新型癌症成像技术助力癌症研究突破性进展

新型癌症成像技术助力癌症研究突破性进展

随着癌症研究的不断创新发展，不断涌现的新型癌症成像技术也在帮助科学家们对癌症进行更为快速的诊断，并且更加容易帮助寻找最具潜力的癌症新药并将新药推向临床试验；其中英国爱丁堡大学的研究者们就走在了这一领域的前沿，他们将先进的成像技术应用到了癌症药物的研发初期，结果显示这些成像技术有助于剔出效果不佳的候选药物，提高这个过程的成功率。

此外，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员通过研究也表示，使用磁共振扫描检测糖分子生物标记可能帮助提升癌症检查效果，这一研究可能帮助提升活组织检查的效率，并免去一些不必要的活组织检查。最近一篇发表于国际杂志clinical cancer research上的研究报告中，来自荷兰莱顿大学医学中心的研究者设计了一种新型的肿瘤特异性荧光剂和成像系统，这就可以帮助实时引导外科医生切除卵巢癌患者中额外的肿瘤，对于改善癌症患者的治疗或将带来巨大帮助。

本文中，小编就盘点了癌症成像技术推动癌症研究的多篇突破性进展。

【1】nat methods：高端成像技术让癌细胞无所遁形

利用高科技的成像方法，来自华盛顿大学的科学家就可以在组织深处清楚地看到早期发育中的癌细胞，这或许比之前利用荧光蛋白来观察癌细胞要更加清晰直观，相关研究发表于国际杂志nature methods上。

研究者lihong wang表示，通过遗传性地修饰胶质母细胞瘤细胞使其表达bphp1蛋白，我们就可以利用光声层析成像 (photoacoustic tomography)在组织1厘米深处清楚地观测成百上千个活的癌细胞，光声层析成像技术是一种新型的无损无创生物医学影象技术；本文研究工作中研究人员首次将深度侵入技术、高分辨率的光声成像技术同可逆转的可变开关非荧光的细菌光敏色素相结合进行研究。

研究者指出，蛋白质的遗传编码可以使得我们对组织深处的生物学过程进行成像并且靶向追踪，而蛋白质的光控开关特性也可用作新的成像功能；bphp1蛋白可以感知不用类型的光，同时相应改变其吸收特性，这种特性就可以帮助研究者利用两种类型的光：红光或近红外光来获取癌性组织的成像结果，同时也可以对成像结果进行对比来获取癌细胞高度敏感性及高分辨率的成像结果。

【2】nature：活体成像捕捉癌细胞的一举一动

在我们展示影片时，当人们看到肿瘤病变如何演化，都惊讶地站了起来。这是一种认知上的改变。

当 mikala egeblad 完成第一个活鼠体内肿瘤细胞的活动影片时，她兴奋不已。在那之前，她已经对显微切片上的样本进行了研究。不过在活的动物体内观察细胞则令人产生更为鲜活的感知。“就像你打开显微镜观察活的老鼠，相同的细胞突然间疯狂地动来动去。”美国纽约冷泉港实验室癌症研究员 egeblad 说道，“它真的改变了我的想法。”

越来越多的癌症研究人员正在寻找机会观察原生环境中的单个肿瘤细胞。在静态组织培养研究中，研究人员不得不推断肿瘤附近的癌细胞和其他细胞可能在做什么以及它们可能会如何相互作用。一种被称为活体成像的方法能够追踪活的动物体内的癌变，可以将这些互动表现出来，并允许生物学家放大显示导致疾病或抵抗治疗的肿瘤中的少数危险细胞。

【3】cancer res：新型成像技术助力癌症研究治疗

刊登在过国际杂志cancer research上的一篇研究论文中，来自达特茅斯geisel医学院的研究人员开发了一种新型的荧光成像技术，其可以不在活组织检查的情况下精确鉴别出靶向癌症疗法的特殊受体。

研究者kimberley s. samkoe教授说道，蛋白质的过度表达往往是特殊癌症的一个标志，而且也常常在临床肿瘤学领域通过检测肿瘤来用于开发癌症患者的个体化疗法；蛋白质的表达可以通过对肿瘤组织的总蛋白分析测得，而本文中新型技术的开发可以帮助研究者在不进行侵入性活检的情况下精确鉴别出蛋白质受体的含量。

研究者开发的这种双重追踪体内受体浓度成像（rci）技术包括同时注射靶向和非靶向的成像制剂，随后研究者对5种肿瘤组织的蛋白表达进行了研究，将rci测得的数据同临床免疫组化所的的数据进行比较，结果显示，通过rci测得的蛋白质表达和组织分析所得到的结果具有较强的关联性，常用于测定蛋白质表达的技术，比如蛋白印迹或流式细胞计数等，其和rci值并无关联性。

【4】jacs：双色“条形码”或可用于机体癌症的精确成像

近日，来自新加坡a*star研究所的研究人员对扮演微型二元“条形码”的杆状样单晶体进行分析，揭示了其追踪细胞的特殊功能及防伪措施，相关研究刊登于国际杂志journal of the american chemical society上。

所谓的稀土元素掺杂的增频转换材料具有高潜力的应用价值，比如其可以用于抵御犯罪的发生，亦可抵御癌症的发生，然而截止到目前由其制成的单晶纳米晶体并不实用，因为其尺寸太小而不足以使得研究人员用常规的光学显微镜进行观察。

这项研究中，研究人员xiaogang liu就通过合成不同颜色的微尺度杆（微型杆）克服了上述问题，研究者开发的这种多色彩微尺度杆含有红色、绿色和蓝色条，这些不同颜色的棒状条是由稀土元素掺杂的增频转换材料制成，即natf4，这些不同颜色的棒状条就可以通过标准的显微镜进行观察分析。

文章中，研究者首先通过改变掺杂稀土元素钆的浓度来控制natf4的长度，随后通过改变稀土元素镱和铒离子的浓度来调节natf4的颜色进而制成微型条形码，研究者liu表示，这些制成的微型条形码可以产生两种透明的安全油墨，即包含绿色中心和红色指示条的微型杆和包含绿色微型杆的控制油墨，其可以用于加强防伪措施；当利用常规显微镜进行分析时，如果处于低倍镜下时两种安全油墨产生的指纹型并不易于区分，而提高观察倍数就会使得非控制油墨中的红色指示条清楚可见，从而就将两种防伪油墨轻松地进行了区分。

【5】cancer res：新型成像技术可有效检测出恶性耐药性的癌症

近日，刊登在国际杂志cancer research上的一项研究报告中，来自曼彻斯特大学等处的科学家通过研究开发了一种新型成像检测技术，其可以在肿瘤扩散之前帮助医生们鉴别出更多危险的肿瘤，并且指导临床治疗；文章中研究者详细描述了这种磁共振成像技术如何绘制出缺氧肿瘤存在的区域。

缺氧状态是癌症恶性发展的一个标志，其也会促进肿瘤内部血管的生长，从而促进癌细胞向机体其它部位扩散；这项研究或可帮助开发有效的放疗技术来增强x射线的剂量来有效作用缺氧区域的肿瘤组织，同时也为监测是否放疗或者其它药物有效提供思路。文章中研究者利用一种新出现的名为氧增强的磁共振成像技术来通过将癌细胞植入小鼠机体中，从而绘制出缺氧性肿瘤的位置，该技术未来或可用于癌症病人的临床研究中。

【6】ann surg oncol：新的成像剂可以更好的帮助检测癌症

近日，美国加州大学圣地亚哥医学院的研究人员已经证实由加州大学san diego moores癌症中心设计和开发的一种新的成像染料是一种检测和映射已经转移到达淋巴结癌症的有效试剂。

放射性染料叫tilmanocept，能成功地确定癌变的淋巴结，比现行标准染料更好地标记癌症。 iii期临床试验的结果在线发表在annals of surgical oncology杂志上。

发明者david r. vera博士说：tilmanocept是一种专门检测淋巴结的新型放射性试剂。加州大学圣地亚哥分校医学院所开发的这一试剂为外科医生提供了新的工具，以准确检测黑色素瘤和乳腺癌。在2013年3月13日，tilmanocept获得fda批准。

癌症诊断后，医生希望可以肯定这种疾病还没有扩散到患者的淋巴结，尤其是前哨淋巴结。

【7】sci transl med：新的成像软件能发现癌症

研究人员创建了一种叫做“c-路径”的电脑程序，这种程序可对乳腺组织做显微图象的扫描以寻找6000种以上的癌症特征。

该软件在2组妇女中帮助预测了乳腺癌的严重性，它可能是一种判断某位患者存活机会的有用工具。

自1920年代以来，病理学家大多依赖于同一组少数特征来发现组织样本中的异常。 andrew beck及其同事研发的c-路径旨在发现可帮助更为精确地反映患者存活结果的癌组织的额外特征。 他们对采自荷兰的一组病人的组织样本做了c-路径的测试。

该软件发现了与不良存活机会有关的一组崭新的特征。

在另外一组来自温哥华的病人中，c-路径根据一套已知的综合性特征及新的癌组织特症预测了这些妇女生存的机会。将组织分类为上皮或基质组织是癌症诊断的一个重要部分，但它需要作更多一点的工作：该研究小组必须教该电脑程序如何用手工标记的样本来发现每种组织的类型。一则相关的《观点栏目》称赞c-路径为第一个潜在可用的电脑化病理系统，但它也指出该软件存在可能阻止其立刻用于医疗机构中的显著的局限性。

【8】acs nano：借助纳米颗粒可实现肝癌细胞成像

在多数的恶性肝脏肿瘤的治疗中，手术切除都是第一线的治疗方案。在肝脏肿瘤切除手术中，如果能更精细地区分肿瘤和正常组织的边缘，以及能够观测到微观损伤的区域，对于成功的肿瘤切除手术非常重要。美国纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的moritz f. kircher博士领导的课题组，合成了一种硅包被、表面增强拉曼散射的纳米颗粒（nps），可以用于肝脏肿瘤成像。

在临床治疗中，恶性肝脏肿瘤的最有效的方法就是手术切除，然而手术切除常常无法全部切除所有的恶性组织。在正常组织和恶性肿瘤组织的边缘非常难以区分，小块的肿瘤组织的遗存会严重影响术后的恢复。随着腹腔镜检查技术和机器手臂手术操作越来越普及，对于正常组织和肿瘤组织的边缘区分的意义更加重要。虽然现在存在很多种肝脏表明成像的工具，比如核磁共振成像，计算机断层扫描，正电子放射断层造影术，以及超声成像等，都存在着这样或者那样的不足。

【9】nature：开发出新型成像模型 或揭示胰腺癌治疗新靶点

胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma)是一种常见的胰腺癌，其具有极大的致死性，患者的5年生存率仅为6%，目前化疗方法并不能够有效治疗胰腺导管腺癌，部分原因是癌细胞对当前的疗法体系具有较高的耐药性。

近日刊登在国际著名杂志nature上的一项研究报告中，来自加州大学圣地亚哥医学院等机构的研究人员通过研究开发了一种新型模型，该模型不仅可以帮助研究者追踪体内的癌细胞耐药性，还帮助揭示了一种新型的治疗靶点，早期检测结果或许就可提供一种新型策略来遏制胰腺癌细胞生长。

研究者表示，我们开发的这种新型“报道子”小鼠模型可以在活体动物机体中对干细胞信号进行非侵入性的基于图像的追踪；而利用这种策略，研究人员就发现，干细胞基因musashi (msi)是胰腺癌进展过程中的关键元件，尤其是msi基因的表达水平会随着癌症进展而升高，表达msi的细胞是驱动癌细胞生长、药物耐受性及患者致死的主要原因。

在确定msi基因可以促进疾病恶化后，研究人员就开发了一种抵御msi的新一代反义寡核苷酸抑制剂，这些抑制剂可以有效靶向作用并阻断表达msi的细胞，从而抑制动物模型机体中的肿瘤生长以及病人机体中的癌细胞，病人机体中的癌细胞往往具有较复杂的突变，而且药物耐受性上具有均一性。

【10】jnm：有望诊治癌症的切伦科夫冷光成像技术

美国核医学学会7月1日表示，新出版的《核医学杂志》报道了名为切伦科夫冷光成像（cerenkov luminescence imaging）的新型光学成像技术。据文章作者介绍，新技术有望帮助人们诊治癌症和其他疾病，以及更快和更有效地开发放射性药物。

研究负责人、斯隆-凯特灵纪念癌症中心教授简&格林姆博士表示，新型多通道显影剂和技术属于医学成像科学领域的研究前沿，它可能为新的光学成像进入临床应用开辟新途径。格林姆小组认为，自己的研究属于那些首次探讨将切伦科夫辐射应用于医学成像的工作。据悉，加州大学和斯坦福大学科学家参与了研究。

当光在水中传播时，其速度会减慢。而此时速度超过光速的粒子如同突破声障的音爆，会产生 “震波”（或“冲击波”）发出蓝色可见光，该现象被称为切伦科夫辐射。

光学成像是一种分子成像过程。在此过程中，设计出来用于附着在特殊细胞和分子上的发光分子被注入人体血液中，并可为光学成像仪探测到。通常，为便于光学成像仪工作，这些发光分子需要通过体外光源或生物手段进行激活。

耶鲁大学发布新型免疫疗法结果，有望为癌症治疗带来新突破

近年来，通过人体自身免疫系统抵抗肿瘤的免疫疗法为肿瘤治疗的发展拓展了更多可能性。相对于手术、放疗、化疗等治疗方式，免疫疗法的副作用相对较小，也对一些其他疗法不起作用的情况有不错的疗效。但由于目前的免疫疗法主要包括 免疫检查点单克隆抗体治疗、过继性免疫细胞治疗、人重组细胞因子（非特异性免疫疗法）、溶瘤病毒疗法和肿瘤疫苗治疗 几个方面，然而这些疗法在临床应用上仍然面临各种限制，并非万无一失，肿瘤细胞仍然有逃脱免疫细胞“检查”的可能性，因此急需开发新类型的肿瘤免疫疗法。

近期，耶鲁大学研究团队将其关于治疗肿瘤的一项新的免疫疗法结果发布于《Nature Immunology》期刊上。这篇名为“Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPRa elicits potent antitumor immunity”的文章中所展现的结果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平台的多重激活内源基因免疫疗法（MAEGI，Multiplex Activation of Endogenous Genes as Immunotherapy）可靶向特定类型的癌细胞并激活相关基因表达，通过精确定位、标记并放大信号，使免疫系统攻击标记的癌细胞，可有效杀伤或消除小鼠体内多种类型的肿瘤。这种治疗方式通过改变肿瘤微环境，并以增强T细胞浸润和抗肿瘤免疫为特征。多路内源性基因激活是一种多用途的、高度可伸缩的策略，以引发针对肿瘤的有效免疫反应，有别于所有的肿瘤疗法。这项研究有望帮助人类的免疫系统识别、攻击并杀死癌细胞。

首先，研究人员用腺相关病毒来递送CRISPRa文库到肿瘤内部并精准靶向肿瘤的突变基因。研究表明通过CRISPRa慢病毒载体转染三阴性乳腺癌（TNBC）细胞E0771?，使得细胞同时表达dCas9-VP64和MS2-p65-HSF1，并进而利用磷酸甘油酸脂激酶PGK基因的启动子激活OVA蛋白的表达从而得到E0071-OVA稳转细胞系，并与分离出来的经OVA体内活化的CD8+?T细胞进行共培养，来评估此肿瘤免疫疗法的有效性。TAAs(肿瘤相关抗原)低表达的肿瘤细胞经CRISPRa激活后可在细胞膜表面高表达TAAs，并被免疫系统的CD8+?T细胞识别和杀伤。

在上述的模式研究模型的基础上，研究人员将MAEGI疗法拓展到了小鼠身上，并借助AAV-CRISPR体系递送sgRNA文库到C57BL/6J小鼠的TNBC肿瘤内部，结果发现相比PBS处理组和空载质粒组，导入AAV-g-MAEGI小鼠的肿瘤生长受到了显著的抑制，于此同时ELISA实验也证明AAV-g-MAEGI组小鼠有着更多IFNγ的产生和更多数目的活性CD8+?T细胞。以上结果也表明，通过MAEGI疗法，小鼠体内的抗肿瘤免疫活性得到了显著增强。

最后，研究者借助单细胞测序技术，在细胞水平进一步验证了活化的免疫细胞群的组成，发现C57BL/6J乳腺癌小鼠在经过不同剂量的AAV-MAEGI治疗后，高剂量组的小鼠体内有着更高比例的CD4+和CD8+活性细胞，显示了MAEGI疗法可通过增强免疫反应来达到消除肿瘤的目的。

综上所述，研究者证明了通过CRISPRa直接激活内源性突变基因可以放大肿瘤细胞的“非自身”信号，从而诱导强大的抗肿瘤适应性免疫。各种形式的MAEGI，包括AAV-g-MAEGI和AAV-p-MAEGI，以及任何内源性基因激活治疗的未来衍生物，提供了一种正交模态的肿瘤免疫治疗模式，即作为单一药物或与其他治疗模式协同使用。在进入I期临床试验之前，MAEGI的未来临床转化还需要排除过表达的潜在有害基因，优化成分和设计，在动物模型中评估毒性，以及开发成药的探究性研究。

抗癌英雄免疫细胞

美国生物学家乔治戴利曾说：如果20世纪是药物治疗时代，那么21世纪就是细胞治疗的时代。在精准定位和识别癌细胞相关抗原的基础上，人体的免疫系统会开始攻击标记的癌细胞，其中杀伤性的免疫细胞作为尖兵构成了抗肿瘤免疫系统的核心力量，因此免疫细胞是抗癌战役中真正的英雄。正常人体每天都将产生上百个癌变细胞，但它们在形成肿瘤病灶前就基本被免疫细胞消灭了。所以优质的免疫系统是人体自身最好的医生。过继性免疫治疗（Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT），是指从肿瘤患者体内分离免疫活性细胞，在体外进行扩增和功能鉴定，然后向患者回输，从而达到直接杀伤肿瘤或激发机体的免疫应答杀伤肿瘤细胞的目的。过继性免疫细胞治疗主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR-T、CAR-T等几大类。其中CIK（cytokine-induced killer），又称为多种细胞因子诱导的杀伤细胞，由于该种细胞同时表达CD3+和CD56+两种膜蛋白分子，故又被称为NK细胞样T淋巴细胞，兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点。因此， 应用 CIK细胞被认 为是新一代抗肿瘤过继细胞免疫治疗的首选方案 。

CIK细胞中的效应细胞CD3+CD56+细胞在正常人外周血中极其罕见，仅1%～5%，在体外经多因子培养28～30天，CD3+CD56+细胞迅速增多，较培养前升幅可达1000倍以上，进而再回输到体内，发挥响应的功能活性，CIK的活性主要有以下几方面：

(1) CIK细胞增殖速度快，抗肿瘤活性细胞可大量增殖，且细胞活性也大大增强。(2) CIK细胞具有识别肿瘤的机制，对正常的细胞无毒性作用。(3) 杀瘤谱广，可用于白血病、淋巴瘤、肺癌、胃癌、肠癌等多种肿瘤的治疗，对多重耐药肿瘤细胞同样敏感。(4) 是典型的个性化生物治疗模式。将这类细胞回输后，还能使机体免疫能力提高，产生特异的抗病毒作用，从而对肿瘤治疗施以双重的作用。(5) 由于CIK细胞是活化的自体细胞，用起来非常安全。

然而免疫细胞也有质量之分，随着年龄的增长，人体的免疫细胞也会发生相应的变化，其细胞活力及数量会随着年龄的增加而减弱。例如，人在40-50岁时，免疫细胞的功能（活力和数量）就仅为身体巅峰时期的1/2。这在一定概率上增加了人体的患病（如肿瘤等疾病）风险。为避免这一问题，尖端生物科技的细胞存储技术应运而生，这种技术可以将细胞存储一定的时期，保证其功能和活性不受因时间推移产生明显的影响。如果能将人体年轻时的优质免疫细胞进行存储，在需要时提取使用，无疑对于抗感染、抗肿瘤及提高自身免疫力等方面都有很大的帮助。

免疫细胞存储—您的“健康种子”

免疫细胞存储是指利用先进的生物技术，从人体血液中分离并富集一定数量的免疫细胞，结合细胞的生物物理因素，将免疫细胞保存在-196℃的低温条件下，从而维持免疫细胞的多样性与高活性潜能，使细胞处于休眠状态，待需要时再进行复苏和扩增，用于精准细胞治疗和美容抗衰老等领域。具体来说就是利用特定的细胞冻存基质，这些基质通常含有冷冻保护剂DMSO或者甘油以及血清组分，并通过缓慢的梯度降温历经4℃、-20℃、-80℃并最终达到-196℃，也可通过商业化的细胞冻存盒将细胞直接放入-80℃并进而放入液氮中。细胞复苏则强调的是快速，即将液氮中的细胞直接放入37℃进行水浴，快速升温减少细胞复苏过程中冰晶等融化带来的伤害，通过慢冻存快复苏可以最大程度的减少细胞的受损程度，维持细胞的高活性。

细胞存储的目的是为了将来使用，无论是防病、治病还是抗衰老，都对存储细胞的机构的科研能力和存储能力有很高的要求。在国内相关的企业中，吉涛健康与中国科学院在近日签署了免疫细胞科研战略合作协议。雄厚的科研实力和专业的市场化管理，让双方的合作在细胞存储、制备及科研转化等方面形成了四位一体的细胞全流程服务链条。中国科学院种子库冻存细胞的服务更为吉涛生物的用户打造了多点备灾的保险柜，可为用户终身存储细胞。

什么是PanTum Detect 泛肿瘤人工智能检测技术？

据世界卫生组织报道，人体共有122种癌症。癌症的形成，是从轻度病变开始，逐渐发展演变中度病变、重度病变、原位癌、早期癌，直至晚期癌症。
目前，大多数癌筛检测技术只能检测局部癌症，而且须在癌症形成以后，对其释放的特定肿瘤标志物进行检测。
由于癌前病变阶段，几乎没有肿瘤标志物，因此，无法检测癌前病变。
原位癌和早期癌阶段，只有极少量的肿瘤特异性标志物释放到血液中，难以检测出来。
等到癌症发展到中、晚期，才有足够量的肿瘤标志物释放到血液中，各种检测技术才可能发挥作用。
这种被动等待癌症形成后，再滞后检测肿瘤标志物的方法，被称为“被动检测方法学”。
今天，德国PanTum泛肿瘤人工智能检测技术在检测方法学和检测标志物两方面均取得了历史性突破。
PanTum检测方法学的突破：是人类首次借助人体免疫系统巨噬细胞高精度的“侦察”功能和主动吞噬功能，通过检测巨噬细胞主动吞噬的肿瘤标志物样本，实现了在肿瘤形成发展各个阶段高灵敏度的检测。
由于巨噬细胞是免疫系统抗原递呈细胞，具有三大特性，以致PanTum检测技术完全颠覆了“被动检测方法学”：
1.巨噬细胞在癌前病变阶段就能主动吞噬病变组织的相关标志物，超前完成样本富集，因此，PanTum检测技术可量化检测癌前病变阶段的病变水平。
2.巨噬细胞能够到达全身所有病变组织，因此，PanTum检测技术可一次检测全身所有肿瘤和病变组织。
3.巨噬细胞具有极高的灵敏度，因此，PanTum检测技术灵敏度高达97.5%。
PanTum检测标志物的突破：上世纪九十年代德国癌症研究中心Coy研究员与其导师Zur Hausen教授，在进行X染色体基因组测序工作过程中发现并验证了Apo10和TKTL1与所有肿瘤的恶性程度呈正相关，由此诞生了人体所有肿瘤共性标志物。
Apo10是DNaseX的一段抗原表位，DNaseX在细胞凋亡过程中起关键作用。肿瘤细胞中其活性受到抑制，但大量表达并在肿瘤细胞中积累，可作为肿瘤细胞或凋亡受阻细胞的标志物。Apo10检测值增高预示肿瘤或增殖性疾病的形成。
TKTL1主要调节糖酵解代谢途径，在恶性肿瘤细胞中呈现高表达，与肿瘤的侵袭、转移以及预后有密切关系。TKTL1检测值增高预示肿瘤恶性程度的增高。
德国Duale Medizin医院基于PanTum检测技术的多年应用，创立了《肿瘤病变程度AP-T分级标准》，该标准将组织病变程度的极高可能性，用Apo10与TKTL1相加之和得到的AP-T数值进行量化表达，在实际应用中，医生需要对Apo10、TKTL1、AP-T数值进行综合分析，并结合其他检测、检查技术进行综合评估。
PanTum检测技术已取得欧盟CE认证。2019年进入中国香港，2020年在广州中山大学附属肿瘤医院、北京医院等多家医疗机构开展临床应用研究，即将在中国广泛应用。
德国PanTum检测技术完全突破当今局部、滞后的癌筛检测技术，不仅能够一次检测全身所有122种癌症，同时能够对癌前病变水平进行量化检测，为全面监测肿瘤和主动预防癌症提供了关键技术保障。

纳米技术在癌症诊断中的应用有哪些？

纳米技术可以变得更加健康，可以让药物变得更加有力，帮助我们，而且癌症这些危险的病状在纳米技术面前也不是问题，还可以让复杂的事情变得简单。

生物医药学：利用纳米颗粒技术设计制备具有多种响应功能或者靶向的药物（基因）递送载体，发展药物新剂型及新药物

再生医学：发展引导组织再生和促进组织／材料界面融合的纳米结构材料，用于组织修复与替代的永久性植入物表面涂层、引导组织再生支架、结构性永久植入物、植入性治疗与监测用传感器等。

外科手术辅助：基于纳米光学和纳米电子学技术发展智能仪器设备、手术机器人等、诊断工具： 基于纳米流体和纳米加工技术，发展基因检验、超灵敏标记与检测技术、高通量和多重分析技术等

医学影像：基于纳米颗粒技术的新型造影剂、靶向标记技术、理解基本的生命过程：基于原子力显微镜、隧道扫描显微镜等纳米力学和光学技术，在分子或原子层面，研究生命的过程。

扩展资料

成像技术只能检测到癌症在组织上造成的可见的变化，而这个时候已经有数千的癌细胞生成并且可能会转移。

即使是已经可以看到肿瘤了，由于肿瘤本身的类别（恶性还是良性）和特征，要确定有效的治疗方法也还必须通过活组织检查。如果对癌性细胞或者癌变前细胞以某种方式进行标记，使用传统设备即可检测出来则更有利于癌症的诊断。

要实现这一目标有两个必要条件：某技术能够特定识别癌性细胞且能够让被识别的癌性细胞可见。纳米技术能够满足这两点。例如，在金属氧化物表面涂覆可特异识别癌性细胞表面超表达的受体的抗体。

由于金属氧化物在核磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）下发出高对比度信号，因此一旦进入体内后，这些金属氧化物纳米颗粒表面的抗体选择性地与癌性细胞结合，使检测仪器可以有效地识别出癌性细胞。

同样地，金纳米粒也可以用于增强在内窥镜技术中的光散射。纳米技术能够将识别癌症类别及不同发展阶段的分子标记可视化，让医生能够通过传统的成像技术看到原本检测不到的细胞和分子。

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