克隆氏症目前没有承认的治疗方式

克隆氏症目前没有承认的治疗方式

今天无意看到一则报道，说什么克隆氏症，当时人就蒙了，还有这种病。记得上学的时候同学经常要我克隆这个空间，克隆那个空间。我心想克隆不是完全复制的意思吗？还有这种病。再仔细一看原来这是一种炎症性胃肠病。

它是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病（IBD）。本病临床表现为腹痛、腹泻、肠梗阻，伴有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延，反复发作，不易根治。本病又称局限性肠炎、局限性回肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎。

简单一点来说应该就是胃不好。这胃是装食物的，不好肯定跟饮食有关系，饮食可能偏辣了，也可能偏咸了。不过我第一次听说胃不好吃树皮也可以吃好的，真是天下之大无奇不有啊！

听外婆是说过他们以前很穷，没有饭吃的时候就吃树皮，现在不得不承认他们的身体确实比我们现代人的身体好啊!现在的人动不动就生病？吃的太好了也不行。

报道称，这名老妇名叫玛琳·巴尔内斯(Marlene Barnes)，是英国人，现年72岁。她在14岁的时候患上克隆氏症，这是一种炎症性胃肠病，目前没有承认的治疗方式。巴尔内斯在患病后查书发现了树皮的药用性能，她便开始尝试吃树皮。巴尔内斯会去公园将一片片树皮砍下来带回家，晒干后碾成粉末服下。　巴尔内斯说：“我最先吃的是榛树树皮，一开始吃感觉非常难受，但是10年过去后，我的身体有了很明显的好转。我尝试吃过各种种类树木的树皮，有很多次都失败了，甚至中了毒。时间长了我也总结出一套树皮处方。”

不过目前为止，克隆氏症并没有承认的治疗方式，这很可能只是巧合，当然每个人的体质不一样，或许这个树皮疗法并不是适合每个人。

目前克罗恩病在中国最好的治疗医院在哪里？哪个医生最好？

治疗医院的话可以选择北京协和医院、北京市301医院、瑞金医院，都是很顶尖的。

医生的话可以选择北京大学第一医院消化内科的刘新光主任医师、上海交通大学医学院附属瑞金医院的袁耀宗主任医师，都是挺不错的。

克罗恩病目前尚无根治的方法，许多病人出现并发症，需手术治疗，而术后复发率很高。本病的复发率、病症侵袭的强弱、病程的延长、年龄的增长等因素有关，死亡率也随之增高。

扩展资料

无并发症时，支持疗法和对症治疗十分重要，可缓解有关症状。活动期宜卧床休息，高营养、低渣饮食。严重病例宜暂禁食，纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱，采用肠内或肠外营养支持。贫血者可补充维生素B12、叶酸或输血。低蛋白血症可输白蛋白或血浆。

参考资料来源：百度百科-克罗恩病

克隆氏病很严重吗？死亡率是多少？

本病多见于年青人，病变可发生于消化道（自口腔至肛门）的任何部位，但以末段回肠和右半结肠最多见。 克隆氏病的发病原因至今不明，目前认为，可能与感染、遗传、免疫三个方面的因素有关。精神刺激、饮食因素和不卫生习惯可诱发病情加重。病理特点是肉芽肿性炎症病变，合并纤维化与溃疡，在消化道中产生溃疡、粘膜呈铺路石子状和肠道狭窄。 由于消化道任何部位都可发生克隆氏病，因此症状各不相同。主要的症状有腹痛、腹泻、发热、消瘦、贫血、食欲减退、恶心、呕吐、腹部肿块、肠梗阻、瘘管形成等，伴有营养不良、贫血、关节炎、虹膜炎和肝病等。 X线检查和内窥镜检查可以确诊本病。 治疗上，我认为，需要综合调理。中西医结合治疗我认为是可行的。但光靠药物，治疗还不行，需要注意以下几点： 1.树立战胜疾病的信心，勇敢面对疾病，积极配合医生。只有医患携手合作，才能共同战胜病魔。 2.少渣、无刺激、富于营养饮食；忌烟、酒茶、咖啡、生冷及调味剂。 3.注意休息，避免劳累、受寒；保持心情舒畅；适当参加运动较和缓的体育锻炼，如太极拳；可以增加辅助的理疗治疗，如按摩仪、电疗等疗法；对治疗效果不急于求成，保持平常心。 4.病情变化、症状加重时及时去正规医院检查治疗。 5.西医治疗及用药，遵从专科医生，不要擅自停用或增加药物；在医生的指导下，补充维生素，适当输血及白蛋白、脂肪乳、氨基酸等；腹痛明显可于饭前服巅茄片、复方苯乙哌啶片以止痛；腹痛腹泻常因肠道伴有炎症，可适当使用甲硝唑、氟哌酸等抗菌药；肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、卡介苗和放射治疗均有一定疗效。在病情严重、药物治疗无效或出现并发症时，如小肠梗阻、反复出血等，需手术治疗。 6.中医治疗根据不同的症状，抓住病证的本质，利用多种疗法综合治疗，如口服中药，配合针灸、耳穴针疗、中药贴敷、点穴按摩、辨证用食、辨证练功（气功、太极拳）等，效果佳。

求救！克罗恩病！

克罗恩病（Crohn’s diseasa, Crohn病，CD）是一种病因尚不清楚的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病。病变多见于末段回肠和邻近结肠，但从口腔至肛门各段消化道均可受累，呈阶段性或跳跃式分布。临床上以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点，可伴有发热、营养障碍等全身表现以及关节、皮肤、眼、口腔粘膜、肝等肠外损害。本病有终生复发倾向，重症患者迁延不愈，预后不良。发病年龄多在15-30岁，但首次发作可出现在任何年龄组，男女患病率近似。本并在欧美多见，且有增多趋势。我国本病发病率不高，但并非罕见。
【病理】
病变同时累及回肠末端与邻近右侧结肠者为最多见，略超过半数；只涉及小肠者占其次，主要在于回
肠，少数见于空肠；局限在结肠者约占20%，以右半结肠为多见。病变可同时涉及阑尾、直肠、肛门。病
变在口腔、食管、胃、十二指肠者少见。
大体形态上，克罗恩病特点为：①病变呈阶段性或跳跃性，而不呈连续性；②粘膜溃疡的特点：早期
呈鹅口疮样溃疡；随后溃疡增大，形成纵性溃疡和裂隙溃疡，将粘膜分割呈鹅卵石样外观；③病变累及肠
壁全层，肠壁增厚变硬，肠腔狭窄。
组织学上，克罗恩病的特点为：①非干酪坏死性肉芽肿，由类上皮细胞和多核巨细胞构成，可发生在
肠壁各层和局部淋巴结；②裂隙溃疡，成缝隙状，可深达粘膜下层甚至肌层；③肠壁各层炎症，伴充血、
淋巴水肿 、管扩张、淋巴组织增生和纤维组织增生。
肠壁全层病变至肠腔狭窄可发生肠梗阻。溃疡性穿孔引起的局部脓肿，或穿透至其他肠段、器官、腹
壁，形成内瘘或外瘘。肠壁浆膜纤维素渗出、慢性穿孔均可引起肠粘连。
【临床表现】
起病大多隐匿、缓渐，从发病至确诊往往需数月至数年。病程呈慢性，长短不等的活动期与缓解期交
替，有终生复发倾向。少数急性起病，可表现为急腹症，酷似急性阑尾炎或急性肠梗阻。本病临床表现在
不同病例差异较大，与病变性质、部位、病期及并发症有关。
一、消化系统表现
（一）腹痛 为最常见症状。多位于右下腹或脐周，间歇性发作，常为痉挛性阵痛伴腹鸣。常于进餐后加
重，排便或肛门排气后缓解。腹痛的发生可能与肠内容物通过炎症、狭窄肠段，引起局部肠痉挛有
关。腹痛亦可由部分或完全性肠梗阻引起，，此时伴有肠梗阻症状。出现持续性腹痛和明显压痛，
提示炎症波及腹膜或腹腔内脓肿形成。全腹剧痛和腹肌紧张，可能系病变肠段急性穿孔所致。
（二）腹泻 亦为本病常见症状之一，主要由病变肠段炎症渗出、蠕动增加及继发性吸收不良引起。腹泻
先是间歇发作，病程后期可转为持续性。粪便多为糊状，一般无脓血和粘液。病变涉及下段结肠或
肛门直肠者，可有粘液血便及里急后重。
（三）腹部包块 约件于10%-20%患者，由于肠粘连、肠壁增厚、肠系膜淋巴结肿大、内瘘或局部脓肿形
成所致。多位于右下腹与脐周。固定的腹块提示有粘连，多已有内瘘形成。
（四）瘘管形成 因透壁性炎性病变穿透肠壁全层至肠外组织或器官而成。瘘管形成是克罗恩病的临床特
征之一，往往作为与溃疡性结肠炎鉴别的依据。瘘分内瘘和外瘘，前者可通向其他肠段、肠系膜、
膀胱、输尿管、阴道、腹膜后等处，后者通向腹壁或肛周皮肤。肠段之间内瘘形成可致腹泻加重及
营养不良。肠瘘通向的组织与器官因粪便污染可致继发性感染。外瘘或通向膀胱、阴道内瘘均可见
粪便与气体排出。
（五）肛门直肠周围病变 包括肛门直肠周围瘘管、脓肿形成及肛裂等病变，见于部分患者有结肠受累者
较多见。有时这些病变可为本病的首法或突出的临床表现。
二、全身表现 本病全身表现较多且较明显，主要有
（一）发热 为常见的全身表现之一，与肠道炎症活动及继发感染有关。间歇性低热或中度热常见，少数
呈驰张高热伴毒血症。少数患者以发热为主要症状，甚至较长时间不明原因发热之后才出现消化道
症状。
（二）营养障碍 由慢性腹泻、食欲减退及慢性消耗等因素所致。表现为消瘦、贫血、低蛋白血症和维生
素缺乏等。青春期前患者常有生长发育迟滞。
三、肠外表现 本病可有全身多个系统损害，因而伴有一系列肠外表现，包括：杵状指（趾）、关节炎、结节
性红斑、坏疽性脓皮病、口腔粘膜溃疡、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、小胆管周围炎、硬化性胆管炎、慢性
活动性肝炎等，淀粉样变性或血栓栓塞性疾病偶有所见。
【并发症】
肠梗阻最常见，其次是腹腔内脓肿，可出现吸收不良综合征，偶可并发急性穿孔或大量便血。直肠或
结肠粘膜受累者可发生癌变。肠外并发症有胆石症，系胆盐的肠内吸收障碍引起；可有尿路结石，可能与
脂肪吸收不良使肠内草酸盐吸收过多有关。脂肪肝颇常见，与营养不良及毒素作用等因素有关。
【诊断和鉴别诊断】
对中青年患者有慢性反复发作右下腹或脐周痛与腹泻、腹块、发热等表现，X线或（及）结肠镜检查
发现肠道炎性病变主要在回肠末段与邻近结肠且呈节段性分布者，应考虑本病的诊断。本病诊断，主要根
据临床表现和X线检查与结肠镜检查所见进行综合分析，表现典型者可作出临床诊断（如活检粘膜固有层
见非感染性炎症疾病及肠道肿瘤。鉴别有困难时需靠手术探查获得病理诊断。
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