怎么诊断男性特纳综合征,护理男性特纳综合征的方法有哪些呢

怎么诊断男性特纳综合征,护理男性特纳综合征的方法有哪些呢

一、男性特纳综合征的疾病诊断

本征归类较混乱，须鉴别的有以下综合征。1.Turner综合征 显然本质差别是女性，先天性卵巢发育不全，染色体核型主要是45，XO。2.异型Turner综合征 Turner综合征是卵巢呈纤维条索状不发育。而本综合征是有一侧睾丸发育但不完善，也称Turner男性假两性畸形。3.Noonan综合征 曾有人将男性Turner综合征归类于Noonan综合征。相似之处是男性Turner综合征临床特征的头4点均符合。需指出的是：①Noonan综合征男女均可发病；②主要表现为先天性心脏病，而性腺发育不全不一定存在，性腺可不发育到正常发育；③特别应指出的是染色体核型正常（详见Noonan综合征）。4.Bonnevie-Ullrich综合征 有人曾认为男性Turner综合征就是本征。主要有以下几点可供参考：①本征男女均可发病；②乳儿期有特征性的淋巴管扩张性水肿；③其主要异常可能是结缔组织受累，而先心病不是主要畸形；④染色体核型正常。

二、男性护理好方法

1、忌早恋及过早性生活一般而言，男子到二十四五岁才发育成熟，如果早早地过性生活，性器官还没有发育成熟，耗损其精，易引起不同程度的性功能障碍，成年后易发生早泄，阳瘘，腰酸，易衰老等。2、忌性生活过频过密适度的性生活可以给人带来愉悦的心境与体验，对身体与养生均有好处，但是，如果恣情纵欲，不知节制，生殖器官长期充血，会引起性功能下降，易引起前列腺炎，前列腺肥大，阳痿，早泄，不能射精等毛病。3、忌不洁性交男子的不少性传播疾病，如梅毒，淋病等，与不洁性交有关；不洁性交不但容易使自己染病，还会把病虫害传染给妻子甚至孩子，危害极大，切不可抱侥幸的心理而为之。4、忌不讲卫生讲究性器官卫生不只是女子的事，男子也应同样重视。尤其是包皮过长者，要经济清除包皮垢，因为包皮垢不但易引起阴茎癌，也易引起妻子患子宫颈癌。5、忌天天穿牛仔裤医学研究证明，男子的生殖系统要求在低温下最好，经常穿牛仔裤，会使局部温度过高，使精子形成不良。6、忌不经常自我检查有些男性认为，生殖健康是自己的私事，身体一旦有恙，不去医院看病，而是依靠休息来克服，或者凭“经验”自行用药。其实，这不仅仅是无知的表现，久而久之，还轻易耽误病情。专家忠告：男性一旦发现自己的生殖系统有问题，就应及时请专业医生诊治，医生会对症处理，不然小病变大病，得不偿失。

三、男性真的有大姨妈

女人的心理波动，多和生理周期相关。男人虽说不像女人例假那样有明显的生理周期，但是，同样有大约一个月一循环的生物规律周期。每个月，男人也会出现一反常态的几天，不是爱发无名火，就是一声不吭，上班打不起精神，回到家里也没了“性趣”，似乎哪儿都不对劲。这种周期性的情绪低潮，在男人中具有一定的普遍性。国外一些医学专家称之为男性的“低潮”现象。这实际上是一种生物节律变化，是男性机体激素水平变化的结果。1.情绪周期在男人女人身上都有表现，但是男性的表现和女性不一样，男性这段时间被焦虑控制着，会严重影响学习、人际交往等方方面面。2.一些病态的表现会出现在男性生理周期的低潮期，据国外一些研究显示，情绪节律周期大约为28天，它影响人们的创造力和对事物的敏感性、理解力以及情感、精神心理方面的一些机能。在“情绪高潮”期，往往表现出精神焕发、谈笑风生；“情绪低潮”期，心情烦闷、脾气暴躁，严重时甚至会有暴力和自杀倾向。3.一切生物都有生物节律。人的生长、发育、体力、智能、心跳、呼吸、消化、泌尿、睡眠乃至人的情绪，无一不受体内生物节律的控制。只不过有的人节律明显，有的人不明显。由于男人来“例假”不像女人例假那样有特别明显的标志，所以，不容易明确定位，也就容易被忽视。

四、男性健身什么好处

第一：看动作--更标准无论是在做器械，还是在练瑜伽或者有氧操，没有衣服的遮蔽，你很容易就能看到自己的手臂是否伸展了，身体是否保持挺立了。第二：看身材--更苛刻清晰真实地看到自己的身体，就能激励自己加大运动量，不容易懈怠。第三：看效果--更直接长期的坚持健身运动，就能够看到身体本来松弛的部位慢慢的变紧，可能你的体重没有什么明显的变化，不过健身锻炼训练出来的肌肉，还是能够让你感受到自己身体的一些非常细微的变化。第四：看新陈代谢--更快裸体健身时，体表的温度更容易变化，尤其在温暖的环境下，血液循环更容易加速，更能促进身体新陈代谢。第五：看对比结果--更健康不穿衣服减小了衣物对身体的束缚，动作也更加轻盈了，也相对标准，更大程度地减小了运动伤害的可能。第六：看减肥过程--更兴奋裸体者对身体的爱护程度普遍较高，减肥意识更为强烈，在减肥过程中更容易投入精力。

tunner综合症是什么病？

该综合症表型为女性，是先天性染色体异常疾病。最多见病因型为X染色体单体型。正常人染色体数量为23对（46条），其中一对是性染色体，男性为XY型，女性为XX型。
X染色体单体即缺失了一条染色体，虽然表现为女性，但是其性腺发育障碍，青春期无性征发育，原发性闭经，婚后不育。并生长迟缓，身材矮小。
治疗上用激素替代治疗，以改善成人期最终身高和性征发育，保证患儿心理健康。

特纳氏综合征的原因

特纳氏综合征的原因 单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下，细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变，这一类变化称为染色体异常。大多数致突变的因素都可以引起染色体畸变。

特纳综合症异常核型包括：

145，XO. 是最多见的一型，95% 自然流产淘汰，仅少数存活出生，有典型临牀表现;

245，XO/46，XX，即嵌合型. 约占特纳氏综合症的25%;

346，Xdel(Xp) 或 46，Xdel(Xq)，即一条X色体的短臂成长臂缺失;

446，Xi(Xq)：即一条 X 染色体的短臂缺失，形成等臂染色体。

Turner综合征的染色体除45，X外，可有多种嵌合体，如45，X/46，XX，45，X/47，XXX。或45，X/46，XX/47，XXX等。特纳氏综合症临牀表现根据嵌合体中哪一种细胞系占多数而异。正常性染色体占多数，则异常体征较少;反之若异常染色体占多数，则典型的异常体征较多。

特纳氏综合征的症状表现 临牀表现为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。

身高一般低于150厘米。女性外阴，发育幼稚，有 *** ，子宫小或缺如。躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短而宽、有颈蹼、胸廓桶状或盾形、 *** 间距大、 *** 及 *** 均不发育、肘外翻、第4或5掌骨或跖骨短、掌纹通关手、下肢淋巴水肿、肾发育畸形、主动脉弓狭窄等。智力发育程度不一。寿命与正常人同。母亲年龄似与此种发育异常无关。LH和FSH从10～11岁起显着升高，且FSH的升高大于LH的升高。Turner患者骨密度显着低于正常同龄妇女。

特纳氏综合征怎样治疗 特纳氏综合征也就是先天性卵巢发育不全的情况，目前治疗的方式通常是通过激素类药物进行治疗，从而 *** 生殖器的再次发育。

用雌激素 *** *** 和生殖器发育效果良好，需长期使用。过早应用雌激素促使骨骺早期愈合。一般先促进身高，骨骺愈合后再用雌激素使 *** 和生殖器发育。对有子宫的Turner综合征患者采用雌孕激素周期疗法，并从小剂量开始。可用结合雌激素促使 *** 发育，很少有突破性出血。雌孕激素周期疗法，有内膜者可能有月经来潮。剂量可根据患者的反应进行调整，以小剂量有效为度。

建议患者应该到正规的医院进行咨询，根据医生的建议选择适合的方式进行改善，这样也能够有针对性的进行用药，从而保证自身的健康。

在治疗期间也要注意饮食方面的选择，尽量补充体内所需的蛋白质，多吃新鲜的水果和蔬菜，补充体内所需的微量元素，也能够提高自身素质，可以适当的运动，改善身体状况，都有利于疾病的恢复。

特纳综合征能报销吗

特纳综合征又名努南综合征，核型为xY，有Turner表型。本病为畸形一发育迟滞综合征，可能为一组疾患，无染色体畸变。表型个体差异很大，以身矮、心脏缺陷、生殖器官和性发育异常以及智能落后为特征。其确切发病率、疾病自然经过、发病机制、遗传方式尚不明了。

发病机制与遗传:多数病例为散发，有少数家族聚集现象的报道，符合常染色体显性遗传。有报道个别是家系有同胞同病及有亲代近亲婚姻史，故常染色体隐性遗传也有可能。现多认为本病有遗传异质性，家系成员有的仅有轻微症状和体征，家系中前一代病情严重者其子代患者严重。

临床表现:身材矮小但各部分比例正常，常有轻度智能落后，偶伴感觉及神经性听力缺陷，面容特征为：前额宽，眼距宽，单或双睑下垂，睑裂斜向下，内眦赘皮，口角向下，斜视，马鞍鼻，耳位置低，耳廓多皱襞且向后旋，后发际低，颈侧部皮肤松弛或形成翼扑，腭弓高，错牙咬合，悬雍垂分叉，偶可见腭裂。多数患者身材矮小，即使身高正常的患者也低于其遗传背景，常伴有轻度骨骼异常，表现为：肘外翻，盾状胸，乳突间距宽，脊柱侧后凸，x线检查可见胸骨、椎体、肢体和颅骨异常；胸廓畸形较突出，胸骨上部向外移位，下部向内移位，构成同一患者既有鸡肋胸又有漏斗胸，关节过伸。约30％～50％患者有心脏缺陷，以右侧心脏畸形为特征，最常见的类型为肺动脉口狭窄、动脉导管未闭和主动脉口狭窄；其他类型心脏畸形为肥厚性心肌病、主动脉缩窄、肺动脉分支狭窄和罕见的埃布斯坦(Ebstin)畸形。

性发育迟缓，男性患者阴茎常较小，半数以上有隐睾，不育少见，而女性患者多无生育能力。其他表现有脑积水，肾盂输尿管梗阻引起的肾积水，可伴有甲状腺功能低下，个别患者可发生肺淋巴管扩张或乳糜胸，皮肤常有多发性色素痣，指甲发育不全，手足常发生淋巴性水肿，卷发，多毛，常有疤痕形成，可有皮肤弹性过度。

诊断与鉴别诊断:诊断主要依靠临床表现，肤纹无特异性改变，染色体核型正常，应与Turner综合征鉴别，两病均有身材矮小、骨骼及皮肤异常，仅面容特征不足以鉴别两病，不育见于Turner综合征，且无家族史，心脏畸形Turner综合征以主动脉狭窄最多见，而Ncxman综合征则以肺动脉口狭窄最常见，染色体核型分析可确切鉴别两者。Aasvog综合征(面、生殖器官发育异常)也常有身矮，但该综合征阴囊遮过阴茎，这特征及x连锁隐性遗传有助于鉴别。胎儿苯妥英钠综合征(william综合征)有生长迟缓、轻至中度智能落后及颅面畸形，也与Turner综合征鉴别，Ehlars—Danlos综合征有皮肤弹性过度及关节松弛，需鉴别。

防治:心脏畸形需手术矫治，但由于瓣膜和结缔组织发育不良，致手术效果不一定理想。隐睾需手术治疗，也可考虑激素替代治疗。患者可有生育力，也可能不育，除心脏畸形和可能具有发生肿瘤倾向外，对寿命无多大影响。遗传咨询是预防的重要措施。

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