足跟血筛查要不要做？(刚出生的宝宝为什么要先检查足跟血？)

足跟血筛查要不要做？

当婴儿呱呱坠地，带来了孕育新生的希望，也暗藏着未知的遗传疾病风险。新生儿筛查为什么广受关注？

因为出生缺陷率高。据卫计委2001~2006年以医院为基础的出生缺陷检测结果显示，我国出生缺陷发生率呈逐年上升势头，每年有80万～120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口4%～6%。

1994年10月颁布《母婴保健法》，明确提出在全国逐步推广新生儿疾病筛查。1999年9月我国正式成立中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组。2009年6月，《新生儿疾病筛查管理办法》由原卫生部颁布施行。

新生儿遗传代谢疾病筛查本是一件好事，可哪些该做，哪些不该做，哪些该免费，哪些收多少费，各个地区和医院做法不一，也因此愁坏了新手爸爸妈妈们。

做与不做，如鲠在喉的新生儿筛查

“足跟血的结果出来了，看到了上面筛查的项目我很无语。”近日，vivi妈在论坛上抱怨起新生儿足跟血进行筛查。“终于知道为什么医院不提前告诉我到底检查的50项包括什么了。原来都是很冷门的遗传病，如果我提前看到肯定不会去检查，跟我有同样想法的人肯定不少。”

vivi妈所说的这50项筛查，指的就是目前在不少医院被推得比较火热的遗传代谢性疾病筛查。

所谓遗传代谢性疾病，即代谢途径缺陷的遗传病，引起异常代谢物蓄积或重要生理活性物质的缺乏，从而导致相应临床症状的疾病。它涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、类固醇、维生素等多种物质的代谢异常。

有些遗传代谢性疾病会发生在新生儿早期，比如出生后数小时或几天内发病，而另一些疾病却并不明显，可能在幼儿期、儿童期、青少年期甚至成年期才发病。如果不及早发现，可能对身体造成不可逆的严重损害，比如智力低下、终身残疾、死亡……

听到医生这么一介绍，刚做父母的人谁不紧张？毕竟，孩子才刚来到这个世界，即使花点冤枉钱也不怕，只图个安心。

不过，目前新生儿筛查在不少地区免费做的遗传代谢性疾病主要是苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症两种。也就是说，网上热传的所谓50项筛查，只有两项免费，其余的48项都是收费的，如此打包筛查，如果你同意，你就搭上了“二代筛查”的车。

“通俗地讲，二代筛查是除了国家推行的免费筛查之外进行收费筛查的一些项目，筛查的疾病更多，但收费也较高，医生和家长应根据具体情况选择筛查，而不是普筛项目。”一位不愿透露姓名的新生儿科医生告诉记者。

无独有偶，记者了解到，在北京一家三甲医院生孩子的李香(化名)，生孩子第二天就碰到跟护士一起走进病房宣传足跟血检查的人(两项免费+48项自费筛查项目)，当时病房里有五位新妈妈，都是前一天生的孩子，每人手里塞一张宣传单，介绍足跟血检查的好处及不做的危险，说到需要880元且需要付现金，李香犯嘀咕了：医院的费用不都走医保结账吗，为什么还要单独另交现金？

于是，李香给之前在同一家医院生孩子的几位同事和朋友都打了电话，得到的答案是：“不都应该做吗？”、“又没多少钱，做了不更安心些吗？”、“我家孩子全都做了。”

李香想了想，自己怀孕时因B超报告显示孩子肾脏间隔增宽，反反复复复查了好几次B超，为了孩子健康，当时压根就没考虑钱的问题，既然如此，如果把这些检查都做了能确保孩子的平安，也是值得的。思虑再三，她决定给孩子做880元的足跟血检测。

在杭州居住、已是两个孩子妈妈的贾丽(化名)，说起足跟血检测来，却是满满地赞许：“怀孕32周时，社区给了一个小本子，上面是四项足跟血的检测，都是免费的，出生72小时给检测，也没有医生问我要不要自费做什么项目，记得在产房时我还问医生，要不要留脐带血做基因检测什么的，医生说，我们家不是高危人群，不建议花冤枉钱，我的两个孩子都在这家医院生的，挺好的。”

检测有必要，早诊早治致命疾病

“如果没有必要，美国为什么要这样去做呢？”一位业内人士介绍，美国在新生儿筛查领域做了50多年，强制筛查的疾病已有30多种，而我国目前还并不多。

根据原卫生部第64号令《新生儿疾病筛查管理办法》第三条规定，全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。

国家有明文规定，专家也认为十分必要。“先天性甲状腺功能低下(CH)和先天性苯丙酮尿症(PKU)这两种代谢类疾病检测非常必要，这两个病难以在孕期检出异常，娩出后早期临床表现不典型，继续发展会造成新生儿期死亡、呆小症或终身残疾，虽然发病率不高，但在我国人口出生率大基数下，患病人数不容忽视。” 海军总医院产前诊断中心主任、遗传学博士朱海燕介绍。

朱海燕主任介绍，孩子出生后三天就应采集足跟血，目前采用较多的筛查技术是生化指标筛查，测定代谢产物的异常，过程并不复杂。“孩子出生72小时被充分哺乳后，体内代谢体系开始运转，这时才更容易检测到。”

浙江大学医学院附属儿童医院院长、新生儿科主任杜立中教授表示，很多新生儿代谢性遗传病发病较急，若及早检测并治疗干预，能及时避免孩子受更大伤害，比如苯丙酮尿症，如果从开始发现疾病，就给孩子吃特定奶粉，孩子就不会发生苯丙氨酸异常积累，智力也不会受到影响。

“这两个疾病的孩子如果一出生就能确诊并及时干预，就可以跟正常孩子一样生活和成长，甚至结婚生育都不影响，而治疗方法也并不复杂。”朱海燕强调说。

绝大多数宝宝筛查结果都正常，结果会被存档，并不通知家长。只有发现可疑阳性或阳性结果，筛查中心才会通知家长，并为宝宝提供进一步鉴别诊断，一旦确诊立即安排接受治疗和干预。

近几年，新生儿筛查范围逐渐扩大，包括新生儿免疫缺陷病筛查、先天性心脏病筛查、先天性耳聋筛查(包括基因和听力筛查)、发育性髋关节发育不良筛查及滥用药物筛查等。一些地区还开展了先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病(G6PD)的筛查。

然而，让百姓疑惑的是，那些强行跟免费筛查打包在一起的其他四十多项检测也必要吗？毕竟是自费项目，将近一千块钱，绝大多数孩子筛查出来都是正常。

“就筛查项目本身而言，经济条件允许的家庭或高危家族史者可以做一下。”杜立中认为，这样可发现潜在风险，如果筛查出什么问题，可尽早采取相应措施，预防疾病发展。西安交通大学附属第一医院新生儿科副主任医师艾婷认为，50项筛查有必要，能更好避免第二胎重蹈覆撤。

行业混乱，但技术本身是好的

“技术本身是好的，但是行业混乱，很可能导致大家对技术产生误解，这无论对于行业还是公众，都不是好事情”，一位专门从事新生儿遗传病筛查的业内人士小敏告诉健康时报记者。

20世纪90年代，质谱作为新生儿筛查诊断工具使用，使许多新生儿疾病筛查变为可能，该技术可一次筛查多种疾病。最新一份市场分析数据显示，串联质谱是新生儿筛查市场份额最大的技术领域，年复合增长率为11.1%。

新生儿筛查的先进技术越来越多，提高了新生儿筛查概率，包括串联质谱、血氧测定法、酶水平测定、DNA分析和电泳。

这也促使美国医学遗传学学会(ACMG)提出针对新生儿筛查的建议。目前，许多国家如澳大利亚、英国、德国、日本、加拿大以及美国大多数州，都在不同程度上遵循ACMG建议，筛查疾病列表已经扩大到溶酶体疾病。

“只需一滴血就可以同时对新生儿滤纸干血片中的氨基酸、酰基肉碱、琥珀酰丙酮等小分子物质进行定量检测，一次实验可以同时筛查出包括氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化缺陷在内的多种遗传代谢病，由最初的苯丙酮尿症一种增加到目前的数十种，使传统的‘一次实验检测一种疾病’转变成‘一次实验检测多种疾病’。”小敏说。

小敏介绍，国际遵循新生儿筛查标准主要有三个，一是该疾病可通过串联质谱检测，二是被检测疾病可干预、可治疗，三是关于疾病的数据库比较完善。“但是目前，市场上是否所有检测都完全遵循这个标准还很难说。”

据了解，印度公共卫生基金会估计全球有超过4亿婴儿受代谢疾病影响。据GrandView Research最新报道，2014年全球新生儿筛选市场规模为6.405亿美元，预计2022年该市场将达14.3亿美元。据美国疾控中心(CDC)统计，美国50个州每年超过400万名新生儿接受代谢障碍疾病筛查。

不过，小敏也承认，目前这个行业是比较混乱的。

混乱之一是，很多家长并不是理性自由选择。许多医院把这48项筛查项目搭车国家免费项目打包推销给家长，却没告诉家长足够的信息。

混乱之二是，收费参差不齐。据媒体报道，有些检测成本每例仅80元至120元，但市场收费可能达到八九百甚至上千元。“实际上，串联质谱技术已经非常成熟，成本并不高。”小敏说，但是目前国家也没有一个定价和监管标准，市场上才出现不同的推广方式，中间商越多，价格越高。

国家卫计委新生儿筛查实验组专家、上海市遗传代谢病学组副组长韩连书教授曾提到：国内开展这些筛查项目医院有100多家，第三方检验机构有10余家，其中2~3家第三方检验机构收费近千元，但大部分医院及第三方检验机构收费在300~400元之间，少部分在200~300元之间。

一位业内人士表示，在国家纳入免费筛查之前，CH和PKU两项筛查价格为 55 元，40多种能用串联质谱筛查的遗传代谢病综合发病率大概1/3000，200元的收费很多第三方检验机构和医院都做得到。如果由政府集中采购，将其纳入全国免费筛查项目，政府为每个新生儿承担的费用还会更低。当然，将一个项目纳入国家公共卫生普查项目，也需经过严格的卫生经济学分析。

关于筛查的准确度，记者注意到，在许多母婴论坛中常有家长质疑。小敏解释，串联质谱检测可能存在误差，检出假阳性或假阴性，这一方面受采集到的新生儿血液样本影响，另一方面不同检测公司都有自己数据库，检测结果根据各自积累的样本情况判断。不同机构、不同地区的样本量不一样，检测标准也有差异。

但是，作为一项可减少遗传代谢病危害的新技术，应该被推广，而不是被误解甚至拒绝。

小敏曾接触到一位母亲，孩子刚出生时，只做了国家免费几项筛查，而没有去做自费项目。一个月后，孩子夭折了，医生判断很可能与遗传代谢病有关。

“如果当时这位母亲知道这些项目，或许给孩子查了，悲剧就能避免。”小敏说，关键是如何在政府政策的引导下，合理地、良性地、有序地开展这些技术。

刚出生的宝宝为什么要先检查足跟血？

这是一个需要向即将做父母和刚刚当父母的家庭科普的问题，叫新生儿疾病筛查。

为什么宝宝出生要踩足跟血？或新生儿疾病筛查的必要性是什么？

随着科学技术的发展，我国新生儿死亡率逐渐下降，而新生儿死亡原因大多数与先天遗传性缺陷性疾病有关。

据一项新生儿缺陷统计学调查，新生儿先天性缺陷占出生新生儿5%左右，而这些缺陷大多数是单基因异常或染色体异常引起，或者是受环境不良因素影响所致。

这些遗传性疾病在早期往往症状不明显，但是，一旦发病就将是不可逆转的智力或机体功能障碍的永久性残疾、甚至死亡，这将给家庭和社会带来非常严重的负担和损失。

然而，通过新生儿疾病筛查，可以及时评估出遗传性疾病的高危性，及早发现，在早期干预和正规治疗，是可以治愈、避免残疾发生的。

新生儿疾病筛查方法是什么？

新生儿疾病筛查主要筛查哪些疾病？

踩血有哪些注意事项？

2、踩血应该在已经哺乳的72小时为妥，也就是说，宝宝已经正常哺乳了。如果我们过早踩血，宝宝机体的各种代谢物质，尤其是遗传物质没有代谢，就会影响检测结果。

3、如果检测结果显示阳性，那么，实验室检验容易还会通知再复查1-2次，做进一步比对和筛查，做到准确无误。同时，儿科医生也会进行随访，结合临床及影像学资料综合分析判断。

4、对筛查出结果建档立案，形成长期随访数据链，易于早期即出生后3个月内开始干预并治疗，便于后期随访治疗。

新生婴儿足跟血有必要采集吗？有何缘故呢？

关于“采足跟血”你不得不知道的几件事1.什么是“采足跟血”

其实，“采足跟血”在医学上被称作新生儿足跟血筛查。这项筛查是在婴儿出生的72小时之后进行的。因为在采集血的时候只需要采集婴儿足跟血，所以也被大家简称为“采足跟血”检查。

有些宝妈会觉得，自己在孕期已经为宝宝做了很多的孕期检查了，当宝宝降临后再做一些检查很没有必要的，这些检查不仅花费高，而且还没有什么用。

糖妈想说其实这样的想法是不对的。“采足跟血”检查主要是针对一些发病率比较高，在发病早期，病症不明显的疾病，分别是“苯丙酮尿症和有先天性甲状腺功能低下”这两种。

但是这两种疾病通过“采足跟血”能够检查出来。

2. 为什么非要采集足跟部的血

医生在为新生儿采集足跟血是因为，新生儿们的足底部的血液会比较丰富，医生能够准确地找到婴儿的血管，这样一来会大大提高采集的速度，也能让宝宝少遭一点罪。

其次，宝宝们足部的敏感度没有那么强烈，采集宝宝足跟部的血液会让宝宝对于疼的感受没有那么强烈。

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采集足跟血有哪些必要我国新生儿“采集足跟血检查”是从1985年开始的，目前这项检查的覆盖率比较低，很多家长对于这项检查的认知力也不够全面。

就目前的数据显示，我国患有先天性甲状腺共功能低下的婴儿人数在呈上升的趋势。并且在我国的西部区，是婴儿患上先天性甲状腺功能低下以及苯丙酮尿症的高发区。

1. 采集足跟血能够检查新生儿是否有血液病

2. 采集足跟血能够检查新生儿是否有呆傻、反应慢的情况

在检查中，主要是为了筛查苯丙酮尿症和有先天性甲状腺功能低下。这两种病症的主要表现是：婴儿呆傻、反应比较慢、发育的速度和同龄人相比较慢。

如果婴儿在检查中确诊患有这两种疾病了，宝宝的家长不用过于担心。疾病治疗的费用是由国家承担的，并且疾病的治愈率可以达到95%以上。

但是如果家长不为宝宝们进行筛查，错过了最佳的治疗时间后再发现病症，是很难治愈的，很有可能会耽误孩子的一生。

有很多家长会抱有侥幸的心理：我家娃，没有做检查，也没有出现这样的情况。糖妈想说，虽然这样的病发病率不高，但是我国目前患病的新生儿人数不容忽视。

一旦新生儿错过了最佳的诊治时间，在日后不仅会耗费大量的人力物力财力去治疗，还不能保证孩子的治疗结果是否有效。这对每个家庭无疑是一种巨大的打击。

要注意哪些事情1. 及时询问结果

新生儿在进行足跟血筛查后，医生并不会立即得知检查结果。

一般在婴儿检查后，医生都会留有家长的联系方式，如果宝宝的检查结果有异常的情况，医生才会联系婴儿的家长。如果医生没有联系家长的，家长可以主动向医生询问结果。

2. 避免耽误

一些早产儿或者降生后体重比较低的宝宝们，采集足跟血的时间会没有那么及时，这个时候，婴儿的家长们一定要记得及时将宝宝的采足跟血的筛查补上。不要因为马虎大意耽误孩子的一生。

补采集足跟血的时间要在宝宝出生后的72小时~宝宝出生的一个月内。

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