寨卡疫苗来了，进入临床试验阶段

寨卡疫苗来了，进入临床试验阶段

世界卫生组织专家26日在通报6月至9月世卫“寨卡战略应对方案”执行情况时指出，当前全球寨卡疫情应对仍然不容乐观，不过来自美国与韩国的两种寨卡疫苗已进入第一阶段临床试验。

世卫组织寨卡病毒事件管理执行经理鲍里斯&保林当天在日内瓦万国宫举行的发布会上介绍说，全球至少30家机构及公司正在研发寨卡疫苗，分别由美国国家过敏症和传染病研究所和韩国“基因一号”生命科学公司研制的两种dna(脱氧核糖核酸)疫苗已进入第一阶段临床试验，此外其他数种寨卡疫苗预计将在未来半年内进入临床试验。

保林说，寨卡病毒已在世界范围快速扩散，67个国家和地区自2015年起报告了由埃及伊蚊造成的病毒本地传播。伴随监控措施的加强，东南亚地区报告了更多寨卡病例，并引发关注。截至目前，新加坡、泰国、印度尼西亚、越南、菲律宾、马来西亚、马尔代夫等东南亚国家均报告寨卡疫情。

基因测序显示，寨卡病毒存在亚洲型和非洲型两种毒株。保林指出，造成寨卡病毒在美洲地区流行的亚洲型毒株被证实与新生儿小头症、格林-巴利综合征等神经系统发育障碍存在关联，但是东南亚国家出现的非洲型毒株是否能引发同样问题需要科学证实。

考虑到中国与东南亚地区地理位置接近并且中国南方地区蚊媒传播疾病负担沉重，保林在评估中国寨卡疫情传播风险时表示，他认为中国存在埃及伊蚊的地区肯定也存在寨卡病毒传播风险，希望中国利用完备的检测系统与实验室加强监测。

保林表示，世卫组织预计寨卡病毒将继续传播至所有蚊媒存在地区，该组织及合作伙伴认为寨卡疫情应从紧急应对转为长期务实的应对。到2017年年底，世卫组织“寨卡战略应对方案”还需1.12亿美元资金援助。

9种新冠疫苗处于三期试验阶段，世卫组织对此有何表示？

? ? ? ? 在世界卫生组织举行的新冠肺炎例行发布会中，苏米娅?斯瓦米纳坦??世界卫生组织首席科学家，她表示现在全球已经有超过30种的新冠疫苗正在进入临床试验的阶段中，其中有9种新冠疫苗正处于三期实验的阶段。但是要想为国民接种疫苗，或许得等到明年。而世界卫生组织给出的表示是：要想在明年实现大规模的接种疫苗是不太可能的。 就目前的情势来看，虽然已经研发出了30多种新冠疫苗，情况相对来说比较乐观，但是大规模接种新冠疫苗是不可能的。世界人口较多，也不可能在一时半会就能产出可供全世界人口接种的疫苗。再说了，现在新冠疫苗也只是进入试验阶段。还没有完全研发出来。不能保证现在研发的新冠疫苗就一定没有问题存在，就一定可以成功研发出来，一切都是未知的。 世界卫生组织的总干事谭德塞也表示：如果不是绝对安全又有效的新冠疫苗，世界卫生组织是不会认可的。如果新冠疫苗真研发出来，在新冠疫苗供应有限的情况下，应该先给高危地区的人接种疫苗，从而控制新冠的爆发。而低危区的人群也不能松懈，要做到人与人之间保持距离，勤洗手，佩戴口罩，特别是出入公共场所，更需时刻佩戴好口罩，因为公共场所人群较多，如果防护措施做不到位，就会出现大规模的人传人现象。随着随着产能的不断增加，我们希望所有人都能接种上疫苗。? ? ? ? 希望在接下来的几个月当中，我们能收到新冠疫苗成功研发出来的好消息。为了避免新冠病毒的传播，在新冠疫苗还没有完全准备好之前，我们都应该做好防护措施，避免新冠的再度爆发。我相信，我们人类终将能战胜这场没有硝烟的战争。

各国新冠疫苗研制进度是怎样的？

随着新冠肺炎疫情席卷全球，对于新冠疫苗的呼声也愈发强烈。目前，多个国家和机构都已经加入了这场疫苗研发“竞赛”中。2月29日，世界卫生组织发布31个针对新冠病毒的候选疫苗（其中包含三个mRNA疫苗）。目前，这些疫苗研发项目进展不一。

1、美国

?美国国立卫生研究院16日在官网发文称，在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所内，新冠疫苗展开临床试验。45名志愿者将接受间隔约28天的两次手臂肌肉注射。他们将被分为3组，接受注射剂量分别为每次25微克、100微克和250微克，以便评估不同剂量的安全性以及其诱导人体免疫反应的能力。

NIAID所长安东尼·福奇表示，志愿者在完成疫苗注射的几周之后，可以通过检测获取安全数据，他们将接受为期一年的观察。即使疫苗的初期安全试验进展顺利，也需要一年至一年半的时间才能投入大规模应用。

2、中国

2020年3月16日20时18分，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验，但还需大量的临床试验才能投入使用，最快也还要6个月的时间。

3、德国

2020年3月15日报道，总部位于德国蒂宾根的生物制药公司CureVac表示，利用其基于信使核糖核酸（mRNA）技术的疫苗开发平台，有望在几个月内开发出针对新冠病毒有效的候选疫苗。此间，美德两国政府高度重视该公司快速开发和生产疫苗的能力，竞相资助并围绕未来可能的疫苗供应暗中较劲。

扩展资料：

中国5条研发技术路线稳步推进

据《福布斯》杂志在线版近日消息称，目前美国在研发新冠病毒疫苗的机构，除了Moderna公司，还有强生公司以及Inovio公司。

其中，强生公司正在重新采用一种曾在其埃博拉和寨卡疫苗上获得成功的新技术，等待疫苗上市时间为8—12个月；而Inovio刚从流行病防治创新联盟获得了900万美元的拨款用于开发新冠病毒疫苗，预计在7个月之内进行疫苗人体试验。

值得注意的是，新冠疫情爆发之后，中国科学家快速确定了新冠病毒的全基因组序列，并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息，帮助了全球科研机构研发药物。

在3月6日召开的新闻发布会上，中国国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，中国现在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。综合起来讲，目前5条技术路线都在稳步推进。

参考资料来源：百度百科－新型冠状病毒疫苗

参考资料来源：中新网－美国一款新冠病毒疫苗进入临床试验

国药集团奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得批件，该疫苗的效果怎样？

国药集团的应对奥密克戎病毒的灭活疫苗效果值得期待，还是很不错的，具体情况如何还要继续观察，但可以保证疫苗是安全的。目前疫苗已经获得了香港跟内地的批件，相信不久之后疫苗就会与大家见面。面对奥密克戎病毒症状比较多的状况，疫苗的研发很有意义。

首先，该疫苗的效果还是不错的，已经获批进入了临床试验阶段。这种疫苗属于一种改良型的新冠疫苗，比较温和，并且疫苗研发的难点是对奥密克戎的变异株进行有效中和。而且这种疫苗已经经过了动物实验，也表明这种疫苗对奥密克戎病毒有保护作用。疫苗的保护力还要接着观察，在疫苗上市以后才能进行统计。

其次，国药集团新疫苗安全性会更高，效果肯定也会更好。以前我们接种过其他公司的新冠疫苗，普遍反应效果不错，疫苗的研发也需要经验，肯定这次的新疫苗会更加安全，也会更加有效果。以前的疫苗副作用还是挺大的，可能这次新疫苗作用会更大，18岁以上的人群会首先接种，出临床数据，这将会是个不错的开端。

最后，新冠疫苗的效果肯定会越来越好，这也是一个趋势，也是必然选择。我们的专家技术会越来越成熟，参照的标准也会越来越多，数据也会越来越准确，所以疫苗必然是越来越有效果的。那些已经接种过新冠疫苗的人群，同样可以接种一下新疫苗，能起到双重保护的作用。而新款新冠疫苗也涉及了可诊，可治，可防这三个领域，已经有了非常大的进步。

我们要对新疫苗有信息，而且新疫苗也有这个实力，该疫苗的效果肯定不错，临床试验肯定也会很快完成，大家也会尽快打上新疫苗。

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