过此病，那么女儿就有10%被遗传的可能。这就要求患有抑郁症母亲的子女尤其是女儿，要从小就注意性格的修养，培养乐观豁达、开朗大度的性格，一旦发现突然出现情绪低落和波动的现象，就必须及时去心理诊所咨询治疗。

3、冠心病

遗传学认为，母亲体内的高胆固醇和高血压的特定基因很有可能遗传给子女，而高血压和高胆固醇又是诱发冠心病的高危因素。一项研究发现，如果母亲在65岁之前曾经发作过冠心病，那么其子女将来患冠心病的可能就会大大增加。因此，合理营养，坚持运动，戒除烟酒，都是保护心脏的重要措施，这对于一般人或有心脏病家族史的人来说，都是同等重要的。另外，人到35岁后要经常测量血压和血脂，控制血压和血脂在正常水平，对预防冠心病是十分重要的。

4、糖尿病

有关专家研究表明，在糖尿病人中，约有1/5至2/5是从母亲遗传来的，也就是说母亲患有糖尿病，其子女罹患的几率是很大的。研究发现，经常运动的人与少运动的人相比，糖尿病的发生率能减少50%。因此，坚持适宜的运动锻炼，合理营养，控制肥胖等，都有助于糖尿病的预防，这不仅对于母亲患糖尿病的子女，就是对一般人群来说，都是十分有益的。另外，定期检查血糖，及早发现，及时治疗，也都是很重要的。

5、药物致聋

药物引起的耳聋，是由于使用链霉素、卡那霉素、庆大霉素等具有耳毒性物质的药物所致，占后天耳聋的40%，成为听力致残的主要元凶。近年来科学家发现，药物性耳聋具有家族聚集现象，即一个家族中可有2个以上发病。药物致聋的母亲，其子女多为药物致聋的敏感者，药物致聋发病在3岁以前占50%，7岁以前占82%。专家们说，女性在怀孕期间及婴幼儿时期，尤其是有药物致聋母亲亲属的个体，要慎用或禁用具有“耳聋性”抗生素的药物，这样就能有效地避免和减少药物性耳聋的发生。

6、传男不传女的

1、血友病

因出血不止而死亡的男孩极有可能为血友病患者，病人血中缺乏一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

2、进行性肌营养不良

多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。

3、蚕豆病

是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1—2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈；重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色；更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等药物，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。

4、红绿色盲

由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。

5、其它疾病

先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。也都是X-连锁隐性遗传病，多见于男性。

关于母系的遗传病，那有哪些一定要注意？

引言：如果害怕孩子会生病，父母一定要在怀孕期间照顾好自己。

一、该如何防止遗传病？

父母如果想防止遗传病，怀孕期间一定要做好检查，不能让自己受到影响，平时一定要学会去保护好自己。很多父母都担心自己的疾病会遗传给下一代，那么在这个时候一定要学会去调整一下自己平时的习惯。有些孕妇怀孕之后情绪总是很低落，这个时候一定要调整自己的情绪，不要给孩子传递消极的情绪。怀孕之后要适当的做一些检查，再做检查的时候看一看自己的发展情况如何，看一看孩子是不是很好。孕妇怀孕之后一定要适当的调整一下平时的饮食习惯，让自己有一个好的心态，不要让自己总是出现不舒服的现象，要适当的去调整一下自己平时的习惯。孕妇怀孕之后要适当的去调整一下自己平时的一些行为习惯，让自己可以更好的去保护好孩子，再保护好孩子的同时，也能让自己更好的去享受，平时要适当的去调整一下自己的一些习惯，去慢慢的帮助自己。

二、总结

如果孕妇怀孕之后总是害怕孩子会生病的话，要控制一下自己平时的饮食习惯，让孩子养成一个好的习惯，如果孩子小的时候看到缺乏营养的话，父母也可以给孩子及时的补充营养，让孩子的身体里面有充足的营养，这样孩子也可以发展的更好，平时一定要注意调整孕妇的饮食习惯，如果孕妇总是喜欢吃一些不好的食物，家人一定要及时的去阻止孕妇，不要让孕妇出现这种情况。孕妇怀孕之后一定要适当的去做一些检查，不要想着省钱不去做，所以不知道孩子的发展状况，如果孩子身体明确了营养孕妇也要及时的给孩子进行补充。

leber是什么意思

人名: 莱伯
Leber遗传性视神经病
leber遗传性视神经病（LHON)最早由发现的。LHON是一种急性或亚急性发作的母系遗传病。
中文名
Leber遗传性视神经病
类型
母系遗传病
属性
急性或亚急性发作
发症状
视物模糊
简介听语音
典型的LHON首发症状是视物模糊，随后的几个月之内出现无痛性、完全或接近完全的失明
。通常是两眼都受累，或者一只眼睛失明不久，另一只也很快失明。视神经和视网膜神经元的退化是LHON的主要病理特性。另外还有周围神经退化、震颤、心脏传导阻滞和肌张力的降低。LHON通常在20~30岁时发病，但发病年龄范围可从儿童时期到70多岁。该病通常存在性别差异，男性患病风险一般是女性的4~5倍，但原因尚不清楚。

如何判断性状具有母系遗传的特征?

Leber遗传性视神经病(Leber’s
heredi
tary
optic
neuropathy,LHON)，也称Leber病。其主要病变为视神经退行性变，发病较早，表现为急性亚急性视力减退，中心视野丧失最明显。此病发病机制一般认为是由于mtDNA点突变导致其第11778位精氨酸→组氨酸(多见)及细胞色素b第15257位天冬氨酸→天冬酰胺。前者使编码呼吸链NADH脱氢酶mtDNA第340位精氨酸被组氨酸取代，改变了mtDNA阀间构型，导致NADH脱氢酶活性降低，线粒体产能下降，因而对需能量多的视神经组织损害最大，久之导致视神经细胞退行性变，直至萎缩。由于mtDNA为母系遗传，因此由mtDNA基因突变所致的Leber病也遵循母系遗传的传递规律，即患者都与母亲有关。男性患者的后代中尚未见有直接传代者。但并非女性患者的后代全部发病，而且发病年龄也不一致;甚至一些女性患者本身表型正常，但可将本病传给下一代。母系遗传的特点:①母亲将她的mtDNA传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代;②人的细胞里通常有上千个mtDNA拷贝，在突变体和正常mtDNA共存的细胞中，mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变，可导致子细胞出现三种基因型:纯合的突变体mtDNA、纯合的正常mtDNA、突变体和正常的mtDNA的杂合，这是由于mtDNA的遗传不遵循孟德尔定律，被随机分配到子细胞中所致;线粒体病发病有一阈值，只有当异常的mtDNA超过阈值时才发病。女性携带者的细胞内突变的mtDNA未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病，但仍可以通过mtDNA突变体向下代传递。女性患者细胞里mtDNA同样可能存在杂合性，子女中得到较多突变mtDNA的个体发病，得到较少的病情较轻或不发病。
给你挑的，也可以自己去看看
我觉得人类母系遗传病不多吧
我只听说过这个Leber遗传性视神经病，可能还有别的

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