今日视点
.hzh {display: none; }据科技媒体报道,埃博拉疫情发展至今,世卫组织已宣布“全球警戒”,美国拉响最高防疫警报,人类与这一致命病毒的抗争进入关键阶段。反攻埃博拉,主力手段依然是科研,诊断方法、防控手段、新药研制,这些工作在中美欧等国家和地区正迅速实施,让人们充满希望。
当场诊断
埃博拉病毒潜伏期为2到21天,如何及早发现是关键。因此全球各国都在研发快速检测法。中国在这方面表现突出。
中国国家卫生计生委科教司副司长王辰日前表示,“我们已经具备了对埃博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力”。“在抗体技术上,中国前期也已经有了很好的多元性抗体的制备能力,包括已经掌握了埃博拉病毒的抗体基因,启动抗体的生产程序不会需要太长的时间”。
事实上,中国在诊断试剂方面和抗体技术方面对埃博拉病毒是有备而来的。中国目前约有9个课题、10个国家级研究单位在从事埃博拉病毒研究,包括检测方法、诊断试剂开发、疫苗和药物等。中国疾控中心传染病预防控制所所长徐建国院士说:“这为我国应对埃博拉疫情提供了很好的技术支持,现在有很多试剂已经研发,很多方法和诊断试剂的技术储备可随时提供我国疾控部门应用。”
找出患者
致死率高的埃博拉病毒其实不易传播。卫生专家多次强调,该病毒无法通过水、空气或食物传播,没有症状的人也不会传播,传染途径只有病人或死者的体液和被污染的针头等工具。因此,只要从被检测者中找出患者并将他们隔离,便有助控制疫情。
在这方面,欧盟的“欧洲移动实验室”在此次反击埃博拉战斗中发挥巨大作用。第一个“移动实验室”已于今年3月被派往几内亚的盖凯杜疫区,目前已开展约1100次检测,其中超过400次检测结果为阳性。要知道,目前全球总共发现不到两千例埃博拉出血热确诊或疑似病例,“移动实验室”在确诊病例方面作出了重要贡献。
本月,欧盟还将设置第二个“移动实验室”,它有可能被运往塞拉利昂。
欧盟的这种“移动实验室”一直就是为应对突发疫情而设计的。其检测范围覆盖全球多种威胁巨大的病毒。埃博拉疫情使其有了发挥作用的实战机会。从实战中不断总结埃博拉病毒特点,获得最新数据,有助完善其诊断水平。而“移动”的特点,使该实验室可以奔赴许多疫区,提高发现患者的效率。
新药上路
两名感染埃博拉病毒的美国患者已率先接受试验性新药治疗,他们原本病情严重,但在使用名为zmapp的药物治疗后病情开始好转,其中第一个接受治疗的人甚至可以独立行走,这让医学界看到了遏制埃博拉病毒的希望。尽管最终疗效还有待观察,但至少说明人类有希望战胜这种“大杀伤力”病毒。
在这两名美国患者开始服用试验性药物之前,没有任何埃博拉药物或疫苗经过深入的临床试验,更不用说得到医疗管理机构认证并上市。
从公开的研究资料看,全球范围内,相关药物最多也就是在猴子或部分健康人身上开展过初步测试。目前已知的只有两种埃博拉药物和一种疫苗在猴子身上测试后呈现不错效果。研制这些产品的共有3家公司,其中两家在美国,一家在加拿大,它们都曾接受美国卫生部门的资助。
由于实验室出现了故障,引发了爆炸。俄罗斯存有的病毒的爆炸引起了很大的轰动,一方面这些活体病毒在爆炸中是否还在存活,另一方面这些病毒还有着很多的活性的话是不是会引起感染所以很多人对此非常的担心。俄罗斯官方发表了声明。
实验室通常被称为Vector,也就是俄罗斯国家病毒学和生物技术研究中心(State Research Centre of Virology and Biotechnology)。该实验室里存放着天花、埃博拉等不同种类的致命活体病毒,此次爆炸是否会导致病毒泄露,也引发了人们的关注。Vector是全球仅有的两个存有活体天花病毒的实验室之一,而对于是否彻底销毁天花病毒,科学家之间仍存在激烈讨论,僵局至今仍在持续。
罗斯国家病毒学和生物技术研究中心周一发布通告表示,爆炸发生在该中心五楼的一间“正在进行维修”的卫生检查室,爆炸导致一名工人被三度烧伤,整栋大楼的玻璃也被炸毁了。由于爆炸和火灾涉及该中心,情况迅速从普通的紧急情况升级为重大事件。
可以预见的是如果这次爆炸如果不好好的妥善的处理的话不仅仅会引起民众的恐慌还在一定程度上失去民众对政府的信任。这些都是小事,如果病毒存在活性的会导致病乱就不好了。
随着新冠肺炎疫情席卷全球,对于新冠疫苗的呼声也愈发强烈。目前,多个国家和机构都已经加入了这场疫苗研发“竞赛”中。2月29日,世界卫生组织发布31个针对新冠病毒的候选疫苗(其中包含三个mRNA疫苗)。目前,这些疫苗研发项目进展不一。
1、美国
?美国国立卫生研究院16日在官网发文称,在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所内,新冠疫苗展开临床试验。45名志愿者将接受间隔约28天的两次手臂肌肉注射。他们将被分为3组,接受注射剂量分别为每次25微克、100微克和250微克,以便评估不同剂量的安全性以及其诱导人体免疫反应的能力。
NIAID所长安东尼·福奇表示,志愿者在完成疫苗注射的几周之后,可以通过检测获取安全数据,他们将接受为期一年的观察。即使疫苗的初期安全试验进展顺利,也需要一年至一年半的时间才能投入大规模应用。
2、中国
2020年3月16日20时18分,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验,但还需大量的临床试验才能投入使用,最快也还要6个月的时间。
3、德国
2020年3月15日报道,总部位于德国蒂宾根的生物制药公司CureVac表示,利用其基于信使核糖核酸(mRNA)技术的疫苗开发平台,有望在几个月内开发出针对新冠病毒有效的候选疫苗。此间,美德两国政府高度重视该公司快速开发和生产疫苗的能力,竞相资助并围绕未来可能的疫苗供应暗中较劲。
扩展资料:
中国5条研发技术路线稳步推进
据《福布斯》杂志在线版近日消息称,目前美国在研发新冠病毒疫苗的机构,除了Moderna公司,还有强生公司以及Inovio公司。
其中,强生公司正在重新采用一种曾在其埃博拉和寨卡疫苗上获得成功的新技术,等待疫苗上市时间为8—12个月;而Inovio刚从流行病防治创新联盟获得了900万美元的拨款用于开发新冠病毒疫苗,预计在7个月之内进行疫苗人体试验。
值得注意的是,新冠疫情爆发之后,中国科学家快速确定了新冠病毒的全基因组序列,并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息,帮助了全球科研机构研发药物。
在3月6日召开的新闻发布会上,中国国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示,中国现在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作,包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。综合起来讲,目前5条技术路线都在稳步推进。
参考资料来源:百度百科-新型冠状病毒疫苗
参考资料来源:中新网-美国一款新冠病毒疫苗进入临床试验
陈微院士曾就读于浙江大学,硕士生阶段就读于清华大学。?陈薇在1988年浙江大学化学工程专业本科毕业,1991年清华大学硕士研究生毕业入伍,现为军事医学科学院微生物流行病研究所应用分子生物学研究室主任、博士生导师,国家药典细菌专业委员会副主任委员。
入伍以来,她连续承担了国家“863”计划、“自然科学基金”和军队重大保密专项、重点课题研究14项,获得中国科技创新杰出奖和1项军队科技进步一等奖,荣立二等功、三等功各1次,当选为全国青联委员、第十四届“中国十大杰出青年”、“2003年度中国十大科技新闻人物”。
扩展资料:
陈薇长期从事生物防御新型疫苗和生物新药研究,主持建成创新体系和转化基地,成功研发中国军队首个病毒防治生物新药、中国首个国家战略储备重组疫苗和全球首个新基因型埃博拉疫苗。2014-2015年西非埃博拉疫情期间,率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验,是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗。
新冠肺炎疫情发生后,陈薇院士闻令即动,紧急奔赴武汉执行科研攻关和防控指导任务,在基础研究、疫苗、防护药物研发方面取得重大成果,为疫情防控作出重大贡献。
参考资料来源:浙江大学——浙大杰出校友陈薇随团回母校作精彩报告
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