佝偻病遗传吗

佝偻病遗传吗

佝偻病常见于婴幼儿时期，孩子的骨骼发育表现为畸形，并且条件反射较为缓慢，而且经常多汗、惊梦，患佝偻病对于小孩子来说是十分不利的，对以后的发展造成了很大的危害，所以要及时治疗。佝偻病会遗传吗？

1、佝偻病的病因

佝偻病的病因很多，最根本的是各种原因引起的维生素D的缺乏而导致的佝偻病。概括的说主要是因为摄入不足，消耗过多。或者围生期（母孕期）维生素不足，还有日照不足，或者小孩生长速度快，需要增多，另外可能是有些疾病，胃肠道、肝胆疾病影响它的吸收导致的。

2、佝偻病遗传吗

从上述各种佝偻病的病因我们知道，佝偻病与维生素D的缺乏存在必然的联系，但跟遗传没有任何关系，所以佝偻病是不遗传的。

3、为什么会出现先天性佝偻病

先天性佝偻病也不是与遗传有关系，而是因为钙磷和维生素D贮备不足、胎儿生长速度过快、母体内分泌代谢功能不完善、其他先天性消化道畸形、肝胆疾患影响VitD和(或)钙磷的吸收、利用和代谢。

4、怎样预防先天性佝偻病

孕母要多食含钙丰富的食物，多晒太阳;其次，小儿出生后多到户外活动，多晒太阳，只要是暖和的天气，都可把小儿抱到户外。冬天中午前后阳光充足，户外活动时应让幼儿露出手、脸。

5、预防佝偻病要注意什么

（1）预防佝偻病，日照时要避免暴晒。注意不要让孩子隔着玻璃晒太阳，因为玻璃阻挡了阳光中的紫外线。

（2）提倡母乳喂养，因母乳中钙、磷比例适宜，但乳类中维生素D含量极少，要及时增服浓缩鱼肝油。

（3）人工喂养时，更要注意及早增服鱼肝油。服用时要遵医嘱，不能认为鱼肝油是补品，多多益善。过多服用可致维生素D中毒。在缺少维生素D时，补充钙剂是无用的。

6、佝偻病的症状表现

（1）精神神经症状

精神神经症状主要表现为多汗、夜惊、好哭等。多汗与气候无关，并且由于汗液剌激，患儿经常摩擦枕部，形成枕秃或环形脱发。

（2）骨髂表现

A:头部

a.颅骨软化：这是佝偻病的早期表现，多见于3～6月婴儿。

b.头颅畸形：“方颅”、 “鞍状头”或“十字头”

c.前囟大，闭合迟，可迟至2-3岁才闭合。

d.出牙晚，可延至1岁出牙，或3岁才出齐。严重者牙齿排列不齐，釉质发育不良。

B:胸部。

a.肋骨患珠。

b.胸廓畸形：胸型呈鸡胸;漏斗胸。

（3）四肢及脊柱

a.腕、踝部膨大，形成佝偻病“手镯”与“足镯”。

b.下肢畸形“O”形腿(膝内翻)，或“X”形 腿(膝外翻)。

c.脊柱弯曲：可有脊柱侧弯或后凸畸形，严重者也可见骨盆畸形(髋外翻)，女性严重患儿成年后可因骨盆畸形而致难产。

（4）其它表现

还有一些其他的表现，如抬头、坐、站、行走都较晚，关节松弛有过伸现象，大脑皮层功能异常，条件反射形成比较缓慢，语言发育比较落后，贫血。

如果男性是X隐性抗D型佝偻病那会遗传给男孩子吗

针对性染色体的遗传规律，男性为XY，女性为XX，男女的区别就在于Y染色体，如果含Y染色体的精子和卵细胞结合所生的便是男孩，含X染色体的精子和卵细胞结合所生的便是女孩。显性遗传的特点是有显性基因这表现显性基因的性状。抗D型佝偻病为X显性遗传病终究都是女孩可怜。而且只要是生了女孩必定是抗D型佝偻病，生男孩则没有什么影响。并且，患病父亲和健康母亲生的女儿携带了致病X基因，女儿的后代不管是男是女，均有50%的概率患病。

“抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。大约2/3的病例，为X连锁显性遗传。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩，机会均为50%。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。在患者的非佝偻病亲属中，可能表现为低血磷症和肾脏重吸收磷减少。另有l/3为散发性，可能是新发生的基因突变所致，男性突变率为6.4X10-6，女性突变率为5.3X10-6。偶见一些病例属于常染色体显性/隐性遗传。亦有少部分病例为散发性，并无家族病史。”

这段是我摘自百科的内容。从这里的表述看，“偶见一些病例属于常染色体显性/隐性遗传”最为麻烦，因为致病基因在常染色体上，并且显隐性未知，因此22对常染色体+1个X染色体均得检查。
至于花多少钱，我也不知道。
如果确定是X显性遗传的话，只需要做性别鉴定来确定，女的就流掉吧= =

因此，要是非得生的话建议提前进行遗传检查，生男孩比生女孩患病风险小。（申明：本人不是医生，以上只是个人知识积累并结合网络资料分析而来，请楼主慎重参考。）

抗维生素D佝偻病的遗传特点

遗传特点：
①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿，使儿、女各有1／2的能性发病；而男患者的致病基因只能随X染色体传给女儿，不传给儿子，所以男患者的女儿皆患病，儿子都正常。

②患者双亲中有一个是该病患者。家系1中I个体已故多年，无从查明，推测应为患者。

③连续传递。

④男性只有条X染色体，x染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的等位基因，因此男性只有成对基因中的一个，故称半合子，其X染色体上有此基因才表现出相应性状或疾病。而女性有两条X染色体，其中何一条X染色体上有此基因，都表现出相应性状，因此x连锁显性遗传病的发病率女性要比男性高，但前者病情常常较轻，因为女性患者多为杂合体，其正常等位基因可进行功能性补偿，故低血磷性抗维生素D佝偻病属于x连锁不完全显性遗传病。

⑤两家系致病基因至少传递了3代，从家系中可见男性致病基因来自于母亲，然后只能传递给女儿。表现出交叉遗传的特征。

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